Почему анализ на тромбофилию не назначают всем перед беременностью

Тоже не понимаю. Чего там это стоит 5 тыщ генетика и 5 афс.

Его еще перед первым назначением КОК надо всегда делать. Я чуть не попала из-за своей же беспечности. Но жизнь это один большой урок.

Сейчас об этом хоть девочки на форумах пишут, а 15 лет назад об этом никто не говорил, я троих потеряла до того как родила старшую и сама себе этот анализ фактически назначила и пошла к гемастазиологу, который согласился со мной и подтвердил, что этот анализ нужен и важен.

Понимаю вас, соболезную( Сама потеряла троих( Из-за гребеной тромбофилии! И то после всего, мне гематологи не хотели назначать терапию. Благо по знакомству нашла врача гематолога, который выписал терапию при подготовке к беременности и на протяжении всей беременности. Контролировал анализы, систему гемостаза, и корректировал лечение.

В нашей стране только кричат о помощи беременным и молодым семьям, но по факту денег как обычно нет 🤷‍♀️ Хотя бы уже платно назначали бы, а то генетик просто смотрит на скрининг и ген двойку и говорит все ок, идите дальше , но думаю что много кто бы прошел и сам если бы про этот анализ говорили.

А вы уже сдавали что то, что обнаружили?(

Мало того сдать, еще и врач нужен грамотный

А их по пальцам руки можно пересчитать в рф

Даже тот же док мед, ссылаются на исследования Америки и Европы, которые начинают сдавать анализы только после 3 потерь

интересно, а почему у женщин в одну беременность усваивается фолиевая, а в другую нет ?

Да кому оно надо

Врачи вообще без заморочек

У меня в свое время замирал первый плод ,конечно в начале беременности ,все это фигня по-сравнению с вашей потерей

Я начала обследоваться ,попала тогда к гематологу -Вагнер (жаль она ушла из жизни уже), вот первое куда она меня направила ,это на сдачу теста по генетики

Выявили предрасположенность к тромбофилии

Не усвоение фолатов

Какие-то там мутации по крови (для меня это все сложно в понимании)

Потом когда забеременела во второй раз-уже был четкий план ,что пить ,что сдавать из анализов ,какие показатели смотреть

То есть причина замершей- это развитие тромбофилии? И нужно сдавать столько анализов? Просто офигеть

Мне после замершей назначили сдать только гемоглобин, ферритин, ттг

Я не знала этого всего( и до сих думаю почему так случилось…😔

Если честно, вокруг ПЦ крутится столько горя, сколько сейчас девочек выкладывают видео, тут посты

И врачи отказываются это комментировать, или обвиняют девочек. Это ужасно.

Сейчас в целом медицина дорогая. Вы правы, такие важные анализы должны быть по квоте

Я вообще не знала что у меня есть тромбофилия, пока не потеряла ребенка на 27 неделе, хотя меня 5 успешных родов и всё было хорошо.

Сына выносила на терапии,после сына ещё одна потеря на 26 неделе в этом году, там причину так не нашли, сказали так бывает 🤷‍♀️

Соболезную 🫂

Ну вот и понимаете, я была у Касабовой, ее очень хвалят. Она сказала, что зб-это 100% генетика и больше ничего. Это ж не так. А она считается очень грамотным врачом

Автор, если не сложно напишите весь свой список анализов на эту тему. Я сейчас завершу процесс неразвивающейся беременности, дождусь цикла и хочу еще раз все сдать. Я уже сдавала в первую беременность, но хочу подготовиться в этот раз заранее.

Вот что сдавала-это все что нужно?

У меня было 3 ЗБ на сроке 6-7 недель, сдавала все анализы, в том числе на гемофилию. И вы не поверите, но ничего не нашли. Не помню точную формулировку врача, но смысл был в том, что гемофилия не всегда может показаться даже в анализах, что-то типа скрытой формы. И, поскольку у меня отягощенный анамнез, предложила мне беременеть моим младшим ребёнком на фоне приема кроверазжижающих препаратов. И, о чудо! Эта беременность была идеальной, без угроз и прочих пугающих моментов.

