Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Юлия
Юлия
Мама двоих (1 год, 3 года)

Задержка развития у ребёнка 1.1: какие обследования пройти

Цель попадания в топ попросить совет и поделиться похожей историкй, а так же дать и совет по поводу фондов помогающим в генетике. Оплата полногеномного секвенирования.

Возможно где-то найду похожий случай или совет какой-то.

Дочке 1.1 задержка психомоторного развития , гипотонус.

Обследована на сколько смогли к этому моменту. Трижды узи всех органов, КТ мозга, ночной мониторинг ЭЭГ, ЗВП, кариотипирование, трижды неонатальный скрининг, дважды консультация генетика, куча неврологов, анализы на нейровоспаление, Кфк лдг, дефициты, щитовидка. Консультация офтальмолога, ортопеда, сурдолога. Везде все в норме. Осталось проверить МРТ (под севораном) и сдать генетику (пока попробую через фонды).

Мы прошли уже 5 курсов войта терапии, бобат, виброплатформа. ходим на плавание, девочка делает на дому ЛФК и массаж. 2 курса препарата фактор роста нервов. Заказали макрофаги в Питере, будем пробовать.

Есть возможно совет кого мы могли упустить, не дошли к какому-то специалисту? Так же буду благодарна советам в какие фонды насчет генетического исследования можно обратиться? Я отправила только в три. 3️⃣

Дочка гулит мало, следит за предметами, улыбается, реагирует на нас. переворачиваться начала в 11 месяцев, голову держит. Слабый плечевой пояс. Ноги в тонус привели, а вот руками беда. Не держит в ручках ничего. Говорят был подвывих шейного позвонка. Кривошея. Часть неврологов отправляет в генетику. Часть приходят к выводу что это из-за гипоксии и внутриутробной инфекции.

На третьем триместре было обнаружено маловодие, малый вес плода. Лежали на сохранении. Пкс на 38 неделе 2400 7/8 по апгар. Написано в выписке что было кровоизлияние в левое сосудистое сплетение. Лежали в патологии 3 недели, лечили пневмонию.

Дополню. Косит левый глаз 👁️ нистагм. Отправляли на ЗВп - все нормально.

302

Лучший комментарий

simka_bogomola

꧁Юлия꧂Мама троих детей

Ставьте лайки, быстрее в топ выведем.

Ответить

valerig

ВалерияМама дочки (1 год), беременна (13 нед.)

Однозначно, генетика. Дочка родилась 2160гр в 39 недель. Внешние стигмы + критический порок сердца, который не видели по узи в беременность. Сразу сдали кариотип, норма. В 5 месяцев сдали полногеномное секвенирование, делеция первой хромосомы, синдром 1р36. Гипотонус верхнего отдела сильный. После первого курса войты в 7.5 месяцев перевернулась, голову более-менее нормально стала держать только к году. Сейчас до сих пор не ползает и не сидит, соответственно, и не ходит. Каждые 1,5 месяца проходим курс войта-терапии.

По поводу обследования по генетике: обратитесь в лабораторию Геноаналитика, они помогают оформит через фонд.

Вам можно начать с хромосомного микроматричного анализа (ХМА).

Ответить

Комментарии

lyusha_

ЮлияМама четверых детей

Топ

Ответить

svet_laanka

СветаМама двоих (4 года, 8 лет)

Мы в 8 мес сыну делали секвенирование, тоже около 70 стоило. Но после того, как уже сделали, нам сказали, что можно было хма. Оно вроде дешевле.

Ответить

alessamutter

Александра Мама троих детей

Сыну делали полное секвенирование генома через фонд геном жизни. Они полностью оплатили этот анализ нам. Ответили очень быстро.

Но за расшифровкой уже к генетику по месту жительства идёте, они присылают результаты и флэшку

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

Спасибо за информацию 🙏🙏🙏 я им первым делом написала

Ответить

alessamutter

Александра Мама троих детей

@julie_evtuh если вы из Краснодара, то тут мы ходили к генетику Панковой. В клинику мастер слух. Не знаю, там она ещё или нет, но на про докторов можно посмотреть, где она принимает.

Она кандидат наук, очень чётко и грамотно всё объяснила, рассказала, подробный долгий приём был.

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@alessamutter, спасибо 🙏 я обязательно посмотрю. Надо пойти к кому-то после МРТ. Хотя бы просто позадавать вопросы и просто взгляд еще одного специалиста. Мы, да из Краснодара. Знаменский

Ответить

natali1821

НатальяМама сына (7 лет), беременна (20 нед.)

