Генетическая болезнь: риск для детей?

Смотря какая болезнь, но нет. Эгоизму тут не место, и взрослому человеку нужно принять такое тяжёлое решение как быть без ребёнка, чтобы прекратить передачу этого заболевания.

Либо эко, если это возможно.

Просто некоторые заболевания можно деагностировать, когда ребёнок в животе уже развивается и это придётся делать аборт.

Если серьёзно что-то, то нет. По телеку видела пара живёт. У одного из них какая то болезнь генетическая. Родили одного ребенка, больной. Чтобы он мог жить в год миллион нужен. Государство вроде как оплачивает препараты. Они дураки второго рожают, то же самое. А если государство откажет в финансировании? Да и жизнь у таких детей так себе. Даже с психическими отклонениями не стала бы рожать, особенно если бы у меня были. Зато на форуме как почитаешь у некоторых есть, они все равно рожают. И ничего...

Смотря какая болезнь

Через эко

Узнала во время беременности, что у меня есть редкое генетическое заболевание. Риск передать ребенку 50%. Конечно родила. И еще рожу.

Ребенка проверить можно только после трех лет, и я сделаю это обязательно, если я ей передала, то значит что мы будем внимательны к этому и делать вовремя все обследования. Болезнь не смертельная, и даже терапии не требует до определенного состояния, которое не факт что наступит. Но вот при травмах и операциях надо обязательно делать терапию. Мне не мешало это жизни и я не догадывалась даже до обследования в беременность. Заболевание крови.

Моя знакомая сделала эко и родила мальчика. Сейчас ему 5 лет и у него аутизм. Хотя эмбрион полностью проверяли на всякие болячки. С этих самых пор я не верю что аутизм это ТОЛЬКО генетическое нарушение. У меня у самой старший с аутизмом а другие нормики.

И у меня и у мужа поломка (как выяснилось после смерти сына по причине тяжелой генет болезни). И да, мы решились, после консультаций с генетиками. Есть несколько видов проколов, которые делают на разных сроках. В нашем случае, возможность рождения больного ребёнка 25%. (При рождении первого малыша мы и понятия не имели о такой болезни и что мы носители, ребенок здоров).

А 50% именно генетик поставил? Или гугл? Разные вещи.

Я бы сходила к генетику.Бывает предлагают ЭКО в таких случаях перед подсадкой проверяют эмбрион на ген.мутации.

Я бы не предала мужа.

Нет

А у меня по папиной линии риск сердечно сосудистых заболеваний. И я родила кучу детей, и вообще не парилась. Задумываться начала только недавно, когда папа умер от инфаркта, его брат и сестра -от инсульта

родители не вечны ,и кто потом будет заниматься таким ребёнком (взрослым) ? В могилу с собой заберёте? Или на произвол судьбы бросите? Эгоистично очень .Как игрушка.

Нет

Скорее всего, нет

Только по эко, чтобы быть уверенной, что ребёнок будет здоров

Это же не мешало Вам выйти замуж. Значит Вы готовы к тому или иному выбору

Нет, ровно так же, если бы у меня была такая проблема-на ребенка бы не решилась.

Ну да, но с помощью Эко.

Он же пошёл за мной, хотя яи мутант))

В семье моего дяди есть ген заболевание. Его жена, их сын, их внук... Они инвалиды. Что то с опорно-двигательным аппаратом. Сын живёт в Финляндии, на коляске. Внук в Казахстане, лежачий. Есть еще внучка, приняла ислам, вышла замуж за казаха, родила дочь. Не знаю, были ли они у генетика, надеюсь, больше в их семье "не выстрелит" 🤷

Я бы решилась на ребенка с учетом консультаций генетиков, анализов, эко.

У мужа есть, решились. Серьезная болячка, уже заменили тазобедренный сустав, тридцати не было.

Но мы знаем как работать с этой болезнью. Можно полноценно жить с небольшими ограничениями.

ЭКО бы сделали

Я скорее всего не стала бы ,но опять же смотря какое именно..а так можно же ЭКО..У меня у подруги ребёнок с генетическим заболеванием, болезнь серьезная, выяснилось уже после 3 лет ,и они много очень делали и делают для реабилитации сына , выяснилось,что поломка со стороны мужа , спустя несколько лет они решили ещё родить , она всю беременность наблюдалась в МГц,но это риск, Конечно ,сейчас девочке уже 6 лет и все хорошо, слава богу.Ей предлагали кстати до беременности ЭКО,но она вот решила сама .

У меня так много плюшек перешло по наследству: варикоз, например 🤓

В этом случае лучше делать ЭКО. Тогда есть шанс родить здорово ребёнка.

Не рожала бы зная. И да если бы у меня была например шизофрения я бы тоже не рожала детей, не хочу чтоб это передалось ребёнку, не хочу чтоб он страдал.

Нет

Нет

Ну сложно, смотря какая болезнь. Есть семьи где продаются по два ребенка из оба больные, видела такие. Это страшно. Кто знает где выстрелит и через какое поколение. Мы даже может и не знать.