Поддерживаю 🙏 мне после ЗБ именно здесь девочки посоветовали чат в ТГ, где тонна полезной информации на эту тему. При планировании ни один врач (я в том числе к репродуктологу ходила) не рассказал про эти анализы. Ссылку на чат сейчас в личку кину 🙏

Я делала много генетики в беременность на риски и это очень не дешево

Благодарю вашему посту узнала о таком состоянии. Может быть когда-нибудь медицина придет к этому и добавят❤️, а всем мамочкам кто это пережил пожелаю сил🙏🏻

Понимаю прекрасно, я не теряла ребенка, но у меня были ранние роды по этой причине, гистология это показала, еще у меня скрытая преэклампсия была, хотя по первому скринингу там не было совсем.

Вот теперь страх большой, потому что нас с дочкой спасли на 31 неделе

Мне попался хорошие репродуктолог. Не могла долго забеременеть. Оказалась тромбофилия и очень высокий гомоцестеин. Гематолога подключили. Подготовка до, препараты во время помогли родить. Но это хорошая платная медицина

3 замершие за последние 10 лет

У меня предрасположенность.Гинеколог отправил к гематологу,она уже по анамнезу сказала сдать.Есть риск тромбообразования в итоге и не усваивается фолька.У брата дети,посоветовали им сдать.

Так афс может не сразу показать себя. Он на разных неделях может проявить себя. Вне беременности его вообще может не быть.

А каждый месяц сдавать эти анализы не каждая потянет, а по омс тоже слишком дорогостоящие анализы. И не всем они нужны. А вычислить кому нужны , а кому нет , трудно.

Единственное, назначали после первой, второй потери , а не говорили ,что просто случайность

Причина ЗБ носитель полиморфных неблагоприятных генов тромбофолии, АФС (носительство к В2 гликопротеину) .

Назначают обследование после второй потери.

После первой потери причину не тщательно ищут.

После второй потери я сама хотела найти причину двух ЗБ.

Оказалось дочкам повезло, что я их смогла выносить без терапии в беременности.

У меня было две замерших.

С сыном беременность была на терапии.

У меня в 20 лет был тромб после перелома , и вот когда я забеременела сыном , мой гинеколог с работы , сразу сказала сдать этот анализ , и да у меня наследственная тромбофилия , с 12 недель была на клексане , а в ЖК даже не интересовались ничем , когда я приходила только анализы просила что бы выписывали мне нужные , а с дочкой сразу с 6 недель была на клексане, уже в другом городе наблюдалась и тоже врач с ЖК была удивлена что я уже с перечнем анализов и всей своей подноготной пришла , и все врачи мне говорили хорошо что я сделала этот анализ и уже была на терапии иначе было бы страшно

У меня генетический риск тромбофилии 0,но именно в беременность сгущается кровь (гиперкоагуляция). Потеряла из-за этого 1го ребенка,гибель плода в 37 недель в 2012 году. Врачи видели повышенные тромбы,прописали курантил,даже допплер ни разу не назначили,ни ктг! Эх,мне бы в 21 год зрелые мозги! А врачи ставили отставание плода в развитии и прописывали рыбий жир «для набора веса плодом». А ему просто не хватало питания через плаценту! Она забилась тромбами. Так что плюсую к вашему комментарию еще бы коагулограмму назначали чаще. Следующие 2 беременности вела в частной клинике,только там врач и раскрыла причину гибели (сразу направила к гемостазиологу). Ставила клексан, по 2 укола в день. Часто тут вижу вопросы беременных девочек, а ставить ли его. Однозначно,если прописали!!!

Знакомая потеряла 8!!!! беременностей, сроком до 12 недель и только в Иваново ей установили этот диагноз и всю беременность она колола препараты для разжижения крови. Родила двух дочек. Ваша история трогает до глубины души. Все пройдёт.

Полностью согласна.

Мне гинеколог назначила полиморфизм генов сдать перед планированием беременности. Но все равно 1 замершая, не успел клексан подействовать тогда. Потом перед второй беременностью уже начала колоть клексан по назначению гематолога.

Дочке сделаю когда подрастет.

у знакомых потеря во время кс

тромб в пуповине

как не замечали проблему 36(около того) недель я не понимаю

Перед планированием гинеколог первое что назначила, сдать тромбодинамику и еще кучу всего. Все подробно объяснила и подсказала, за что очень ей благодарна.

