Как справиться с тревогой во время сложной беременности?

Аня, надо подождать. Ошибки на таком сроки слишком высоки. Ребенок развивается, время ему на пользу. Мне кажется, надо подождать до 18 недель. Это время пребывать не в унынии, а ожидании лучшего. Сейчас идет пост, молись, и у тебя все будет хорошо!

В смысле сердце молчит. Разговорите его. Как легко вы пишите о прерывании. Как это тяжело читать. Человек возомнил себя Богом. Хочу рожу,хочу убью.

Подскажите пожалуйста а кто там заведующий? Хочу съездить в Москву, похожа ситуация

В центре медицины плода меня тогда тоже на панику посадили

Мой врач потом сказал что оч много оттуда плохих отзывов

Воачи стали всех дапугивать паталогиями

Дд! У нас была до 2 скрининга трискуп.регургитация. При том, что и ТВП на 1ом скрин. Даже был близок к границе.

Делала в 16 недель расширенную фетометрию - сказали все будет нормально! НИПТ - риск оч низкий, 0.001%

На 3 скрин. уже это не ставили, ЭхоКГ плода так же сделали - говорят не беспокойтесь.

Сейчас мы уже родились - действительно все хорошо, ребёнок здоров!

На узи в месяц были - сказали что незначительная степень этой регургитации есть, но это в таком возрасте норма. Посмотрим,

далее будем мониторить

УЗИ - увеличение твп. Реверсный кровоток и что-то там ещё с кровотоками.

Анализ крови- эффект ножниц - занижен Папа и повышен хгч.

В результате - риск сд 1:16 и паника.

Во-первых, сразу переделала узи. Твп подтвердили, а с кровотоками все в норме.

Я была сразу решительно настроена на прокол. Сделала Бвх на сроке 15 недель, спасибо врачам, все прошло отлично. Сделала сразу хромосомный микроматричный анализ, он платный и расширенный. На все виды хромосомных поломок.

В итоге все в порядке, никаких хромосомных нарушений. беременности доходила хорошо, хоть и все равно сильно нервничала. Чаще ходила на узи проверяла сердце и кровотоки. Прочитала миллион разных историй здесь про риски, скрининги.

Пониженный Папп действительно может говорить о не очень удачном креплении плаценты, от чего могут быть проблемы с кровотоками в будущем. От этого риски преэклампсии и задержки развития.

Риск 1:16 действительно высок, но даже с риском 1:2 все может быть хорошо, а бывали случаи что с рисками выше 100 нипт приходил положительный.

Ну в общем. Хочу пожелать вам терпения, пусть все сложится хорошо

По результатам первого скрининга риск синдрома дауна 1:18 (повлияло - укорочение носовой кости, немного занижен белок пигф, замершая беременность в анамнезе и даже мой лишний вес). Экспертное УЗИ на сроке 16,2 недели в МОНИИАГ, делала заведующая генетическим отделением, так же гипоплазия носовых костей плюс появился гэф (гиперэхогенный фокус) в сердце. В тот же день там сделала амниоцентез, позвонили через 20 дней, синдром не подтвердился. Беременность протекала относительно нормально не считая адского токсикоза с круглосуточной рвтой до 20 недель. Плод развивался по сроку, родился путем пкс (по моим показаниям из за зрения) на сроке 39,2 недели, с нормальным весом, 8/9 по шкале апгар, без осложнений и тп. До 9 месяцев развивался по возрасту, но потом что-то пошло не так, к году задержка стала видна и я начала бегать по неврологам. Сейчас стоит диагноз, который обычно ставят при тяжёлых родах и я не полностью с ним согласна. Вчера на другом форуме мне попался пост девушки с сыном младше моего на 2 недели и с очень похожим развитием, задержками и аутичными чертами и у них невролог заподозрил синдром Мартина-Белла. Я не спала почти, изучала информацию про данный синдром. Это все я к чему - когда пришли высокие риски по скринингу я чётко решила, что если что-то есть, то рожать не буду. Но меня обхитрили 🙈 ps: для мам придирающихся к словам - я безумно люблю своего сына, даже если рас или что-то ещё, когда нибудь подтвердится, моё отношение к нему не изменится. Пока я испытываю только сильное чувство вины перед ним.

Нипт ведь информативнее крови, которую берут в 12 нед. У меня анализ был плохой( я позже вообще написала отказ. С этими анализами одна нервотрепка. В любом случае ребёночек уже есть, ведь не аборт же делать..этого я б точно не сделала. У меня в итоге все хорошо было, ребёнок здоров.

Читаю и вспоминаю, как я переживала со средним и младшим ребёнком, особенно после ЗБ во вторую беременность. Плохие скрининги, отличный НИПТ, но все время на скринингах были отклонения. Зачем их делают вообще, когда НИПТ есть? В последнюю беременность, помимо скринингов, была одна артерия в пуповине, а это одна из аномалий какого-то синдрома. Генетики настаивали на проколе, я писала отказ. Иду на экспертное к Стыгару, узнаю, что вроде все ок, но артерия одна смущает, рыдаю, когда узнаю, что долгожданный мальчик. Никогда не забуду лицо мужа, когда я вышла с узи. Ждём НИПТ, все хорошо. Жесткий контроль всю беременность. Родился очень маленький 2860, были проблемки, была гипоксия. Сейчас очень умный и развитый пацан!