У мужа одна почка с рождения. Страха не было, но все равно на УЗИ молила, чтоб всё было на месте. Слава Богу

очень сложный вопрос на самом деле. к сожалению, мужчины в большинстве своем могут встать и выйти. если делать такой выбор надо быть готовой ко всему.

Если эти риски модно выявить внутриутробно, то попробовала бы. Но если они выявляются на большом сроке и пришлось бы прерывать, не знаю, как потом я бы справилась с такой потерей (

Смотря какое заболевание

Планировала бы вместе с генетиком. Вроде бы при эко можно сделать анализ эмбрионов и выбрать самого здорового 🙏

У мужа врожденная патология, передается в основном мальчикам, ничего серьезного, все решаемо операцией, проявляется в 16-30 лет, будем наблюдать.

Да, через эко и пгт

Смотря, что за болезнь... Выше уже все написали

Если заболевание серьезное и потребует далее серьезных вмешательств(или вообще не лечится)-нет, нет и ещё раз нет.

Я не хочу заранее обрекать ребенка на сложности, муки, а так же в дальнейшем "раскидывать" гены заболевания по другим семьям.

1.Есть знакомая-муж носитель шизофрении, болен родной отец.В 25 сделал вазэктомию.

Роидили с помощью донора спермы.

2. Дальние родственники имеют сложное ген. заболевание-выявили после гистологии, когда случился выкидыш на большом сроке.

Оба теперь стерильны, не хотят рисковать и играть в генетическую лотерею

По мне, это самый адекватный подход.

У меня второй родился с болезнью гиршпрунга. Никакой катастрофы конечно,но тогда я даже не задумывалась о каких-то болячках возможных. Сейчас точно нет.

Смотря , какая поломка ….

Смотря какая болезнь..хотя генетика лотерея, никогда не знаешь чья и где выстрелит. Возможно вы носитель тоже какого-то генетич.заболевания, и оно может развиться у ребёнка

Конечно нет

Я бы использовала эко с подборкой здоровых генов

Все так бодро пишут про эко, не зная, что эко очень часто играет плохую шутку и выливается это в аутизм, зрр, зпр и прочие неприятности.

Смотря, какая болезнь, если ребенок сможет полноценно жить и эта болезнь особо не скажется на качестве его жизни, то да. Если какая-то тяжёлая болезнь, то нет

Да решилась но обязательно с предупреждением врача и ранней диагностикой

Нет

Тяжёлый вопрос, у меня сын с множественными пороками родился, сдавали на генетику отрицательно на то что подозревали, хотя этих генетических анализов много, не успели сдать на все.

Дочь здорова, обследую ее каждый год из за своей тревожности.

Решили планировать ещё ребёнка, готовимся вот с мужем.

А на счёт эко не была б так уверена, я сидела в группе где самые тяжёлые детки по России с паллиативным статусом и там хватало детей после эко

Нет скорее всего . Опять же смотря что за болезнь .

Мама не родила от отчима . У него по наследственности от деда, отца был псориаз .

Я бы родила , если бы у моего мужа был бы псориаз.

Каждому свое

Нет

Нет

Нет

Сложно сказать, я тот самый человек, который на втором скрининге узнала , что у ребенка такой дефект, и узнала, что муж был в курсе этого и не сказал

Кстати, привет, Наташа 😅мы учились вместе в универе)

Смотря что это. Исправимо или нет. Если психическое что-то, то нет. В остальном надо изучать

Эком с анализом эмбриона на это заболевание

С генетиками нужно общаться обязательно, и после этого решать.

Нет

Я бы сделала эко

О нет.

Нет, или только через эко, с предварительными тестами эмбриона. Вроде бы это разрешено про генетических заболеваниях

Нет

У меня порок сердца с рождения, который в 95% передается ребёнку.

Дочка с пороком родилась.

Живем обе обычной жизнью.

У меня эпилепсия была в детстве (тогда ее не ставили мне, диагноз был фебрильные судороги), оказалось, что это поломка Х хромосомы, передалась дочке. Со вторым ребенком хотела эко, но по омс мне отказали (низкий Амг). Так что мы с мужем уже осознанно решились на второго ребенка. Но этот раз у нас мальчик, а они могут быть только носителями (мне так отец передал), сами не болеют. Но и само заболевание не считаю прям уж слишком тяжелым, все генетики сказали, что раз я переросла, то и дочка перерастет с большой вероятностью

Каждый из нас носитель нескольких мутаций … о чем разговор ?

Если у мужа было бы прям что-то смертельно серьёзное, но любила бы его сильно, взяли бы из детдома малыша. Или рассталась бы. И так расплодилось дохлых, куда не посмотри вон, все с аллергией, молоко блин не могут пить с рождения. Вымрем скоро.

Если сама была бы носителем, и знала об этом, не рожала бы.