У меня 5 рисков по тромбофилии. Не понимаю, почему так.. Если бы не мой доктор, дочери не было бы(((

Я не знала что у меня есть тромбофилия. И коки пила и троих детей родила. А потом потеряла в 17 недель дочку и начала раскручиваться спираль обследований. 🫣

Есть и другая крайность, клексан сейчас назначают всем без разбора на всякий случай

Я две беременности потеряла

Вторую на терапии

У меня ген мутация по фолатному циклу. Потеряла в 10 нед. Тромбоз в пуповине был. Дочь выносила на двойной дозе фолата

Потому что это очень дорого, чтобы назначать всем подряд. Я заплатила больше 20000 и то не все мутации. Это не глюкозотолератный тест. Который тоже относительно недавно начали назначать всем

У меня тоже поломка в фолиевой. Уж не знаю связана ли моя агп с этим. Вторая беременность на метилфолате, постоянно контроль гемостаза. Тьфу тьфу тьфу, все в нормах было

Потому что эти анализы только по показаниям сдают , я повелась на эту истерику и только деньги выбросила на эти анализы, все оказалось хорошо. А замершая тоже была.

О чем говорить, если у нас многие врачи до сих пор отрицают НИПТ, а половина женщин даже не понимают что это такое?

Это очень дорого, вот и все.

Просто сдать на тромбофилию не достаточно. Этот анализ показывает предрасположенность и диагноз на его основании не ставят и терапию не назначают, если это не f2 и f5 (а это ну прям редкость). Нужно сдавать протеины, на афс, на анф, это слишком дорого для бюджета, поэтому есть негласное правило-назначать все это после 2 потери.

К сожалению

У меня был дикий страх в первую беременность, что в последний момент что-то пойдет не так, что я потеряю дочку, что я что-то упустила, в итоге сама вычитала, что можно сдать хотя бы минимальную панель тромбозов. Сдала, врач в жк сказала, что мне нечем заняться, а я хоть какое-то минимальное ощущение спокойствия тогда испытала

А страхи были, потому что состояла в чате экошном, где куча девочек с невынашиванием и потерями. Оттуда кстати могу порекомендовать двух докторов гематолога и гинеколога, они онлайн тоже консультируют. Михайлин точно, ему девочки ВК пишут, насчет Боброва не уверена. Михайлин смотрит все анализы во время беременности, назначает и корректирует терапию, вообще очень грамотный доктор, многим моим знакомым с невынашиванием и бесплодием помог

Согласна. Меня просто по чистой случайности направили на анализы по тромбофилии после перенесенного ковида беременной старшим. Просто на всякий назначили кроворазжижающий препарат. А потом пришел результат - оно есть. Ттт, ребенок родился. Вторую беременность сразу на них и на контроле

1 беременность - агп на 22 нед, врачу с жк было пофиг.. плохо заложилась плацента, ковидом еще болела и в выписке было написано «нмг всю беременность», а я то зеленая была, мне что говорили, то и делала. Думаю родила бы, если бы была нужная терапия!

Сдала анализы - АФС, повышен волчаночный антикоагулянт

Ну вот так и родились мои две доченьки на терапии) но гематолог творила такую дичь просто… из-за того, что у меня были синяки от уколов она хотела мне отменить уколы🤣 благо гинеколог моя толковая и не дала этой схеме ход ногой.

Прочитала вашу историю.. у меня также перестал шевелится ребенок без каких либо признаков.. это очень страшно и обидно😭

Я вас обнимаю 🫂

Неистово плюсую!!!

Пять зб. Наблюдение у лучших гинекологов…

Предложения начать пиявок во влагалище, вдруг помогут

И только одна случайная тетя гинеколог отправила меня к гематологу!

В итоге таки да. Тромбики забивавшие кровоток к плоду, мутация в генах гемостаза такая. И кок мне категорически нельзя было.

Клексан всю Б и вот он мой малышок 👶

Подписываюсь под каждым словом.. Именно по этой причине потеряла сыночка в 39,5(!!!!) недель😥 и эта боль будет с нами всю оставшуюся жизнь

😭😭😭

Главная причина, отсутствие доказанной пользы от лечения. Даже если у женщины находят генетическую мутацию, нет убедительных данных, что профилактическое назначение антикоагулянтов (например, гепарина) предотвращает невынашивание или другие осложнения беременности. Врачи не могут предложить эффективную терапию, основанную только на результате анализа. Согласно современным руководствам, факт наличия тромбофилии не является показанием для назначения дополнительной терапии во время беременности. Лечение назначается только при наличии конкретных клинических ситуаций (например, личный анамнез тромбоза), независимо от того, есть ли у женщины мутация или нет. Полное обследование на тромбофилию это дорогостоящая процедура. Учитывая отсутствие доказанной пользы для большинства женщин, всеобщий скрининг считается экономически неоправданным

