Как оформить инвалидность и получить квоту на операцию для ребёнка с тугоухостью?

https://mom.life/post/63a71da7fceb810e2c0a4be4 привет. Почитай у меня тут. Я спрашивала для дочки нашего работника. У нее тугоухость. Если не хватит информации, напиши мне я у себя на страничке размещу.

Несколько лет назад мы снимали фильм о кохлеарной имплантации.Сейчас герои нашего фильма -наши друзья,девочка Вика выросла,и недавно сама в своем классе показала фильм о себе и о своих ушках.Посмотрите,там много полезного и про саму процедуру и про то,как с этим жить.Мы делали этот фильм как инструкцию для родителей деток,которым понадобится кохлеарная имплантация. https://youtu.be/uKxzAHd45yA

У вас все получится. Есть друг моего сына , лет 9 уже, так он с КИ с 1,5 лет. Представляете? Так он хорошо говорить, не сразу можно догадаться, что у него есть проблемы со слухом. Общается со всеми детьми и учится в обычной школе, хотя бывает у него своим трудности, но все же идёт на верном пути и есть у него друзья. Сама я ношу обычный слуховой аппарат, и глядя на него, он молодец раз так справляется. Тут дело в том, что надо упорно заниматься и возить к разным специалистам для занятии и развития речи. Короче о работе можно и не думать, если конечно будет посторонняя помощь

У меня сестра двоюродная с тугоухостью. Ей уже 40 и она скоро бабушкой станет. Скажу вам, что это меньшая из проблем, что могла бы быть у ребенка, рождённого раньше срока (у самой старшая одна из двойни, недоношенная). Но, конечно, нужен аппарат хорошей и прочее. Но главное - ваша вера в дочь + конкретные дела по направлению к цели. Все получится!

У писательницы Ольги Савельевой дочка с таким аппаратом. Попробуйте написать ей вк

Нет никаких сомнений, что ваша дочь будет слышать, говорить, будет полноценным членом общества. Вы все переживёте. Вам придётся! Но вы справитесь

Мы в вас верим и поддерживаем

На то вы и мама, чтобы переживать за своего ребёнка). Только много не пейте, не поможет как показывает опыт глубокий🤣)) Я всегда думала, что если с ребёнком заниматься, то тугоухость можно компенсировать. Да, жизнь не как у всех, да сложности для родителей, но это решаемо что ли..Я не хочу сказать, что у вас случай типа легче, чем у других. Я хочу, чтобы вы немного взбодрились, на сколько это возможно. Посмотрите для примера гениев с похожими диагнозами)). Есть музыкант такой Роман Сталюков, не знаю, какая у него степень, поёт🔥

Вы прекрасная мама!

По делу не скажу, но очень хочется вас поддержать!

Пусть все разрешится хорошо! Лидушка особенная девочка с огромным стремлением к жизни, и ее ждёт прекрасная жизнь!

Здравствуйте! У знакомой двойня, у девочки с рождения вроде тоже тугоухость. Делали имплантацию ещё в младенчестве, сейчас вроде бы всё хорошо у них. Связи нет с ними , давно не общаемся , я если честно и не знаю по квоте они делали или как. Но главное , что это возможно и это даёт результат. Всё будет хорошо, держитесь, не сдавайтесь! Надо побороться, чтобы дальше всё было отлично, дочка красотка у вас 🤩

П.с. Мама у меня тоже инвалид по слуху , уже лет в 50 получила инвалидность и стала носить слуховые аппараты. Когда была маленькой, её мама никак не хотела признать проблему ребёнка и поверить в то , что это заболевание есть (в детстве оно проявлялось не так сильно), из-за этого много времени было упущено , у мамы куча комплексов.... когда стала носить аппараты долго конечно привыкала, еще бы ,столько лет плохо слышать ... но привыкла и считает что надо было раньше решать проблему , и жаль что её мама не хотела этого принять...её только залечивали , а когда результата не было и диагноз не снимали , бабушка не могла поверить в то , что у ребенка инвалидность. Тогда операции не делали , но можно было носить слуховые аппараты с детства.

Ну а вообще мама жила полноценной жизнью, разве что языки не могла учить , ну и комплексовала по этой теме , но это лишь установки в её голове (понятно , что степень тоже разная бывает). Почему плохо видеть это обычное дело , а плохо слышать- это прям что-то невероятное?