Я согласна с гинекологом, нужно успокоиться и верить в своего малыша. Это всего лишь риски, а не диагноз, у вас прекрасный нипт, а по крови сами видите, значения скачут, на них явно оказывают влияния какие-то факторы. А репродуктолог да, у нее работа такая, делать детей, еще и отбраковывать! Прямо страшно даже. Успокойтесь, отборсьте все сомнения и верьте. Прокол и правда опасен, у меня на глазах женщина потеряла ребенка из-за прокола, ребенок, девочка, была здоровой при риске дауна 1:10, только смысла в этом доказательстве не стало...

Я делала забор ворсин хориона в пмц на Севастопольской. Забор делается очень быстро, полминуты буквально, все под контролем узи. До/после и во время процедуры я лежала под капельницей магнезии для перестраховки. Риск выкидыша там вообще минимальнейший, менее трёх процентов.

У меня тоже был вариант ждать до 18 недель, но я бы не смогла.

Лучше кардиомагнил, а не аспирин

Успокоиться и ждать, все у вас прекрасно

Я считаю, что по генетический анализ по крови в 12 недель это «бабушка надвое сказала». Поэтому я добровольно отказывалась от него, чтобы не нервничать. Делала узи у хороших специалистов и жила спокойно. Я бы третьего врача послушала и пила бы для подстраховки аспирин

Абсолютно согласна с предыдущим комментатором. Выбросьте плохие мысли из головы. Врачи дают положительные прогнозы, зачем Вы себя загоняете в угол. Ну настороженные, это нормально. Врачи вообще боятся давать однозначных заключений. При идеальной картине настороженности не было бы, а так - лучше перестраховаться, поэтому и высказываются аккуратно. Все риски в процентах и прочее считает программа, здесь надо понимать, что машина всех под одну гребенку. Поэтому не надо плакать. Природа мудрая. Успокойтесь,не волнуйтесь и тем более не надо плакать. Малыш чувствует Ваши эмоции. Все будет хорошо

Высокий риск на дауна у вас только из за вашего возраста, это 100%. Всё будет хорошо! Спокойно вынашивайте ребеночка и не волнуйтесь!

Анюта,вот уверенна что все будет отлично!✊🏻Дождаться и сделать еще раз узи анализы,и думать только о хорошем!😘

Желаю, чтобы у Вас и ребёночка все было хорошо!🙏🏼 Пусть окажется здоровеньким!🙏🏼❤️

Я тоже сдавала первый скрининг у Батаевой в институте плода. У меня такие же риски примерно были как у тебя, правда у меня не Дауна, а Эдвадца был. Настрадалась я. Пониженный Рарр, да, как мне сказал потом Тё на узи, что связан он не с синдромами,а с плацентарной недостаточностью, что ребёнок будет здоровый, просто маловесный из-за плацентарной недостаточности. Так и получилось, Гордей в 38 недель родился весом 2700. У меня кстати в первую Беременность была преэкпламсия, во вторую Беременность кардиомагнил пила начиная с 12 недели. Я кстати и нимп дважды сдавала на нервах, там у меня вообще не было результатов, не хватило ДНК плода и Тё тоже сказал что ДНК не хватает либо при аномалиях либо про плацентарной недостаточности. Набегалась по врачам и нанервничалась я тоже во вторую. Сходи к Тё. Он хорошо смотрит и в 17 недель меня успокоил.

У меня тоже какие-то показатели вылетели и врач думала, отправлять к генетику или нет. Я ее спросила, что такое этот риск и как он высчитывается. Она рассказала, после чего сама же и сказала, что видимо в моем случае это особенность плода или мамы, никуда в этого не направила. Я переживала, но… потом кое-что другое вскрылось, и вот там следили. В целом то, что подозревали не подтвердилось. Гормоны и эмоции это не холодная голова. Нужна холодная, поговорите с супругом.

И да, те кто пишут тут это ваш ребёнок в любом случае, надо рожать не глядя - слава Богу вам повезло и вы не столкнулись с тем что бывает, СД полбеды, а другие синдромы, когда детки рождаются без каких-либо органов, костей и частей тела, живут несколько дней, год или несколько лет, а если и могут жить, но глубокие инвалиды, и всю жизнь в больницах, а родители то не вечные, на кого этот ребёнок останется, когда родителей не станет?

По поводу СД есть отличный форум, кажется Мыс доброй надежды называется, где сидят родители таких деток - туда страшно зайти, там большинство своих детей люто ненавидит.

Я в тот момент приняла решение что хочу знать есть ли нарушения у моего ребёнка, генетические отклонения не лечатся и не компенсируются, увы. И со знанием только можно принимать конкретное решение.

У меня были риски трисомии 21 намного больше - 1:17 и повторно что-то вроде 1:4, то есть шансов было мало при хорошем узи. Тоже показатели крови были очень низкие. У меня замечательный гинеколог и потом появился ещё и замечательный генетик, так вот первая меня убедила в том, что выкидыш после бвх происходит в основном либо когда плод итак не жилец - операция только ускоряет процесс, либо эмоциональное состояние матери, либо занесённая инфекция, я пила антибиотики после бвх неделю. Генетик, который работает в патологии и занимается всем потоком пациентов из мо с высокими рисками приводила статистику, что какой бы ни был скрининг 80 из 100 деток родятся здоровыми, 20 - имеют патологии. Амниоцентез немного точнее бвх, срок больше, но там и если не дай бог делать прерывание - это чудовищное испытание. И да, у меня была маточноплацентарная недостаточность и у малыша была сзрп 1 степени (отставал в росте на неделю-полторы) и почти весь третий триместр я находилась под наблюдением то в патологии, а когда дома то через день каталась на ктг, узи и доплер. Слава Богу сын здоров и выписали нас на третий день с формулировкой что-то вроде мальчик с недостатком питания без упоминания о недоношенности и маловесности. Кесарево на 38 неделях.

