Генетическая болезнь: риск для детей?

Смотря что за болезнь. Шесть пальцев, заячья губа или прочие косметические дефекты прекрасно лечатся пластикой. С угрозой жизни или психического здоровья- точно нет.

50% это не мало. И в данном, случае, как мне известно, можно делать эко и сделать генетическую диагностику.

Да, наверное да.

У мужа генетический диабет. Узнали после рождения первой дочки, но решились на вторую, которая недавно родилась. Пока у них все в порядке. Будем следить

Нет

Мы это обсуждали даже

Не решились бы портить жизнь ребенку только из-за нашей прихоти

Не знала про генетику у мужа до рождения и болезнь проявляла себя в слабой форме. Очень хотела третьего, но болезнь активизировались, очень страшно наблюдать за мучениями родного человека и я не хочу такой судьбы своим детям.

Нет

Смотря какая болезнь

Смотря что это за болезнь

Смотря какая болезнь

Только если эко, с обследованием эмбрионов

Нет. У меня первый родился недоразвитый какой-то, хотя мы с мужем генетически здоровы, а тут такой подарочек и ещё самой прям на это подписаться? Низа что

У нас с двух сторон сердечники. Со стороны мужа мать с пороком, по линии отца все мужчины в 40-50 умирали(инфаркт), бабушка(свекровь матери) тоже с пороком, и сестры. У меня по моей линии много У кого давление и аритмии(мерцательная), у меня тоже аритмия(экстрасистолия). Узнала после брака, когда более менее с его родственниками общалась. 🤦🏻‍♀️🤷🏻‍♀️

Подруга так троих родила. Третьего вчера,кстати

Нет, особенно если что то серьёзное. Зачем ребёнку жизнь ломать и себе. Но это если знаешь заранее, либо есть время сделать аборт,если после родов, то конечно не отказалась бы.

У нас с мужем вероятность рождения ребёнка с Фку 25%. Узнали про это заболевание после рождения второго сына. Оказывается это наследственное. Но решились ещё на детей. Средняя дочь так же с этой болячкой. Старший и младшая здоровы. Но это заболевание при соблюдении строгой диеты, к которой можно привыкнуть. Дети психически и физически здоровы

Нет

Смотря какая болезнь.

С мужем решилась, не страшна его болячка внутренне, только внешне заметно не много

Нет

У мужа есть поломка про которую узнали только через операцию. На анализах чисто. Но врач настаивает что 25% есть. Эко нам и так назначено потому что по другому невозможно (у него нет протоков вообще). Ну и плюс спасибо пгд.

Генетика - лотерея. У дочки целиакия, тоже генетическая поломка в определенной степени, но это не значит, что у нее не будет детей, а мы с мужем мечтаем до внуков дожить 😀

У крестной младший ребенок с синдромом дауна, спустя 10 лет после рождения, они выяснили, что по линии мужа у кого-то несколько поколений назад был случай

Нет

Нет

Я только спустя 5 лет после рождения дочери узнала что у него с генами беда, и он тоже не знал 🤷‍♀️ а у нее вылилось это всё в кучу диагнозов 😒

ЭКО с пгд в помощь таким парам

Нет.

Старший родился с поломкой гена. Ходили к генетику, чтобы знать наследственное или нет. Оказалось нет. Завели второго.

Нет

Эко с тестом почему бы и нет…

Только ЭКО и + ПГД.

А так нет. Не готова

Смотря что за болезнь… у меня вот желудок слабый, у всей семьи, тоже генетика видимо?

Но когда вот с серьезными заболеваниями детей заводят и не одного, этого не понимаю…

У меня первый ребёнок с пороком сердца, второй с нф1, через Эко. Болезней в анамнезе нет, делали только кариотип.

Боялись именно повторения с пороком, а нф даже и не слышали о таком. К сожалению, у дочери выбора не будет, ей тоже придётся делать Эко.

Тут вопрос, что за заболевание.

Нф не лечится. Просто мина. Не знаешь, где рванет, нужно мониторить вообще все

Если невозможно выделить эмбрион со здоровыми генами, нет, не решилась бы. 50% слишком высокий риск.

Сложно сказать теперь.

