Как оформить инвалидность при РАС у ребёнка: наш опыт и советы

Скажите пожалуйста, есть ли пост, где описываете первые звоночки, которые заметили в более раннем возрасте?

Все верно говорите, поддерживаю Вас

Для меня это не сложно. Я подумываю с сторону комиссии для того, чтоб в будущем была отсрочка от армии.

Но есть нюанс - если ребёнок инвалид, то он не имеет права числится в спортивной школе. А нам она пока нужна

Я начала рыдать, когда комиссия озвучила этот диагноз - Атипичный Аутизм. Я знала что он есть, но до последнего надеялась что мне кажется и что я просто очень дотошная мама.

Подскажите для начала к кому сходить? Были у невролога она пишет все в норме

Но мне не спокойно, даже муж уже начинает волноваться и меня дергать.

У нас сын общительный но только с нами. С детьми совсем не контактирует, боится их. Большая проблема с садом. Даже 1,5 часа в саду для него тяжело, чуть ли не до припадков.

Зациклен на машинках. Постоянно эти машинки. Он только по одним фарам может определить любую марку. Знает все

Громкие звуки его пугают до истерики, долго успокаивается. Если что-то не так, то тоже пугается.

Жить по расписанию самое спокойное для меня и него. Отклонение и уже психоз вечером начинается.

А так со стороны обычный ребенок

Вы молодец и у вас правильный подход. Хочется пожелать вам сил и терпения. Пусть у вас всё получится

Инвалидность получить не так просто, если сын выйдет в норму, то никто не будет его просто так на инвалидности держать. Я считаю вы правильно делаете , главное сейчас приложить максимально все усилия для ребенка . Пусть все будет хорошо 🙏🏻

Инвалидность не приговор! Её снять всегда можно, а помощь не лишняя... Вперёд и только вперёд! Новых умений вам! А маме и паре сил и терпения!

Не думаю, что надо бояться этой розовой справки, некоторые готовы судиться за нее, особенно во взрослом возрасте.

Сейчас достаточно программ поддержки инвалидов, к тому же стали развивать реабилитацию.

Если вы докажете инвалидность, то плохого в этом нет ничего.

Согласна с вами.

Дочке с Аспергером оформила инву сразу.

Это никак не мешает ей учиться, посещать секции, заниматься спортом и всё остальное.

И мне пофиг на гос службу и права, у меня это нет и не было, а я как бы нормотипичная и прекрасно без этого обхожусь🤷‍♀️

А ещё не забываем про армию.

Легко ли ему будет служить, если без инвалидности его признают годным?

Вы все правильно делаете.

Полностью Вас поддерживаю !!! У нас все так же как и у вас. Долго думали с мужем оформлять или нет … но так как уже не тянем занятия я решила что надо . Да на см нужна помощь на дальнейшее восстановление и развитие сына и оно нужно сейчас , а не когда ему будет 29 , а время будет упущенно.

Поддерживаю вас, вы поступаете и мыслите системно и правильно.

Тоже поставили РАС и инвалидность,только сильно позже возраста вашего ребенка.

К школе очень пригодилось🙏

Нам в 3 так же поставили атипичный аутизм без УО, а научный сотрудник так и сказал « я дам вам инвалидность но через 5 лет приходите пересматривать диагноз»

Так что может даже не потребуется в стационаре лежать) инвалидность по атипичному аутизму без УО дают без проблем, нам 2 раза в сухаревку хватило сгонять

P.s:даже не знаю поедем ли мы пересматривать диагноз, так как годы идут и то, что это именно РАС сомнения нет. От инвы мы получили

1.бесплвтная парковка не только на местах для инвалидов а и во всяких лужниках, отелях

2.бесплатный сад

3.бесплатный вход во все игровые , аквапарки, термы, парки аттракционов итп

4.молоко 18 л в месяц

5.бесплатные билеты в цирк на спектакли да везде везде везде

6.ну и на поезде успели покататься с 50% скидкой

Плюсом к этому, хоть у нас с мужем у обоих ИП , пенсия 40 к суммарно

Так что пока ни одного минуса для себя не нашли)

Это сложное решение. Я сейчас переживаю подобное и пока не определилась. Очень страшно. Одно слово «инвалидность» меня уже трясет всю.

Я только смирилась с домашним обучением.

Завтра первый раз прийдут учителя к нам проводить уроки.