Мне просто эмоционально было гораздо спокойнее вынашивать зная результаты бвх, потому что отныне всю беременность каждый новый врач будет спрашивать про этот скрининг 🤦🏽‍♀️

Это очень тяжёлая ситуация, сил вам это преодолеть и принять правильные решения

Я согласна с вашим вторым репродуктологом, скорее всего это связано с плацентацией. я папп-а мониторила с 8 недель, был низкий все время. По нипту все отлично, пила аспирин всю беременность и родился здоровый сын.

Нипту можно доверять на 99,9%! Я бы была спокойна.

Начните приём аспирина и если не уверены -

Сходите на узи к Тё, круче него никого нет

Так-то обычно с плохим скринингом крови и узи отправляют на НИПТ. Вы просто сделали все наоборот. Нипт считается наиболее точным и делается для перепроверки обычного скрининга. Если бы у Вас пришла плохая кровь на скрининге, Вы бы сделали нипт и успокоились )) У меня с младшим была подобная ситуация, правда кровь была нормальная, но на УЗИ нашли небольшое отклонение в сердце и генетики всполошились из-за моего возраста (41). Сначала я отказывалась от прокола, потом накрутила саму себя и в итоге сделала кордоцентез в 20 недель. На этом сроке уже берут не ворсинки хориона, а кровь из пуповины младенца. В принципе процедура не такая страшная , как кажется, длится 5 минут, всё это под контролем УЗИ, зато уж точно результат 100 процентный. Мне ставили личный риск 1:58, всё обошлось.

1:40 дс со второй беременностью было. Узи хорошие были. От инвазивного теста отказалась. Кровь не так информативна как узи. Такой анализ(скрининг именно по крови) делают только в РФ и странах СНГ, он не информативен по сравнению с НИПТ

Тёзка, мне очень хочется Вас поддержать и от всего сердца пожелать, чтобы Ваш малыш был крепким и здоровым! 🙏Пусть все риски останутся только на бумаге. У меня в эту Б были очень высокие риски преэклампсии, преждевременных родов и ЗРП. Да и моё здоровье далеко не айс, я так переживала весь срок. Принимала Кардиомагнил с 12 недель до 36.Доченька родилась здоровая. Обнимаю Вас крепко и верю, что непременно всё будет отлично.

Склоняюсь верить Нипт.У меня похожая ситуация, высокий риск по крови по 1 скринингу по 18 трисомии 1:48, papp вообще 0,1,ну и все риски проэклампсии, задержки развития высокие, это всё из за низкого papp, на момент сдачи был сильный токсикоз и высокие дозы дюфастона, что могло повлиять на papp. Сдала Нипт, риски низкие, все хорошо. Генетик сказала успокоиться, всё хорошо. Но я сделала экспертное узи в гос клинике, где выявили высокие риски по крови, там мне сказали, что у плода аномальное положение пальцев рук и ног, что свидетельствует о патологии. Я чуть с ума не сошла... В этот же день переделала узи в хорошей клинике на современном аппарате 3 д, там всё хорошо, ровные ручки и ножки и куча фото подтверждающих это. Я решила успокоится и продолжать вынашивать малыша с верой в лучшее. Второй скрининг в 20 недель всё хорошо. Эхо кг сердца плода всё хорошо. Я бы вам посоветовала переделать узи сейчас ещё раз в хорошем месте, там может быть другой результат, для успокоения. По трисомиям я верю Нипт, а не крови по скринингу, она часто ошибается. Ивазивная диагностика несёт риски, я от неё отказалась. Думаю, что у вас всё хорошо с ребёнком будет. По поводу сердечка, следила бы за динамикой по узи.

Я б в 14-15 начала ходить на узи к разным экспертам. Воеводин старший говорят сразу все видит, но оч занят и цена не скромная. Только сегодня от справцевой, муж называет ее узист - психолог. Мозырко иг посмотрите, может к ней душа ляжет