Я тот самый человек который родил с особенностью.

По узи все ок.

Если бы знала скорее всего нет. Не хотела подвергать ребёнка.

А теперь уж столкнулись с этим. Нечего жалеть. Теперь только двигаемся вперед. 🙂

Смотря что за болезнь. Мы вот троих родили🙈 пока у деток не видно предрасположенности к болезни мужа.

У мужа болезнь Штаргардта

Для меня страшно уже то что человек со зрением с детстве мучается. А если бы было что то серьезное, то нет не решилась бы рисковать. А так выяснилось, что по моей лини у мужского Пола нет двух резцов верхних. При чем у моих братьев все было, а тут два сына и нет. Ни че так, нормально живут, мне кажется они и в правду были бы лишние. У дочки все есть.

Думаю нет

Смотря какая болезнь. Если что то с психическим уклоном , то точно нет. Если что то физически исправимое, то через ЭКО

У нас с мужем одна генетическая поломка, выстрелила в сына, дочь носитель. Узнали об этом, когда сыну было 3 года. Надеюсь, что у моих детей будут спутники, которые не испугаются трудностей. Детей мы с мужем больше не планируем, просто потому что нас достаточно

Нет . Это я каждый раз натыкаюсь на одну блогершу, у нее мужа что-то с лицом , какое-то заболевание , что будто лицо поплыло и она , блять , родила от него ребенка и у него такое же лицо . Каждый раз бомбит - нахуя ломанные гены такие плодить

Нет

Если у мужа было бы прям что-то смертельно серьёзное, но любила бы его сильно, взяли бы из детдома малыша. Или рассталась бы. И так расплодилось дохлых, куда не посмотри вон, все с аллергией, молоко блин не могут пить с рождения. Вымрем скоро.

Если сама была бы носителем, и знала об этом, не рожала бы.

Каждый из нас носитель нескольких мутаций … о чем разговор ?

У меня эпилепсия была в детстве (тогда ее не ставили мне, диагноз был фебрильные судороги), оказалось, что это поломка Х хромосомы, передалась дочке. Со вторым ребенком хотела эко, но по омс мне отказали (низкий Амг). Так что мы с мужем уже осознанно решились на второго ребенка. Но этот раз у нас мальчик, а они могут быть только носителями (мне так отец передал), сами не болеют. Но и само заболевание не считаю прям уж слишком тяжелым, все генетики сказали, что раз я переросла, то и дочка перерастет с большой вероятностью

У меня порок сердца с рождения, который в 95% передается ребёнку.

Дочка с пороком родилась.

Живем обе обычной жизнью.

Нет

Нет, или только через эко, с предварительными тестами эмбриона. Вроде бы это разрешено про генетических заболеваниях

О нет.

Я бы сделала эко

Нет

С генетиками нужно общаться обязательно, и после этого решать.

Эком с анализом эмбриона на это заболевание

Смотря что это. Исправимо или нет. Если психическое что-то, то нет. В остальном надо изучать

Кстати, привет, Наташа 😅мы учились вместе в универе)

Сложно сказать, я тот самый человек, который на втором скрининге узнала , что у ребенка такой дефект, и узнала, что муж был в курсе этого и не сказал

Нет

Нет

Нет

Нет скорее всего . Опять же смотря что за болезнь .

Мама не родила от отчима . У него по наследственности от деда, отца был псориаз .

Я бы родила , если бы у моего мужа был бы псориаз.

Каждому свое

Тяжёлый вопрос, у меня сын с множественными пороками родился, сдавали на генетику отрицательно на то что подозревали, хотя этих генетических анализов много, не успели сдать на все.

Дочь здорова, обследую ее каждый год из за своей тревожности.

Решили планировать ещё ребёнка, готовимся вот с мужем.

А на счёт эко не была б так уверена, я сидела в группе где самые тяжёлые детки по России с паллиативным статусом и там хватало детей после эко

Нет

Да решилась но обязательно с предупреждением врача и ранней диагностикой

Все так бодро пишут про эко, не зная, что эко очень часто играет плохую шутку и выливается это в аутизм, зрр, зпр и прочие неприятности.