Сейчас медицина ушла вперёд и хорошо , что есть возможность решить проблему в детстве операцией🙏

Желаю , чтобы всё сложилось хорошо у вас ❣️

Как хочется Вас просто обнять, поддержать. Такие жизненные испытания на Вас свалились. Вы умничка, у Вас прекрасная дочь. Вы просто не имеете право раскисать. Вы должны помочь своему ребенку. Это тяжело, но так складывается жизнь. Вы все что есть у нее, и она самое родное что есть у Вас. Пусть все у Вас будет хорошо🙏🏻 Дай Бог Вам сил, а Лидочке крепкого здоровья ❤️❤️❤️

Добрый вечер, напишите мне в личку у меня дочка с 2мя КИ.

Все хорошо будет, милая. Все у вас будет хорошо. 🫂❤️

Самое в этом печальное,что не придумала ещё медицина операции по восстановлению слуха без применения в дальнейшем спец устройств(( сейчас все лечат и восстанавливают, а со слухом почему так?? Это самое несправедливое((

Здравствуйте, не плачьте, а соберите все силы и начинайте работать с дочей, педагоги, са или Ки и ТД... я узнала о тугоухости дочи, когда ей было 2.5 года(( и сейчас в 4.5 речь только появляется не очень пока понятная, но прошли мы до фига всего , ещё я и развелась в начале этого ужаса, если будут вопросы, пишите в ЛС, что знаю- подскажу. Доча с аппаратами . Сил вам и не теряйте время

Я просто обнять! Удачи Вам! Дочь красавица!

Хочу вас поддержать и сказать, что у вас и у вашей дочки будет в дальнейшем ( после прохождения операционного пути) практически обычная жизнь, данный имплантанты очень хорошо себя зарекомендовали и дают возможность детям с такими проблемами жить обычную жизнь. Хорошо что это все вовремя обнаружилось, а значит и говорить ваш ребенок тоже будет. Главное что ваш случай не безнадежен и благодаря современной медицине есть способы сделать так, что бы этот недостаток не мешал полноценной жизни. Обнимаю вас с дочкой и желаю сил, что бы все пройти с легкостью и быстрым восстановлением 🙏❤️

https://vk.com/id174283286

Это жена моего друга, у них была операция (не знаю именно ли такая, как вам требуется, но тоже про тугоухость). Думаю опыт её может пригодиться

Пусть на Вашем пути встретятся нужные люди и отличные специалисты. Много-много сил Вам ❤️🙏🏻

Красавицы. Дай бог чтобы у вас всё получилось . вперёд!!!!!

Топ

Сопереживаю Вам! Вы со всем справитесь. Обнимаю и желаю сил.

Дай Вам бог сил и здоровья вырастить свою принцессу!Пусть будет счастлива и здорова!

Обнимаю вас, дочка красавица, мне кажется у вас всё будет хорошо, сил и терпения преодолеть всё на вашем пути

Здоровья Лидочке! Сил Вам!

Получить инвалидность не сложно, сдать анализы и обследования, далее поликлиника передает документы. Выдают справку с момента подачи документов в МСЭ.

Если нужна информация по поводу операции, телефоны кураторов, обращайтесь. У дочки две операции было в разных клиниках

Есть известная писательница Ольга Савельева, у ее дочки КИ, она очень много об этом пишет. У них все хорошо! Чудесная девочка, хорошо говорит, читает, развивается, ходит в обычный сад.

https://vk.com/olga.poputi

У вас все будет хорошо! 🙏🏻

Пишу чтобы вас поддержать! Ничего страшного в этом я не вижу , дочка красавица , все исправляется или замещается , какая степень тугоухости ? Вот на моем примере я сама родилась с тугоухостью 3-4 ст, училась в спец школе , выучила язык жестов , когда вышла замуж второй раз , подаренные деньги со свадьбы муж решил купить мне два мощных аппарата , мы плакали оба когда я их впервые одела , я стала очень хорошо все слышать, различать речь , появились много новых знакомств и друзей , я слышу своих детей , ночами спала в аппаратах чтобы сына слышать, жизнь заиграла новыми красками , не отчаивайтесь , глухой мир и говорящий мир он такой разный но в то же время такой интересный ❤️

Держитесь 🥺никто не готов к такому

Не 19век,все будет хорошо! Я читаю книгу Думай и богатец, там история отца с глухим от рождения сыном. Врачи говорили, неаперабельно, не будет слышать, батя не соглашался, сказал, мой сын БУДЕТ СЛЫШАТЬ, короч это читать надо.вера в детей не имеет границ!