До этого училась в обычной школе

Мы в этом году тоже с мужем приняли такое решение, оформили инвалидность среднему сыну. Дай бог, чтоб наши детки скомпенсировались в старшем возрасте

Вы молодец! Вы хорошие родители , все делаете правильно!🫂 многие известные люди с этим диагнозом живут и добиваются больше других (бил гейтс, Илон маск , и многие другие успешные люди).

Мне сказали до 4 лет не ставят никаких диагнозов . И психиатр только справку об осмотре дает .

Мы дважды комиссию проходили .

Странно 🤔

Почему в сухаревке вас не брали на реабилитацию бесплатно? Мы с зрр лежали в нпцдп бесплатно. И инвалидности не было. Есть для разных детишек бесплатное лечение или поддержка в таких учреждениях. Но то, что вы делаете инвалидность это не плохо, это в помощь. Потом её врачи легко снимают.

Честно если бы не прочитала пост то у вас хорошенький мальчишка )) выглядит умным мальчиком вы большая молодец 💪💪 , сил вам с мужем ,что бы у вашего сыночка была счастливая жизнь, полна радости ,успеха во всех начинаниях.

Да непросто.. Я помню как поняла что старший сын инвалид я не хотела думать и верить в это, было тяжело и сейчас не легко, но понимаю что бывает и хуже наверное, хотя у него предпоследняя стадия ДЦП и хуже это только лежачии.. Но я стараюсь думать о хорошем

Очень интересен будет ваш опыт , особенно про установление инвалидности через сухаревку . Мы с вами в одной лодке , у нас гениальные дети со своими особенностями . И когда я с Марком была в сухаревке , для них было самым главным : глазной контакт , понимание речи , выполнение просьб (грубо говоря ) . То есть они фиксировали грубые нарушения , которых у Марка нет . Марк ходит в обычный гос сад и шокирует своих воспитателей (и подменных иногда ) своими знаниями , нам прямо так и говорят : «ему в школу пора , что вы его в сад приводите?». И вот я слабо представляю чтобы ему кто-то одобрил инвалидность , с учетом его развития. Вы встречали родителей с детьми с похожими особенностями и высоким интеллектом, чтобы ребенку на госуровне оформили инвалидность?

Мне очень непросто было психологически решиться оформить инвалидность. Я тянула до 3 лет. Но когда решилась, восприняла уже спокойно

Не совсем понимаю. Если в будущем инвалидность снимут на его возможности получит права и должность это всё равно повлияет?

А для вас инвалидность это полное принятие, что ваш малыш всё таки особенный и поэтому это тяжело, верно?

От розовой справки только +.

Не вижу для себя ни одного минуса.

Каждый год хожу и кланяюсь

На большом строченовском переулке были?

Недавно читала мнение об этом, мне понравилось. Когда мама признаёт диагнозы, состояние своего ребенка она сможет двигаться дальше. В навигаторе мы строем маршрут от точки А до точки Б. Нельзя попасть например в Казань из ниоткуда!

Сейчас вы для себя просто построили маршрут, но ведь всегда в процессе вы можете его поменять, изменить!)) Удачи вам🍀

Я понимаю, что у всех разная ситуация и особенности.

Расскажу вам историю моей подруги.

Она как раз не стала оформлять никакие диагнозы и афишировать. Они пошли в обычную школу, но программа и учитель были очень мягкие. В 1 классе казалось, что ребёнок не сможет учиться. Но мама очень много сил, времени, денег вложила. На сегодняшний день он хорошо учится , как обычный ребёнок. Да, он не общается со сверстниками. Но ему это не мешает. Они прошли курсы , чтобы он научился хоть как то понимать и распознавать эмоции других людей. Небезуспешно. Он конечно сильно отличается от других детей. Но он способен без сложностей для себя существовать в обществе и решать поставленные задачи.

Это я написала не к вопросу оформления справок. Вам виднее, как лучше.

Хотела Вам сказать, что вы большие молодцы. Работаете, развиваете сына. Это обязательно принесет результаты 💯.

Пусть все получится!

Напишу свои наблюдения, если позволите. Работаю в школе с овз (уо) на комиссию детки приходят в любом возрасте и без проблем получают специальные условия. Про где вы были раньше мы говорим, если родители не занимались ребенком, но это не ваша история.