Смотря, какая болезнь, если ребенок сможет полноценно жить и эта болезнь особо не скажется на качестве его жизни, то да. Если какая-то тяжёлая болезнь, то нет

Я бы использовала эко с подборкой здоровых генов

Конечно нет

Смотря какая болезнь..хотя генетика лотерея, никогда не знаешь чья и где выстрелит. Возможно вы носитель тоже какого-то генетич.заболевания, и оно может развиться у ребёнка

Смотря , какая поломка ….

У меня второй родился с болезнью гиршпрунга. Никакой катастрофы конечно,но тогда я даже не задумывалась о каких-то болячках возможных. Сейчас точно нет.

Если заболевание серьезное и потребует далее серьезных вмешательств(или вообще не лечится)-нет, нет и ещё раз нет.

Я не хочу заранее обрекать ребенка на сложности, муки, а так же в дальнейшем "раскидывать" гены заболевания по другим семьям.

1.Есть знакомая-муж носитель шизофрении, болен родной отец.В 25 сделал вазэктомию.

Роидили с помощью донора спермы.

2. Дальние родственники имеют сложное ген. заболевание-выявили после гистологии, когда случился выкидыш на большом сроке.

Оба теперь стерильны, не хотят рисковать и играть в генетическую лотерею

По мне, это самый адекватный подход.

Смотря, что за болезнь... Выше уже все написали

Да, через эко и пгт

У мужа врожденная патология, передается в основном мальчикам, ничего серьезного, все решаемо операцией, проявляется в 16-30 лет, будем наблюдать.

Планировала бы вместе с генетиком. Вроде бы при эко можно сделать анализ эмбрионов и выбрать самого здорового 🙏

Смотря какое заболевание

Если эти риски модно выявить внутриутробно, то попробовала бы. Но если они выявляются на большом сроке и пришлось бы прерывать, не знаю, как потом я бы справилась с такой потерей (

очень сложный вопрос на самом деле. к сожалению, мужчины в большинстве своем могут встать и выйти. если делать такой выбор надо быть готовой ко всему.

Ну сложно, смотря какая болезнь. Есть семьи где продаются по два ребенка из оба больные, видела такие. Это страшно. Кто знает где выстрелит и через какое поколение. Мы даже может и не знать.

У мужа одна почка с рождения. Страха не было, но все равно на УЗИ молила, чтоб всё было на месте. Слава Богу

Нет

Нет

Не рожала бы зная. И да если бы у меня была например шизофрения я бы тоже не рожала детей, не хочу чтоб это передалось ребёнку, не хочу чтоб он страдал.

В этом случае лучше делать ЭКО. Тогда есть шанс родить здорово ребёнка.

У меня так много плюшек перешло по наследству: варикоз, например 🤓

Я скорее всего не стала бы ,но опять же смотря какое именно..а так можно же ЭКО..У меня у подруги ребёнок с генетическим заболеванием, болезнь серьезная, выяснилось уже после 3 лет ,и они много очень делали и делают для реабилитации сына , выяснилось,что поломка со стороны мужа , спустя несколько лет они решили ещё родить , она всю беременность наблюдалась в МГц,но это риск, Конечно ,сейчас девочке уже 6 лет и все хорошо, слава богу.Ей предлагали кстати до беременности ЭКО,но она вот решила сама .

ЭКО бы сделали

У мужа есть, решились. Серьезная болячка, уже заменили тазобедренный сустав, тридцати не было.

Но мы знаем как работать с этой болезнью. Можно полноценно жить с небольшими ограничениями.

В семье моего дяди есть ген заболевание. Его жена, их сын, их внук... Они инвалиды. Что то с опорно-двигательным аппаратом. Сын живёт в Финляндии, на коляске. Внук в Казахстане, лежачий. Есть еще внучка, приняла ислам, вышла замуж за казаха, родила дочь. Не знаю, были ли они у генетика, надеюсь, больше в их семье "не выстрелит" 🤷

Я бы решилась на ребенка с учетом консультаций генетиков, анализов, эко.

Ну да, но с помощью Эко.

Он же пошёл за мной, хотя яи мутант))

Нет, ровно так же, если бы у меня была такая проблема-на ребенка бы не решилась.