Ваш ребёнок здоровый, так говорит моя интуиция

У меня была вторая беременность тоже не из лёгких, началось все с 5 недели, когда мазать стало и эмбриона не видели. слава богу ХГЧ рос, но тоже не как бы хотелось врачам. В итоге пила Дюфастон....потом на первом скрининге, по УЗИ все хорошо, но кровь плохая, риса очень низкий 1:46 (это на дауна). Отправили к генетику, которая сходу, делаем прокол , риски высокие, но делать надо. Я отказываюсь, меня пугают всячески и в том числе знакомые врачи. Решаем с мужем, что будем ждать второго скрининга и там принимать решение...сердце мое плакало и готовилось к худшему...как я пережила эти 10 недель, не знаю ...пришло время УЗИ, я иду с дрожащими коленями...в заключении нашли ещё один маркер на дауна (что то с носиком было, не помню точно). Вышла на ватных ногах и сразу к генетику....пишу согласие на прокол (из пуповины берут кровь) и через 3 дня я лежу под аппаратами с иглой в животе и молюсь...через 7 дней с трясущимися руками звоню результат узнать...и моему счастью не было предела...я плакала сидя в машине почти на взрыд, мой сын здоров! Как потом объяснила генетик, что плохая кровь из за приема Дюфастона и угрозы выкидыша была....с сердцем конечно проблем не было у нас, но кровь это конечно не основной показатель и на ее показатели могут влиять разные факторы, так же как и УЗИ не прям 100% информативен! Честно, если бы меня спросили как бы я сейчас поступила, то я бы дала шанс своему ребенку ещё раз, на правильное развитие и не лезла бы раньше времени! В 24 недели прокол намного безопаснее , чем в 15! Сейчас по прошествии времени, мне очень стыдно перед своим малышом, что я так думала и не верила в него! ((( Сейчас смотрю на него и думаю, да какая ж я дура была и почему мне моё сердце не подсказало....но зато, оставшуюся беременность я летала счастливая и спокойная! И кстати, он родился курносенький очень, это к маркеру на дауна по УЗИ! Верьте в своего малыша, все будет хорошо!!!

Пусть у вас с малышом все будет хорошо🙏

Нипт хороший. Это считается достоверным анализом. Я бы больше положилась на него.

Пусть у вас все будет хорошо !!!

Делали биопсию хориона с сыном , у у меня была хорошая кровь , и Узи отличное , одно лишь воротников пространство было увеличено ((Я не смогла ждать и сделала эту процедуру,я верю у вас все будет хорошо !!🙏🙏

Пусть у Вас все будет хорошо и малыш родится здоровым!

У вас хороший НИПТ, носовая кость и твп. Этим показателям можно доверять.

Я бы не стала делать биопсию и амниоцентез, это риски для малыша.

Я бы верила НИПТ. Как человек которому нипт обнаружил трисомию с первой беременностью. Нипт не ошибается

У сестры первый скрининг: аплазия носовой кости, реверсный кровоток. Б/х ужасная, сейчас не скажу точно по показателям, один маркер сильно повышен был, второй ниже нормы. Слезы, истерика, ребенок очень желанный и долгожданный. Сдала нипт- риск 0. Родила здорового мальчика, хулигану уже полтора годика, весь дом разносит) самое главное верьте что все хорошо🙏🙏🙏

У меня на первом скрининге по УЗИ всё было хорошо, а кровь была плохая. Я не помню показатели уже какие. Уговорили сделать биопсию хориона, я очень конечно переживала, но результаты хорошие и пол кстати сразу сказали. Я успокоилась. На втором скрининге это как удар в сердце. Сказали, что у дочки сложный порок сердца. Сказали так аккуратно, если оставите ребёнка, то может потребоваться сразу операция на сердечко после родов малышке. Я сказала, конечно я оставлю ребёночка, другого варианта нет. Мне сказали тогда ждать третий скрининг.Ок.

На третьем скрининге сказали, что уже не так всё страшно. Порок есть, но не сложный, возможно обойдётся всё без операции.

Родила в срок. Сразу неонатолог сказал, что есть шум в сердце у дочки. Сделали УЗИ сердца ей, и опять сказали что сложный порок, ещё и кардит, в общем мы в роддоме лежали почти 3 недели. Сколько слёз было выплакано. Потом мы каждый месяц ездили к кардиологу, УЗИ, экг делали. Всё таки дочке сделали операцию на сердце, когда ей было 5 месяцев. Порок был не сложный, но огромная дыра между желудочками, и несколько дырочек между предсердиями. Было сложно морально, в другом городе делали операцию. Но мы всё преодолели, дочка сейчас здорова. Да, операция это страшно, операция это риск, тем более таким маленьким. Но сейчас современные технологии, врачи хирурги кардиологи с золотыми руками, делают просто ювелирную работу. Они проводят такие сложные операции, где магистральные сосуды переплетены между собой, они оперируют очень сложные пороки. Сейчас доча здорова и это главное. И у вас всё будет хорошо, не накручивайте себя.

Инвазия точнее НИПТа.

Обязательно советовала бы сделать её. Риски выкидыша крайне малы.

Эх, как же я понимаю все Ваши чувства и переживания, у меня были обе беременности с высоким риском СД по узи, оба раза делали инвазию в 12 недель, в итоге все хорошо, у меня здоровые мальчики, но это мучительное ожидание оч тяжело переносится. У Вас мальчик, если вдруг решитесь на инвазию на текущем сроки результаты будут с высокой степенью достоверности , нет риска по заборе взять ваши клетки , а не малыша , поэтому при инвазии СД Вам исключат точно

Из прочитанного сделала такой вывод. Для себя. Если вдруг и сохранятся какие-то отклонения прерывание по мед.показаниям можно будет сделать и на большем сроке. Но здесь конечно свои минусы, и плод уже будет «взрослее», и организм будет уставать от беременности. Но. Если сейчас все настолько не точно, под вопросом, и даже тот анализ, про который Вы пишите, не даст 100% ответа, то и зачем он. Ведь есть и чуть ли не все шансы, что все хорошо, а анализ может и навредить. Поэтому, на мой взгляд, лучше сделать анализ на 18 неделе, и затем принять решение по результатам. Очень Вам желаю, чтобы после анализа единственным решением, которое Вам необходимо будет принять, стал выбор роддома, откуда Вы уйдёте с замечательным здоровым ребёнком 🙏🏼

