
Как вы считаете, продвигаться за счет недуга ребёнка норм или стрём? Ну только честно?
Я всегда хотела в мл абстрагироваться от ноги сына, я тут особо не ною и пытаюсь быть интересной сама по себе, без диагнозов лишний раз.
А тут выложила рилс в пробный режим в инсте на тему сына и он залетел 😅 теперь противоречивые чувства
С одной стороны это часть жизни, большая часть моей жизни и я чувствую потребность в том, чтобы делиться опытом, переживаниями в том числе, а учитывая сколько нам еще предстоит возникает потребность сбрасывать напряжение хотя бы в тексте/фото.
С другой стороны множить негатив не очень хочется как-то вокруг себя и чтобы люди жалели мне тоже не хочется 🤢🥴 вообще не люблю жалость.
Что думаете?
Я считаю что это не только НЕ СТРЁМ, но и очень хорошо
Считаю что в медийном мире слишком много "идеальных" людей
Нужно освещать и тех людей, как маленьких так и взрослых, у которых имеются какие либо заболевания, недуги либо несовершенства эстетические
И что все люди равны и нуждаются в признании , в равном отношении
Замалчивание недугов ни к чему хорошему не приводит, я думаю
Потому что имеют место в нашем обществе каждый, независимо от его особенностей)
А сын у вас красивый ❤
Если вам так легче и комфортнее, то не стрем. У моей дочки двусторонняя косолапость, но я никогда не относилась к этому как к чему то ужасному, мне не нужно никуда уходить, чтобы не думать об этом. Скажем так, мало кто в рилсах будет писать про насморк, вот для меня наша жизнь это из этой серии. А брейсы как пижама на ночь. Возможно, потому что в жизни пришлось столкнуться с гораздо худшим диагнозом у очень близкого человека и вот тогда мне реально хотелось улететь , убежать, абстрагироваться, поделиться с кем то.
Не стрём. другие мамы, сталкиваясь с разными диагнозами своих детей, находят таких мам, как вы и понимают, что они не одни, появляются силы. Так что вы делаете полезное дело.
Меня отвращают только те, кто ведет сборы на лечение детей, а потом хоп и сиськи сделала, а потом говорит, ну это ж другие деньги. Помню одну такую. Таких я не понимаю.
Смотря как продвигаться.
Скрывать не вижу смысла и необходимости, показывать жизнь, реабилитацию, занятия…
Но когда знаете выкладывают нарочно провокационные видео, то есть преподносят сами же своего ребёнка обузой, какие-то «приколы» говорят или пишут, типа что надо было в роддоме оставить - вот это фу
Если и есть возможность, то почему нет
Не хотелось бы чтобы так, но если это не изменить, то надо менять отношение к ситуации и т огда гуд
Я к жалости норм. Мне самой бывает жаль людей и я точно в этот момент не чувствую себя лучше их или выше их. Ну я вот не понимаю чем унижает жалость. Это просто эмпатия.
Я не считаю что продвигаться за счёт детей это стрем. Хотя смотря наверное какой смысл вкладывать. Если просто делиться опытом, то наверное норм, почему нет. А если выкладывать диагнозы и потом писать - а кстати у меня есть магазин чего-то, купите у меня. То наверное не очень... а с другой стороны тоже норм к этому отношусь потому что никто же не заставляет покупать. Человек просто пользуясь случаем говорит что продает такие товары/услуги.
Короче норм)
Слушайте, зачем вы хотите продвинуться? Вам нужны деньги на лечение ребёнка и на его счастливую жизнь? У вас война за его счастье, а на войне все средства хороши
Будь готова к куче людей, которые начнут критиковать. Особенно их коронные фразочки «зачем рожала? Ведь всё было видно на скрининге». Я натыкалась на рилсы мам детей с особенностями. В том числе ребёнок с ихтиозом был. Столько жести в комментариях я никогда не читала, гнобили мать только так. Я не могла осилить все комменты, просто вышла оттуда с чувством отвращения к людям. Честно, я бы не выдержала столько критики в свой адрес 🥲
Ваше решение. Вы должны быть готовы к 💩
Я не очень понимаю, кто целевая публика, лично я бы просто пролистала. Чёткий ответ на данный вопрос дать сложно. Наверное, в интернете места хватит всем.