Это же не мешало Вам выйти замуж. Значит Вы готовы к тому или иному выбору

Только по эко, чтобы быть уверенной, что ребёнок будет здоров

Скорее всего, нет

Нет

родители не вечны ,и кто потом будет заниматься таким ребёнком (взрослым) ? В могилу с собой заберёте? Или на произвол судьбы бросите? Эгоистично очень .Как игрушка.

А у меня по папиной линии риск сердечно сосудистых заболеваний. И я родила кучу детей, и вообще не парилась. Задумываться начала только недавно, когда папа умер от инфаркта, его брат и сестра -от инсульта

Нет

А 50% именно генетик поставил? Или гугл? Разные вещи.

Я бы сходила к генетику.Бывает предлагают ЭКО в таких случаях перед подсадкой проверяют эмбрион на ген.мутации.

Я бы не предала мужа.

И у меня и у мужа поломка (как выяснилось после смерти сына по причине тяжелой генет болезни). И да, мы решились, после консультаций с генетиками. Есть несколько видов проколов, которые делают на разных сроках. В нашем случае, возможность рождения больного ребёнка 25%. (При рождении первого малыша мы и понятия не имели о такой болезни и что мы носители, ребенок здоров).

Моя знакомая сделала эко и родила мальчика. Сейчас ему 5 лет и у него аутизм. Хотя эмбрион полностью проверяли на всякие болячки. С этих самых пор я не верю что аутизм это ТОЛЬКО генетическое нарушение. У меня у самой старший с аутизмом а другие нормики.

Узнала во время беременности, что у меня есть редкое генетическое заболевание. Риск передать ребенку 50%. Конечно родила. И еще рожу.

Ребенка проверить можно только после трех лет, и я сделаю это обязательно, если я ей передала, то значит что мы будем внимательны к этому и делать вовремя все обследования. Болезнь не смертельная, и даже терапии не требует до определенного состояния, которое не факт что наступит. Но вот при травмах и операциях надо обязательно делать терапию. Мне не мешало это жизни и я не догадывалась даже до обследования в беременность. Заболевание крови.

Через эко

Смотря какая болезнь

Если серьёзно что-то, то нет. По телеку видела пара живёт. У одного из них какая то болезнь генетическая. Родили одного ребенка, больной. Чтобы он мог жить в год миллион нужен. Государство вроде как оплачивает препараты. Они дураки второго рожают, то же самое. А если государство откажет в финансировании? Да и жизнь у таких детей так себе. Даже с психическими отклонениями не стала бы рожать, особенно если бы у меня были. Зато на форуме как почитаешь у некоторых есть, они все равно рожают. И ничего...

Смотря какая болезнь, но нет. Эгоизму тут не место, и взрослому человеку нужно принять такое тяжёлое решение как быть без ребёнка, чтобы прекратить передачу этого заболевания.

Либо эко, если это возможно.

Просто некоторые заболевания можно деагностировать, когда ребёнок в животе уже развивается и это придётся делать аборт.

Через эко и тест пгт.Ну и конечно смотря какая там поломка.Вообще я семью без детей даже не рассматривала…Стала бы точно искать выход ..Если там сма и подобное ,то точно абсолютно нет!!!Рожать ребенка,заведомо зная что может быть такая болезнь…Это капец как тупо.

Смотря какая. У нас в семье тромбофилия. Интересно, если бы муж знал об этом заранее, женился бы он на мне или нет. 🧐

Донорская клетка или донорская сперма. Зачем ребёнку передавать и внукам и правнукам. Когда свой генетически перестаёт быть плюсом.

Конечно

И генетическое консультирование в помощь

Сейчас очень всё шагнуло вперед

Я носитель генетической поломки. Когда рожала первого не знала об этом. Но то что тут читаю сейчас мягко говоря охреневаю.

Человек же не виноват в этом , а на нем клеймо ставят

У моего мужа генетическое заболевание, узнали когда уже был ребёнок. В любом случае это нас бы не остановило, медицина не стоит на месте

Да, но только через эко, там вроде бы можно исключить это.

Если и так было бы невозможно, то лучше бы взяли из детского дома.