Аня, обнимаю! Верю, что ответ уже внутри тебя, прячется за эмоциями ❤️

я далека от вопроса, но сердцем отвечаю ждать и делать позже

Попробуйте немного успокоится ( на сколько это возможно) и подождать до 18 недель, а там видно будет, может это вам стоит пройти (ожидание я имею ввиду)

Все будет хорошо, все будет так как задумано богом. Сходите на медитацию, найдите хорошего проводника и ваше внутреннее и сочетанное глубоко подскажет вам выход

После истории знакомой, когда после кровотечения говорили «там спасать нечего, плода нет, на выскабливание» и её отказа это делать, постоянных множественных аномалий и дефектов развития по узи, родился абсолютно обычный нормальный ребёнок я для себя решила что вообще не буду проходить скрининг в следующий раз (если решимся на второго). Я про себя заранее знаю что какими бы ни были результаты прерывать беременность не буду ни за что, я просто не смогу принять это решение и взять эту ответственность. Но примерно представляю сколько нервов на это уходит. Если Вы для себя что-то похожее понимаете, то может довериться судьбе?

Я вас понимаю, знаю какого это. Я делала биопсию хориона, и могу сказать, что страшного в ней нет, и она достаточно информативна. Я бы наверное не смогла ждать до 18 недель.

Я не до читала, но понимаю о чем вы, сил вам, терпения, и главное правильного решения.

Знакомой на первом скрине поставили синдром дауна, и сказали прервать беременность, это 4й ребёнок, она отказалась, и не стала делать НИПТ, и никакие дом анализы, делала скрининги которые результаты показали с минимальными рисками, итог родила дочь на 38 неделе здоровую.....

Посоветую Затикян в Кулакова и Юдину. Юдина с командой из 4 узистов поставили мне диагноз, Затикян подтвердила, не зная его. Она по порокам сердца как раз.

Я бы для себя еще сходила, потом пошла бы на амниоцентез. Биопсия хориона все таки может ошибку выдать, если не тот участок отщипнут.

Не понимаю тех, кто пишет «не лезть» и «все хорошо у вас», «узи ошибается». Видимо, эти люди не были у нормальных узистов. Мне не близка позиция страуса . У многих эко и далеко не у всех от гормональной поддержки такие риски по анализам. У меня свой опыт. Первая беременность с пороками развития при хорошем скрининге и вторая экошная без всяких рисков по крови

Опыт теоретиков мне был бы совсем не интересен. На диване очень легко сидеть рассуждать.

Я не думаю, что речь идёт о каком-то синдроме, прям совсем не думаю. Я много раз была на скринингах и моя дочь - четвёртая беременность, до этого были пороки развития. И кровь бывала плохая, но по генетике всегда всё чисто. Я согласна с аспирином или чем то получше, лучше сразу амнио, а не бвх, по сути у вас есть уже один анализ - нипт, по достоверности такой же как бвх, зачем лишний рад колоться. А у кого вы делаете узи в Москве? Вам нужен отличный врач, я ездила к воеводину, лучший по порокам развития. Если что, есть его номер

Я делала биопсию хориона. Потому что это всё невыносимо. По крайней мере было для меня. Желаю, чтоб у вас все было хорошо. На прокол вместе со мной было ещё 5 человек. У всех все хорошо.

Довольно часто на гормональной поддержке не совсем корректные результаты скрининга крови, здесь нипт больше доверия вызывает. Понятно , что насторожённость присутствует, но если ориентироваться на скрининг, больше вероятность, что нет хромосомных нарушений. По поводу ждать или проводить инвазивные исследования, решать только вам и мужу. Для беременности лучше несколько недель подождать( меньше риски прерывания беременности). Поговорите, взвесьте все риски, обсудите решение в зависимости от тех или иных результатов.

Экспертное УЗИ: Мазырко, Мальмберг, Батаева, Справцева.

Стыгару не доверяю, знатно косякнул дед.

Я ревела месяц с плохой кровью и этими цифрами (((( сдавала два анализа один российский другой сша. Надо было сразу сша. Наши мурыжили несколько недель и в итоге сказали крови недостаточно. В сша отпарили и все хорошо !!!! А я ревела каждый день и ночь, есть спать не могла! Может тоже сдадите такой анализ ?

Не думаю, что кто-то здесь даст совет лучше, чем узкопрофильные специалисты, но расскажу свою историю: со средней дочкой у меня был тоже плохой первый скрининг, тоже понижен пап (0.23 скорр мом) и риски, направили в Кулакова к генетику. Я сразу решилась на амниоцентез, тк не смогла бы жить на пороховой бочке, я и за эти 2 недели извелась. Все закончилось хорошо) никаких патологий, здоровая девочка.

Я бы пошла к1) Шамановой и к Нормантович на приём. По крайней мере была бы картина что ты не одна, а есть компетентный врач который объяснит, а не поставит перед выбором. Могу в личку скинуть номер Нормантович.

