Как пережить реакцию детей на ребенка с ДЦП?

Господи абстрагируйтесь, здесь нормотипичных иногда обсуждают, а тут с особенностями.

Нарастить броню и не пытаться что-то показать, доказать, рассказать, не все поймут, до многих не донесешь. В нашем обществе нет инклюзии. Это их проблемы что пялятся, тыкают пальцем, шушукаются

Просто абстрагируйтесь🙌🏼

По нашей не видно что она с особенностями пока в коляске ,а потом жалость во взгляде. Дети адекватно реагируют,умиляються.

Тут попадались неадекватные мамани.

Забить на всех, и радоваться что их это не коснулось.

Но мы редко куда то ходим, просто времени нет. Сейчас даже занятия дома только.

Вы такая классная мама у классных дочерей ! Правильно заметили , к этому надо выработать иммунитет. У сына с рождения на переносице пятно (поцелуй ангела). Был достаточно сильный. И как только он в коляске принял вертикальное положение, то буквально каждую прогулку детки походили прямо тыкали его пальчиком в лоб и спрашивали , а что это такое ?!

Представляете сколько эмоций испытала ваша София в Игровой🙂

Это того стоило ❤️

Я вас очень понимаю. У меня потом следующая стадия была - когда дети например в саду или на площадке у меня спрашивают - почему она не говорит? Почему у нее памперс? Она же большая? Может ей надо в ясельки где малыши?

Понятно, что это не со зла, просто они не знают, что детки бывают разные. А вчера мы тоже были в игровой и тоже косые взгляды, тк поведение выделяется.

Но мне уже наплевать, я ребенка дома закрывать и прятать не планирую. Просто не обращаю внимания.

Не обращать внимание, меня порой напрягает, когда некоторые мамочки, гуляя со своими детьми, прям в коляску заглядывают, тут прям хочется в лоб дать, а одна девочка подошла к коляске (лет 5-6) и давай плевать на Веронику, вот тут я не выдержала и сказала ей, чтоб шла своей дорогой. А так, когда в игровой, стараюсь не обращать внимание на особые пристальные взгляды, всем не объяснить, да и не каждый поймет к сожалению

Люди не хотят вас обидеть ! Но человеческое любопытство никуда не деть! Моя дочка впервые побывала в игровой в 5 лет из-за иммунитета

Она так радовалась , а на неё как на дикую смотрели

Я лишь с улыбкой к этому отнеслась и начала дурачиться вместе с ней! Каково было мое удивление , когда дети начали играть вместе с нами , а родители поменяли свои взгляды 😂✌️и начали присоединяться

Так что не обращайте внимание , всем не объяснить свою боль !

Для меня это по прежнему самое сложное для меня, наверное, в особенном родительстве. У сына аутизм. Порой очень заметно.

Все равно конечно везде ходим. Но если истерика случилась на улице - я потом весь день как выжатый лимон.

Дорогие мамы особенных деток, поверьте, мы, мамы нормотипичных детей, говорим и объясняем своим детям, что бывает разное, как нужно себя вести и ТД.

И мы тоже очень переживаем в тот момент когда наши дети обращают внимание на особенных деток и начинают задавать вопросы, потому что ляпнуть конечно могут что угодно, к сожалению.

Пожалуйста, не принимайте близко к сердцу слова наших детей! Они не со зла! Это детская непосредственность, это любопытство.

Мы учим их тактичности!)

Автор, у вас такая светлая, прекрасная дочечка! Гордитесь ею (есть чем!) !!! и это ощущение обязательно транслируется в общество!

:)

Есть Дети которые даже на нормотипичных детей могут показывать пальцем и перешептываться, и тут вопросы к их родителям ( пед.запущенность и невоспитанность этих детей -это не ваша проблема и слава Богу) Софья прекрасна 🤗😻

Очень вас понимаю. Это трудно… у меня тоже особенный ребёнок. Был период, когда выходы в общественные места для меня было моральным испытанием . тоже сталкивалась с тем, что дети показывают пальцем, а взрослые (как мне возможно казалось)косо смотрят.

Иногда ,если была возможность ,то мягко объясняла детям, что все люди разные, и это нормально. А иногда просто обнимала сына и старалась переключиться. Были моменты , что с комком в горле от взглядом и перешептываний я брала сына и мы просто уходили.

Но, кстати сейчас вспоминаю или мозг стер или действительно так и было ,но я никогда не видела злобы,больше наверное удивление или просто какой-то интерес,что сын не такой ,как все. Он еще сильно в детстве эхолалил ,плюс к этому очки с большими диоптриями ,в которых кажутся большие глаза, косоглазие и сильный нистагм .

Хочу сказать,что ваши чувства абсолютно нормальны. Дайте себе время,это тоже часть пути ❤️

У нас тоже наступил этот этап, у сына аутизм, раньше он просто сходил за маленького шустрого ребенка ч а сейчас особенности уже заметны

Я не знаю что вам посоветовать, потому что сама ещё не смирилась, не приняла (

Наверное, только время, ну и не закрываться дома, привыкать

Я полностью расслабляюсь на территории коррекционной школы только,там никто ни на кого нес смотрит и прямо как то комфортно

Меня особенно удивляет когда взрослые люди смотрят и лезут с расспросами

Мне бывает тяжело, если акцентируют внимание на сыне, что он не разговаривает или ведет себя как-то не так (зрр, последствия тугоухости, что сказалось, в том числе, на поведении). Но я стараюсь в таких местах целиком и полностью просто сконцентрироваться на сыне и нашем с ним взаимодействии, чтобы не видеть и не слышать окружающих. Не буду же я каждому из них пересказывать всю нашу историю, и почему так получилось

Понимаю ваши чувства 🫂 пусть таких ситуаций будет как можно меньше

Просто Вас обниму🫂 со временем "нарастает кожа" на такое

Вы крутая.

Срать на всех, пусть смотрят, обсуждают и тд. Вы пришли туда потусить и дать дочери положительные эмоции и вы их получили.

Такая тема сложная на самом деле, потому если ты смотришь-глазеешь, замечают взгляды, если не смотришь-вот она отворачивается потому что ребенок особенный, и не знаешь в итоге как себя вести, и так и так плохо, считаю что тут только маме решать как ей реагировать

Просто абстрагируйтесь, внутренне будет всё равно - и никто вас не зацепит.

Я почти всегда с тремя одновременно гуляю/езжу.

Да, один ребёнок ползает и сам не ходит.

Максимум - вижу, что иногда люди смотрят. Просто мельком смотрят без подтекста. Иногда что-то хорошее скажут.

Детям вообще всё равно.

У меня нормотипичные. Но дочь в очках и с года до 6 лет ходила с окклюдером. Сын в годик ходил с ортопедическим шлемом на голове. Ох, сколько я наслушалась, и не перешоптывпний, а в глаза высказывали. И взрослые. Детское любопытство не раздражало, наоборот, я им всегда объясняла, почему у девочки глаз заклеен и почему мальчик в шлеме. Но взрослые, особенно "сердобольные старушки", жалят очень сильно.

