Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
Алиса
Алиса
В ожидании первенца

какой нипт сдавали? в инвитро есть стандартная панель на синдромы и есть на 13 синдромов + статус носительства частых…

какой нипт сдавали?

в инвитро есть стандартная панель на синдромы

и есть на 13 синдромов + статус носительства частых мутаций у матери

девчонки, че выбрать? не много ли лишнего во втором варианте?

32

Лучший комментарий

kuka.mama

Кука Мама

Мама двоих (младенец)

Показаний не было, но для себя сдавала полный, потому что кроме 13 синдромов и носительства матери там ещё были микроделеции, а про них хотелось бы знать даже про самый маленький процент. До этого была беременность с маркерами ХА - столько нервов было потрачено.. Поэтому однозначно для меня это того стоило, ну и не критично дороже

viktoriyasadulayeva

Виктория

Мама двоих (4 года, 8 лет), ждёт третьего

Сдавала стандартную панель за 24000 в кдл

Комментарии

yulia.vb

Юлия

Мама сына-младенца

Меня врач отговорила его сдавать. Там показывает только вероятность и смысл в этой вероятности? Если что-то покажет - берут у отца и там тоже вероятность. Зачем говорит вам деньги выбрасывать такие.

Для себя приняла решение, что я лучше эти деньги потрачу на витамины - хоть польза будет)

t.egrv

Просто Таня

Мама сына (3 года), беременна (16 нед.)

ну вы просто говорите про сэкономленные деньги))))) на эту сумму получится много витаминов)

Стартовый нипт от 15к

yulia.vb

Юлия

Мама сына-младенца

Я смотрела от 30.

t.egrv

Просто Таня

Мама сына (3 года), беременна (17 нед.)

понимаю, в разных городах по-разному

Мой стоил 45

t.egrv

Просто Таня

Мама сына (3 года), беременна (14 нед.)

Я сдавала в инвитро расширенную

lovetatarstan

Лия

Мама сына (2 года), беременна (18 нед.)

Через сколько пришел результат ? Тоже жду

t.egrv

Просто Таня

Мама сына (3 года), беременна (16 нед.)

8 дней 6 рабочих

mom_again

Марина

Мама двоих (2 года, 11 лет)

Стандартную панель в Геномеде, чтоб основные тревоги снять. Если бы вернулась назад, сделала бы сразу в 9 недель, чтоб не переживать из-за скрининга

min8r

😍😍😍

В ожидании первенца

В геномед вроде или как то так называется за 23тр средний нипт там дешевле всего было и быстрее + пол пишут бесплатно

kuka.mama

Кука Мама

Мама двоих (младенец)

Показаний не было, но для себя сдавала полный, потому что кроме 13 синдромов и носительства матери там ещё были микроделеции, а про них хотелось бы знать даже про самый маленький процент. До этого была беременность с маркерами ХА - столько нервов было потрачено.. Поэтому однозначно для меня это того стоило, ну и не критично дороже

viktoriyasadulayeva

Виктория

Мама двоих (4 года, 8 лет), ждёт третьего

Сдавала стандартную панель за 24000 в кдл

svamo

😍😍😍😍😍

Мама дочки (1 год)

Сдавала бы полный , где-то 34 тыс вышло в позапрошлом году

belinni

🤍🤍🤍🤍

В ожидании первенца

Сдаете со скидкой через газпромбонус / промокод сбер здоровье?)

lenasht

Леночка

Мама дочки (12 лет), беременна (14 нед.)

Подскажите, вы и гпб и сбер здоровье одновременно использовали или только что-то одно получится использовать?

belinni

🤍🤍🤍🤍

В ожидании первенца

здравствуйте, я использовала гпб, моя подруга сдала через месяц ~ сберздр с промокодом картой Тиньков банка с кэшэм 20%, вышло очень приятно) изначально цена была 39 -25% =29,250₽ и еще тинь ей вернул 20%. Следите за акциями в лк Тиньков 🙏🏽 на днях было 50% кэш, но нипта я не нашла в сберздр на таких условиях, думаю, для каждого города индивидуально

lenasht

Леночка

Мама дочки (12 лет), беременна (14 нед.)

спасибо большое 🙏🏻

yanatosno

Яна

Мама подростка, беременна (27 нед.)

Я выбирала стандартную панель за 29000

Есть минимальная и расширенная насчет последней согласна с врачем вашим

pro_katerina

Катерина

В ожидании первенца

Врач-генетик не советовала выбирать расширенный НИПТ, так как с моей тревожностью это вообще не вариант. Плюс если у Вас выявятся какие-либо мутации, необходимо будет проверять и мужа на все эти мутации.