На первом скрининне кровь была тоже с плохими показателями, но гинеколог в частной клинике сказала не обращать внимание. На втором. Кровь вроде ничего, но риски были по возрасту и гипоплазия костей носа, на сердце (узи) пятнышко какое-то. Два маркера в совокупности с возрастом привели врача к решению об амниоцентезе. Но я отказалась. Несколько дней лопатила интернет искала ответы на свои вопросы, а потом в какой-то миг ко мне пришла вот прям 100%уверенность, что с ребёнком всё хорошо. Интуиция меня не подвела. Хотя выгеназванные риски оставались вплоть до родов

У меня у приятельницы ставили патологии, на 17 По-моему недели сделали эту манипуляцию, всё хорошо, только был риск выкидыша, на самом деле можно было бы уже придумать ещё какую нибудь продуедкру, безопасную для мамы и малыша

Не стоит бояться прокола. Проще сделать и не нервничать) делала в Кулакова, сама процедура забора ворсин заняла секунд 30. Неприятно, но не более того. Результат через 3 дня прислали уже. Осложнения после ипт-большая редкость. Зато результаты точнее большинства других исследований

У меня когда были пороки развития, то и НИПТ показывал проблему, я делала прерывание на 20 неделе после экспертного УЗИ. Если по НИПТ все ок, то скорее всего все с мальчишкой отлично.

Спокойная мама — очень важно.

А разве нипт это не 100% результат, что малыш без отклонений? Я сейчас в похожей ситуации, у меня 1 скрининг кровь плохая, риск по трисомии 21 1 к 120, риск по задержке 1 к 80. я жду экспнртное узи, и потом нипт. я почему то думала, что нипт это гарант.

Слушай! У меня в эко один в один была ситуация!

На прокол не пошла, тоже НИПТ делала. И в 18 недель на узи всё было 👌🏼👍🏻

Дождитесь более позднего срока, не делайте прокол, а если все нормально? Но после прокола случился выкидыш?

Пожалуйста, сходите к Марианне Мазырко! Это экспертный узист, она видит то, чего не видят другие так сказать.

Я ходила к ней всю беременность, и именно благодаря ей у меня есть здоровый ребенок.

От души ее советую как экспертного узиста, в особенности по подозрению СД и других патологий.

ссылка

Могу дать своего врача, с большим опытом, для ещё одного мнения. Но я бы просто подождала, прокол не делала.

У меня по узи показывало маленький нос у ребёнка, кровь была плохая, с очень высокими рисками синдрома дауна. Тоже типа вашего, только по-моему, вероятность была еще выше. Предлагали делать прокол, но я решила не рисковать, побоялась хоть и низких, но рисков прерывания беременности. Решили с мужем, что буду рожать, а любить мы малыша будем любым. Сколько нервов я тогда себе истрепала, но потом закрыла для себя эту тему и начала ждать родов. В итоге родился мой сыночек. И да, у него правда маленький носик. Кнопочка. А плохая кровь во время скрининга, я думаю, была из-за нескольких факторов: у меня был в тот момент сильнейший токсикоз, я принимала гормоны, перед сдачей крови с утра я была на капельнице опять же из-за токсикоза. Ну и опять же мнения разные у врачей - кто говорит сдавать кровь натощак, а кто-то на сытый желудок.

Короче говоря, не приговаривайте своего малыша раньше времени. Лучше успокойтесь и дождитесь следующего узи. Думаю, все будет отлично

А почему вы не хотите подрждать и чуть позже сделать анализ повторный на риски???? Вы знаете что в случае чего плохого у вас до 22 недель есть возможность сделать роды искусственные. Анализ через прокол очень часто заканчивается выкидышем.

Может я ошибаюсь, но, кажется у @sowulo была похожая история с маркерами хромосомных аномалий, регургитацией и плохим скринингом. Всё в итоге хорошо)

Как все сложно! Такого опыта у меня, так что просто могу сказать слова поддержки! Поступайте, как сердце подскажет 💓

Не могу ничего посоветовать, но обнимаю Вас и искренне желаю, чтобы всё было хорошо

Я не врач. Но исходя из логики анализов, если б была патология, то фрагменты ДНК плода это показали в любом случае, а вот насколько я понимаю кровь на скрининге основана на анализе трёх белков: уровень свободного эстриола, альфа-фетопротеина и b-ХГЧ. Логично, при эко это может быть неинформативно, поскольку поддерживающая терапия может колебать ваш фон. Может поискать статистические данные в научной литературе по анализу крови при эко, думаю это не редкость. Навскидку нашла статью: Пренатальный скрининг

первого триместра

при многоплодной беременности.

Часть I: сравнительный анализ

сывороточных белков PAPP-A и β-ХГЧ

при беременности, наступившей

спонтанно или в результате

экстракорпорального оплодотворения.

Сразу увидела диаграмму с разбросом белков при разных методах оплодотворения.

В эмбриональном развитии могут быть +- , чуть позже может и догнать кровеносная система. Ваши переживания понятны. Но первый ваш вариант действительно наиболее разумен на мой взгляд, хоть и советовать сложно.

Реверс тоже был у дочки, все прошло к 15 недели...открытое овальное окно только было при рождение, честно говоря не знаю закрылось ли

С сыном тоже были отклонения по крови, тоже высокий риск, ничего не делали, по узи сказали ок...