Не обращайте внимание. Подберите слова, для быстрого объяснения для особо любопытных детей (если хотите).

Дети не злые, они отражение своих взрослых. И если родители адекватные, они корректно объяснят, если нет, то учитесь не обращать внимания, таких, к сожалению, много

Мы как-то с дочкой шли, встретили соседку с дочкой, у дочки на пол лица родимое пятно. Маленькая малышка совсем, моей лет 5 было. Моя смотрит на нее, долго-долго смотрит. Я уж внутренне напряглась, чтоб не ляпнула чего.

А она ей говорит: Ты такая красотка, прям принцесса, это потому что тебя ангел поцеловал😊 думаю- не зря общаемся постоянно, что все люди разные 😁

Понимаю, что это не сравнимо… но когда сыну выписали очки, было очень тяжело нам.

он у меня не душа компаний, очень болезнен к насмешкам сверстников, не всегда может дать отпор и тп…

И в садике над ним смеялись.. очкарик, лупоглаз и все вытекающее.. в общем по классике..

как я плакала ночью в подушку знает только муж..

Но сыну своих слез не показывала.. учили его стоять за себя, отвечать, кулаками отмахиваться даже пришлось учить мужу.

Хотя наверное это не очень способ.. но уж извините!!

Потом как то постепенно привык сын давать отпор..

в общем я поняла, что тут самое главное, это спокойствие родителей, в частности мамы…

Мамино эмоциональное состояние передается ребенку..

Конечно, вам нужно время, для принятия каждого этапа становления Софии в обществе. Это нормально!!

Но главное, чтоб она не видела ваших слез по этому поводу..

когда будет подрастать, то много и много говорит с ней об этом.. чтоб она не замалчивала свои возможные проблемы в социуме

А куда деваться ребенку придется адаптироваться и дети и взрослые разные. Недавно были в пятерочке , ждали пока нам посылку выдадут и очередь огромная была - одна касса и все в основном с продуктами , зашла мама с дочкой, я обычно мало обращаю на окружающих, а тут прям сразу обратила внимание мама очень уставшая и какая то немного с резкими движениями, как бы всегда наготове и девочка, а девочка думала дурачится , мои бывают тоже балуются, а потом смотрю наверно все таки нет, не балуется , она маме пока они шли по магазину лезла в лицо, звуки издавала - я думаю значит какой то диагноз скорее всего, когда в итоге нам сказали еще ждать и получилось так , что та мама с девочкой оказались в очереди, пока стояли я все таки подумала, что да , девочка с особенностями, а мама уже нервничает, я ее пропустила через всю очередь- там до нее еще очень далеко было, боже как она была счастлива и чуть не расплакалась и повторяла , вы нас пропускаете да ? Правда пропускаете ? Говорю, конечно идите вперед, а то нам долго еще , что вам стоять так долго ждать - я не стала обращать внимание ее на то что из за того что девочка особенная, а просто взяла и пропустила , она еще потом несколько раз спасибо сказала, думаю, милая , как тебе мало надо, чтобы тебе немного легче было

Только принять и нужно время 🫂 у меня сын с тяжелым нарушением речи, тоже на площадке были проблемы, дети говорили что не понимают его, из за этого сын до сих пор стесняется гулять и играть с другими на площадке. Родители тоже иногда в недоумении почему такой большой ребенок то сначала молчал или мычал, сейчас просто плохо разговаривает. Это тяжело принять. Сейчас я отпустила ситуацию, когда общаюсь с кем то я спокойно говорю о нашей проблеме, спокойно говорю да он учится в коррекционной школе) правда недавно взрослый мужик( знакомый) прям заржал-в коррекционной школе !? 35 лет человеку… а вы говорите про деток 😅что они пальцем показывают ) взрослые то странные бывают 😁

Пожалуйста, не воспринимайте так близко к сердцу.

Старшая дочка когда видит детей не таких, как она, то начинает мне задавать вопросы. Но никогда это не было со смехом, или отвращением, или ещё чем-то негативным. Это всегда с любопытством и сожалением. Она всегда говорит, что ей жалко таких детишек, особенно тех, кто на инвалидных колясках, так как они не могут бегать/прыгать. Я всегда ей говорю, что если у неё по жизни встретится такой ребенок, что нужно всегда помогать и ни в коем случае не отворачиваться.

У племянника в саду был такой мальчик, он тяжело ходил, дцп. Внешне выглядил, не знаю какое слово подобрать, в общем ситуация была сложнее Вашей внешне.

Так вот, этого мальчика любила вся группа, ни один ребёнок ни разу за 3 года к нему не отнёсся с негативом. Ему всегда все давали любые игрушки, на праздниках он всегда сидел в центре и детишки вокруг него выступали.

Поэтому не думайте, что все как-то тыкают пальцем 🙏 А если такие и есть, то не от большого ума, либо совсем маленькие, которые ещё не понимают. Но нормальные родители всегда правильно донесу до своего ребёнка.

Здоровья Вам и Вашим деткам 🌸

Всегда объясняю своим детям, что акцентировать внимание не красиво, как бы небыло любопытно и знаете, они понимают. Но вот взрослые в моем окружении не понимают этого, до них не доходит, некоторые родственники могут даже подойти и в лоб спросить типо а что с ребёнком 🤦‍♀️

Чаще всего перебарщивают именно взрослые. Дети понятно, что замечают что-то необычное для себя и реагируют. Если шушукаются или открыто обсуждают, то я говорю: «Привет! Давай знакомиться? Я Оля, это Дима, и да, у него такая необычная кожа, он таким родился»

Со взрослыми гораздо сложней. Открытые рты, поворачиваются в след, задают бестактные вопросы

Вы знаете, сейчас к сожалению становится больше "ненормотипичных" детей и от этого ни один родитель не застрахован.

Поэтому, уже по идее никто не должен тыкать пальцем и обращать внимания.

Своих тоже учу воспринимать других такими, какие они есть.

А вообще, чем тупее человек, тем он невоспитаннее.

Это касается всего.

Буллинга по любому поводу, даже по состоянию здоровья.

Взрослые зачастую себя вести не умеют, что уж говорить про детей.

Софья милашка, она правда очень милая девочка! Не распыляйте свои нервы на невоспитанных детей, взрослых, они поговорили, ткнули пальцем и через минуту забыли, вот и вы не берите в голову, не накручивайте себя из-за каждого. Но если вы видите, что открыто говорят гадости, какие то обсуждения, пусть не в лицо, но вы это слышите, то я бы одернула, чтобы в следующий раз язык не повернулся болтать.