Фонд Геном жизни. После заявки ждать решения ~ 2 недели, могут раньше одобрить, затем очередь 3,5 месяца примерно. После сдачи результат был готов через 4,5 месяца. И быть готовыми предоставить все медицинские документы и заключения.

Ответить

malenka32

АлёнаМама сына (5 лет)

Сыну ставили миотонический синдром. Голову слабо держал. За ручки поднимал вверх невролог, а она вниз. Так до года было. Но в 10 мес пошел с опорой. В 11 мес сел и четвереньки пошли. Пошел без опоры в 1.6. Побежал как все дети в 2.6 ( обычно дети сразу так бегать начинают, как идут). Прыгать начал на двух ногах в 3.6. Сейчас проблемы с речью. Заговорил в 3.4. На данный момент онр-3 (начало), стертая дизартрия.

Ответить

zanydagy

ГузельМама троих детей

Кариотип, потом ХМА, возможно уже на этом этапе станет понятно. Ждать результатов месяц, цена около 20 тыс была.

Если МРТ чистый, то точно генетика...

Ответить

valerig

ВалерияМама дочки (1 год), беременна (13 нед.)

При генетике часто на МРТ головного мозга тоже очень много «признаков» Генетики

Ответить

alenka.1995

АленаМама двоих (младенец)

Топ

Ответить

alenka.1995

АленаМама двоих (младенец)

Топ

Ответить

alenka.1995

АленаМама двоих (младенец)

Топ

Ответить

alenka.1995

АленаМама двоих (младенец)

Не по теме вашей подскажите пожалуйста контакту специалиста лфк и по стоимости сколько выходит занятие ищу сыну очень надо 😣

Ответить

glamour100

СветланаМама двоих (8 лет, 13 лет)

Я не разбираюсь в этом, мануальный терапевт к нему может попробовать, знаю хорошего невролога Нижний Новгород Белова В.В. МРТ на Ильинке ( у нее клиники свои) она проффессионал

Ответить

glamour100

СветланаМама двоих (8 лет, 13 лет)

Топ

Ответить

venus_f

VenusМама двоих (3 года, 5 лет)

Топ, пусть все будет хорошо 🙏🏼

Ответить

foxxy_lizzy

LizzyМама двоих (6 лет, 8 лет)

Тоже плюсую за генетику. Знаю похожий случай. Генетика оказалась.

Ответить

romanova33

romanova33Мама сына (8 лет)

Гипотония-частый симптом генетических мутаций. Полное секвенирование генома необходимо.

Ответить

n.vetochka

ⓈⓋⒺⓉⒶ✓ 🇷🇺Мама дочки (3 года)

Сдали сперва кариотип. Он чист. Потом сдали ХМА- он показал делецию. Так и узнали в 2 года о генетике. Тоже гипотонус, отстает в развитии.

Пробуйте в Морозовскую больницу, фонд Геном жизни, Бочкова. Не все дети с генетикой стигматичные, есть дети которые вообще не отличаются от обычных детей, хотя у них генетика.

Ответить

yulia-fomka

ЮлияМама троих детей

Полный геном делала за свой счет,про фонды не скажу ничего, не знаю. Но, наша поломка не изучена до конца и мы ждём из года в год когда её исследуют.

Тоже были у лучших генетиков и неврологов, прогноз только один - ждите созревание лобных долей.

Всячески провоцируйте, занимайтесь головой и физкультурой.

Ну и МРТ сначала сдайте, а потом обращайтесь за полногеномным секвенированием…

В 2023 году делали за 150 тысяч в геномед. Ждали 4 месяца результата.

Не обращайтесь в другие псевдо клиники, у них плохое оборудование и могут пропустить.

Удачи вам, может просто пройдет само собой от времени

Ответить

dasha_serdce_maya

ДарьяМама двоих (3 года, 9 лет)

Поддержу в плане выбора клиники. Я искала отзывы, выбирала, тоже отсекали другие, делали за свой счет севкенирование, но экзома в Геномеде. Если официально работаете, то потом можно 13% вернуть.

Ответить

vasyaevava

ВераМама двоих (1 год, 7 лет)

Топ

Ответить

dasha_serdce_maya

ДарьяМама двоих (3 года, 9 лет)

Подавали заявку в фонд «Геном жизни» в конце года, ноябрь-декабрь, но у них уже бюджет исчерпан в это время. Не вариант

Мы обратились бесплатно в Москву в МНГЦ им Бочкова. Вы уже прошли столько специалистов, явно есть назначение пройти консультацию генетика и пройти секвенирование генома. Этого будет достаточно для записи на прием. Мы записывались за 3-4 месяца до приема.

