Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Колесникова Светлана
Колесникова Светлана
·гинеколог, к.м.н. ·Мама четверых детей

Чем отличается 1й скрининг от НИПТ при беременности?

🤰🏻Мои беременные пациентки часто спрашивают — в чём разница между 1м скринингом и НИПТ (неинвазивный пренатальный скрининг)?

И зачем вообще делать скрининг, если сделан НИПТ⁉️

⠀

Пренатальный скрининг — это комплекс исследований больших групп населения, направлен не только на выявление хромосомных аномалий, врожденных пороков и аномалий развития плода, но и групп риска осложнений течения беременности и развития той или иной патологии.

⠀

📌А что если патология у плода выявлена вовремя?

• можно своевременно и заранее получить нужные консультации у специалистов;

• можно выбрать правильное место для родов;

• можно составить план послеродовой помощи новорождённому;

• иногда можно провести лечебные вмешательства даже во время беременности.

⠀

В настоящее время перинатальный скрининг 1го триместра включает УЗ-исследование в сроке 11-14 недель беременности с определением материнских сывороточных маркеров крови, на основании которого производится комплексный программный расчёт индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией.

⠀

⚠️Пренатальный скрининг выявляет группу риска, а не ставит диагноз!

⠀

‼️Высокий риск является основанием для проведения дополнительных методов диагностики, а не прерывания беременности‼️

НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — это совершенно новый метод, который вошёл в клиническую практику с 2011 г.

⠀

Начиная с 9-10-ой недель беременности из крови матери можно выделить плодовые клетки и исследовать их ДНК🧬 Этого оказалось достаточно, чтобы на очень раннем сроке беременности (до стандартного первого скрининга) с высокой точностью 99% диагностировать хромосомную патологию плода, пол плода или его резус-фактор!

⠀

✅Показания для НИПТ:

• возраст матери 35 и старше

• привычное невынашивание беременности

• случаи рождения детей с патологией

• семейные случаи генетических заболеваний

• желание женщины

⠀

❌Исследование НИПТ невозможно или нецелесообразно (неинформативно) в случаях:

• переливание крови в анамнезе

• пересадка костного мозга в анамнезе

• онкологические заболевания матери

• многоплодная беременность (3 плода и более)

• двойня, в которой один из плодов замер

• донорская яйцеклетка / суррогатное материнство.

⠀

В этом случае сложно разделить, где чья ДНК (матери, одного или второго, или третьего плода, донора крови либо тканей), поэтому результаты получаются неинформативными!

⠀

НИПТ не исключает проведение экспертного УЗИ и проведения биохимического скрининга!

⠀

Окончательный диагноз хромосомной патологии ставится только на основании инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, взятие околоплодных вод или пуповинной крови!).

⠀

⚠️Важно: ни один метод не может выявить патологию плода внутриутробно на 100%!

⠀

‼️Окончательный диагноз всегда подтверждается после рождения‼️

Считаете ли вы 1 скрининг важным и обязательным? Сдавали ли вы НИПТ?

16
Скрининг беременностьНипт при беременностиПервый триместрПренатальная диагностика

Комментарии

io.sova

ИринаМама троих детей

Нервотрепка от скрининга конечно, с возрастом у всех риски повышены будут по крови. Как же меня уговаривали на прокол, целый час, но с моим анамнезом я не стала делать, вот выше девочка написала про подтекание вод и потерю. Об этом молчат! Говорят, что от прокола риски потери малы, НО!...я в итоге сделала нипт, он не получился с первого раза, и результат я ждала почти месяц, за этот месяц ребенок стал шевелиться (я стала ощущать шевеления), и это было ооочень трудно, ждать, бояться... Пришел низкий риск, но пока я не родила, все равно не успокоилась, потому что в женской консультации мне на узи ляпнули, что результат нипта тоже не 100 процентов, имол не расслабляйся...

Ответить

svetlanchik16

СветланаМама двоих (1 год, 10 лет)

Странно, не момент 2-ых родов мне было 37 лет и два выкидыша, мне никто не сказал про НИПТ😓

Это должны были в женской предложить где наблюдалась?

Как печально, что никому нет дела😩

Ответить

alexandra.nov

Александра Мама троих детей

Это недавно только стали бесплатно делать, с этого года наверное. Раньше только по желанию платно

Ответить

karlson

НастасьяМама двоих (1 год, 10 лет)

Скрининг показал риск СД 1:22.направили на взятие ворсин хориона. Через 5минут после процедуры начали подтекать воды, сердцебиение у плода не было уже. Срок 14.5 был. Вот и диагностика. По анализу все хромосомы на месте без патологий

Ответить

alenastrelok

Алёна МакаровскаяМама двоих (1 год, 3 года)

Важно, сдавала👍

Для своего спокойствия и пол знать бонусом😁

Ответить

mary_aleks

Марина Мама двоих (5 лет, 16 лет)

Да и да)

Ответить

i1345

ИринаМама сына (1 год)

Сдавала для своего спокойствия)

В роддоме: у вас что были риски? Нет. Зачем тогда сдавали? Ну и странная же вы 🙈🙈🙈я странная. Ага.

Ответить

pandora_black

ЮлияМама двоих (6 лет, 9 лет)

У меня в анамнезе переливание крови и никто даже не спросил об этом когда сдавала НИПТ. То есть при следующей беременности, если я захочу сдать НИПТ, делать этого не стоит?

Ответить

zaerr_gos

ЗаираМама четверых детей

Я уже не верю 1 скринингу 🤦🏽‍♀️

на узи выявили твп-4,5 риск трисомия 21

Пришел ответ на кровь там риск 1:4

Хотела сдать НИПТ для своего спокойствия

генетика сказала слишком высокие показатели у тебя ответ будет не информативен

Ответить

aaa.

АлисаМама подростка

А почему при донорской яйцеклетке нельзя? Это неправда

Ответить

graphite

HelgaМама двоих (3 года, 5 лет)

Когда была беременна дочкой, не знала о НИПТе. С сыном - делала НИПТ по собственному желанию, сдавала кровь и УЗИ. Но именно биохим скрининг не делала. Наблюдалась платно.

Ответить

marimake-up

MarianmakeupМама двоих (младенец)

Делала оба раза нипт по желанию, возраст был 33 и 37, все скрининги обязательно, еще делала тест на носительство мной самых частых генетических заболеваний, у меня поломок нет, это всё добавило спокойствия, дети родились здоровыми

Ответить

olgagr169

Oksi1421

А почему при донорской як или при сурмаме нипт невозможен? Разве днк плода в этом случае не попадает в кровь такой маме? Она же его вынашивает

Ответить

aaa.

АлисаМама подростка

Такой же вопрос.

Ответить

tanya_3k_

🅣🅐🅝🅨🅐Мама троих детей

На первом скрининге с третьим ребёнком был риск трисомии, с генетиком много консультировались и было принято решение о взятии околоплодных вод.. Затянулось немного, долгая подготовка и примерно в 20 недель аж смогли сделать, две недели ждали. Для меня все обследования и анализы в беременность важны.

Ответить

daryacutebunny

Дарья Мама дочки (5 лет), беременна (25 нед.)

Да, безусловно обязателен, и очень важным 1 скрининг, и нипт тоже сдавала. Для своего спокойствия

Ответить

Разница между 1 скринингом и НИПТ, важность скрининга и НИПТ

🤰🏻Мои беременные пациентки часто спрашивают — в чём разница между 1м скринингом и НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)? ⠀ И зачем вообще делать скрининг, если сделан НИПТ⁉ ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг — это комплекс исследований, направленных не только на выявление хромосомных аномалий, врожденных пороков и аномалий развития плода, но и групп риска осложнений течения беременности (риска развития преэклампсии, преждевременных родов и задержки развития плода) для своевременной их профилактики. ⠀ 📌А что если патология у плода выявлена вовремя? • можно своевременно и заранее получить нужные консультации у специалистов; • можно выбрать правильное место для родов; • можно составить план послеродовой помощи новорождённому; • иногда можно провести лечебные вмешательства даже во время беременности. ⠀ В настоящее время перинатальный скрининг 1го триместра включает УЗ-исследование в сроке 11-13,6 недель беременности с определением материнских сывороточных маркеров крови, на основании которого производится комплексный программный расчёт индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией (только Astraia! Не PRISCA!!). ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг выявляет группу риска, а не ставит диагноз! ⠀ ‼ Высокий риск является основанием для проведения дополнительных методов диагностики, а не прерывания беременности‼ НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — это совершенно новый метод, который вошёл в клиническую практику с 2011 г. ⠀ Начиная с 9-10-ой недель беременности из крови матери можно выделить плодовые клетки и исследовать их ДНК🧬 Этого оказалось достаточно, чтобы на очень раннем сроке беременности (до стандартного первого скрининга) с высокой точностью 99% диагностировать хромосомную патологию плода, пол плода или его резус-фактор! ⠀ ✅Показания для НИПТ: • возраст матери 35 и старше • привычное невынашивание беременности • случаи рождения детей с патологией • семейные случаи генетических заболеваний • желание женщины ⠀ ❌Исследование НИПТ невозможно или нецелесообразно (неинформативно) в случаях: • переливание крови в анамнезе • пересадка костного мозга в анамнезе • онкологические заболевания матери • многоплодная беременность (3 плода и более) • двойня, в которой один из плодов замер • донорская яйцеклетка / суррогатное материнство. ⠀ В этом случае сложно разделить, где чья ДНК (матери, одного или второго, или третьего плода, донора крови либо тканей), поэтому результаты получаются неинформативными! ⠀ ❗ НИПТ не исключает проведение экспертного УЗИ и проведения биохимического 1 скрининга❗ ⠀ Окончательный диагноз хромосомной патологии ставится только на основании инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, взятие околоплодных вод или пуповинной крови!). ⠀ ⚠ Важно: ни один метод не может выявить патологию плода внутриутробно на 100%! ⠀ ‼ Окончательный диагноз всегда подтверждается после рождения‼ Считаете ли вы 1 скрининг важным и обязательным? Получали профилактическое лечение при поисках преэклампсии? Или сдавали только НИПТ?

Скрининг и НИПТ: в чём разница?

🤰🏻Мои беременные пациентки часто спрашивают — в чём разница между 1м скринингом и НИПТ (неинвазивный пренатальный скрининг)? ⠀ И зачем вообще делать скрининг, если сделан НИПТ⁉ ⠀ Пренатальный скрининг — это комплекс исследований больших групп населения, направлен не только на выявление хромосомных аномалий, врожденных пороков и аномалий развития плода, но и групп риска осложнений течения беременности и развития той или иной патологии. ⠀ 📌А что если патология у плода выявлена вовремя? • можно своевременно и заранее получить нужные консультации у специалистов; • можно выбрать правильное место для родов; • можно составить план послеродовой помощи новорождённому; • иногда можно провести лечебные вмешательства даже во время беременности. ⠀ В настоящее время перинатальный скрининг 1го триместра включает УЗ-исследование в сроке 11-14 недель беременности с определением материнских сывороточных маркеров крови, на основании которого производится комплексный программный расчёт индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией. ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг выявляет группу риска, а не ставит диагноз! ⠀ ‼ Высокий риск является основанием для проведения дополнительных методов диагностики, а не прерывания беременности‼ НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — это совершенно новый метод, который вошёл в клиническую практику с 2011 г. ⠀ Начиная с 9-10-ой недель беременности из крови матери можно выделить плодовые клетки и исследовать их ДНК🧬 Этого оказалось достаточно, чтобы на очень раннем сроке беременности (до стандартного первого скрининга) с высокой точностью 99% диагностировать хромосомную патологию плода, пол плода или его резус-фактор! ⠀ ✅Показания для НИПТ: • возраст матери 35 и старше • привычное невынашивание беременности • случаи рождения детей с патологией • семейные случаи генетических заболеваний • желание женщины ⠀ ❌Исследование НИПТ невозможно или нецелесообразно (неинформативно) в случаях: • переливание крови в анамнезе • пересадка костного мозга в анамнезе • онкологические заболевания матери • многоплодная беременность (3 плода и более) • двойня, в которой один из плодов замер • донорская яйцеклетка / суррогатное материнство. ⠀ В этом случае сложно разделить, где чья ДНК (матери, одного или второго, или третьего плода, донора крови либо тканей), поэтому результаты получаются неинформативными! ⠀ НИПТ не исключает проведение экспертного УЗИ и проведения биохимического скрининга! ⠀ Окончательный диагноз хромосомной патологии ставится только на основании инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, взятие околоплодных вод или пуповинной крови!). ⠀ ⚠ Важно: ни один метод не может выявить патологию плода внутриутробно на 100%! ⠀ ‼ Окончательный диагноз всегда подтверждается после рождения‼ Сдавали ли вы НИПТ? Есть вопросы по этой теме?