Знаете, я немного с другой позиции рассуждаю.
Все же ребенок- маленький взрослый. Вот он вырастет в подростка... Хотел бы он, что б бы он, о нём рассказывали, что бы посторонние знали.
Ничего плохого в этом нет, если вы простоиоаытос делитесь.
Считаю стрем. Вы дождитесь осознанного возраста сына и поинтересуйтесь как он относится к такой идее. Если одобрит и благословит, то вперёд. Думаю, что такой возраст наступит лет в 8.
Одно дело делиться, другое пиариться. Я от некоторых видео в ужас впадаю. Например, где мать ставит телефон на съемку и рассказывает сыну о смерти сестры. И он видит этот телефон, понимает, что мать выложит это в сеть. Просто дно какое-то.
Не стрем. Это ваша жизнь. Если вам так нужно- делайте как чувствуете.
Многим будет полезно даже узнать что-то новое. Я подружке советую найти мам с похожими проблемами и общаться.
А вы готовы к тому,что набегут неадекваты? Я иногда в инсте натыкаюсь на посты и перехожу в аккаунт. И вот в других постах видно "свою" аудиторию,там все,кто интересуется действительно этой семьёй. А в тех,что залетели случайно в популярные, столько дерьма!
Девочка-модель там была. Рыжая и ушастая,будем объективны,почти подросток. И вот на странице ее все поддерживают. А в этом залетели рилсе сплошное обсирание ребенка
Главное различать Делиться переживаниями, информацией ради опыта для других и отдушины для себя МЕЖДУ выставлять всё ради больших комментариев, рекламы и тд.
Главное что вы делаете всё ради сына, а там гляди и другие дети/взрослые поймут что не все идеальны и это НОРМА
Смотря как продвигаться. Если просто рассказывать о своей жизни, делиться опытом, вдохновлять, показывать, что и в этом случае можно прекрасно жить, то норм. Если ныть постоянно, намеренно давить на жалость, выкладывать контент, где ребенок плачет, ему плохо (ситуации когда вообще не до интернета должно быть) и т.д., то стрем
А вы не жалуйтесь просто покажите как это, жизнь радости и победы, сложности и неудачи
Смешанные чувства, я бы не смогла, не могу ещё принять всю ситуацию с дочкой.
Поэтому я её не выкладываю никуда особо. А если и делаю, то отбираю фото тщательно.
Веду свой маааленький блог. Чуток делюсь нашей жизнью, рассказываю, что как есть, какие-то лайфхаки, на меня подписаны родители тоже особенных детей,мы обмениваемся опытом и поддерживаем друг друга))
Считаю это нормальным)
Если делается специально, то стрем конечно. Но если просто делитесь, ни на что не расчитывая, то норм.
делайте так как хотите, не надо одобрения и советчиков искать со стороны. всегда найдутся люди которые осудят , и одобрят
Не знаю, смешанные чувства.
Тут пишу о дочке, фото прям без цензуры, а в инсте не могу, не хочу. Очень много чужих людей, любопытных, которым приятно ковырялся в чужом белье.
Хотя, это наши дети, часть нашей жизни, если показывают детей ваши друзья, почему вы должны смотреть на кого-то...
Сложный вопрос....
А если нужна информация, есть уже чаты, где нет просто любопытных, кто с попкорном пришел....