Я ждала 18 недель, как раз из-за рисков выкидыша. Как разъяснил мне врач на приеме(не вела мою берем), больше шансов сохранить и доносить(генетики от жк стояли на прирывании, ну и после мне каждый приём в жк рассказывали как все плохо) ... Нипт, как бы он безопасен не был, не даёт 100% уверенности в отличие от хром экспертизы. У нас в городе до прокола делаются опред анализы, без них не примут. В день забора ты находишься под наблюдением в течении 6-8часов(с момента проверки бумаг, до последнего узи)

Пс анализ показал что все хорошо, дочь здорова. Родилась в срок, вес маленький, но это больше семейное

Был РАРР низкий тоже, ни на что не повлияло (но всё риски были низкие), всё равно нервничала. Были отеки сильные, но в целом беременность протекала хорошо, сохранений не было, анализы все в норме, родила тоже сама, легко и без последствий, вес-рост всё с норме

Я бы делала прокол, иначе бы я себя довела бы. Я мнительная очень. Боюсь сошла бы с ума.

Но если было бы ощущение, что надо подождать, то подождала бы.

Здесь есть девушка, но к сожалению, я не поделюсь с вами профилем. Не помню. У неё была норм бх, норм узи, а родился с СД ребёнок. Читала её. Мозаичные формы аномалии нипт не определяет, к сожалению. Только амниоцентез или ворсины. Её мнение было, что не надо бояться амнио

Аня, обнимаю и желаю принять самое лучшее решение. Из того, что ты писала ранее, у тебя сильный малыш, он уже проделал отличный путь, он появился, прикоепился, развился, нипт хороший. Позитивных факторов очень много. Желаю сил!

Спросите себя можете ли Вы повлиять на ситуацию? Не можете. Попробуйте изменить отношение к ней. Как выше советовали, напишите возможные исходы и Ваши действия при них, многое станет яснее. Понимаю, что беременный мозг очень сложно контролировать, но в данной ситуации только холодная голова поможет успокоиться. В любом случае потребуется время и для исследования с проколом, и для ожидания следующего УЗИ, поэтому только успокоиться и принять ситуацию. Если с малышом все хорошо (дай бог🙏), Ваши нервы ему только вредят. Желаю благополучного завершения Вашей истории🙏🙏🙏

У Вас очень хорошие врачи. Постарайтесь прислушаться к себе ещё. В период беременности у женщины особенно развита чувствительность. Верьте в здоровье своего малыша. Постарайтесь настроиться на позитив. Пусть все будет хорошо🙏

Я бы заняла выжидательную тактику, так как нипт хороший

Пусть все будет хорошо 🙏🏽 я бы подождала до 18 нед 🧐

Я делала бвх. Твп был 4,2. По крови тоже высокий риск был. Всё прошло хорошо и совсем не больно. Зато всю оставшуюся беременность ходила счастливая и спокойная.

Ох...

У меня в третий раз ситуация похожая. Но кровь скрининг хорошая, а носовой кости нет.

Ждала 16 недель, делала повтор узи и все без изменений.

Делали амнио для спокойствия и результат хороший.

На вашем месте поступила бы так же. Амнио 99/100% результат.

Сейчас бы не рискнула ворсинки брать, очень большие риски.

На втором скрининге могут появиться отклонения, но как правило редко.

А СД на узи сопровождается не менее тремя отклонениями.

Вы не хотите сходите на второе мнение к ссылка

Я наблюдаюсь платно в мск уже вторую беременность, но мой врач обязывает ходить к нему на 2 или 3 скрининг в качестве второго мнения.

Михаил Васильевич очень известная фигура в мире патологий плода, он пишет книги, по его трудам обучаются узисты.

Попробуйте, желаю огромной удачи🙏

В данном случае НИПТ - это самый достоверный анализ. Экспертное узи плода тоже в норме. С сердцем я так понимаю нет каких то грубых проблем, пороков, которые характерны для синдрома Дауна🤷‍♀️ биопсию я бы не делала, большие очень риски, все-таки это инвазивная манипуляция. Тем более у вас уже есть неинвазивный тест, который более безопасный и достаточно информативный. Я бы подождала до 18 нед и сделала бы Узи (но в другом месте, или у другого специалиста, чтобы иметь несколько мнений). Я например доверяю доктору Мальберг (клиника «Мать и дитя»). Или может быть даже не ждала, а переделала узи в ближайшее время. Представляю что сейчас для вас значит это ожидание… удачи вам! Пусть все будет хорошо 🙏

я бы сделала прокол и успокоилась.

в цпсир была у шеховцова, он идеально рассматривает всё.

но вообще, я больше доверяю нипт, чем крови скрининговой обычной, на нее действительно может влиять много внешних факторов

Я проходила амниоцентез с первой дочкой , со второй дочкой только кровь пересдавала, не дошло до амниоцентеза, все зависит от Вас , в моем случае я не смогла бы спокойно доносить

Риск Т21 был 1:40, по крови рарр 0.5 мом, хгч 1.5 мом - 'вилка', твп 2.9 мм, нос кость 1.84 мм.. Нам было очень тяжело, риск потери с 7 недель, мне естественно назначали прогестерон. НИПТ на 17 показателей - низкий риск. Сердце по УЗИ в 12 нед было норм, но все равно делали узи на 20й неделе у кардиолога. В итоге все хорошо. Но до 23-24 метались и не знали что делать. А потом отлегло, уже приняли ситуацию.. Было ПКС, первое, что спросила, не похож ли на СД😭, все хорошо в итоге, и с сердцем тоже. И вам желаю принять верное решение и благополучного исхода.