По правам спорно. На данный момент отказов не было. Ибо детская инва не влияет. Там в постановлении " тяжелые острые затяжные состояния ". Зато в армию не возьмут. Что +. Удачи , главное чтоб все сложилось как нужно вам

У меня тоже малыш с рас

Вопрос: а что с инвалидностью может быть бесплатная реабилитация???

Удачи вам и успехов 💪🩷

Я поплакала один вечер, когда в пнд сказали, что можно оформить.

В день получения справки я прагала по квартире от радости и орала: мы не сдохнем! Мы не сдохнем!

😁

Где определяют рас ? В обычной поликлинике Вряд-ли ведь заметят это?

Здравствуйте, вы все правильно делаете. Оформляйте. У моей тоже 84.12 от Сухаревой, год на инвалидности. Я все чаще задумываюсь о будущем, к сожалению пока точного прогноза никто не даст..поживем увидим. Ровной дороги вам, терпения и конечно никогда не сдаваться...

Ни стационар, ни 6 месяцев наблюдения, нигде, абсолютно нет такого требования, научник подтверждает атипичный аутизм и все, идете на МСЭ.

Если с этим проблемы показываете заключения психиатров, которые были ДО, показываете динамику. С моим, конечно, проще я у него явное ОНР, да и аутизм видно, если с ним прям пообщаться. Но должны дать. На моей памяти дали всем, кто просил.

Это большое подспорье. Сил нам всем.

Сейчас на таком же пути. Все документы собраны. Во вторник везу психиатру пусть отправит на инвалидность. Поставили диагноз уже точно в психоневрологическом стационаре. Слез уже нет. Есть полное принятие и чёткий план действий как довести до более менее нормотипичного ребёнка 😁сад коррекционный в сентябре. А школа уже как получится. Но я всей душой верю что в школу мой сын пойдет в обычную

Я сейчас оформляю тоже инвалидность только из-за космически дорогого препарата который пить нам еще долго , а получать его хотелось бы за счет города без беготни и выбиваний . У нас конечно совершенно другое заболевание, но от слова инвалидность не испытываю никакой эмоции. А вот от фразы 300 000 за две упаковки в месяц эмоции зашкаливают . Наверное я просто верю в своего ребенка, верю в наше с ним хорошее здоровое будущее, и что этот статус временный. Не знаю как объяснить, отношусь просто как к некой формальности для улучшения качества жизни. Ну и бесплатная парковка конечно очень жирный бонус))Хотя не знаю есть ли у нас в Питере такое

Вы знаете, я осенью прочитала книгу, называется "Общаться с осторожностью". Там про хрустального ребенка и как его мать подала иск против рождения. Да, разные ситуации. Но она про то давление, которое общество нам навязывает свое мнение. Она про то, как мать желала лучшего для своего любимого ребенка. Вы молодец, что сейчас думаете о будущей жизни сына, не бойтесь каких то справок, диагнозов и по. Главное, это здоровье и чтобы были возможности для его поддержки!

Аня, любое ваше решение будет верным 👌🏻

что у Юры со спортом? нашел себе в итоге какую-нибудь любимую физ активность?

Верное решение

Я тоже оформила несколько лет назад, не жалею. С 2 до 3 думала, не хотелось оформлять. В итоге все таки решила это сделать. В 2027 году переосвидетельствование, муж предлагает посмотреть по состоянию и возможно уже не оформлять. У моего атипичный аутизм без УО. В стационаре не лежали, я даже с частных клиник на мсэ отправила документы, тк там отлично описывалось состояние ребенка.

Очень чудесный у вас сын!

Почитала некоторые истории. Не очень поняла, что именно корректируете? И с чем проблемы?

Вы молодец 🙏я и слышать не хотела об инвалидности в 3,4, 5,6 лет... Реабилитировали за свои деньги, у нас диагноз другой правда. В декабре 25г прошли мсэ и получили розовую справку, ни о чем не жалею, дополнительные деньги на реабилитацию только в +.

Правильно сделали !Будущее должно быть на первом месте для ребёнка ! Как бы это решение далось тяжело

Извините а можно спрошу, увидела закрепы по сыну, но там прям целая история уже накопилась. Не смогла прям все изучить. Хотела спросить может какую то выжимку сможете рассказать. Почему стали обращать внимание что, что-то не то? У меня дочь ровно 2 года ей, тоже не говорит, может слов 10 легких. Я если честно не переживала даже так как есть старший сын, он заговорил в 2,6. До этого также молчал , но и врач невролог говорил все хорошо, заговорит. Сыну сейчас 9 и проблем нет. Обратила внимание на ваш пост, и прям распереживалась.

Ничего страшного в этом нет. Деньги тоже лишние не бывают, когда вопрос стоит о лечение, воспитание и т.д Не известно,что будет через год, два, три. Вы пойдёте на пенсию в 50 лет. Сама прошла через все "прелести" с ребёнком. Иногда это необходимо.

Мне некогда плакать, надо работать, что б оплачивать занятия ребёнку, постоянные стационары, и почти год выбивала очевидный диагноз РАС, мой пнд футболил меня как только мог, я уже за 10 месяцев платно все анализы и обследования сделала ребёнку. Теперь выбиваю инвалидность ребёнку, снять её смогу, а вот программа в школе какая будет ещё неизвестно, надо подстраховаться.

Наоборот же, убрать диагноз, либо "понизить" очень сложно.

Точно ли ребенку нужно это сейчас? Может, лучше позже, когда станет понятнее, насколько ребенок скомпенсирован.

Я очень сожалею, что сразу не оформила диагноз и инвалидность. Старшему в 5 лет уже можно было пройти и собрать все документы. Решилась к 8 годам

Была какая-то неуверенность, типа, а вот это закроет двери в его будущем.

Но потом поняла, что двери в то будущее, о котором я мечтала для ребенка, и так закрыты его диагнозом, смысл обманывать себя. Вытягивать, да, работать, да, но без оглядки на то, чего никогда не случится, увы, аутизм неизлечим.

Да, сейчас сын неплохо социализирован, сколько работы было, времени и сил, ресурсов. Но он никогда не стал бы тем, кому могла бы помешать справка об инвалидности, увы

А инвалидность никакая не препона, а очень даже подспорье итого. Дали сейчас в 18 лет вторую, инвалид с детства, пожизненно.

Очень жалею, что не оформила раньше, очень понимаю страхи, да.

Вы молодцы, так держать!

А что значит особенности социально-коммуникативной сферы?

Красивый малыш 🌸 пусть чудеса случаются и дети будут здоровы 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Подруга тоже оформила сыну инвалидность. Он учится в коррекционной школе. Практически не говорит, только когда сам захочет. Обычную гос школу не потянул бы именно из-за подхода. Хотя очень умный и имеет феноменальную память. Одно из его увлечений-это метро. Он может назвать соседние станции любой названной станции и ветку, построить по памяти маршрут на метро не взглянув на карту. В школе потрясающие педагоги. К ним периодически приходят представители колледжей и рассказывают о профессиях, где востребованы такие ребята. По инвалидности мальчик проходит бесплатные реабилитации. В целом подруга довольна оказываемой помощью от государства. Кроме того, она работает и часть реабилитации делает за свои средства.

У меня у самой инвалидность, только плюсы от нее.

А ваш малыш с детьми в итоге играет? В саду или со знакомыми?

Простите, но я перечитала все возможные посты с Юрой и не поняла, что не так с ребенком?

@moman кстати, мне интересно, а почему при диагнозе многие не оформляют инвалидность

Вы все правильно делаете. Разумный подход

У меня ребенок с инвалидностью,да всё норм ,так получилось что теперь.

Инвалидность - это не клеймо. Главное вылечиться от этой болезни. А от группы и сам может отказаться легко уже во взрослом возрасте.

Берите все от государства пока дают

У моей старшей дочери был такой неподтвержденный диагноз. И футболили нас с 3-х лет от невролога до психиатра и обратно. Вы всё делаете правильно, молодец,что изучили этот вопрос.

Дочери дали инвалидность только в 13 лет и то, в другом регионе. Там же были удивлены и спросили, почему мы так долго ничего не оформляли. А ответ прост все специалисты как один твердили, всё нормально, интеллект выше среднего,просто такой замкнутый ребёнок (((

Правильно сделали. Поддерживаю Вас.

У меня такой же подход к дочке. Помощь в реабилитации очень выручает, проездной, иногда путевки.

Представляю как тяжело далось вам это решение🫂

Наверное, на вашем месте я рассуждала бы также. Иногда в погоне за хорошим будущим люди упускают возможности в настоящем. А тут вообще вопрос здоровья.