Нет

Нет . Это я каждый раз натыкаюсь на одну блогершу, у нее мужа что-то с лицом , какое-то заболевание , что будто лицо поплыло и она , блять , родила от него ребенка и у него такое же лицо . Каждый раз бомбит - нахуя ломанные гены такие плодить

У нас с мужем одна генетическая поломка, выстрелила в сына, дочь носитель. Узнали об этом, когда сыну было 3 года. Надеюсь, что у моих детей будут спутники, которые не испугаются трудностей. Детей мы с мужем больше не планируем, просто потому что нас достаточно

Смотря какая болезнь. Если что то с психическим уклоном , то точно нет. Если что то физически исправимое, то через ЭКО

Думаю нет

Для меня страшно уже то что человек со зрением с детстве мучается. А если бы было что то серьезное, то нет не решилась бы рисковать. А так выяснилось, что по моей лини у мужского Пола нет двух резцов верхних. При чем у моих братьев все было, а тут два сына и нет. Ни че так, нормально живут, мне кажется они и в правду были бы лишние. У дочки все есть.

Смотря что за болезнь. Мы вот троих родили🙈 пока у деток не видно предрасположенности к болезни мужа.

У мужа болезнь Штаргардта

Сложно сказать теперь.

Я тот самый человек который родил с особенностью.

По узи все ок.

Если бы знала скорее всего нет. Не хотела подвергать ребёнка.

А теперь уж столкнулись с этим. Нечего жалеть. Теперь только двигаемся вперед. 🙂

Если невозможно выделить эмбрион со здоровыми генами, нет, не решилась бы. 50% слишком высокий риск.

У меня первый ребёнок с пороком сердца, второй с нф1, через Эко. Болезней в анамнезе нет, делали только кариотип.

Боялись именно повторения с пороком, а нф даже и не слышали о таком. К сожалению, у дочери выбора не будет, ей тоже придётся делать Эко.

Тут вопрос, что за заболевание.

Нф не лечится. Просто мина. Не знаешь, где рванет, нужно мониторить вообще все

Смотря что за болезнь… у меня вот желудок слабый, у всей семьи, тоже генетика видимо?

Но когда вот с серьезными заболеваниями детей заводят и не одного, этого не понимаю…

Только ЭКО и + ПГД.

А так нет. Не готова

Эко с тестом почему бы и нет…

Нет

Нет.

Старший родился с поломкой гена. Ходили к генетику, чтобы знать наследственное или нет. Оказалось нет. Завели второго.

ЭКО с пгд в помощь таким парам

Я только спустя 5 лет после рождения дочери узнала что у него с генами беда, и он тоже не знал 🤷‍♀️ а у нее вылилось это всё в кучу диагнозов 😒

Нет

Нет

Генетика - лотерея. У дочки целиакия, тоже генетическая поломка в определенной степени, но это не значит, что у нее не будет детей, а мы с мужем мечтаем до внуков дожить 😀

У крестной младший ребенок с синдромом дауна, спустя 10 лет после рождения, они выяснили, что по линии мужа у кого-то несколько поколений назад был случай

У мужа есть поломка про которую узнали только через операцию. На анализах чисто. Но врач настаивает что 25% есть. Эко нам и так назначено потому что по другому невозможно (у него нет протоков вообще). Ну и плюс спасибо пгд.

Нет

Смотря какая болезнь.

С мужем решилась, не страшна его болячка внутренне, только внешне заметно не много

Нет

У нас с мужем вероятность рождения ребёнка с Фку 25%. Узнали про это заболевание после рождения второго сына. Оказывается это наследственное. Но решились ещё на детей. Средняя дочь так же с этой болячкой. Старший и младшая здоровы. Но это заболевание при соблюдении строгой диеты, к которой можно привыкнуть. Дети психически и физически здоровы

Нет, особенно если что то серьёзное. Зачем ребёнку жизнь ломать и себе. Но это если знаешь заранее, либо есть время сделать аборт,если после родов, то конечно не отказалась бы.

Подруга так троих родила. Третьего вчера,кстати

У нас с двух сторон сердечники. Со стороны мужа мать с пороком, по линии отца все мужчины в 40-50 умирали(инфаркт), бабушка(свекровь матери) тоже с пороком, и сестры. У меня по моей линии много У кого давление и аритмии(мерцательная), у меня тоже аритмия(экстрасистолия). Узнала после брака, когда более менее с его родственниками общалась. 🤦🏻‍♀️🤷🏻‍♀️

Нет. У меня первый родился недоразвитый какой-то, хотя мы с мужем генетически здоровы, а тут такой подарочек и ещё самой прям на это подписаться? Низа что

Только если эко, с обследованием эмбрионов

Смотря какая болезнь

Смотря что это за болезнь

Смотря какая болезнь

Нет

Не знала про генетику у мужа до рождения и болезнь проявляла себя в слабой форме. Очень хотела третьего, но болезнь активизировались, очень страшно наблюдать за мучениями родного человека и я не хочу такой судьбы своим детям.

Нет

Мы это обсуждали даже

Не решились бы портить жизнь ребенку только из-за нашей прихоти

У мужа генетический диабет. Узнали после рождения первой дочки, но решились на вторую, которая недавно родилась. Пока у них все в порядке. Будем следить

Да, наверное да.