Я сдавала такой анализ после первого инсульта. Вроде 8 мутаций, уже и забыла сколько, но много. Тогда беременностей не было и не планировала. Генетик сказала пришла бы к ним все равно с замершей потом по любому

Я в 2018 году узнала об этом отсюда из приложения, мне девочка посоветовала сдать тк у меня были бхб или заканчивались на малом сроке около 5 недель.

Я несколько лет пыталась забеременеть и ни один врач мне не сказал об этом.

Поэтому я всем знакомым девочкам кто планирует советую обязательно сдать этот анализ.

А вообще сколько боли, слез стоит за всеми комментариями, сколько деток могло бы родится. Думаю многие бы и платно сдали этот анализ если бы просто о нем знали, но ведь пока не столкнешься с проблемой (а то и несколько раз) никто даже и не знает о таком анализе.

Сочувствую... Мне чисто акушерка посоветовала сдать этот анализ, после АГП на позднем сроке, а врачи вовсе ничего ничего не сказали, просто стряслись за свою жопу. Тяжёлый опыт, даже врагу не пожелаю. Тоже считаю что про этот анализ стоит говорить хотя бы в порядке рекомендаций, чтобы женщины были хотя бы информированы.

Дважды потеря двойню,одну на терапии 😭полотно из анализов мне кажется не закончится никогда...

Я этот анализ сдала 10 лет назад. Пришла тогда к врачу, она на меня посмотрела и сказала, анализ дорогой, но очень нужный, сдай по возможности. Да, по анализу поломка.

Вот поддерживаю. У меня старший родился раньше срока, и в выписке с роддома были все предпосылки к тому, что к меня есть риски тромбофилии. Но врачи при второй беременности не обратили внимания на это. Теперь в нашей семье тоже есть ангел. Еще помню циничность узистов, которые на первом скрининге из серии, «ничего, еще родите». Как меня сразу отвели в кабинет заведующей, мимо счастливых мамочек с животиком… все сухо, грубо. Я потом им претензию написала, почему не пригласили психолога, он у них есть же. А если бы кто то был с менее крепкой психикой, какие могли быть последствия… младшего тоже на клексане вынашивала, уже заранее зная риски

Очень дорого выйдет, бюджета не хватит. Хотя эта очень нужная вещь.

Полностью согласна. Если бы... У меня был бы жив сыночек. Роды вызвали на 30 неделе.

А тромбодинамика это он? Или анализ так и называется ген риск развития тромбофилии?

В добавок врачи ещё обычную фолиевую кислоту назначают🤯 у половины женщин от неё повышается гомоцистеин, соответственно риск выкидыша. Перед второй беременностью пропила метилфолат и вит гр В и вообще никаких проблем не было, ребёнок здоровый. С первым был кошмар, постоянный риск преждевременных родов. Пила эту дурацкую фольку, хотя у меня поломка именно в том гене, который отвечает за её синтез...

Я 3 беременности потеряла из-за гинетической мутации, рисков к тромбофилии. Мои бусинки замирали на 7-8 неделе. Такой ад испытывала. И только в 35 лет узнала что есть такие анализы по генетике. Ни одна гинеколог до этого не направляла на такой анализ или к генетику, и причину говорила что значит дети были больные. А младшего выносила благодаря зганию своей мутации и планирование и ведение беременности с гематологом👌

И да, у меня нарушение фолатного цикла, обычная фолька бесполезна, нужен метилфолат.Тоже гини думаю в, курсе таких нарушений, но молчат. Им похер на нас

Ну и что это дало бы?

По генетическому тесту есть предрасположенность, да это и по старшим родственникам понятно. При этом анализ a-малое нулевой, всё! Кардиолог не может назначить лечение.

Кровь очень густая, при этом низкое качество тромбоцитов - гематолог тоже не может назначить лечение 🤷🏼‍♀️ Только наблюдение.

Моего Дениски не стало на 28 недели с идеальными анализами и УЗИ. Просто после явки, на следующий день перестала ощущать пиночки.