Смотря какая болезнь , зачем играть в эту рулетку , обрекать ребенка на мучение , ну не проявится у ребенка может быть носителем ,у внуков может проявится , я была бы не готова взять такая ответственность за будущую жизнь своих детей

Я работала в садике после института. И там видела двух братьев,погодок, не знаю диагноза,но по ним видно было что они , простите -дефективные. Воспитатели говорили-это генетическое. По женской линии может только передаться, а болеют мужчины. Ну и там мама в итоге тоже третьего родила,так как всё же хотела ещё одного. И даже, наконец получилась у них девочка.

Ну и она здорова,а вот её детки тоже будут больные.

Ну те мальчики мне напоминают двое из ларца-одинаковых с лица- кривые зубы,лицо какое-то перекошенное и речь,как скрипит потёртое седло. Как они по развитию я не знаю, вроде на людей не кидались, т.е.были адекватные.

Но в глаза их особенность сразу бросалась.

Вот тут я тоже не понимаю желания мамы. Это всё её эгоизм (((

Хотя,до рождения сына прочитала где-то очень мудрую мысль,что все дети рождаются из-за нашего эгоизма. Они нас о своём рождении не просят,и типа, из-за этого ничего не должны.

Ну тут прям не эгоизм,а даже не знаю что. Ну мамка потетёшкается,а потом как ребёнку жить со своими болячками?

Меня всегда этот вопрос мучал по молодости. Ещё отсутствие помощи и мысль -ну,а вдруг что со мной случится и кто его будет воспитывать???

Короче,нет -не стала бы. Зачем мучаться самой и мучать ребенка, когда в мире куча детей без родительской любви 🙄

Смотря какая. Если серьезная, то не рисковала бы. Если фигня - рожала

У мужа дедушка эпилепсик был.

У мужа дяди дочь, у нее тоже эпилепсия.

нет

Решилась. Все по воле всевышнего. У нас в семье вообще не было ни у кого заячьей губы и волчьей пасти. Но младшая сестра родилась именно такой.

Однозначно нет!

Смотря какая. Если серьёзное что-то то 100% нет и скорее мы бы не были вместе. Зачем мне осознанно заводить больного ребёнка и на весь род вешать этот ярлык

Нет. И не только из за своих личных соображений.

Даже если ребёнок станет носителем - это уже плохой генофонд, приведёт в будущем к вырождению человечества.

Нет

Накопили бы деньги и сделали бы эко и генетическое исследование эмбриона

Смотря что за болезнь.у мужа гемохроматоз, выяснили после второго ребенка, кто-то из детей либо носитель либо болен, еще не сдавали анализ, но это не серьезное заболевание. Если серьезное и выяснилось до родов, то тоже зависит от болезни и можно ли сделать эко

Не решилась бы

Если бы знала, то точно нет.

Вспомнила девушку в инсте, которая вышла замуж за карлика и теперь у них трое или четверо детей карликов 🫣

Нет

Здесь есть девушка, которая жила с мужем - карликом и у одного малыша карликовость. По мне это жестоко рожать и знать, что 50% какой-то ребенок родится таким… зная это можно было бы пойти на эко, но нет.

Смотря какая😭

Но вот у моего мужа Жильбер, трое детей и у двоих пока 100% уже передалось . Не опасная она, поэтому не боялись детей.

Если бы что-то опасное, то своим путём ребенка нет, если бы невероятно любили бы друг друга и готовы были пройти путь, то через ЭКО с проверкой эмбриона

У моего мужа синдром Жильбера 😁 дочке тоже анализ подтвердил

Но это безобидный синдром 🤷

Дергаться всю жизнь и дергать ребёнка в попытках заметить такой же недуг как у отца, ну нет. Это всё, конечно, лотерейка, но если так ты не думаешь об этом и не ждёшь, то при знании 50% возможного, будешь думать каждую секунду.

И согласна с девочками, что если косметика и можно исправить, то это ерунда, а если псих и что-то более серьёзное, то ни в коем случае.

Так ВАМ же мучаться и лечить этого ребёнка всю вашу жизнь. Больше никакого веселья, а попрошайничество на лекарства, терапии. Никакой социальной жизни, а подтирание попы и слюней большому человеку. И это ваш выбор, а не случайность судьбы. Вы сами себе захотели не мальдивы, а кошмар.

Если это случилось и никак не могла повлиять, то ок.

Но самой себе такую судьбу выбирать я бы не стала.

Эта болезнь мешает мужу жить?

Через эко,подсадка здорового эмбриона

Я бы не стала тратить жизнь на такого мужчину

Если это что-то действительно серьёзное физиологическое, то нет. Мне хватило моего детства и юности с РАС, которое не диагностировалось и исправлялось чисто моей болью, силой воли и многолетним опытом. И теперь я трясусь над сыном (который категорически не похож на меня в детстве), и надеюсь, что ему максимум интровертность передалась, и ему не придется проходить мой адок...

Нет, категорически!

Я бы изучила риски.

Если они высокие- нет.

Точнее уговаривала бы на донорский материал.

Есть знакомые, у кого у мужа брат даун и в родне тоже есть, но они пытаются.

Также есть одна очень хорошая мамочка, у мужа карликовость (ну , она сама выбирала, видела, но человек хороший и даже не бедный), у сына ее ее нету. Но вроде там было несколько замерших и сама она говорит, наверное, больше детей ее будет. Сын ок, ну точнее он не гигант , конечно, но к него есть нехорошие гены для внуков.

Как жаль, что до замужества девушкам обычно это вообще не интересно.

Если б я тогда понимала, как важны гены…

ЭКО с прегравидарной диагностикой эмбрионов мне в помощь

Если не вы то ваши внуки могут это получить

ЭКО с генетическим тестированием 👌

Ну смотрю какая.

Ни за что на свете! Многие тут пишут, смотря какая болезнь, видимо не в себе🤦🏼‍♀️

У мужа псориаз у меня экзема так что либо то либо другое возможно будет но не факт

Ну предупрежден, значит вооружён. Насколько знаю, сейчас есть возможность при эко проверять эмбрионы в таких случаях. Так что выход найти можно

Проблемы могут быть у всех. И в родах в том числе , что навредит здоровью .

На счет болезни , то смотря какая.

Плюс эко с анализом эмбриона, что здоров.

Да. У моей мамы схейлосхизис, у её родного брата норм всё. У меня всё норм, у кузена схейлосхизис и расщепление нёба( Изучала, мама боялась и просила Варино лицо показать после родов.

Иди к генетику, сейчас такой уровень медицины🫂

Эстетитеческие недостатки - рожала бы. А что то серьёзное, нет. Зачем мучить ребёнка и себя всю жизнь

Ну смотря какая болезнь. Допустим,сма и БЭ нет.

А так мы с мужем носители поломанных генов,которые в 25% дают глухого ребенка. Есть ли у нас сын с нарушением слуха?да)) родили бы еще?да) но мои проблемы в беременность,увы,не дают возможности такой.

В таком случае делают эко

Нет вообще.

Через какую жопу читают некоторые люди 🤷🏼‍♀️

Тебе нужен генетик, не факт что вероятность 50%, не факт что у него нет поломок тоже

Нет.

Нет!

Категорически. Нужно рожать здоровое наследие.

Поэтому когда у меня родился ребёнок с инвалидностью мы сделали генетику, дабы быть уверенными, что он дальше это не передаст.

У первого мужа у отца шизофрения. Боялась рожать. Родила. До сих пор про мелькают мысли

Нет. Я осознаю ,что не смогу тянуть больного ребёнка. И сделать аборт при выявлении отклонений для меня было бы очень не легко. Поэтому зная заведомо о большом риске,отказалась бы от затеи

Видила семью. У мамы 3 деток, все ее родные, все от разных мужей и все с синдромом дауна. По общению, я поняла она хочет еще ребенка, вдруг здоровый будет. Вот тут я честно не поняла смысла))

ЭКО только

Нет

Да

У мужа генетический синдром с передачей 50% . Узнали мы об этом, после моих долгих метаний со средней дочкой, и когда я уже родила третью. В итоге 3 детей. Страший взял мои гены, он чист. Дочки взяли гены мужа, у них этот синдром. Я поставила спираль, ну его нафиг. Ни каких больше детей. Планирую всем детям сделать полный геном по болезням наследственным. Но у девочек уже передача 50% этого гена.