К моему часто подбегают дети 4-6 лет и пытаются учить жизни, говорят, что ползать нельзя, что на земле грязно, там много мусора, а он ползает. На днях сидел плакал в коляске, а очень неравнодушная мама начала утешать и звать побегать с её дочкой и поиграть. Плакал он, потому что я пыталась объяснить, что после дождя возможна прогулка только в коляске или качели. А он хотел ползать по земле. На его языке это и называется "бегать". Соответственно он плакал, что мама бегать не пускает, а чужая тётя весело звала побегать. Но я стараюсь не обращать внимания. Точнее правда не обращаю внимания, просто понимаю, что это от незнания.

Вы всё правильно сказали: нужно время, чтобы принять ситуацию

Сейчас от вашей реакции очень много зависит. Если вы не будете заострять внимание на реакции окружающих, а наоборот будете говорить(я думаю вы это и так делаете) какая у вас прекрасная малышка, то у нее не будет комплексов и будет хорошая, адекватная самооценка. А люди внимание обращают на всех абсолютно, на ресницы, ногти, прически, юбки.

У вас очень красивая девочка🌹

Ой ну не надо так на это смотреть, у нас норм ребенок а все вечно смотрят и орет и вопит и хрен знает как ведет себя 🤣 разговаривали уже и без полезно лезет к детям взрослым дружить , у вас спокойная красивая дочь такая же как и у всех!

Все чем то болеют, просто не надо это так преувеличивать. Дайте волю ребенку и себе в том числе) Все все видят , люди с глазами, всем хорошей не будешь даже полностью здоровой, так что нужно радоваться и не думать не о чем ♥️

Учу дочь , если есть вопросы по внешности других людей - взрослых или детей - неважно , задавать так , чтобы этот человек не понял , что речь о нем. Пальцем показать - ни в коем случае. Ну это тоже пришло к дочке с определенным моментом , когда мозг был уже созревшим для понимания таких вещей .

Тихонько на ушко мне щепнет, я ей расскажу .

Ну а вообще , понимаю и Ваши чувства и вопросительные знаки в головках других малышей , им все интересно , что отличается от привычного .

Но, никогда не стоит забывать , что люди и обычных людей обсуждают с большим удовольствием . Поэтому надо как-то вырабатывать иммунитет к взглядам со стороны и тд

Самое главное , чтобы Ваша дочь понимала , что ее особенность - лишь отличие от других , но, не признак , который делает ее хуже , например.

Прекрасная девочка . Здоровья , побольше улыбок и игровых 😍

у детей мозгов нет еще, а вот взрослые часто с примитивным сознанием и отсутствием воспитания, и часто это взрослое поколение со своими непоколебимыми устоями и нормами

в этом смысле западные и не только страны более современны. сколько путешествовала, ни разу не видела от взрослых косых взглядов в сторону детей с особенностями

Мы взрослые уже насмотрелись на разных людей. А дети нет. Поэтому они смотрят, изучают, для них это в новинку. Поэтому просто примите такую позицию, дети просто изучают мир, людей. Пальцем тыкают, потому что некоторые еще не могут совладать с этим жестом, что это некультурно и нужно объяснять словами, неважно в людей тыкать или показывать что-либо пальцем. Дай Бог вам сил пережить этот период 🙏

Да это просто особенность нашего мозга обращать внимание на необычное, взгляд автоматически цепляется, такова природа человека.

Посмотрели и забыли, не заморачиваетесь

У меня дочь дружит с мальчиком ему 8 лет у него дцп ,ничего плохого в этом не вижу .Вместе катаются на качелях,играют в песочнице ,другие дети на площадке так же спокойно относятся никто пальцем не тыкает и т.д,они такие же дети как и все .

Я если вижу такого ребёнка- восхищаюсь родителями

Мы как то гуляли и дочь спросила "что с девочкой" (лёгкая форма дцп). Я объяснила. Потом вопрос "почему с ней не играют", тоже попробовала объяснить. В итоге моя пошла с ней играть и очень весело они играли. Мама девочки меня очень сильно благодарила. Правда я не поняла за что. Так как не видела причин. Она так же мне объяснила. Мы поболтали. И до сих пор дочка может спросить если видит ребёнка с особенностями, во что можно поиграть с этим ребёнком. Так как ей обидно что с этими детками не играют .

Я учу сына чтобы он общался и дружил со всеми, и не важно как выглядит ребёнок, даже если будут вопросы, буду объяснять. У меня самой проблемы со слухом, хоть это не видно внешне, но я всегда на стороне тех людей, у кого ограниченная возможность. Потому что пока я училась в обычной школе, была изгоем, а когда уехала учиться в колледж интернат, и я стала уважать всех, потому что у меня по сравнению с другими вообще пустяки, есть люди у которого здоровье намного хуже

Вокруг есть неадекватные люди, которые, например, могут сказать своим детям: не походи, а то заразишься синдромом Дауна от мальчика... К сожалению, они растят злых и нетерпимых детей. При этом, я верю, бОльшая часть родителей адекватные, объясняют детям и прививают у них хорошее отношение к разным людям. Дочь может спросить у меня, почему такая темная кожа у дяди, почему эта тетя в инвалидном кресле, почему этот мальчик странно ходит, почему кто-то носит очки... И со стороны это может выглядеть, что она показала пальцем и шушукается. Но это искренний интерес, и, конечно, я ей рассказываю, что люди все разные, не все похожи, бывают разные ситуации, у кого-то сейчас не получается ходить и т.д. Ваша девочка такая красивая и милая! Адекватные люди все понимают, принимают и хорошо относятся, а их дети берут с них пример.

Да, я долго привыкала ....

С любопытства взрослых я выпала ….

Ладно дети, ещё многого не понимают, могут возникнуть вопросы, интерес, но взрослые-то куда 🤦‍♀️

Здоровья Вашей красавице 🌹

Что касается темы поста - я всегда учу своих деток если видят кого-то не как все ни в коем случае не показывать пальцем и не смеяться тем более. Подойти прошу ко мне и я тихонько расскажу в чём дело. Детки не виноваты, что они не такие как все.

Понимаю, что сложно, но старайтесь не принимать близко к сердцу. Дети сейчас очень жестокие и часто и нормотипичных детей обижают, бьют и дразнят.

Ваша доченька - самая лучшая в мире! А кто что там будет думать и говорить - плевать!

смотрю ваши фото, первое,что приходит на ум -ну какая она прелесть!

Поверьте, мы объясняем своим детям. Но дети разные, если младший нормально воспринимает всех,то старшая изначально даже в маленьком возрасте была беспардонной(и с этим невозможно ничего поделать) я просто приношу свои извинения, если моя дочь что то отчебучила и естественно проговариваю с ней ситуацию

С этим сложно мириться. И да это будет всегда. Нужно просто принять. Объяснять. Как своему ребенку, так иногда и чужому. Единственное что не допускаю, это грубости к своему ребенку. Откровенного хамства и издевательств. Тут уже могу вмешаться. Но как показывает практика, все идеи из семьи. Что у родителей на языке, то и у детей.