Норм
У моего тоже косолапость и когда я спрашивала тут, то почти не было нормальных ответов
Но слава Богу у нас сразу хороший ортопед был и еще я нашла чат мам косолапиков и стало намного проще
И сейчас я насколько могу помогаю другим по этой теме. Специально каждый день захожу в поиск в этом приложении, вбиваю там «косолапость», отвечаю что и как лечится, к каким врачам обращаться и добавляю в тот чат, тех, кто просит
Я такого принципа «ну суди да не судим будешь» если так помогает маме забыться, развеять мысли, найти доп помощь, средства, то это только в плюс считаю
Норм, когда впервые я узнала о диагнозе сына мне очень хотелось единомышленника найти чтобы узнать как быть и что делать!?
Это нужная информация таким же мамам и папам, а также вам ( осоьенно если есть неоходимость делится своими переживаниями и напряжением) не стрем, а норм!
Это ваша жизнь и вы ее показываете - ничего плохого в этом нет! Тысячи людей пропагандируют потреблятство,и все рады ( я не в осуждение - я сама любитель шопиться ) . Также и с жизненными ситуациями- многим это будет полезно!
Норм. И это не продвигаться за счёт недуга ребёнка, а делится своим опытом. У людей откликается то, что болит. Никто уже не пускает слюни на попсовые инстаграмные фотки, это давно скучно. У всех свои жизни, задачи, проблемы, цели. И когда ты видишь, что у кого-то как у тебя – тебе это откликается.
– Я не один! Кто-то прошёл похожий опыт, я могу там что-то узнать из этого опыта.
Когда я столкнулась с аутизмом, об этом было не принято говорить, рассказывать, делиться. В моей голове было:
– А что мне делать? А как себя вести? Неужели у всех всё хорошо? Неужели я одна такая?
Мне не было дела до чьих-то крутых жизней, я искала любую информацию, врачей, книги, специалистов. Что угодно, что могло бы нам помочь. И когда сейчас я что-то рассказываю о дочке – это цель показать способ как может что-то получиться. Да, пусть не у всех, но кому-то это поможет. А раз поможет, значит это не зря)
Заработать на его лечение или реабилитацию, потому что уже работать на другой работе не может женщина и поддержки нет - да. Ради пиара своей страницы, что авось кто-то останется и потом,конечно же нет.
Ну либо когда сам человек с какой-то особенностью ведёт страницу.
Однозначно не стрем!
Я беременная наоборот искала любую зацепку и когда находила кого-то, кто активно рассказывал о похожих диагнозах ортопедических, успокаивалась и находила в них мотивацию
Да и не только по ортопедии, просто, когда натыкаюсь на такие блоги, кроме чувств восхищения силой родителей и детей ничего не испытываю
У самой даже появляется потребность что-то выкладывать про своего, но пока не могу решиться😅
Наоборот многим людям это будет полезно , кому-то просто интересно, кто-то будет радоваться вашим успехам , не знаю что у вас, не читала,но у мужа дедушки с детства перестала расти нога, он лазил по стройке и ее придавило плитой, не знаю что там именно было,в чем была проблема, в общем она просто перестала развиваться 🤷он прожил долгую жизнь, 2 раза был женат, 2 сына или даже ещё один внебрачный вроде, по жизни он был очень добрым, хорошим человеком.Мне всегда было интересно было узнать об этом, но узнала лет через 5 и то немного, думала что нога отрезана, а она оказывается была все это время... Например у нашей старшей дочери была узкая верхняя челюсть и обратный прикус, нигде не было инфы про аппарат Марко Роса , вот сейчас уже можно что-то найти, она проходит долгий путь, мы собираем фото и видео, возможно кому-то это поможет, покажет изменения, развеет сомнения, ещё подключили маску Диляра. Тоже выглядит стрёмно, но эффект виден . В общем мне кажется делиться нужно нужно. А ещё у моих детей подруга есть, она старше их , ей 12 , у нее ДЦП , девочка бегает почти наравне с ними, лазает по спортивному комплексу, катается на самокате , пытается на велосипеде, да, у нее проблемы с ножками, интеллект не нарушен,но она ведет обычный образ жизни, радуется, она такой же ребёнок, да, есть особенность, но она не закрылась в этом, родители не стесняются что что-то не так ,такое тоже нужно в массы нести, что несмотря не на что, можно быть счастливым)))
Во первых сразу надо закрыть комменты на такие рилсы. Чем больше просмотров тем больше польется. Без этого никуда. Люди такие.