Врач-невролог-генетик там, к кому записываться: Мельник Евгения Александровна.

На поломку генов по неврологической панели сдали все: мама, папа, ребенок. Все бесплатно! Ждем результат.

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

Спасибо большое ☺️ я буду пробовать. Обязательно!

Ответить

androshka-90

ЕкатеринаМама дочки (7 лет)

Попробуйте попасть в Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова

Дочке там бесплатно сделали ген тест.

У моей дочери синдром Ретта,есть схожесть с вашим описанием. Синдром очень разный,но то что объединяет всех девочек с этим заболеванием,это плохая работа рук,у кого то совсем не работают.

Ответить

dasha_serdce_maya

ДарьяМама двоих (3 года, 9 лет)

@androshka-90 спасибо за ответ.

Ответить

inga27

ИнгаМама двоих (4 года, 9 лет)

@julie_evtuh, сма сдавали? При этой болезни кфк может быть в норме. У дочки похожие были симптомы с вашими, в итоге мышечная дистрофия, но кфк был превышен раз в 7..

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@inga27, ну у нас неонатальный скрининг брали 3 раза. Я думаю что его бы показало. Плюс говорят что есть нарушения у других органов. Сердце например

Ответить

radmilaa

РадмилаМама дочки (1 год)

Топ

Ответить

da-da-da

part3Мама дочки (6 лет)

Не знаю насколько по теме, но мы лежали в НЦЗД, нужно было сдать некоторую генетику, врач принёс документы, я написала заявление и всё, больше от меня ничего не требовалось. Сдали анализ, пришел результат. Но там не очень дорогой анализ был, около 100е

Ответить

saven_kova

ТаняМама двоих (2 года, 8 лет)

Вы делали нсг в месяц и далее, отслеживали кровоизлияние, рассосалось оно и терапия какая-то была?

Ответить

saven_kova

ТаняМама двоих (2 года, 8 лет)

@ane4ka-ko сын пошёл в 1.4, по всем показателям была верхняя граница нормы, в 2 года сказали что все соответствует возрасту. У него было вжк 2

Ответить

saven_kova

ТаняМама двоих (2 года, 8 лет)

@julie_evtuh в Москве мы консультиковались в научно-практическом центре детской психоневрологии. Узнайте, может там есть онлайн консультации, если актуально

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@cofeek_, ну в 1.1 мы лежим. Я реалист.. хоть бы к 2м встать на ноги.

Ответить

lana.kosenkova7

Лана Мама дочки (8 лет)

Мы сдавали 3 года назад.нашли поломку. Потом ребнка и родителей на эту поломку обследовали. Всё бесплатно. Геном жизни. Была у них программа для детей с аутизмом

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

Я им писала. Буду ждать ответа.

Ответить

calipso8906

Таисия Мама дочки (3 года)

Топ

Ответить

ane4ka-ko

Persik-koМама сына (6 лет)

Ну кровоизлияние в левое сосудистое сплетение.

Вас столько неврологов смотрели и ни один не в курсе что это такое и какие последствия?

Какой степени?

Ответить

ane4ka-ko

Persik-koМама сына (6 лет)

@julie_evtuh он видел эту выписку с кровоизлиянием?

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@ane4ka-ko, я все документы отправляла им. Будет 10го опять с ними консультация… Буду уточнять.

Ответить

ane4ka-ko

Persik-koМама сына (6 лет)

@julie_evtuh хорошо. Уточните, прям пусть размер посмотрит.

Ответить

frommashawithlove

МарияМама сына (3 года)

Прививки ставили?

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

Гепатит в успели в роддоме сделать. 😢

Ответить

frommashawithlove

МарияМама сына (3 года)

@julie_evtuh, а как сами роды проходили, стимулировали? Выдавливали и тп?

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@frommashawithlove, ПКС было. Беременность на сохранении. Антибиотики кололи

Ответить

glas

🌹Мама двоих (5 лет, 14 лет)

У Вас есть возможность приехать в Москву? Замоскворечье, 1.

Врач генетик Боровиков Артем👍

Там же и тесты делают по омс некоторые. Вот онлайн пока не нашла его.

@Artem_Borovikov попробуйте написать ему в ТГ

Ответить

nyrk

НюраМама сына (2 года), беременна (39 нед.)

Здоровья малышке 🙏🙏🙏

Ответить

valensia2023

ВалентинаМама дочки-младенца

Топ

Ответить

semenovats

ТатьянаМама дочки (2 года), беременна (4 нед.)

Топ

Ответить

stasja1907

АнастасияМама двоих (5 лет, 13 лет)

Многое из того что описываете было у нас. Из фондов помог "правмир", причем уже два раза и достаточно быстро. От момента запроса до сдачи анализов не более месяца

Ответить

stasja1907

АнастасияМама двоих (5 лет, 13 лет)

@julie_evtuh на сайте анкету заполняли? Обычно быстро отвечают

Ответить

glas

🌹Мама двоих (5 лет, 14 лет)

@julie_evtuh попробуйте написать Артему Боровикову в ТГ

@Artem_Borovikov

Ответить

lenamilova

Лена МиловаМама двоих (3 года, 5 лет)

Подскажите ,они выставляли посты тем самым собирая на исследование?

Ответить

rj_nadine

Надежда Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

rj_nadine

Надежда Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

rj_nadine

Надежда Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

rj_nadine

Надежда Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

maman82_82

mamanМама двоих (младенец)

Напишите мне в личку. Не могу вам написать. Напишу вам фонды.

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

Я подписалась чтобы написать. ✍️

Ответить

olesia17d

ОлесяМама сына (1 год)

Необходимый вам анализ стоит 77 т.р.?

Может мы сможем здесь собрать небольшими посильными суммами?

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

Никогда не задумывалась об этом. Как-то стыдно что ли. Да, тот анализ самый сложный делают 70 дней. 77.000 стоимость в генаналитике

Ответить

cotsi

КатяМама сына (4 года)

Я подала заявку в геном жизни на секвенирование, нужно направление/рекомендация от генетика и выписка из мед карты. Жду рассмотрения

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

Ну у меня направление тоже есть и выписку я не поняла какую, но отсканировала все что есть важное.

Ответить

cotsi

КатяМама сына (4 года)

@julie_evtuh Выписку из стационара они просят либо выписку из мед карты ребенка -делает педиатр

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@cotsi, аааа, спасибо. Надо взять.

Ответить

inga27

ИнгаМама двоих (4 года, 9 лет)

Геном жизни. Можно через вельтищева, через бочкова и даже напрямую, если есть показания генетика. Правда сейчас очень долго делают.

Ответить

dasha_serdce_maya

ДарьяМама двоих (3 года, 9 лет)

А очень долго это сколько? Сдали три месяца как анализы в Бочкова, нет ответа.

Ответить

dasha_serdce_maya

ДарьяМама двоих (3 года, 9 лет)

@sweetcranberries Это через Геном жизни такой срок ожидания результата, 1,5 года?

Ответить

julika777

ЮлияМама двоих (4 года, 6 лет)

Попробуйте обратиться за телемед консультацией в Бочкова. Это генетический институт. Уточнить у них, смогут ли они по омс взять у вас полный геном в работу.

Ответить

shavka

😇😇😇Мама дочки (4 года)

Топ

Ответить

shavka

😇😇😇Мама дочки (4 года)

Топ

Ответить

shavka

😇😇😇Мама дочки (4 года)

Топ

Ответить

shavka

😇😇😇Мама дочки (4 года)

Топ

Ответить

shavka

😇😇😇Мама дочки (4 года)

Топ

Ответить

shavka

😇😇😇Мама дочки (4 года)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

woolpex

Евгения НиконоваМама сына (7 лет)

Я бы сделала нормальное МРТ , потому что если генетика- лично у нас ее влияние сразу видно на мрт- пострадавший мозжечок.

Про фонды к сожалению не подскажу, мы оплачивали анализы эти с остатка от сбора. Ладе в Москве нам откушали в бесплатном секвенировании. По омс слали все что можно у генетика?

Ответить

marypety

МарияМама двоих (4 года, 9 лет)

@woolpex поговорите с ней, может, что подскажет

Ответить

matzak_mila

Мила

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ топ

Ответить

anna_prolove

Аннушка!Мама двоих (2 года, 5 лет)

Топ

Топ

Ответить

mirolubivaya

ЛёляМама дочки (5 лет)

Пост в топе. Пусть скорее найдется нужный специалист🙏🏻

К генетику бы изначально, конечно.

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@valerig, ну вот а оно того стоило? Не имея на руках генома тратить деньги на платные консультации генетиков? Я склоняюсь чтобы сдать анализ и идти к грамотному врачу (если проблема имеется там)

Ответить

valerig

ВалерияМама дочки (1 год), беременна (13 нед.)