У моей дочки лучшая подруга с дцп, мы отмечали ее день рождения и знаете девочка абсолютно самостоятельная, она просто умница! Она хочет как все и дети с ней ведут себя на равных, никто не обращает внимания. А вот родители до сих пор не приняли дочку и пытаются делать все за нее, а ей это не комфортно и абсолютно не нужно. Хочу вас обнять и сказать все будет хорошо! Общество умеет жить с разными людьми и не делает их изгоями, дайте своей девочке свободы и не волнуйтесь если где-то она не с первого раза освоит навык. Главное принять)

На детей не обращать никакого внимания, детская непосредственность. Хуже , конечно, когда взрослые реагируют как дети

Ну дети есть дети. Дети вообще народ злой 😄 у вас чудесная и светлая девочка ❤️ не заостряйте внимание на реакции окружающих

Не обращаю внимание, кто как посмотрит, ведь это не зло, а любопытство, люди, дети в том числе хотят понять, что это за состояние и все. Мы в таком развлекательном центре учились ползать, пространства много, удобно, учила и не обращала внимание ни на кого. Я сама как то засмотрелась на поведение ребенка в ТЦ, возможно у него был аутизм или что то похожее, это просто любопытство без негатива. Удачи в принятии 🫶🙏

Мой старший помню спрашивал, почему у мальчика нет ручки, я ему объяснила, и они потом все вместе прекрасно играли, никогда не акцентирую внимание на особенных детках, стараюсь объяснять...

Нашли на кого обращать внимания.Пусть у вас чуть другой ребенок ,но вы посмотрите на этих ебанутых мамаш и детей невоспитанных .Иногда аж ебнуть хочется этим полуебнытым и их детям .Всё с вашим ребенком так,поверьте ❤️Вы большая молодец ✊

Как я вас понимаю.Но к сожалению этого не избежать. Чаще всего сами взрослые чуть ли не тыкают пальцем 👆, а дети естественно повторяют. Моему старшему 20 лет и я наблюдаю косые взгляды , порой так нагло выпучат свои глаза и это взрослые люди. У сына дцп .

Я сначала посмотрела фотки, потом прочитала пост и не поняла о чем речь и только потом еще раз посмотрела фотки. Ваша дочь прекрасна ❤️ не думайте даже рвать свое сердце, тем более дети это чувствуют. Только невоспитанные грубияны могут пальцем тыкать, а это упущение РОДИТЕЛЕЙ!!!! Нормальные мамы никогда не позволят своему ребенку как то плохо относится к другим деткам. Все у вас будет хорошо ❤️🙏🏼🙏🏼🙏🏼

Это придет со временем, у меня сын аутист и много косых взглядом ловила да и до сих пор,потому что он высокий крупный и иногда поведение не свойственно его возрасту,тоже сначала загонялась а сейчас отпустила ситуацию и просто не реагирую)

Малышка красотка у вас😍

Очень надеюсь, что адекватных людей больше.

У меня уже лежат книжки сыну про разнообразие людей. Думаю пора доставать, тк начался период "почему"...

У моего аутизм ,где то в его 8 лет я стала спокойно принимать взгляды ,раньше переживала … если он что то вытворял ,я объясняла ,извинилась ,прям переживала ,если к кому то близко подходил ,а сейчас просто увожу и всё ,потому что вижу ,что нормотипичные даже дети ,его ровесники ,могут вести себя намного хуже .

Просто нарастить броню. Косые взгляды будут, от этого никуда не денешься.

Замечания от назойливых бабок по поводу поведения (у меня двойня с РАС).

А вообще, хороших и понимающих людей намного больше

Здоровья крепкого вашей дочке!

Жили бы Вы в Москве, здесь вообще всем все равно и никто бы даже не обратил внимание на особенности ребенка. В небольших городах, к сожалению, любят пошептаться, пообсуждать.

А можно попросить ссылку на ваш джинсовый комбинезон? 😍

У меня у близнецов дцп, пока по больницам и центрам ходили, пока инвалидность была, выработали очень хорошую толерантность, ну то есть им вообще все равно, как человек выглядит, хоть на костылях, хоть на коляске, как ходит, как смотрит, даже говорит или не говорит. На площадке не важно кто и как выглядит, как ходит, подбежали "привет! Давай играть!" С аутистами только они никак не могут поладить, ну тут и правда все очень сложно(((

У нас проблемы с правыми ногами, на носочек ставят, с правыми руками тоже немного, и в общем, такие, странноватые ребята, но очень добрые 🥰

Инвалидность нам сняли, потому что психиатрию мы переросли, диагнозы сняты, у психолога вообще самые сложные задания сделали для подростков)) а только по ортопедии не дают, если сами ходят.. Ну и ладно) я детям так и сказала - все, вы больше не инвалиды, так что отмазок больше нет, теперь работаем занимаемся в два раза интенсивнее)) а то раньше - не будем делать упражнения, мы инвалиды 🤣 это они в инвалидном центре наслушались, куда ходили на реабилитацию все время))

А так, у нас был обычный сад, логопедический, обычная группа. В школу взяли в обычную (у меня в этой школе все четверо учатся), но класс ресурсный. Хотя я даже не знаю, что лучше, потому что вроде в классе 12 человек, но несколько из них аутисты и это просто тушите свет( подумываю иногда в нормальный класс перевести, потому что они очень умные, но только наивные очень и вообще не умеют за себя постоять, я не знаю, что делать, мы так много занимаемся и у психологов разных тоже, я сама психолог, но как только хулиган какой-то обижает тут же хвостики поджали и убежали, злиться не умеют вообще. Это ладно я сейчас рядом все разрулю, а что будет когда вырастут?

Вот сейчас в лагере в обычном , конечно там есть как всегда придурок их возраста, который всякую фигню несёт постоянно, но там весь отряд страдает(

Дети бывает спрашивают "а почему ты так ходишь плохо?" и всякое такое, отвечают, что я инвалид, по-другому не могу, и всех этот ответ устраивает)

Избегать социума мы точно не собираемся, просто все главное успевать прорабатывать проговаривать, не упускать неприятные ситуации из виду. Бывает надо проплакаться или сильно разозлиться, а в социуме им уже стыдно, вот домой приходят, иногда приходится информацию выуживать) но в общем у нас есть груша для битья, орем под подушки и плачем изо всех сил) в общем, подстроиться реально и очень даже) постепенно привыкните и научитесь правильно реагировать и не так остро ❤

Чудесная красивая девочка! Просто солнышко! Радуйте ее, выводите пусть играет ! Пусть дете живет полноценной жизнью! Дай Бог здоровья! Да забейте вы на этих людей, хай катятся. Всегда все будут смотреть. Главное радость вашей девочки !