Во вторых, если вы просто об этом рассказываете, то у вас будет успех. Сама иногда залипаю на проблемы людей. Но никогда не подписываюсь, не хочу это на постоянке смотреть. Но я и другой контент не смотрю на постоянке. У меня 55 подписок. Мне уже много. Меняю их периодически.
Ну и про продвигаться на этом, вы будете мама этого мальчика. Больше вы ничего не продвинете. У вас будет страница об этом и на эту тему. Имеет место быть.
Конечно норм,это же может помочь ребёнку. Привлечение внимания, информация, единомышленники🙏🏼
Нет конечно , не стрем . Хоть меня и не коснулась тема , но я всегда смотрю и поддерживаю , для кого-то это тема помощи , для кого-то заработка , заработка для этого же ребенка на лечение , реабилитацию и тп. Чем больше коментов тем дальше продвижение и возможно помощь от нескольких людей или одного кто увидит и не пройдёт мимо
Стрем, если давить на жалось, вымогая при этом деньги ну или себе какие либо блага, норм, если вы просто транслируете жизнь своей семьи.
Для меня это по-другому видется.Вы необходимы мамам, которые столкнулись с такими же сложностями как и вы и не знают как быть. Не обесценивайте свой опыт. Для некоторых вы маяк. Им страшно, темно, а вы расскажите что это не приговор. Ваш Вовочка отличный пример для этого.
Я для себя решила что нет, хотя других не осуждаю. Я бы могла вести канал, типо жизнь с аутистом до сих пор кстати думаю над этим, это ведь многим интересно. Но потом как правило, как и у любого блогера начинается реклама, это же их хлеб, типо вот моему ребенку помогает это, то-се, даже если это не помогает (реклама у блогеров она как бы на то и реклама). Получается я как бы наживаюсь на таких же мамах которые ищут ответ и готовы последнее отдать чтобы помочь больному ребенку. Вот против этого я настроена категорически.
Можно не брать рекламу, если не уверен в продукте, плюс если канал будет популярным, думаю, будут рекламные предложения разные, не только и не столько медицинского характера. Мне кажется, блог стоит заводить для души, только если нравится этим заниматься, не ради заработка точно
@olka_9 да, некоторые так и делают, просто рассказывают про жизнь детей, зачастую истории успешного успеха, так как про тяжеленьких детей люди не очень хотят читать) я такое не осуждаю, особенно если есть внутреннее желание делиться с обществом своей частной жизнью.
Когда уже блог раскручен, начинается продвижение ребенка, как например в случае Серёжей, который модель в 12историй. Это не плохо, наверное, даже хорошо, потому что Сереже в силу диагноза тяжело продвигать себя самостоятельно в медийном пространстве, аутистам впринципе тяжело даётся все что связанно с социальным.
Но у большинства таких каналов, сначала платные консультации, потом составление протоколов, планов коррекции, потом рекомендация дорогостоящих БАДов, а потом начинается дичь типо: "я вывела своего ребенка из спектра с помощью...." И вот она, золотая жила, деньги текут рекой.
Только вот и спектра не выйти, если все же получилось либо человек осознанно врёт, либо это был не спектр. Но мамы, особенно те которые только только услышали про диагноз, да они обе почки продать готовы, лишь бы им дали надежду.
Вот этого я не понимала и не пойму. По мне так это как витамин С онко больному продавать, уверять что это поможет.
Норм
Во-первых, такие истории, кому-то могут помочь
Во-вторых, могут попасться люди, у которых такое было и они много ценного и полезного посоветуют
В третьих, кому как, кому-то поделиться своей болью, становится морально легче
В четверых, в случае чего, привлечь спонсора или какую иную помощь, будет быстрее, если это потребуется.
Почему бы и нет?
Единственное для меня дно и фу, пиарится на болезни ребёнка, собирать донаты и тратить на себя. Всё остальное норма
Все любят зырить на инвалидов. Это факт. Если на этом зарабатывать и тратить деньги на ребенка - почему нет? Мне кажется у нас многие блогеры с детьми - инвалидами прям нормально так продвигаются. Некоторые правда бесят тем, что мусолят прям одно и тоже и «интригу» тянут годами, которую итак уже все знают. Просто везде эти рилсы столетней давности, я хз как так происходит, но уже ребенок вырос, уже проблему решили, а все еще везде по 150 раз рилсы с самым началом. Вот это меня прям притомляет. А так я смотрю подобные блогеры себе и дачи покупают и квартиры и пластику делают - ну наверное реально доход крутой. Как по мне деньги никогда не лишние. Тем более что тут такого, когда это правда, вы же не врете. А хейтеры есть всегда и везде. И к столбу доипутся.
Норм, когда без провокации. А то в инсте теперь куча провокации и потом куча Хейта. А когда это красиво и просто жизнь, да. Это же ваша реальность. А вы может кому-то поможете своим позитивом
Делитесь опытом однозначно, вы будете полезными👍👍👍а плохие комменты будут всегда, даже на красивые цветочки😂
Вообще норм!для некоторых это терапия своеобразная
Да и вообще нужно распространять грамотную инфу
Это благо даже)
Двояко.
Одно дело жить жизнь и показывать, что ну вот такие у нас обстоятельства. Такая жизнь.
Другое - делать миллион рилсов на эту тему.
Меня давно пугают странички мам, которые например взяли ребенка из дет.дома. Уже лет 5-6 прошло. И вот регулярно встречаются рилсы «это наша первая встреча в дет.дома, она была испуганной итд». Ну есть же вероятно ещё много чего, о чем за эти годы можно рассказать?
Ну кароч именно целенаправленно продвигаться на этой теме и всегда вокруг этой темы - странно.
Но то, о чем вы пишите это нормально 👌🏻
Да, меня тоже бесит, знаю такую парочку, уже дети в школе, а все еще рилсы с первого дня гуляют, причем везде и постоянно.
Это же ваша жизнь, я не считаю это как пиариться на болезни или особенности. Если есть потребность рассказать, показать, поделиться - вперёд, дерзайте.
Я считаю это не стрем. Если вы рассказываете о ваших буднях, помогаете таким же мамам которые столкнулись с этим. То это отлично. Когда в нашу жизнь вошли диагнозы детей, я первым делом двинула сюда, искать инфу. И не нашла. При работе с психологом, она мне посоветовала делиться информацией с людьми, есть такая практика проговаривания проблемы, что б ее отпустить. Так вот я стала писать о наших буднях, жизни и победах. Много мам на меня вышли с вопросами о контактах врачей. Многих мам я поддерживаю и помогаю чем могу. Я не пишу о том какие мы бедные несчастные. Не спикулирую диагнозами, я просто делюсь информацией. И считаю это нужным и полезным
Я считаю что люди с любыми сложностями. С детьми у которых серьёзные диагнозы. Кто работает над улучшением качества жизни. Борется за жизнь. И т.д. Должны (но не обязаны 😂) рассказывать о трудностях, каких то позитивных моментах, о своём пути к здоровью. Пути к улучшению качества жизни детей.
Чтоб другие, с похожими проблемами, узнавали новую информацию, которая возможно поможет их детям. Чтоб другие родители, таких же детей, не отчаиваться и боролись.
Я считаю что эти рассказы помогают не отчаиваться. И помогают находить решение их проблем
Естественно не стрем.
Я бы сказала нужно. Во первый это полезно обществу. Но будьте готовы и к хейту если решитесь, к сожалению общество не все готово принять особенных детей.
Во вторых это полезно будет для тех мам, у которых тоже особенные дети, показывая им как можно жить эту жизнь дальше не топя себя в детях.