Действительно. В 5 беременность только гинеколог назначил данный анализ. С помощью гематолога удалось выносить и родить доченьку🙏

У меня мутация генов тромбофилии, но риск тромбоза низкий.

Спасибо вам за этот пост

Честно, не знала о данном риске, ни один врач не рассказывал

Записываюсь на сдачу анализа 🙏🏻

И очень соболезную вашей утрате 🫂

16 сентября похоронили мамочку, через сутки после экс она умерла.. тромб. Сердце разрывается за четверых детей, одна из которых в реанимации.

Так много боли в этом посте.... 😭

Я начала работать акушеркой в кабинете предгравидарной подготовки в 2013 году и еще тогда врач , под руководством которой я трудилась ,назначала практически всем его сдавать ,кто с анамнезом ,тем однозначно,кто без наследственности и потерь ,тем в качестве профилактики ,так как анализ сдается один и на всю жизнь ,и мало ли где он еще пригодится .

К слову ,я тоже его сдавала на этапе планирования и обе беременности прошли на гепаринах

Просто 1000% !!!!!!!

Я буквально сейчас в такой ситуации😭, у меня 2 зб за этот год с разницей 3 месяца. После первой меня буквально уверяли что такое случается и не надо обследоваться, потом подтолкнули к планированию спустя 3 месяца. И вторая зб произошла в точности на таком же сроке. После направили к генетику и гематологу ( Генетик сразу сказала что нужно сдать, пошла к гематологу с результатами гемостаза а она мне вам терапия не показана и это вообще не факт что повлияло на зб мол ничего страшного 🤦🏻‍♀️. На минуточку у меня из 12 точек 6 с полиморфизмом в который входит pal-1, и я просто надеюсь что генетик меня направит к нормальному гемастазиологу а иначе придется я искать другого. Афс у меня отрицательно, гомоцистеин в норме, фолиевая обычная оказывается не усваивается, фибриноген 4 ( а по гемостазу он слишком быстро в беременность может повышаться) генетика готовится. Но с моими поломками буквально девочки говорят что что мне показан аспирин, и клексан.

Мне после замершей сказали, что сдавать эти анализы не нужно. Типо это случайность, вот придёшь ещё раз (она имела виду с замершей) вот тогда сдашь. Я то после первой потери еле как в себя пришла, сказала, что больше такого не перенесу и буду сдавать анализы. И о бинго, мутация в нескольких генах. Вторая беременность хоть и с хорошим гематологом и на клексане а все равно очень тяжёлая была, просто слава Богу, что с сыном все хорошо. Поэтому, да я бы всем это назначала, хоть и понимаю, что это неправильно наверное.

Надо не только вводить этот анализа обязательным, но его еле и расширить (больше чем 12 показателей) и самое главное научить врачей его читать!!!!! У нас его читают единицы!

12 точек еще до рождения сына сдала. А толку - мне ф 2 и 5 норма, значит им и все хорошо. Сына родила отлично, а потом потери, поиски врачей, беременность доской и доп обследования и новые генетические исследования и бац. А там «корень зла». Только когда в Пц лежала и собрали консилиум, глав врач смотрел в телефоне рекомендации воз и только на на ф 2 и 5 , назвал моих врачей шарлатанами, и отменил терапию. Я рыдала, потом продолжала принимать терапию, благо врач в жк поддержала меня , как результат дочь, и не состоявшейся риск агп

И не только необходимо сдавать панель на генетическую тромбофилию, но и АФС, и АНФ, а также антитромбин ||| и протеин C, S.

У нас много горе "специалистов", которые не разбираются в таких вопросах. Меня лично запугивали тем, что во время беременности запрещено принимать Кардиомагнил, Плаквенил/Метипред, т.к. потом у ребёнка могут быть проблемы со здоровьем. Мне про это сказал заслуженный врач Российской Федерации! А ты в таких вопросах ноль и начинаешь доверять заслуженному врачу Российской Федерации, т.к. переживаешь за здоровье ребёнка. Сына выносила на Клексане 0,4, но без Кардиомагнила и Плаквенила, а мне их назначали в ЦИРе. С сыном всё хорошо, но я уже проконсультировалась с несколькими специалистами и в след. раз буду принимать Кардиомагнил, и Плаквенил. Считаю то, что в случае с беременностью сыном мне просто повезло.