прелестная такая малышка!!❤️

Не обижайтесь , дети же замечают что , что-то не так, такта у них еще нет, тк они и сами не знают много. Мои тоже могут спросить и я им объясняю все , что заболели , так бывает , никто не виноват , может случится с любым и в любом возрасте или что вот так судьба решила и дала такое испытание. Что из-за этого дети хуже не стали , они не плохие ,что нужно уважать и помогать таким деткам .

Я никогда не плакала изза визуальных особенностей кожи. Я злилась) изза ограничений по здоровью тоже была обида. Проработала с психологом и все наладилось.

Вспомнила случай из своего детства. Приехали мы в гости к тёте в другой город. Так вот у неё на площадке жила девочка с ДЦП. Мы с ней подружились. Тётя предупредила не спрашивайте у неё, чем она болеет. Поиграли мы с ней, прощаемся и я такая " А чем ты болеешь? " ... Занавес. ( мне тогда 6 лет было). Но я до сих пор помню этот конфуз. Дети есть дети. Как бы мы ти не говорили мозг, видимо не поспевает за языком. А у Вас чудесная девочка!!!

Моя не знает, что такое деликатность. Мне каждый раз страшно, что что-нибудь сказанет. Все проговариваем. Но они еще непосредственные и плохо понимают некоторые моменты. Сама стараюсь не акцентировать внимание и второй раз не смотреть, что бы никого не смущать.

Какая куколка красивая🥹😍

Не принимайте близко к сердцу 🙏 мы стараемся всё проговаривать, рассказывать, что детки разные все и это нормально , но дети есть дети, что на уме то и на языке. У вас прекрасная дочурка, открытый замечательный ребенок🥰 к сожалению никто не застрахован ни от чего, я думаю что большинство понимающих 😔

Дети есть дети. Не обижайтесь. Это скорее интерес ко всему необычному. Нормальные родители объясняют всё. Вот мой сын недавно увидел мальчика на коляске. Разумеется хотел показать пальцем. Я остановила и когда мы вышли из больницы, объяснила, что бывает такое, что взрослые и дети сильно болеют. Но тем не менее живут и наша задача о них заботится, не обижать, помогать. И потом, когда мы шли на парковке он увидел знак на асфальте "место для инвалидов", он сказал это место для того мальчика? Чтобы ему удобнее было выезжать из машины"? Дети делают правильные выводы. Конечно бывают дети с педагогической запущенностью, но таких меньшинство, я уверена, тк работаю в школе и вижу, как дети относятся к тем, кому нужна помощь. В детях очень много добра.

Взрослые хуже детей на самом деле. Идут смотрят прямо впритык. Ещё и на лице уже написано как им не приятно.

Наша крестная прячет свою особенную дочь. Сколько я не говорила с ней - пусть ребёнок идёт с нами. Давайте в игровую.поехали туда ,ответ один - да ну .будут смотреть на неё.вдруг она кричать начнёт и тд.

Прячет от мира. Уже 11 лет.

Мне всегда казалось так неловко. Это особенность мозга выцеплять необычное. У нас во дворе мальчик с атрофированными ногами и девочка с атрофированной рукой дети с ними играют, всем ок. Но вопросы думаю дети им задавали и не раз. Да что говорить, я, нормальный человек с необычным шрамом на руке. И вот я про него не помню вообще до момента как с кем нибудь не познакомлюсь. Всегда возникнет этот вопрос и мой в сто раз повторенный ответ.

Потому что для меня этот шрам старый уже я к нему привыкла а новому человеку он в диковинку, так скажем. Это не про бестактность, ко мне не подходят люди на улице все таки с такими вопросами, только при общении. А что то более заметное сильнее привлечет внимание.

Я могу невольно засмотреться, как родитель играет с таким ребёнком чуть дольше, потому что подумаю как это тяжело, какой это путь и труд.

Я кстати всегда думала как лучше смотреть, сквозь человека, сделать вид что ничего и никого не видишь? Смотреть как обычно на всех остальных? А как я смотрю на остальных? Откуда я знаю. Тут приходится делать что то против своей природы.

Потому что мозг так устроен если ты видишь что то необычное для себя хочется это изучить, взгляд задерживается чуть дольше.

На днях

Мальчик во дворе, всегда его знала, дружил с сыном. Появился с заклеенным глазом. Конечно мозг выцепил. Я подошла спросила что случилось? А ему туда оказывается из какого то ружья попали. Пуля осталась там, не взялись операцию делать (сам сказал) Потом и к маме его подошла, думала может помощь надо или клич кинуть в мл - оказывается они нашли врача наконец, будут сегодня что ли госпитализировать.

Ну как не знаю, не заметить? Пройти мимо? Тут еще по идее ребёнок не потерял глаз, прогнозы хорошие. А если бы потерял? Какая трагедия. А тут я со своими вопросами, сочувствием. Кому оно нужно в такой ситуации...

Сумбурно получилось и без каких либо смысловых выводов.

Сил вам огромных.

Радостно видеть Софью такой счастливой🙏

Понимаю вас , с сыном испытала всю эту гамму эмоций 💔

Сейчас приняла ситуацию и гораздо легче 🙏 внешне не сильно что-то уже заметно, но если начнет нервничать и говорить, то там все «понятно» 😔

Нужно просто принять, что это теперь часть жизни и дети зачастую так делают не со зла. 🙏

Привет , расскажу про свою хорошую знакомую. Она же моя одногруппница, мы вместе с ней учились в университете. У нее ДЦП. Есть косоглазие плюс сильно хромает, на костылях. А ещё у нее супер крутая мама, которая не пропускала ни одной пары вместе с ней. Эти несколько лет что мы учились вместе никто не выделял её как какую то не такую, ни разу. Единственное со стороны учителей были поблажки в её сторону, это да. Мы все общались на хорошей волне и с ней и с её мамой. Мама считалась как сопровождающая, но мы все к ней относились как к ещё одной студентке)😊 знаю что у нее очень много подруг. Диплом она получила, потом ещё знаю отучилась на психолога следом, и закончила школу радио. Пробует себя в куче разных проектов, в том числе проекты про людей инвалидов, устраивает всякие штуки интересные. Прыгала дважды с парашютом в тандеме. Живёт полноценной жизнью вообщем. Но у нее прям очень крутая и сильная мама, которая прям везде с ней всегда была.

Мы живем в одном подъезде с мальчиком с синдромом Дауна и так выходит,что постоянно попадаемся в лифте вместе) это такое солнышко,я ему говорю при дочери «какой же ты сегодня красотун,прям одет с иголочки,хоть на свидание»,а он зардеется,улыбается,все в таком духе.Сосед по даче с аутизмом,там тяжело все.И я тоже учу дочь коммуницировать,она умничка тактичная,никогда в лоб не ляпнет,может потом шепотом спросить «этот человек болен?почему так?»,и мы обсуждаем,она иногда плачет от жалости к ребенку другому,иногда на площадке помогает ненормотипикам играть или влиться в компанию,я страшно горжусь моим мини эмпатом.