У моей подруги и мама и папа глухонемые, не врожденное, приобретенное

У них дочь прекрасная и внуки замечательные 😍 у вашей дочки все будет отлично 💕🌷

первый раз читаю Вашу историю(прочитала с самого начала)и очень хочется сказать:ну неужели вы пережив такое опустите руки и впадаете в уныние???ведь нет!!!!Лида такая очаровательная и вы справитесь и с этой напастью.вы обе сильные!!!все обязательно будет хорошо!!!!

Дай Бог Вам терпения и малышке крепкого здоровья, счастливого детства 🙏🏼

Я сама полностью теряла слух после третих родов в 20ом, в 21году делали операцию. Было очень страшно, что никогда не услышу голоса своих детей, что не смогу заниматься своим любимым делом.

После операции слышу на одно ухо, но и этого для меня достаточно 🙏🏼

Главное, не отпускайте руки, всё будет хорошо!

Ваша малышка обязательно будет слышать!

Не переживайте так сильно... В России есть такие проблемы со слухом. Я сама плохо слышит, и иногда одеваю слуховой аппарат. Мои детки здоровы. Не чувствую себя инвалидом, а как обычные люди)

https://mom.life/profile/5ad8ac1845162159362cbf3c

Здоровья вашей дочке! Со всем справитесь обязательно!

Какие же вы классные и красивые !Вы справитесь 🌸❤️🙏💫💫

Просто напишу, что рада вас видеть🤗 Лидочка такая сладкая улыбашечка🥰 Пишите почаще и не раскисайте. Уверена, вы скоро забудите про этот недуг. Со всем справитесь🌷

У меня любимый дядя, ему больше 70, глухонемой ( что - то в детстве случилось ) у него жена тоже, а дети двойняшки абсолютно слышащие. Они настолько всегда были интегрированы в жизнь, что для меня это просто особенность как цвет глаз или волос. И то моя рыжая сестра, во времена моего детства страдала намного больше. Все шагнуло настолько далеко со времен моего дяди ( который и в те времена занимался бизнесом), что у меня даже язык не поднимается назвать не только инвалидами, но и людьми с ограниченными возможностями. А с такой мамой малышка ещё такие высоты покорит и не одни

Добрый день

Мы с этим столкнулись

Напишите в личку

Все будет хорошо ❤️ малышка будет слышать 🐣

Очень вам сопереживаю! вы такие замечательные девочки, так горько, что с вами это приключилось:( есть одна замечательная девушка, её зовут Ольга Савельева, она есть в фб и в телеге. Её младшая дочь потеряла слух после перенесённого менингита. Помню, каким ударом это стало для Ольги. Потом они оформили инвалидность, установили имплант - девочка растёт замечательная! Сейчас учится в школе, развивается как обычные дети. В общем, живёт полноценной жизнью. Почитайте Ольгу, это очень вдохновляющая история.

Вы с доченькой такие красивые 💘💘💘

Вы красавицы!!! Сил вам, здоровья!!! Есть лечение, есть помощь, все будет хорошо!!!

Я вас обнимаю. Вы не одна, вокруг много хороших людей. Вот тут столько поддержки от людей. Я желаю вам обеим здоровья и чтоб всё у вас сложилось отлично. Верю, что вы всё преодолеете. Очевидно, что вы обе очень крутые сильные девчонки.

У наших знакомых у доченьки тоже тугоухость, делали операцию.

Мама Саша ведет блок ВКонтакте «Сами с ушами»

Столько пережить и раскиснуть на тугоухости? Это вообще не крест на полноценной жизни! Сейчас столько возможностей, технологий! В сурдоцентре встать на учёт, через них оформить документы и встать в очередь на квоту, и напоминать, напоминать и напоминать о себе! Удачи вам! Какая Лида красавица! Здоровья малышке❤️

Такие вы с дочей хорошенькие 🥹 Здоровья🙏🏽

Ольга Савельева найдите ее в интернете, у нее много постов по поводу операции , у нее дочка в 9 месяцев после менингита потеряла слух и она описывает как восстанавливались после операции и как занимаются.