Пусть все у Юрочки сложится хорошо, пусть эти решения в настоящем принесут хороший итог в будущем! Здоровья и счастливой жизни вашей семье♥️

Что в этом такого, у нас тоже была инвалидность год ...

@ummara да, связано. Большинство, почти все деки с рас позднее начинают улыбаться, не активно гулят, позже лепет, позже к1,5годам указательный жест, или отсутствие его.

Аня, сил Вам и терпения в этом деле!Вы очень мудро поступаете.

По результатам ПМПК получили заключение и на основании этого документа в школу ребенок пошла со статусом ОВЗ. Инвалидность я даже не думала оформлять, ну по тому что не инвалид она и в нашем случае всё хорошо компенсируется. Учится в обычном классе, ходит на вокал пару раз в неделю, контакт с одноклассниками есть, хоть и не тесный, но этого ей достаточно в данный момент, и много занимается саморазвитием, а я просто рядом.

Очень много было переживаний со статусом ОВЗ, но несмотря на отговоры знакомых я считаю, что сделала всё правильно. У ребенка есть поддержка в школе, а это очень важно на начальном этапе.

Вы молодец!!! Все получится!!! Для Юры большой плюс, больше занятий!!! Вам сил и терпения!!!

Никогда вот этого про «государственные должности» не понимала)

Не переживайте за диагноз, а за состояние ребенка . Вкладывайте максимум , пока мозг более пластичен .

Старшей получила инвалидность Только в 5 лет , даже жалею ; что так поздно

У знакомой у сына такой диагноз! Они как раз года в 3 оформили диагноз! Куча реабилитаций! Знаете за 3 года, что я к ней хожу, видно прогресс! Он стал говорить, не просто говорить а именно обращается речь!

Вы молодцы, правда!

Я вижу как в садике мама одна отказываемся ставить ребёнку диагноз, и готовится выпускаться и в школу, а у ребёнка жуткие проблемы, это очень видно! Наши воспитатели 2 года её это говорят! Потом ребёнку будет тяжело же 🤷🏻‍♀️

Очень много льгот, пока они маленькие, даже в универ и школу отдельные квоты, а потом могут начаться проблемы! Муж после чмт мог оформить, поэтому углубились в этот вопрос.

Почему?Как Вы поняли по своему ребенку,что у него РАС?

7 лет назад оформила ин9ребенку. Другой диа9, но не суть. Да, было тяжело принять. Но, но

В прошлом посте вы пишите какие он диалоги ведет! В чем рас то заключается не пойму

Диагноз снять не так просто, как кажется. У меня не получилось на текущий день. Будем пробовать ближе к 9 классу теперь. Учиться по программе ПМПК можно не имея инву. Если тянете материально, то есть время ещё на подумать.

Вы молодец 👏

Жаль, что многие мамочки затягивают драгоценное время и до последнего отрицают очевидное ... А в этом возрасте время - дороже золота .. упущенное время ...

Правильное решение ❤️

На деле психиатрический диагноз снять нельзя.Только на бумагах.

Меня мама водила к психиатру 1 раз т.к после развода я отказалась есть из-за стресса. Завели карту.И всё) в 35 лет я только узнала что у меня есть карта в психушке🙄Потзакону РФ в базах компьютера проходит только запись что карта в психушке есть, а что было поводом для обращения и диагноз ( даже если его нет) нельзя писать.Получается что на учёте у психиатра я никогда не стояла, диагноза нет.Но карта есть🤬убрать ее из баз невозможно!Никогда!Закон РФ.Так я пришла МЕНЯТЬ старые права на новые и психиатр пробила по базе меня.До этого никто эту базу не смотрел.А что дальше спросите вы? А дальше началась бумажная волокита!!!В руки карту в психушке не выдают.Копию карты нужно заказать писменным заявлением.Ждать 10 дней.Потом принести ее психиатру которая ставит отметку о получение прав и только тогда права выдают.Мать его у меня нет и не было учёта и не было диагноза,а карта есть.Психиатр сказала что теперь всегда в моей жизни в каком бы городе РФ я не находилась и для каких бы целей мне не понадобилось заключение психиатра мне всегда нужно будет по этой схеме заказывать копию карты.И нет,зарание ее заказать нельзя что бы лежала дома.нужна свежая дата....

