Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Kristina Gritsyuk
Kristina Gritsyuk
Мама сына (6 лет)

Волонтерство в сборе на Элевидис: опыт мамы

Девчата, я забыла поделиться с вами радостью.

Я волонтер в сборе Васи Ловыгина, мы собирали 247 млн рублей на препарат «Элевидис» для лечения Миодистрофии Дюшенна❤️ Мой сын получил этот препарат бесплатно в РФ, подошел по мутации, а вот Ваське не повезло.

1,5 года собирали и наконец-то Вася скоро полетит в Эмираты и получит заветную инфузию💉

А я пошла в другой сбор - к Андрею Уварову, они по возрасту в РФ не прошли под бесплатное лекарственное обеспечение. Очень сложно идет у них, за 7 месяцев мало собрали. Нам нужны волонтеры, кто может уделять 5-10 минут в день на активность в соцсетях - приглашаю присоединиться в нашу дружную команду🙏

#элевидис

8

Комментарии

lena_vvv

ЕленаМама двоих (младенец)

Дай Бог, чтобы все получилось🙏

Ответить

lena_vvv

ЕленаМама двоих (младенец)

@gr.ka, молодцы! Недавно моему земляку Артему Сапрыкину тоже собирали, тоже быстро закрыли. Жаль, что не всем фонд помогает

Ответить

gr.ka

Kristina GritsyukМама сына (6 лет)

@lena_vvv, да, знаю их. Дай бог, чтобы лечение всем помогло ❤️💉

Ответить

lena_vvv

ЕленаМама двоих (младенец)

@gr.ka, дай Бог!

Ответить

elenats07

Елена ЦыгановаМама сына (6 лет)

Пусть всё получится!

Ответить

gr.ka

Kristina GritsyukМама сына (6 лет)

Ох спасибо 🙏

Это третий сбор на этот препарат, в котором я участвую) те 2 закрыли, этот тоже сможем!

Ответить

mcmooo

AlenaМама двоих (4 года, 8 лет)

Топ

Ответить

Как помочь детям с миодистрофией Дюшенна?

Стоп-стоп-стоп!!! Вроде пока больше не надо. Есть теория, что слишком много обращений может привести к отрицательному решению 🙈. Могут подумать, что это фарм лобби 👩 ⚕ Девочки! Нужна ваша помощь! 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽 Поднимите в топ. Я писала, что появился новый препарат для лечения заболевания сына. Пару постов назад. Очень нужно отправить обращение в Круг Добра - фонд, который закупает это дорогостоящее лекарство. Вот email - office@kd-fund.ru Текст внизу в первом комментарии. ✍ Если не сложно, поставьте + или комментарий внизу, что вы отправили письмо. 🙏🏽 ‼ И здесь тоже размещу текст ибо что-то не копируется из сообщений.⏬ Уважаемый Александр Евгеньевич. Прошу Вас оказать содействие по закупке Фондом «Круг добра» препарата Элевидис для лечения детей с мышечной дистрофией Дюшенна. Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое заболевание, вызванное мутацией гена дистрофин. Заболевание называют убийцей мальчиков №1, поскольку оно поражает преимущественно мальчиков, приводит к ранней инвалидизации детей и смерти в возрасте около 20 лет или ранее. Элевидис — первая и единственная генная терапия, одобренная для лечения миодистрофии Дюшенна. Эффективность препарата была подтвреждена в рамках клиничесикх исследований, достоверно установлено значительное увеличиение дистрофина в мышцах, сохранение мышечных функций и двигательной активности детей. В США Элевидис уже применяется для лечения с 2023 года. Катар и Объедиенные Арабские Эмираты также закупили препарат, начало инфузий планируется в 2024 году. Эффективность Элевидиса и необходимость его предоставления российским детям подтверждается мнением ведущих российких лечебных и научных центров, занимающихся изучением и лечением мышечной дистрофии Дюшенна, в частности Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова. См., например, интервью директора Медико-генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова, главного внештатного специалиста Минздрава по медицинской генетике Сергея Куцева https://www.kommersant.ru/doc/6425935 Президент Российской Федерации Владимир Владимирович Путин в декабре 2023 года принял во внимание просьбу родителей детей с миодистрофией Дюшенна закупить Элевидис, и поручил взять этот вопрос в работу, подробнее см.: http://www.kremlin.ru/events/president/news/73187 В настоящее время в России количество детей, которым по возрастным критериям возможно ввети Элевидис, не превышает 55 человек. Бюджет Фонда «Круг Добра, который формируется за счет повышенного НДФЛ граждан, чьи доходы превышают 5 илн. рублей в год, позволяет произвести закупку препарата. Между тем жизнь каждого из этих детей зависит от оперативности приянтия решения о закупке препарата, поскольку Элевидис одобрен для применения у детей 4-6 лет. Задержка в закупке сделает невозмоным лечение для тех мальчиков. которым уже исполнилось 5 и скоро будет 6 лет. Прошу Вашего содействия в разрешении вопроса о скорейшей закупке Элевидиса Фондом «Круг Добра». Помогите, пожалуйста, обеспечить ребятам-носителям миодисрофии Дюшенна (того же возраста) лучшее будущее, сохранить здоровье, возможность жить, двигаться, заниматься спортом, овладеть профессией и внести вклад в развитие страны.

Может кто был в такой ситуации, у меня гражданства Днр, а парень Рф, собираемся в скоре расписаться. Как встать на учёт…

Может кто был в такой ситуации, у меня гражданства Днр, а парень Рф, собираемся в скоре расписаться. Как встать на учёт бесплатно? Через мужа? Наслышано, что можно встать на учёт если муж рф, через него)

Розыгрыш домашнего ухода!

Решила организовать розыгрыш для вас🤍 Победительница получит от меня бесплатный подбор домашнего ухода✨ Условия •подписаться на меня •отметить в комментариях 2х подруг Стоп будет сегодня в 23:00