Желаю чтоб вы прошли все трудности. Бог в помощь🙏

У сына в группе есть девчушка со слуховыми аппаратами, сейчас планируем идти в одну школу. В сад сын пришел в 4 года, с этой девочкой переодевались в соседних шкафчиках, я даже не сразу обратила внимание на аппараты (очень деликатные, из прозрачного пластика) в ее ушках. Обычный ребёнок, девочка как девочка.

Сейчас дети вместе гуляют, носятся по площадке, ходят на занятия. Девочка занимается танцами и музыкой, говорит очень чисто. Если не знать, то и не подумаешь, что ребенку пришлось проходить лечение.

Никогда не спрашивала у ее мамы про подробности, да и вообще не спрашивала про их историю с ушками, но изначально порадовалась за них, что современная медицина и техника позволяют деткам с нарушением слуха жить совершенно обычной жизнью 🙏

Пусть у вас все получится 🙏🙏🙏

Добрый день. Вот тут есть девушка, у нее дочка Яна, @your_ann. У Яночки на обоих ушках импланты. А Лидусе здоровья и маме сил все это победить😘

Лидочке здоровья! А Вам поменьше бестактных людей на пути🫶🏻

Топ

Топ

Топ

Топ

Топ

Простите , что немного не то опишу . У мужа 4 степень тугоухостии 3 категория инвалидности , носит супермощные аппараты . Без аппаратов слышит , если говорить в ухо касаясь губами прям . Имплантацию не делал , тогда ее не делали , а теперь не готов. С 2х-3х лет активно занимался с различными специалистами каждый день по несколько часов в день , с 14 лет уже несколько раз в неделю стало и так до 18 лет . Сад обычный с 5 лет . Школа обычная . Да с синтаксисом не все супер . Но тут ему просто сейчас читать нужно много . Ударения может мимо поставить . Пошел в колледж . Потом в институт на заочку . Сейчас начальствующая должность в налоговой . Общение по телефону , конференции , выступления на публику , кино , концерты , море и ТД . Есть немного минусов - это смена батареек , и пока не придумали аппараты для его тугоухости для купания , когда голова потеет то лучше носить бандану, чтобы пот не попадал в аппарат. А для 1 и 2 степени уже есть аппараты которые воды не боятся .

Сейчас аппараты синхронизируются с телефонами ,телевизорами , радио . Для андроид протокол аша , без протокола Аша потокового воспроизведения в ушко не будет . А айфоны и все их устройства синхронизироваться будут , если в характеристиках аппарата написано мейд фо айфон .

Про андроид , тут нужно смотреть у производителя аппарата какие телефоны подходят .

Я просто не знаю , кохлеар синхронизируется или нет . Если есть такая возможность , то лучше сразу подбирать так , что бы была синхронизация . Это очень помогает в работе и учебе . Вплоть до того , что не важно на какой парте ты сидишь , свой телефон на парту учител и все слышишь без помех .

А по вашему вопросу не скажу . Я не помню . Давно рассказывал.

Вы обе большие молодцы💪💪💪 с такой мамой Лиде ничего не страшно🧡🧡

Она выросла такой потрясающей эмоциональной девочкой💫

Она учит тебя таким вещам, о которых конечно не хотелось никогда задумываться, но ведь они действительно наши самые главные учителя💪

Мы верим в вас🔥 и всегда рядом🧡

Вы знаете,было время я жила в общежитии и круг общения был с людьми с глухими ,слабослышащими ..я вам так скажу если найти хорошую школу,дефектолога и развивать оебенка то это не проблема,и речь будет как у нормального человека,а какие они талантливые👍🏻и семьи создают ,много знакомых кто из пар слаб.слышащий а другой норм

Короче по мне это не повод раскисать!

Мои хорошие девочки,обнимаю😘Пусть всё получится🫶🏻

По квоте отправлю.