А вы думаете что аутизм снимут и нигде и никогда это не всплывет))Заведующая мне на разговоре сказала что нельзя никогда убрать это из базы.Никогда.Даже в моем случае.Я хотела через суд,но сказала что нет.Обращение к психиатру было?!Было!Значит всё)Боже...мы с мужем и друзьями ржали месяца 3 над этим))) и до сих пор кто- нибудь из друзей может пошутить "а,так у тебя же карта в дурке есть.Точно) поэтому ты такая чудная".

Мама даже не помнит что водила меня туда.Но я заказала копию карты и все прочитала.Ну все 2 листочка в ней🤣из-за которых в моей жизни столько проблем теперь всегда будет

Всё правильно🙏

Вы молодец!

Какая Вы молодец 👏🏽 Сил Вам, терпения и с таким настроем у малыша не останется и следа в будущем 🙌🏼💫

Вы замечательная мама!

🥹

Така мудрая и любящая!

Вы все правильно делаете! У вас обязательно все будет хорошо 🤞🏻

я так в саду сопротивлялась с овз,пока не дошло,что в школе будет сложно.дочка переставлят буквы в словах,не правильно произносит.так ведь и писать будет.теперь у нас овз,группа в саду прежняя,но занимается логопед

Инвалидность подтверждается каждый год, считаю нужно решать проблемы по мере их поступления, тк какие вакансии будут через 15 лет, одному богу известно, работать можно везде, если сейчас уже начали внедрять авто пилотов , соответственно через 15 лет это будет не проблема. По этому все будет хорошо

Здравствуйте!!! Вы знаете , в Питере есть уникальный центр детской психиатрии - им Мухина , там есть невероятные специалисты, возможно и аналогов им нет - попасть туда сложно , но если есть возможность на хоз расчете - очень советую ! Он еще с советских времен ! Всех Благ 🙏

Мы тоже получили осенью инвалидность. У нас онр, алалия и проблемы с коммуникабельностью. Лишние деньги не помешают и льготы тоже. Вот уже в санаторий бесплатно съездили и детский сад бесплатно. Дали группу на 2 года. Жалеем, что не сделали раньше.

Подскажите к кому в Сухаревку идете? Психиатр интересует

Расскажите, пожалуйста, как проявляется РАС конкретно в Вашем случае? На что стоит обращать внимание, чтоб вовремя обратиться за помощью?

Меня напрягает агрессия у дочери и истерическая боязнь шумящих приборов. В остальном абсолютно обычный ребенок, с детьми играет, речь хорошая, на всех реагирует и тд.

Вашему ребенку очень повезло с родителями! ❤ Всего Вам самого наилучшего 🌷

Вам разрешили в сухаревке вдвоем лежать? мне запретили, поэтому оказались от реабилитации ((( я не могла представить,что моя дочь в 4 года будет там одна

Зачем портить ребенку жизнь, если он в пограничном состоянии и таком маленьком возрасте? Все эти рас сейчас гипердиагностируемы, это как диагноз- помойка, куда сваливают все, что не достает до психической нормы. Вот как раз если вы не знаете в какую школу он сможет и как пойдет дальше, а имеете финансовую возможность заниматься с ним по личным средствам, когда у ребенка хороший интеллект, то лучше до школы это выправлять частно. И тогда без препятствий может пойти в школу со всеми, а не бегать потом снимать инвалидность и доказывать что у ребенка есть прогресс и возможности быть как все. На инвалидность вы всегда успеете сесть, достаточно предоставить любые справки, в том числе из платного центра о посещении занятий, реабилитации, диагнозы из клиник. Как только вы проведение это официально, вот тогда уже тяжело будет это снять до 18 лет точно, а то и вовсе. "А где вы раньше были? "Легко доказывается, если необходимо, а сейчас вы даже не даёте ему шанса получается. Кстати хороший психиатр никогда не поставит 100 процентный рас в возрасте 3 лет, это делается в младшем школьном возрасте, потому что пограничные и лёгкие случаи в большинстве своем сглаживаются.

Личный пример- старший сын имел кучу симптомов рас, интеллект хороший + СДВГ. Все что осталось из очень ярких симптомов - это эмоциональная несдержанность. Небольшие трудности в коммуникации с детьми, надоедливость. Мальчик, с которым ходили вместе на занятия, там ситуация сложнее- к 1 классу мальчик пошел вместе со всеми в класс, отучился 1 полугодие- поняли, что с детьми сложно ему и ушли на индивидуальное со 2 полугодия. Часть предметов с классом, часть индивидуально. Без проблем прошли пмпк и показали справки из платных клиник.