Поэтому я делала стандартную панель НИПТ.

lisaalisa.1

Алиса

В ожидании первенца

@belinni, у меня нет показаний, я просто хочу его сдать, потому что я тревожная) она не странная, наоборот лишнего не назначает)

belinni

🤍🤍🤍🤍

В ожидании первенца

@sunnydaybitch, у меня тоже не было, я сдала на 10 неделе и спокойно ждала скрининга, чтобы точно знать, что все ок. его и без показаний можно сдать, нипт это не лишнее. Это просто не дешево, поэтому так относятся к нему, возможно, некоторые доктора. очень нужная вещь, я считаю, если есть возможность финансовая - делать обязательно. Мои доктора, наоборот говорят , что лучше сдать, чем не сдавать. Ну тут об этом много споров) я про «нужность»

lisaalisa.1

Алиса

В ожидании первенца

я с вами полностью согласна 🙏🏻❤️

Ищу родителей детей с синдромом Ваарденбурга

ИЩУ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТОК С СИНДРОМОМ ВААРДЕНБУРГА ГРУППЫ, ЧАТЫ Девочки. Очень нужна Ваша помощь. Нужно связаться с мамами/взрослыми/врачами Кто знает о синдроме Ваарденбурга. Это генетическое заболевание Очень нужно. Если поможете выйти в топ, буду благодарна Чаты, группы, страницы Контакты Помогите

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна Синдром Дауна: 10 вопросов и 10 ответов 1. Что такое синдром Дауна? Люди с синдромом Дауна являются необыкновенными представителями рода человеческого: в клетках их организма присутствует 47 хромосом вместо обычных 46. Хромосомы 21 пары представлены тремя копиями, поэтому синдром может также называться трисомией 21 пары. Излишние хромосомы являются причиной необычной внешности и проблем со здоровьем у людей с синдромом Дауна. Синдром Дауна не является заболеванием, поэтому не требует лечения и не может быть вылечен. 2. Является ли синдром Дауна наследственным? Нет, не является, так как трисомия 21 образуется случайным образом на первом этапе деления оплодотворённой яйцеклетки. Причина данного явления ещё не определена. Дети с синдромом Дауна могут родиться у людей любой возрастной группы и любого социального класса. Во всём мире, каждый 700-800 ребёнок рождается с трисомией 21, и здесь не важны временные рамки и география проживания. Синдром Дауна возникает по воле случая. 3. От чего могут страдать люди с синдромом Дауна? В любом случае не от наличия синдрома как такового! Когда они болеют, то переносят болезнь также как и все мы. Чаще всего люди с синдромом Дауна страдают от несправедливого отношения к себе других людей и таких реакций окружающих как: насмешки, жалость, неприятие, непонимание, игнорирование, отвержение. Сам по себе синдром не приносит боли. 4. Как сказывается синдром Дауна на развитии организма? Развитие ребёнка с синдромом Дауна протекает в общей сложности медленней, чем развитие ровесников. Некоторые особенности строения тела и лица отличают людей с синдромом от остальных. Тем не менее, многие заболевания, которым могут быть подвержены люди с синдромом Дауна, при ранней диагностике успешно подлежат лечению. 5. Как влияет синдром Дауна на умственное развитие человека? Люди с синдромом Дауна могут обладать различными талантами и способностями, как и любой из нас. Сейчас интеллектуальный потенциал таких людей оценивается намного выше, чем, к примеру, 20 лет назад. Они обучаются всему в своём собственном темпе. 6. Как мы можем поддержать детей с синдромом Дауна? Очень важна любовь и полное приятие со стороны семьи с самого начала. Необходима хорошая медицинская помощь и профилактика заболеваний связанных с синдромом, а также хорошая интеграция ребёнка в повседневную жизнь. Мария Монтессори: «Помоги мне сделать это самому!» 7. Что помогает людям с синдромом Дауна оставаться здоровыми? - Здоровое питание и достаточная физическая нагрузка являются основоположниками хорошего самочувствия. - Грудное вскармливание улучшает способность держать губы прикрытыми в будущем. Питание с низким содержанием жира, большим количеством витаминов и клетчатки нормализует иммунную систему организма человека с синдромом, а также предупреждает избыточный вес. - Занятия спортом приносят удовольствие и укрепляют веру в себя. 8. Необходимы ли детям с синдромом Дауна специализированные детские сады и школы? На сегодняшний день, дети с синдромом Дауна могут успешно посещать обычный детский сад. Позже, большинство детей смогут научиться читать, писать и считать при использовании специальной методики обучения. 9. Могут ли люди с синдромом Дауна работать? Да, могут. В Европейских странах для таких людей организован специальный рынок труда, где они могут найти несложную работу, отвечающую их компетентности и предпочтениям. Испанец Пабло Пинеда является первым человеком в Европе, которому трисомия 21 не помешала получить высшее образование, а также сыгравшим главную роль в фильме-биографии. С определённой поддержкой, люди с синдромом Дауна могут вести самостоятельную жизнь. 10. Какие они люди с синдромом Дауна? Никто из нас не идеален. Различный генетический код и внешние факторы делают каждого из нас неповторимым. Поэтому любой ребёнок и любой человек, не важно, с синдромом или без, имеет свои желания, надежды, мечты, страхи. Каждый из нас по-своему талантлив, а в чём-то может быть и ограничен. Как говорит Пабло Пинеда: «Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытие. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм».