Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Юлия [Эксперт по оздоровлению]

Питание при синдроме Жильбера: что исключить и что добавить

В продолжение предыдущего поста 👇


➡️Синдром Жильбера — это генетическая поломка, которое связано с нарушением обмена билирубина в организме. Хотя это состояние не требует специального лечения, правильное питание может существенно улучшить качество жизни и снизить риск осложнений.


Главное правило:

Синдром Жильбера — не болезнь, а особенность обмена веществ. Но если поддерживать печень и ЖКТ, можно свести симптомы к нулю!


📌 Основные принципы питания


При синдроме Жильбера важно исключить вещества, которые подавляют действие фермента UDP-глюкуронозилтрансферазы. Этот фермент отвечает за метаболизм билирубина, и его недостаток может привести к повышению уровня билирубина в крови. Основные рекомендации по питанию следующие:


1️⃣ Строго исключить:

- Алкоголь: его употребление может усугубить состояние печени и повысить уровень билирубина.

- Курение: никотин и другие вещества, содержащиеся в табачных изделиях, негативно влияют на печень.

- Трансжиры: содержатся в фастфуде и готовых продуктах, вызывают воспалительные процессы в организме.

- Рафинированные углеводы: такие как белый хлеб и сладости, могут вызывать резкие скачки уровня сахара в крови и перегружать печень.


2️⃣ Включайте в каждый прием пищи медленные углеводы, такие как цельнозерновые продукты, бобовые, овощи и фрукты. Они обеспечивают стабильный уровень энергии и способствуют нормализации обмена веществ.


3️⃣ Рекомендуется питаться 3-4 раза в день. Голодание противопоказано, тк может негативно сказаться на состоянии печени и общем самочувствии.


4️⃣ Необходима разгрузка реакции глюкуронидации (фаза детокса печени)


Для этого употребляем следующие продукты: артишок, лен, апельсины, яблоки, грейпфруты, крестоцветные (брокколи, цветная капуста, брюссельская капуста), розмарин, одуванчик, оливки.


✔ Сведите к минимуму недосып, усталость и стресс!

✔ Обязательно поддерживать кишечник: регулярный стул, устранить бродильные процессы, восстановление баланса микробиоты кишечника, работа с желчью.


📌 Группы продуктов для активации ферментов


Некоторые группы продуктов могут помочь в стимуляции работы фермента UDP-глюкуронозилтрансферазы:


🔸️ Индолы: брокколи, брюссельская капуста, кейл, цветная капуста и зелень. Эти продукты помогают улучшить метаболизм и поддерживают здоровье печени.


🔸️ Катехины: содержатся в чае, особенно в зеленом. Они обладают мощными антиоксидантными свойствами и способствуют детоксикации.


🔸️ Антиоксиданты: такие как астаксантин, помогают защитить клетки печени от повреждений.


🔸️ Глюкоза: необходима для экспрессии гена UGT1A1, который отвечает за метаболизм билирубина.


Для поддержания здоровья печени и детоксикации рекомендуется 2-3 раза в год проходить курсы с использованием следующих добавок:


- Кальций-D-глюкарат: помогает выводить билирубин из организма.

- Экстракт брокколи: нормализует гормональный фон, связанный с работой печени.

- Таурин: способствует разжижению желчи.

- Лецитин: восстанавливает клетки печени и поддерживает их функциональность.


❗️Важно помнить❗️Перед началом приема любых добавок необходимо проконсультироваться с врачом, так как у них могут быть противопоказания.


➡️Правильное питание при синдроме Жильбера — это важный аспект, который может существенно улучшить качество жизни. Следуя рекомендациям по исключению вредных веществ, включению полезных продуктов и поддержанию общего состояния, вы можете эффективно управлять своим состоянием и минимизировать риски. Не забывайте, что здоровье — это комплексный подход, включающий правильное питание, физическую активность и заботу о психоэмоциональном состоянии.

9

Комментарии

jjenichka

Евгения

Мама сына (5 лет)

Спасибо! Ждала пост)

kate_123

Катя

Мама сына (7 лет), беременна (23 нед.)