Мы полностью здоровы , у ребенка аутизм. Мы не знали что так получится , но получилось так. Поэтому, зная всю сложность - конечно нет. Только не серьезные решатся и которые не сталкивались с такими проблемами

Да,мы уже решились.😊Кто мы такие, чтобы не решаться?)

Процесс деторождения в семье должен регулировать только Господь.

*Про болезнь конкретизировать не буду,мы стараемся это не афишировать, способ передачи у неё сложный,под него попадают не все дети,а только те, которые по схеме заболевания идут таким-то, таким-то номером - остальные просто носители гена

Скорее нет чем да.

Нет.

И эко нет. Риск передачи внукам

Мы с мужем носители генетической болезни (как оказалось после родов) успели сыну поставить укол до проявления симптомов, пока все хорошо. Вторая беременность сдала анализы и узнали что двое здоровых детей. Но больше детей я не хочу.

Шизофрению точно продолжать бы не стала.

А миопию успешно продолжаем 😄

У мужа порок сердца - Аномальное строение двухстворчатого аортального клапана , 50/50 что передалось бы детям.

У сына асимметрия на одну створку, хотя в месяц ему ставили тоже самое, в полгода увидели третью створку, но асимметричную.

у дочки все ок.

Очень надеялась, что у деток не будет, но была готова к этому.

Нет, но я вот об этой проблеме вообще не думала никогда...

Не вылезет у вашего ребёнка- может вылезти вдвойне у его ребёнка. Зачем такой сюрприз ? Это неоправданный риск.

У каждого из нас есть поломанные гены которые с какой-то долей вероятности могут передаваться ребёнку

Если бы знала что что-то серьёзное рассмотрела бы эко чтобы проверили эмбрион на наличие патологий

50% это оооооочень много, рассматривала бы варианты.

Эко с пгт сделала бы, если эта болезнь видна таким образом

Если психические заболевания- НЕТ. Никакие эко, нипт и биопсии это не продиагностируют внутриутробно.

Все остальное можно проверить , сдав расширенную панель нипт, но и то нет 100% гарантий, что родится здоровый ребёнок.

Нет

Да, но проверяла бы и контролировала все, что современная медицина технически позволяет.

В зависимости от заболевания. У мужа по линии матери все болеют сахарным диабетом.

Нет.

Я не уверена, что смогла бы обречь своего ребёнка на такое существование (если серьезное заболевание)

Но в пример приведу вам семьи с детьми СМА, большинство рожают после еще детей. А это не просто болезнь, это ужасное заболевание. Я когда наблюдала таких родителей, не понимала, что ими руководит.

Если заболевание серьёзное и ничего нельзя сделать (эко с ранней диагностикой), то нет, 50% - это очень много. Честно, я очень люблю детей, возможно, это привело бы к распаду брака, если ген редкий и в новом браке будут здоровые дети.

Смотря какая генетическая болезнь, если это к примеру 6 палец, то ок, а если ребенок может родиться инвалидом, то нет.

У меня генетическое заболевание.

Никто об этом не знал, родители-бабушки им не страдали.

Я об этом узнала, когда уже были дети.

Вероятность передачи сыну высокая.

Я рада, что мама меня родила, и рада, что у меня есть сын

Да, но только через эко, чтобы эмбрион проверить на носительство этого гена.

Только икси. Или донор.

Поверьте, больше половины человечества не имеют понятия, что у них в хромосомном наборе. У нас были риски 30% (врождённые пороки). Ходила на УЗИ бесконечно и хотела делать амниоцентез. Родилась здоровая девочка.

Нет

Нет, не стала бы рожать.

Ну вот у нас так получилось.

Мы с мужем носители муковисцидоза. Один сын болен. Сейчас беременна и не знаем, здорова дочь или нет, потому что не успели сделать амниоцентез. Вероятность 25%. Но. Аборт бы я сделать тоже не смогла. Опять таки. Беременность мы не планировали. То есть после рождения двойни и постановки диагноза, мы думали дальше об эко. Но судьба немного иначе распорядилась. Так что тут от многих факторов зависит, думаю🤷‍♀️

Нет.