У вас все получится 🩵 почитайте Ольгу Савельеву, она блогер и писательница. Очень отзывчивая. У её малышки тоже кохлеарные импланты. Все у них хорошо. Она подробно описывала эту историю в своем фейсбуке. Ник у нее - попутчица

Просто хочу вас обнять и сказать , что вы со всем справитесь 🤗

Хочу вас обнять и поддержать, вы справитесь! У знакомой девочка потеряла слух в 5 месяцев, поставили аппарат на оба ушка, да, это долгий процесс, но сейчас ребёнок слышит и это главное, проходят постоянные реабилитации, учат говорить потихоньку, девочка очень смышленая, не смотря на недуг, умеет читать уже. И у вас все будет хорошо 💕

У моей дочки кохлеарный имплант с 2 лет. Сейчас ей 6.5. Она слышит и разговаривает. В сентябре пойдёт в массовую школу. Это всё не просто, очень понимаю ваши чувства. Но, поверьте, с этим живут - и часто очень неплохо. Если будут какие-то вопросы, или просто нужна будет поддержка, пишите.

Про оформление квоты, к сожалению, не подскажу, т.к. мы оперировались почти 5 лет назад.

У меня у подруги племянники оба с кохлеарной тугоухостью

Старшему поставили уже поздно- ок 7-8 лет, младшей в 2, старший чуть хуже слышит, младшая как обычный ребёнок) развивается, разговаривает, сейчас уже взрослая девушка)

Мы тоже на инвалидности- врожденный вывих бедра- быстро все оформили в поликлинике по месту жительства, квоту на операцию получили сразу же, а вот операцию ждали полгода, но это зависит все от специализированного учреждени, где будете делать)

Пусть у вас все получится!!!!!

Сил и здоровья вам

Пусть у вас все будет хорошо ❤️у вас такая милая дочка, а вы большая молодец 👏

@your_ann проходила этот путь, сейчас уже её дочка разговаривает как сверстники) напишите ей🙏

Вы простите, я пишу не для укора и не для того, чтобы обесценить Ваши чувства.

Знаю Вашу историю, но за постами не слежу. Так, если в топе наткнусь - прочту.

Так вот, читая начало про дно, невозможность принятия ТАКОГО, сердце содрогнулось. Даже не споашивайте, какие были мысли, какой у ребенка путь. Думаю, многие со мной солидарны.

А дочитав до конца, появилось облегчение! Есть выход из ситуации!! Это не дно!

Все получится, и квота будет, и операция пройдет успешно, Ваша доченька услышит маму❤️

Конкретно про эту операцию не подскажу Вам. В январе оформляла инвалидность на дочь, могу сориентировать какие анализы, специалисты и документы нужны были. Но у дочери другие диагнозы, по неврологии. Как оформите инвалидность, попробуйте найти центры помощи для инвалидов. Там есть специалисты, которые бесплатно оказывают консультации. Так же у них есть психолог для родителей (10 встреч максимум, насколько помню). Прикладываю список документов, которые нам понадобились для оформления инвалидности. Сил Вам! У самой было это состояние, могу представить через что Вы проходите.

У наших друзей 2 ребенка и оба с таким заболеванием. Сделали операции и все хорошо, дети учатся в обычной общеобразовательной школе, ходят в кружки, живут полноценной жизнью. Все компенсировали, разговаривают хорошо. Не опускайте руки. Это раньше не было операций, приборов и была не жизнь. Сейчас все делают. Могу посоветовать врача Мейтель Ирина в центре здоровья детей на Ломоносовском проспекте, она делает такие операции и вообще хороший лор-хирург. Сходите к ней на консультацию, ещё она в центре Василенко принимает.

Удачи вам, не опускайте руки. У вас чудесная девочка 😍🙏

Поищите здесь по ключевым словам , может найдете людей с похожим диагнозом

Топ

Я писала диплом в саду, где детки с КИ. К школе выходят практически на норму с речью, если КИ рано поставлен и занятия с логопедом были, потом идут в обычную школу.

Все будет хорошо!❤️

У нас в регионе до 7 лет КИ ставят бесплатно.

Хочу Вас поддержать, у племянника сделали операцию в три года, в Питере, сейчас ему 14 лет, речь абсолютно нормальная, учится конечно в школе для детей с тугоухостью, но успешно всё осваивает. Были у него на ДР и там присутствовали его одноклассники, классные ребята, обычные шумные подростки. Моё мнение чем раньше поставить имплант, тем лучше. Всё у вас с малышкой получится!