Автор,дорогая,я вас очень понимаю,прям очень.когда моя дочь в 3 года начала ЛЮТО заикаться,я просто охерела и лишний раз боялась из дома выйти с ней,я видела и слышала смешки,издевки и тд,я как вы все глаза проплакала.Вероятно,зеркаля мое состояние,мы получили у ребенка тревожное расстройство и антидепрессанты.Я поняла,что это тупик.Просто хватит.Тогда я сама пошла в терапию,прожила и проработала это,дочь в ремиссии (стучу по дереву),а я спокойна и настроена,что она абсолютно нормальный ребенок и все у нас будет топ)ну даже если опять то избы сгорят,то конь убежит,вместе мы сила и мы справимся.Я вас крепко обнимаю,девчонка у вас замечательная и такая трудяга,верьте в вас,все будет как должно!

Сын тоже всегда смотрит с интересом. Не потому что ему хочется обидеть, потому что он такого почти не видит. Всегда спрашивает почему. Говорю - детки серьёзно болеют. Им нужен уход постоянный. Отвечаю по необходимости на доп вопросы. У нас в подъезде живёт парень на коляске, взрослый уже. Тоже всегда смотрел с интересом и вопросы задавал. Сейчас смотрит как на обыденность.

Про взрослых ..... ну есть те у кого ни капли тактичности. Тут например повсеместно. Просто не обращать внимания

У меня есть подруга, у нее на ногах по 3-4 пальца. И вот пошли мы на пляж, я взяла мелкого и он стал кричать, что посмотри мама какие пальцы.🥲🤦🏻‍♀️ мне было неудобно перед подругой, я понимаю, что он впервые видит и пытается разделить со мной момент. Подруга посмеялась, а я хоть и рассказываю сыну, что люди разные, а на деле все равно выходит как выходит. Надеюсь, что с возрастом станет тактичнее. По крайней мере, я постараюсь) А сын через минуту уже все забыл и пошел в песке ковыряться.

Всегда когда видим людей, детей со шрамами, без конечностей или в коляске. Всегда стараюсь объяснить, что это совершенно нормально. Просто есть люди не совсем такие к которым мы привыкли. Потому что не хочу что б потом для моих детей это было каким-то странным открытием и они реагировали возбужденно. Считаю, что это необходимо объяснять

Все там вверху классно понаписали, но.... Чем старше будет ребенок, тем сильнее будет видна его особенность, в первую очередь ментальная. И шушукаться и смотреть тоже будут все больше и больше, и взрослые, и дети. Остается только привыкать и отращивать броню. На чужой роток не накинешь платок, глаза всем не закроешь. Люди видят и обсуждают. Это не значит, что они желают зла, просто видят непохожесть ребёнка, его ненормальность. Все это относится прежде всего к ментальным особенностям. Если интеллектуально ребенок развит нормально, то физические особенности очень быстро перестают замечать.

Я вас очень понимаю.

Первые 4 месяца жизни моя дочка выглядела так. И другие детки( например в поликлинике) они даже не то, что перешептывались, они дар речи теряли и просто открыв рот смотрели. Но сейчас всё уже в стадии заживления. Желаю и вам, идти на поправку, пусть все эти моменты останутся в прошлом. Мы так стараемся, реабилитируя наших деток, что все косые взгляды, это такая ерунда, понимаю, что вас сейчас задело, у меня тоже были случаи. Дети заглянули в коляску и побежали всём разбалтыввть, что там лежит страшная девочка и потом прибежали всей компанией смотреть. Я очень зла была)))

Здоровья вашей дочке. Главное, что она была счастлива и радостна.

Не по теме ,подскажите пожалуйста это где такой центр в Братске?

По соседству появились новые соседи , два сына и дочь с синдромом Дауна. С сыном встретились с ними на улице и он смотрел на девочку долго, мне стало неловко и боялась что что-то скажет , в итоге он подошел к братьям и спросил " ваша сестрёнка не будет против если я буду играть с вами, она же девочка, а девочки противные зануды 🤣 " так образовалась дружба длинною в 8 лет, соседи уехали , но мальчишки дружат и общаются до сих пор. У золовки у дочки аутизм, там полное не принятие, стыд

Я учу ребёнка называть любую непохожесть изюминкой👌у каждого своя❤️как было бы скучно если бы все люди были одиноковые)

Старший очки носит. Нам такой подход очень зашел👍

Я учу сына тому, что все разные и не похожи друг на друга. Как-то смотрели фильм «Маска», где мальчик в шлеме космическом ходит. И мой вообще понять не мог, что не так с мальчиком, обычный же мальчик, ну такое лицо) и на улице - он вообще не обращает внимание на какие-то особенности, мы же не кричим «смотри, брюнет пошел». Просто вот такая внешность, не более

Мы сейчас будем уже почти месяц в гипсе , упали в подъезде на лестнице и получили перелом большеберцовой кости , у сына гипс выше колена , и так было тяжело выйти на улицу с коляской (и не зря переживала., взрослые идут мимо вздыхают , рассматривают , шепчут что то друг другу не говоря уже про детей ,-а что у малыша с ножкой , почему такой маленький и уже ногу сломал и т.д.) это все дело взрослых ,учить детей быть компетентными и милосердными к другим , не заострять взгляды на людей которые от них отличаются в силу болезни или недуга , не шептать и уж тем более не бить в лоб вопросами дабы не смущать человека . У нас был случай с дочкой в троллейбусе когда ей было 3 года, водитель женщина и дочь спросила :- мам а почему тетя водит троллейбус ? Я ответила ну тети тоже работают на таких работах , бывает и такое (женщина водитель улыбнулась ей ) и следом она выпулила вопрос очень громко : -мам, а почему тетя такая толстая? Я думала провалюсь на месте и сгорю со стыда , с тех пор начала беседу на тему человеческих различий в силу болезни ли обстоятельств(богатый бедный ).

Вашей чудесной доченьке желаю скорейшей реабилитации и максимально возможного здоровья !❤️

Вам не стоит плакать вообще. Детская реакция она нормальная. Мы все детям своим рассказываем и объясняем, что, как и почему. Но это дети. Только со временем они начнут что то понимать. И перестанут своим поведением задевать ваше сердце. Так же взсровле. Ну люди сами по себе народ любопытный. Люди свотрят на все.

Никто я уверена, их вашего окружения на тот момент не желал вам зла. Просто дети это - дети. А взсровле любопытные взрослые. Опчть же. Частенько тут читала и инное. Мол дети не обращают внимания на ребёнка или человека у которого какие то проблемы. Тоесть.... Смотришь плохо, не смотришь тоже плохо. Простая не игнорировать, ну в плане обращать внимание, помогать и тд. Поверьте, никто вам зла не желает, мы все взсровле люди, мы всё понимаем. И рядом с людьми разными, мы так же порой не знаем как себя вести, чтобы не обидеть, не задеть. Вам больно, другим неловко. Это такое.. Зла точно нет. Показал пальчиком и шептался? Наверное тоже не плозо, если бы орал на всю игровую и показал пальцем осведомляя всех что тут происходит.