Смотря какая болезнь+ можно же обратиться к медицине и сделать отбор здоровых эмбрионов

Смотря какая болезнь. Если бы она реально мешала жить или была жизнеугрожающей, то, конечно, нет. А если с ней прекрасно можно прожить долго и счастливо, то да.

Смотря что за болезнь. Шесть пальцев, заячья губа или прочие косметические дефекты прекрасно лечатся пластикой. С угрозой жизни или психического здоровья- точно нет.

Да. Но сдала бы расширенный НИПТ и в случае выявления отклонений пошла на аборт.

Нет

страшная это тема 😢😢😢😢😢😢😢😢😢Боялась бы. Потом с этим жить всю жизнь .не каждая психика сможет выдержать не дай бог если родится больной ребенок..

В моей семье есть пример. Но только не переданная по генетике ( родился в 1969 году инвалид ребенок, мой дядя ,живет и всех ненавидит- каждый день говорит было бы хорошо если бы не родился, бабушка умерла( тоже лежачая была 13 лет сколько я ее помню ,моя мама смотрела за ней) , теперь он полностью на маме, мама смотрит за братом отца инвалидом всю свю жизнь как только вышла замуж - а ей то было всего 17 лет, маме сейчас 50 - куда деваться - смотрит, а дядя ее ненавидит издевается , плюет на нее..)

Эко как раз показано. Без эко нет. Если проблема в муже можно донорство рассмотреть. Да и яйцеклетка донорская это норм. Можно так же родить ребеночка

Если серьёзная, то нет.

Жить можно, но не долго. Передалась. Два раза. Знала.

Конечно нет.

Если бы эта болезнь была показанием для эко с отсеиванием "неправильных" эмбрионов, то возможно. Но скорее или было бы усыновление, или совсем без детей

нет...

Я бы не стала заводить детей с этим человеком

Скорее нет, чем да. Тут скорее ещё есть психологическая подоплёка.

Вот если человек с устойчивой психикой, который за свои поступки отвечает на 200%, то вероятность того, что ребенок с патологией будет для него обузой- меньше, чем у того, кто инфантильно проживает свою жизнь.

Скорее нет чем да. Ну и смотря какая болезнь конечно.

Но смотря какая

Да

Смотря что за болезнь.

Подруга решилась и завела. У ребенка все хорошо

Нахамила и, тут же, зачсила. Не я.

Странно.

Дык, смотря что.

Шизофрению не хотелось бы, знаете ли. А у плоскостопия там 60 проц вероятности от одного только родителя, а если от двух? Да и фиг бы с ним, пущай будет.

Но, вообще, если по науке. Тяжелые нарушения - они либо случайная поломка (ну, там не 50 %), либо от ооочень нездоровых родителей. Разве что диабет.

И аллергия. Они 50/50.

То есть такого выбора почти ни перед кем и не стоит.

А вот от близкородственных браков проценты высокие по всем фронтам, но там, обычно, родню и общину такие вещи не смущают

Это и проверка эмбрионов на генетику. Никакой русской рулетки🫶🏼

После смерти сына, сдавали с мужем всю генетику, что бы исключить наследственные заболевания. От этого зависело, будут ли у нас ещё дети или все.

Нет

ЭКО решает эту проблему. Но это долго и дорого достаточно. Но 100% проблем по генетике не будет. В ином случае не согласилась бы

Я долго занималась собаками, после чего задавались вопросом, почему люди не подходят к размножению, как в разведение собак, т.е. с учётом генетики.

Ну здесь можно увидеть , как носители СДМа продолжают рожать дальше , а остальные ещё это и поддерживают 🤦🏻‍♀️

Да у нас у всех есть обычно отягощенный анамнез в копилочке :)

От кариеса до онкологии - такой букет набирается 😅 в моей семье.

Но мы все равно размножаемся :))

Смотря какая болезнь. Если с ней можно счастливо жить особо не напрягаясь, то да. Если болезнь тяжелая то нет

Скорее нет ,чем да

50% это не мало. И в данном, случае, как мне известно, можно делать эко и сделать генетическую диагностику.