Ещё один мальчик с таким же диагнозом ушел вообще в гимназию, программу тянет, не оформляли ничего. Были и бывают отдельные моменты, но они ещё в малочисленном классе 12 человек и ребенку комфортно. Помимо школы возят на занятия с психологом. Ну а девочка из нашей группы, самая лёгкая из всех изначально, никак не может теперь избавиться от диагноза. Он всплывает везде, потому что мама решила перестраховаться, не верила в нее, оформила инвалидность с 2,5 лет и теперь у них проблемы не с ребенком, а с гос школами. Девочку не берут никуда, потому что обычные школы не могут предоставить необходимые условия, прописанные согласно диагнозу. Им разрешают только с тьютором посещать занятия, а их по пальцам посчитать. Девочка супер адекватная, умная, вообще если бы не знала, а увидела ее впервые, никогда бы не сказала , что у нее есть какой-то диагноз. Вот так!

Подытожу- никогда не поздно оформить инву, но когда это крайняя мера.

Инвалидность разве дадут, офиц диагноз разве что дет сад бесплатно посещать.

Там такие плюшки оформляйте. У нас много друзей аутистов. Мой был с моторной алалией. Тоже через это все как вы прошли. Мой ровесник Вашей дочке. Все детки учатся наши друзья в обычных школах и один мальчик над друг учится с Нами в классе и да он отличник, а как он поет и играет на синтезаторе ❤️ у Вас тоже все будет прекрасно 👌🙏 обнимаю 🌸

Не понимаю о чем тут все говорят, инвалид с детства снимают в 18 лет, а после дают группу (именно первая, вторая или третья). Причем никто никого не обзывает ходить на переосвидетельствование в 18 лет, не пришел, не получил группу

Тоже с этим столкнулась,говорят надо оформлять инвалидность.В ступоре пока,не знаю что делать.У нас проблемы с речью,а точнее её нет.Была у психиатра (у платного) и бесплатного,оба говорят,что инвалидность можно снять или не подтверждать и нигде это не отобразится 🤷‍♀️

Да,у него .Ну как же не обращались,были везде и обследования прошли,которые назначали и уколы и т.д. На занятия ходим,но пока так🤷‍♀️Диагноз зрр

🔥💪это очень ценно - понимание. Все будет только лучше! Знакомая тоже приняла диагноз сына (рас), оформили инвалидность. Занимаются, лучше стал. На носу школа, тоже переживает.

Мы с ней долго разговаривали на эту тему, и это было лучшим решением (поняла она это сейчас), чем раньше поймёшь и будешь заниматься, тем лучше будет результат, но к сожалению не все родители это понимают. 🫶 Всего Вам доброго! Пусть задуманное - сбудется !💫

У моего сына атипичный аутизм без УО. Когда при определенных обстоятельствах говоришь человеку, что есть инвалидность - тогда начинают вести себя корректно, толерантно. Льготы довольно хорошие, это дополнительная помощь и родителям, и ребенку. Если вдруг будут вопросы или нужен будет совет - спрашивайте.

Вспомнила как в декабре 2024г шла пешком из поликлиники после подачи документов на эту справку и слезы текли рекой. Валил снег, наверно первый и последний в ту зиму. Как он тогда был мне нужен этот снег. Никто не видел моих слез. Я 2 месяца оттягивала подачу документов на инвалидность и наконец сделала это. Как пришла домой даже не помню. В октябре 2024 г у моей единственной совершенно здоровой шестилетней дочери произошел манифест диабета 1 типа, который навсегда изменил нашу жизнь. Я наверно только сейчас начинаю спокойно об этом говорить. В мамлайфе больше года после этого не появлялась. Плакала и когда справку эту получила по почте и когда нас пригласили в центр реабилитации инвалидов для получения подарка к 1 сентября. Слышала слово - инвалидность и плакала. Больше года прошло для принятия диагноза. Совсем другая история, отличная от вашей. Наверно просто надо было выговориться.

Скажите пожалуйста а инвалидность в детстве может влиять на будущее ребёнка если ее потом не продлевать, и даже если он скомпенсируется в будущем?