Милая, ты просто человечище с огромным стержнем, терпения тебе , а Лидулику здоровья. У вас обязательно будет впереди стоооооолько счастливых моментов, что все, что тебя огорчает сейчас померкнет. Держись

По вашему вопросу сильно не помогу, так как к сожалению контактов не осталось. Но на самом деле кохлеарные импланты очень хорошо нормализуют жизнь ребёнку, это длительный процесс,наберитесь сил и терпения. Помимо операции надо будет ходить на коррекционные занятия, ребёнка научат воспринимать правильно звуки и речь, соответственно нормализуют её речь. Есть знакомая девочка уже в 6 классе- учится отлично, много друзей. У вас всё будет хорошо- это не приговор.

https://mom.life/profile/57fe36cd85398366758b4577

У Никуши имплантация. Мама чудо. Думаю, что поможет

Крепкого здоровья Лиде, пусть все у вас получится. Терпения вам огромного. Все обязательно получится 💐

Мой сын глухой,установлены КИ, мы счастливы❤️ пишите,если будут вопросы!

Есть группа в тг https://t.me/vse_o_ki

Там вся информация и огромное количество пользователей в тч взрослых!

Все будет хорошо🙏🏻 Желаю Вам сил и здоровья со всем справится🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Какая дивная шапочка у вас!!! У меня тоже есть шапка-панда, обожаю её, оба ребёнка носили)) Ну а про тугоухость напишу- моя дочь при рождении не прошла аудиологический скрининг, потом ещё не прошла, пока ждали ксвп я на стрессе похудела на 20кг после родов, ночами читала, психика моя страдала. У дочки 1 степень, просто под наблюдением. Ну так вот- почти 3 года мы ходим сурдологу, которая сразу пояснила, что сейчас технологии шагнули, главное вовремя диагностировать, если потребуется- операции делают, далее при правильной работе с логопедом-дефектологом всё можно компенсировать. Понятно, что это всё требует деньги, время, силы. Не сдавайтесь, пожалуйста!!!! Подписана на вашу страницу давно, если не ошибаюсь, вы 7 июня рождены, как и моя дочка. В этом сообществе много не безразличных, здесь есть и психологи, пишите сюда, здесь можно найти много информации и чужого опыта. Здоровья и сил вам!!!

Сил вам!!! Пройдет время,сделают операцию и станет легче!!! Вы огромная молодец!!!

Несколько лет назад мы снимали фильм о кохлеарной имплантации.Сейчас герои нашего фильма -наши друзья,девочка Вика выросла,и недавно сама в своем классе показала фильм о себе и о своих ушках.Посмотрите,там много полезного и про саму процедуру и про то,как с этим жить.Мы делали этот фильм как инструкцию для родителей деток,которым понадобится кохлеарная имплантация. https://youtu.be/uKxzAHd45yA

Попробуйте обратиться во Всероссийское общество глухих. Они работают со взрослыми, но, думаю, смогут Вам подсказать по каким-то вопросам, дать нужные контакты или рекомендации.

Здоровья девочке! Все у вас будет хорошо))

Может будет полезно: https://mom.life/post/5df8cacfaf178c09a762cc7b

Топ

Топ

Сил вам, терпения. Всё обязательно получится, крепкого здоровья! Главное, не опускайте руки, это не приговор, жизни доченьки ничего не угрожает.

Топ

Топ

Все будет хорошо 🙏🙏🙏🙏

Топ

Топ

Топ

Пусть все получится 🙏

Хочу вас поддержать! Вы большая молодец что видите проблему и решаете её. А насчёт принятия, наверное всём нужно поплакать и по пить какое-то время, а дальше... Дальше надо просто жить и радоваться жизни, потому что она у нас одна и другого шанса её прожить не будет. Всё познаётся в сравнении... Мамы аутистов были бы счастливы услышать "ваш ребёнок вас просто не слышит, а не живёт в обособленном от всех мирке". А мамы тяжело больных в детей, которые лежат в хосписах хотели бы услышать " У вашего ребёнка аутизм, он особенный, но его жизни ничего не угрожает". Так что большого здоровья малышке а вам внутренних сил и ресурса! Обнимаю)

Всё получится! Только вперёд!

в топ!

пускай все получится! вы проделали нереально огромный путь и сможете всё преодолеть!

Топ, пусть у малышки и у вас будет все хорошо❤

Топ