@julie_evtuh, стоило, потому что некоторые были близки к диагнозу и мы бы могли сэкономить, а не платить 100к за геном) но на полном геноме уже сама я настояла)

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@valerig, с нынешними ценами на консультации (от 5тыщ) я думаю дешевле раз сдать генетику (особенно бесплатно если удастся через фонд) и потом один раз найти хорошего врача.

Ответить

fizioterapevt

YuliaМама подростков

Топ

Ответить

lenamilova

Лена МиловаМама двоих (3 года, 5 лет)

Геном -геном жизни фонд

Хма экзонного уровня самим сдать ребенку -36₽ вроде как

С этим к генетику

Дома двигательную терапию

Специалиста онлайн взять и заниматься

Ответить

lenamilova

Лена МиловаМама двоих (3 года, 5 лет)

У дочки большие хромосомные поломки в итоге

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

Онлайн составляет комплекс девочка. Между реабилитацией с ней работаю. В геном жизни обратилась еще в самую первую очередь. Спасибо большое ☺️

Ответить

irinamd

ИраМама сына-младенца

У нас прям таких проблем не было, но я очень хочу Вам посоветовать обратить внимание на клинику неврологии "доктрина" в Питере. Мы дважды со средним сыном у них были, первая поездка в 21 году обошлась в 470 тысяч без дороги и проживания, а вторая в 22 году почти 600. Дорого, но оно того стоит. У нас гипоксия в родах возникла, по всем фронтам психически отставал, не разговаривал вообще, зрительного контакта не было. Там прошли все обследования и первый интенсив. В нашем случае генетику исключили сразу, и причина была именно в родах, но они нам очень помогли. В этом месяце сыну 6 лет. Да, у нас ещё тьма проблем, он по речевому развитию остаёт на полтора года, но обязательно выйдет в норму.

Ответить

irinakonda

Ирина МокееваМама двоих (7 лет, 9 лет)

Из того что вы делали многое знакомо. И макрофаги, и китайские препараты.

Как относитесь к стволовым клеткам? Мы делаем два раза в год.

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

И подскажите пожалуйста какие были и были ли успехи после китайских препаратов, макрофагов?

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@irinakonda, я смотрела только клинику планета мед в Москве. Там все завуалировано с ремитами какими-то. Паразитов чистят что-то. И мне писали что чисто стволовые 500k

Ответить

julie_evtuh

ЮлияМама двоих (1 год, 3 года)

@irinakonda, вообще нам сказали по достижению веса 10кг это можно

Ответить

anechka_au

Анна

Топ

Ответить

anechka_au

Анна

Топ

Ответить

anechka_au

Анна

Топ

Ответить

ma-ria

МарияМама двоих (2 года, 14 лет)

Топ

Ответить

ma-ria

МарияМама двоих (2 года, 14 лет)

Топ

Ответить

ma-ria

МарияМама двоих (2 года, 14 лет)

Топ

Ответить

sabiis

SabiМама сына-младенца

Топ

Ответить

sabiis

SabiМама сына-младенца

Топ

Ответить

rodiyuliya

ЮлияМама сына (1 год)

Я бы посоветовала поехать в мск или СПб

За Москву не знаю, но в СПб есть диагностический центр для детей государственный, по ОМС. Очень глубоко копают, и платные есть центры.

Ответить

o.ksanka

OksanaМама троих детей

Здоровья вашей крошке !

Ответить

dddd7777

Di🤍Мама двоих (2 года, 8 лет), ждёт третьего

Топ

Ответить

dddd7777

Di🤍Мама двоих (2 года, 8 лет), ждёт третьего

Топ

Ответить

Почему перевели с реанимации? Как помочь Яне?

Вчера неожиданно нас перевели с реанимации на отделение. Я думала что еще минииум неделю Яна будет там. Я в шоке, потому что боюсь этих остановок дыхания, а тут никак не отследить сутурацию. На имя не откликается, игрушки игнорирует, находится просто в прострации и постоянно качается. Тут продолжают капельницы, гормоны Сегодня сделали ЭЭГ. Еще невролог из Алмазова должен приехать посмотреть. Врач сказала готовить много денег на генетику,пока список не приносила. В Фонд Подсолнух еще сказала написать, они могут какой-то анализ одобрить, но этого все равно недостаточно, как я поняла

Ок, прегги, 1ый отправляет в бсмп, так как их анестезиологи не берут с сопутствующей неврологией 😬 отправляют на гистеру…

Ок, прегги, 1ый отправляет в бсмп, так как их анестезиологи не берут с сопутствующей неврологией 😬 отправляют на гистеру туда, вот едем на скорой, в бсмп кто-то лежал в гинекологии?