Лучший пост

nata0403

Наталья

Мама двоих (6 лет, 6 лет)

Скажите, в качестве источника таурина препарат Дибикор подойдёт? Или именно бад нужен?

nata0403

Наталья

Мама двоих (6 лет, 6 лет)

В данном случае Дибикор не подойдёт, правильно понимаю, нужен именно Бад таурин

nutri_yuliya

Юлия [Эксперт по оздоровлению]

Мама дочки (7 лет)

да, но лучше самоназначением не заниматься, а делать все с согласования врача. Возможно, есть сопутствующие заболевания или состояния, требующие уточнения о целесообразности приёма того или иного препарата.

nata0403

Наталья

Мама двоих (6 лет, 6 лет)

@nutriciolog_yuliya спасибо большое

Синдром Жильбера: опасен ли он для гормональной терапии?

Синдром Жильбера и гормоны 🧬 Существуют заболевания, которые проходят сквозь всю жизнь человека, с детства до самых преклонных лет. К таким заболеваниям относится синдром Жильбера. 📌Синдром Жильбера – это синдром, при котором из-за генетических изменений снижена активность фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы, из-за чего билирубин «перерабатывается» печенью медленнее, и, следовательно, концентрация непрямого билирубина в крови повышается. Августин Жильбер описал этот синдром в 1901-м году. И долгое время считалось, что он несет в себе риски цирроза и рака печени, является противопоказанием к гормональной терапии. Что сегодня мы знаем о синдроме Жильбера? ☝ ✅ Сегодня синдром ЖИЛЬБЕРА – не болезнь! ✅ При синдроме Жильбера не происходит воспаления или гибели клеток печени, ✅ Лечение не требуется ✅ Специальное питание или диета не нужна ✅ Может несколько повышать риски образования камней в желчном пузыре ✅ Ухудшение самочувствия при голодании или злоупотреблении алкоголем, при плохом сне. ✅ Может влиять на метаболизм некоторых лекарств. ✅ Не является противопоказанием к приему КОК или МГТ ‼ К абсолютным противопоказаниям МГТ и КОК относятся острые гепатиты и опухоли печени, наличие печеночной недостаточности. ✅ Синдром Жильбера – это распространённое доброкачественное повышение билирубина крови. Он не опасен. Существуют некоторые особенности наблюдения за пациентками с синдромом Жильбера, принимающими гормональную терапию. А так же сегодня достоверно показаны даже положительные эффекты повышения непрямого билирубина в крови. Если тема актуальна, пишите ваши вопросы и продолжим 💜

Блин девочки ,заметила желтизну в некоторых местах ,белки белые.У мужа в детстве был синдром Жильбера ,сейчас читаю что…

Блин девочки ,заметила желтизну в некоторых местах ,белки белые.У мужа в детстве был синдром Жильбера ,сейчас читаю что он может передаваться по наследству по мужской особенно линии.Но не всегда он проявляется.Хотела бы предотвратить .Какие анализы нужно сдать ,кроме как общую и на билирубин ?Может каки-то печёночные ферменты?узи печени ?надо?Конечно я все узнаю у врача .Но может кто с таким сталкивался?

Зависимость газиков от питания при ГВ?

Девочки, а все таки, зависят ли газики ребенка от питания мамы если мы на гв? Каких продуктов стоит избегать, если да ? Я ем все, кроме черного хлеба, газ. напитков, бобовых, капусты, но малыша беспокоит живот. Больше склоняюсь что питание не влияет, но иногда начинаю сомневаться…

Захотелось поделиться одним клиническим случаем. ) Пациенты обратились из-за желтушности кожных покровов. Им говорит…

Захотелось поделиться одним клиническим случаем. ) Пациенты обратились из-за желтушности кожных покровов. Им говорит терапевт сказала что это из-за перегиба желчного пузыря. 🤯 Назначила биохимию: билирубин и его фракции, аст, алт, гепатиты в, с. В итоге билирубин повышен за счет непрямого билирубина. Все остальные показатели в норме. Попросила сдать дополнительно генотипирование UGT1A1. И вот, диагноз синдром Жильбера подтвержден. Это наследственное, доброкачественное заболевание печени, связанное с генетическим дефектом фермента, который перерабатывает билирубин, продукт распада эритроцитов, что приводит к его периодическому повышению в крови. Это состояние обычно не опасно для жизни, не приводит к циррозу и часто протекает бессимптомно, но может вызывать желтушность кожи, глаз, усталость, боли в животе, тошноту. Провокаторами могут быть стресс, голодание, переедание, алкоголь, интенсивные нагрузки. Назначила курсом урсосан, цифры нормализовали. Дала рекомендации по питанию и образу жизни. Из-за перегиба желчного не бывает желтухи. 😕