У сына группа в саду с овз и дети разные, постоянно объясняю, что дети болеют и они такими родились, они в этом не виноваты, что нельзя над этим смеяться, сын мечтает быть сильным, я его учу, что сила не в мышцах, а в мозгах и что только слабые духом люди будут над таким смеяться или акцентировать на этом внимание, что если он сильный, то нужно просто принимать людей с особенностями. Но он все равно не всегда понимает как себя вести с детьми, которые ходят что то выкрикивают и агрессируют в его сторону, от таких просто сторонится, а с какими то физическими особенностями с сохранным интеллектом легко и радостно общается. Даже как то играли, он говорит у зайца оторвало ножку ему нужна инвалидная коляска, придумал ему коляску, говорит: а динозавр будет его возить, ведь зайцу нужна помощь ☺️

Поэтому за своего я спокойна он готов к этой реальности

В шоке с комментариев извиняющихся и еще подобных, мы объясняем мы бла бла бла, да при всем при этом дети непосредственные и слова вы часто нужные не найдете, т к у многих вообще нет умения воспитывать своих детей, многие не умеют ни границ выставлять, ни объяснять элементарные вещи, что говорить о такой сложной ситуации и это ни вина даже многих, мам этому не учат, у кого то уровень развития не позволяет объяснить адекватно, к о то сам теряется и да дети могут быть неудобными любые и и норма и особята и здесь только от родителя или взрослого который рядом зависит что говорят и у вас как у мамы должны быть фразы выводящие детей которые еще мыслями и умами чистые к нужной вам реакции, а не инфантильная позиция обиды и сесть и подумать нужно, чтоб всегда ситуацию разворачивать к себе и своему ребенку лицом это элементарная коммуникация и это важно вашему ребенку как вы отвечаете и реагируете не нужно на других перекладывать свои ожидания они реагируют так как могут, жалость к себе и инфантильную позицию нужно убирать, у вас есть обязательства перед своим ребенком все это объяснить и дать достойную реакцию в монтессори среде можно подчерпнуть очень хорошие фразы и способы общения и реагирования

Когда меня дочь спрашивает про чем-то отличающихся людей, я не пускаюсь в медицинские подробности, а просто говорю, что мы все разные. Есть такие люди, а есть другие. Она это просто принимает, уже особого интереса у неё это не вызывает, я замечаю, что она может задержать взгляд, но какого-то ажиотажа нет, вопросов тоже поменьше, чем года в четыре. И она не сторонится непохожих на неё детей. Мне кажется, я приучила ее к мысли, что все разные и это норм. Они привыкают и вы привыкнете ♥️

Девочка у вас чудесная ☺️

Сочувствую, что вас ранит повышенное внимание. Пусть вам попадаются только тактичные, дружелюбные дети и взрослые, и сил вам выдерживать такое внимание.

Да,что вам от того,что скажут другие,главное эмоции вашего ребенка

У меня не особенный ребенок, но

У дочери на лице гемангиома, достаточно большая, и я отчасти понимаю ваши чувства

В нее вглядываются взрослые, дети показывают пальцем, и спрашивают « а почему у нее на лице что то, а у нас нет такого»

Я вас крепко обнимаю 🫂

Я Вас обнимаю. 🫂 У меня тоже особенная дочка. У неё сенсомоторная алалия. С виду незаметно, но когда дети пытаются с ней знакомиться, естественно она молчит. Говорю за неё, говорю детям, что пока не говорит, такое бывает. Конечно обидно, очень... В садике был утренник, впервые я решила прийти, все дети учавствуют, а моя просто по залу гоняет... Я потом села в машину и разревелась... Стараюсь не обращать внимания на окружающих, ведь моя доченька самая лучшая для меня.

Я работаю с особенными детками, мои дети , как мне казалось ,много знают на эту тему, как тактично общаться, что не нужно откровенно рассматривать, и если нужно, и если попросят, обязательно нужно помогать.

Но вот случился промах...

Идем в парке, младший укатил на самокате вперёд, пытаюсь его догнать, он возвращается ко мне с криком: -"мама, там дядя без руки", я чуть сквозь землю не провалилась... Отвела в сторону, поговорили, идем через час домой, пытаюсь закрепить разговор на эту тему, спрашиваю у сына:

-ты что-то сказал дяде?

-Да, почему у него нет руки?

-и что он ответил?

-сказал, что ел много конфет, она и отвалилась.

Уважаемый автор, сейчас меняется время, люди спокойно относятся к другим людям с особенностями в развитии, девочка ваша-красавица💐

У дочки были очки и в садике обзывали. Воспитательница строго поговорила со всеми детьми и больше почти не повторялось. Здесь только обрасти броней. Дети часто жестоки к сожалению.

У моей гемангиома на всю губу все и взрослые и дети смотрят на нее. И дети спрашивают что это такое. Я так переживала и проецировала на нее свои переживания. Но потом просто отпустила) а так у меня папа без ноги, я им говорю люди разные, но вот у них между собой даже появилось тыкать пальцем и смеяться.

Да, внутренний панцирь. У нас рядом с домом сад для детей с особенностями. И вот после садика их забирают мамы и играют на площадке, которая закрыта и в церкви в лесу. Я туда с малышкой пришла как то прогуляться, а мамы тех детей испугались, что они обидят моего ребёнка. Я сказала ничего не будет, мы будем играть тоже здесь. Мамам видно стало не очень удобно как то. Они застеснялись. К сожалению дети не часто сталкиваются с детьми с особенностями и реагируют неадекватно, поэтому что не видят что бывают разные люди. Надо наоборот не замыкаться, а выходить на площадки в дет, центры, дочка ваша ведь счастлива там. Дарить девочке эмоции! А на остальных по- фиг! Главное что вашему ребёнку супер! И вы постепенно привыкните к разным реакциям.

Помню пришли на площадку..приехала девочка с мамой в инвалид.коляске. В коляске ребёнок. Мои стали спрашивать, я говорю девочка не ходит, болеет, смеятся и тыкать пальцем нельзя, но можно если разрешит её мама поиграть с ней. Мои стали её катать, показывать игрушки, мыльные пузыри пускать, всячески вовлекая в процесс и разговор девочку. У неё блестели глазки и как же задорно она смеялась. У тут приходит женщина с сыном заявляя инвалидом тут не место. Ух я разошлась. Мама скромно потупила взор и собралась уйти..но я сказала..инвалид тут один..на голову..и это вы. Да, может неправильно но доходчиво. А мы ещё часа 2 весело играли с той семьёй. Больно что общество такое злое. У вас замечательная девчонка, и у неё обязательно будут друзья, кто не будет косо смотреть и тыкать пальцем.