Если ТВП и нос норм, то все должно быть хорошо.

И если будете делать инвазию, то нужно тогда уж сдать воды на ХМА.. А не только на кариотип

Зачем столько всего. Вы сможете прервать беременность на таком сроке? Дичь какая-то простите.. Ждать что бы что.. Если не ок все?? Что тогда

. Эготстично как то.. Простите.. Честно не со зла я просто не понимаю этих исследований.

Ваша история очень похожа на мою. Беременность эко, с 4 попытки. Первый скрининг и такие же риски, ещё и твп по верхней границе и нк не визуализируется. Отправляют на прокол и говорят о возможном прерывании. Типа возраст у вас (36 было) и скорее всего надо прервать. Я в шоке, рыдала долго. Бегу переделывать скрининг в клинике, где делала эко, там все ок. Иду к генетику с двумя разными результатами. Она мне говорит, второй скрининг не информативен, он сделал в старой программе, идите на прокол и морально готовьтесь к прерыванию. Я пишу отказ и иду на экспертное узи к справцевой, она все опровергает, говорит у вас девочка, абсолютно здоровая. Но я не успокоилась и сделала НИПТ, он пришёл отрицательный, риски минимальны. Родила здоровую дочку. У меня был правда наоборот высокий РАРР

Могу пожелать только огромной удачи. Увы, в 1 эко беременность был очень печальный опыт, но и по узи выявили множество грубых пороков развития. Сделала еще 3 экспертных и все. Даже если б амнио был нормальным, это бы не помогло. А всех блаженных шлите лесом если что

Здоровья вам и котику ❤️

Не сталкивалась с таким.Слава Богу!И желаю всем избежать таких переживаний!🙌🏻

Представляю,как Вам сейчас тяжело…

Просто хочется пожелать,чтобы все у Вас было хорошо!🙌🏻От всей души!!!

Мне кажется,все обойдется!Дай Бог!

У меня риск СД с первой был 1:110 и РАРР невысокий был. Сердце говорили контролировать. Не стала делать ни проколов ничего. В итоге, на втором скрининге все уже было отлично. Дочь родилась абсолютно здоровой)

Я делала инвазивный тест и всем его рекомендую. После него процент выкидыша - ничтожный, но ты точно будешь знать. Герман у меня третья б. И я точно знала, что мне нужна информация для важного решения.

Многие пишут, что надо перестать беспокоиться. Алё, камон, как перестать испытывать сильнейшие эмоции по щелчку пальцев?! Тем более беременной, где эмоционально-прогестероновая голова.

Попробуй рационально сесть написать на бумаге все возможные варианты событий, самые плохие и самые хорошие. У тебя так не будет неизвестности, ты будешь готова к любому событию.

Типа

1) ждать до 18, всё плохо, прерывать

2) биопсия, всё хорошо, ходить дальше

3) ждать до 18

4) искать ещё мнение

И тд.

Прям все-все-все вариации!!!

И скорее всего, тревожность чуть снизится, когда видны варианты.

К перинатальному психологу обращалась?

Желаю вам, чтобы беременность была гладкой и приятной, а всё происходящее — недоразумением.

Мой первый скрининг, помню, меня сильно напугал — по крови тоже выявили большой риск СД. Аж позвонили мне посреди рабочего дня и попросили приехать.

Я в слезах поехала в клинику, где врачи уже обсуждали УЗИ и что по нему всё ок. Тогда решили пересдать кровь, потому что на неё могло повлиять что угодно, даже стресс и усталость. Повторный анализ (делали через несколько дней) уже был хорошим.

На втором скрининге увидели проблему с сердцем — тоже обратный заброс крови. На третьем скрининге уже ничего этого не было.

При этом всю беременность меня гоняли к разным врачам, в том числе из-за генетической осложненности (в семье есть СМА). И только генетик была спокойна и уверяла, что все анализы отличные и все будет хорошо.

И всё действительно было и есть хорошо. Даже несмотря на острый аппендицит на 36 неделе беременности 😄

Аня, все будет хорошо! Делала НИПТ в беременность, пришёл с низкими рисками. По узи были сомнения с носовой косточкой и кровь была не очень. Но потом все выровнялось, малыш полностью здоров. Чего и вам желаю от всего сердца.

Во-первых, шлю вам лучи спокойствия, пусть эта беременность в дальнейшем не уступает первой в ощущениях блаженства и наслаждения процессом.

Во-вторых, у меня вопрос, а что говорят врачи относительно хороших результатов НИПТ в этой ситуации? Вероятность ошибки у него очень низкая, особенно в сравнении с расчетами по крови при проведении скрининга - там же логики совсем нет, чисто математические расчеты относительно медианы по показателям среди женщин вашего возраста. То есть даже не со средним сравнивают,а с наиболее часто встречающимся результатом, т.е логика очень кривая.

Во время первой беременности мне ставили высокий риск синдрома Дауна по результатам 1 скрининга, но я посмотрела как они это считают и со спокойной душой пошла сдавать НИПТ чтобы от меня отстали все эти генетики, ибо для них почему-то эти древние расчеты по крови очень много значат. НИПТ пришел хороший, ребенок здоров.

Прокол делать я не решилась тогда, хотя очень давили на меня генетики в Кулакова.

Вот нашла пост про прогнозирование преэклампсии и какие анализы для этого нужны . ссылка