Я учусь дзену, любому могу сказать, что у ребёнка есть диагноз, если надо, но пока не приходилось, все корректно себя ведут.

С детками сложнее, но и им можно объяснить. А так в школе и садике коллектив быстро привыкает к особенностям других детей и уже не обращает внимания. А проблемы с коммуникацией есть и у здоровых, разборки, неадекватные родители с такими же детьми, ну куда без этого.

Тут конечно Вам сложно, судя по тексту и как Вы привыкли делиться идеальной картинкой, а у Софьи ее нет. Тут подумайте над работой с психологом, нужно время чтобы принять, конечно, и тогда эти заморочки в голове отпадают. Жизнь неидеальная, что и доказал мне второй сын и позволил с этим жить и мириться. И мне все равно кто там и что там будет думать. Да, есть особенности здоровья, какие еще вопросы?

Я так к этому отношусь.

Ну... Я свою учу, что люди разные есть. У нас одна мамочка на коляске ездит, детей в садик отводит. И я всегда говорю, что смотри какая молодец, как круто, что она так может. То есть восхищаюсь. И особенными детьми на площадке тоже. Что они могут. Подчёркивая что молодцы какие. И всё.

Я не знаю что сказать.

Раньше я тоже была такой, смотрела с сожалением, или старалась не пялится, отворачивалась. Теперь я понимаю всех детей, даже тез кто не говорит и не понимает речь, со всеми с ними могу выйти на контакт, всегда улыбнусь, помашу «привет» рукой, подмигну, спрошу как дела. Но мало кому в обществе это знакомо, при чем даже среди родителей детей с особенностями.

Главное начинать с себя. Я всегда на площадке или в пк уделяю внимание всем детям, особенным в первую очередь и это как то расслабляет атмосферу и другие перестают быть скованными и тоже могут проявить внимание. Наверное пробуйте демонстративно вести себя со своей дочерью и с окружающими приветливо, нормально, активно, включайте ее в процесс социализации на том уровне на котором она может. Например, видите что дети смотрят, помашите вместе с дочерью им рукой и скажите «Привет». По крайней мере я со своей делаю также, она сейчас ЗРР, не так давно была ЗПР и знаете в магазинах, на площадках, в поликлиниках все включаются и все активно поддерживают с ней и со мной коммуникацию. Это может быть даже полезно для дочери, она будет себя чувствовать на своем месте, не изгоем.

Научится безболезненно реагировать - это ведь тоже часть процесса принятия диагноза ребенка. Это сложно, требует времени, душевной работы. Мамы детей с более лёгкими диагнозами учатся этому годами. Людям всегда будет любопытно, но вам уже не будет больно.

Моя ходит, но поведением выделяется, стимами, отсутствием речи и тд. Иногда дети спрашивают почему не говорит, пока говорю, что маленькая еще, скоро заговорит. Но в душе, нет комментариев... Если не заговорит, то эти отмазы скоро не будут работать от слова совсем.

Главное не закрывайтесь сами и не ограничивайте ребенка. Не надо прятаться. Да не такие как все, но они самые лучшие для нас. Моя вообще одуванчик с чужими людьми😅

У меня ребенок, в свои 4 года,знает,что люди бывают разные,он может ко мне подойти и спросить а что с мальчиком/девочкой/дядей/тетей. Мы ходим в бассейн и с нами занимается мальчик,я не знаю,что у него за заболевание,но он сам не ходит и не говорит,Егор один раз спросил,почему мальчик не ходит,я сказала,что он болеет и посещает специальные тренировки,чтобы научиться бегать.

Поддерживаю.

Дочка иногда задаёт вопросы почему ещё в коляске, а не ходит. Объясняю, что пока ножки болят и не может ходить, а в коляске сидит и гуляет. Как ножки окрепнут с радостью начнёт ходить.

Мы сами ещё успели с гипсом на коляске покататься, муж на костылях ходил. Понимает, осознаёт уже.

Гуляли на площадке и девочка была ручки и ножки скованные немного, слуховой аппарат и речи не было ещё. Дочка играла спокойно с девочкой, радостно бегали, лазили, общались как бы эмоциями и по своему, я переживала только за девочку чтоб не оступилась и свою кое-где просила не спешить, чтоб чуть замедлить.

К сожалению инклюзия еще не скоро станет нормой в нашем обществе и станет ли когда то вообще - вопрос. Чтобы дети нормотипичные и с особенностями были в одной среде, не говорю, что всегда, но чтоб были такие опции и государство этому способствовало. У нас пока больше направленность разделить обычных от необычных, спрятать вторых и вопрос закрыт ((( У сына РАС он говорит, но конечно отличается поведением от других детей + для своих 6 лет очень рослый 130 см соответсвенно иногда дети даже постарше пытаются с ним пообщаться, но контакта нет. По моим наблюдениям если детям объяснить они спокойно относятся, зачастую у взрослых больше внимания и вопросов.

У меня с особенностью. Прекрасно понимаю вас. Ниче не подскажу. Сама расстраиваюсь до сих пор

К сожалению люди разные и очень любопытные поэтому так и происходит.

Мы иногда с необычными детками хотим поиграть, но я сама в растерянности как подойти и тд.

И мы при этом смотрим на них и обсуждаем как можно поиграть и познакомиться, а со стороны может выглядеть что мы что то нехорошее обсуждаем.

Обнимаю вас крепко. Софья красотка)

Непременно буду учить сына тому, что все детки разные. Что есть те, кому физически или психологически сложнее справляться с какими-то задачами. Что надо проявить терпение, надо подстроиться, включить фантазию и придумать такую игру, чтобы увлечь таких деток. Уверена, что мой сын в этом смысле будет достойным гражданином. Я хочу, чтобы наши дети росли в здоровом обществе. Для меня чрезвычайно важно, чтобы все дети в окружении других детей чувствовали себя нужными и, в первую очередь, просто детьми.

Конечно маргиналов и просто тупых людей вам не избежать, как говорится в семье не без урода. Но сегодня общество все равно более осведомлено, чем раньше. За собой заметила, что даже слово инвалид давно не использую. Чаще это: инклюзивный, с ограничениями, особенный. Поэтому не переживайте, вы как много раз удивитесь тому как много вокруг достойных и понимающих людей. Я верю, что их больше!

Сейчас ходим с сыном на реабилитацию и там много очень разных деток, с разными диагнозами. И да, сын очень с любопытством рассматривает данных деток, так как в нашем окружении, в саду таких деток нет. стараюсь объяснять, что бывают разные детки, разные болезни но от этого они не перестают быть детьми и с ними так же можно общаться играть и прочее, что они ничем не отличаются от него, только если внешне. Ему сейчас 6 и я очень надеюсь вложить ему в голову, что люди и дети разные, но это не повод как то их выделять.