В третьих это может быть и полезных контент
В четвёртых к вам могут прийти нужные люди, спонсоры, какие то коммерческие предложения это все хорошо.
Лично я считаю так.
Спасибо, что поделились! 🙏🏼
Да, все так и есть по первому пункту, общество капец как не принимает даже без интернета, в обычной жизни хватает
@blok.aa да да в обычной жизни хватает. А в инете еще больше будет. Но , я думаю если какой то правильный контент поставить и его транслировать, то попадёте на нужную аудиторию. И агрессивных будет меньше.
Не стрем!
Я сначала боялась вообще что-то выкладывать, потом с дочкой стала ( у нас расщелина губы), вы бы знали сколько людей писали и пишут до сих пор, людям нужна информация! Как, что, зачем, почему, где… и очень хорошо, когда есть люди, у которых можно спросить и посмотреть. Я сама так нашла одну девочку, будучи беременной, она меня успокаивала и рассказывала все от и до. Благодаря ей и её поддержки я смогла прожить диагноз дочки 🤍
Спасибо, что поделились!
Мы с сыном тоже во им ногом прошли часть этапа благодаря поддержке других людей и знаний, которые они показывали 🩵
@blok.aa, ну и да, чтобы вы не обращали внимание на хейт, лично у меня было 99,9% поддерживали, 0,01% писали о том, что я глупая, ребенок инвалид, зачем таких рожать, агитация аборта и тд тп 😅
Не стрем. Наоборот считаю, что об этом нужно говорить, но как о нормальном. У сына рас под вопросом , энцефалопатия, я не считаю нужным это скрывать. Да - особенности, да - отличается от большинства сверстников.. но если бы не мамы в интернете с подобными историями, которые рассказывают про свою жизнь - я бы закончилась уже
Для меня стрем. Всегда прокручиваю такой контент. Но я не была по ту сторону баррикад. Дай бог никогда и не буду. Быть может кому-то и нужна эта информация, как девочки выше пишут.
Это часть вашей жизни и этим нужно делится
И почему сразу думаете, что жалость будете вызывать? У меня такого не было, я наоборот, каждый раз поражаюсь таким мамам, насколько сильные 💪
И сыну это будет только на пользу
смотря какая цель продвижения. говорить о важных проблемах, делиться информацией с товарищами, просвещать общество - отлично. снимать издевательские видео как сына дразнят или он бежит и спотыкается - отвратительно.
но мне кажется, второе не про вас
Не стрем. Вы делитесь своим опытом, своими лайфхаками, это может помочь другим людям.
И вы точно не вызываете жалость, а скорее наоборот- уверенность.
Нужно
Такая страница станет маяком для других матерей, оказавшихся в подобной ситуации
Мне видится,что для распространения полезной информации достаточно пары-тройки постов. Заинтересованные люди найдут и напишут в личку,если будут вопросы.
Что за себя скажу.у моих сыновей у каждого по диагнозу.но не пишу.не хочу ни с кем делиться.я такой человек,что проживаю «в пещере». Мне не станет легче от слов поддержки,дети здоровее не станут.
Могу в комментариях написать полезной информации;про почки младшего писала несколько постов. И люди,которые столкнулись с подобным,пишут:кто-то в комментариях,кто-то в лс. Это здесь,в МЛ. А в других сетях я ни слова не писала. Не вижу,что могу быть полезной для других.жалость мне не нужна-это просто слова,за которыми ничего не стоит.
Но если Вы чувствуете по потребность в поддержке/сброса напряжения,то это Ваша потребность,и она имеет место быть,что совершенно нормально.
Мне кажется, что рассказывать это хорошо. Вдруг ещё кто-то с таким столкнется или родственники, например. Будут знать куда двигаться
Это про пользу если.
Ну и вам если хочется делиться, то почему нет.
Я считаю норм, матери в таких случаях терапия не помешает, а вести об этом блог - хороший способ. Просто нужно быть готовой к куче негатива от не самых эмоционально здоровых людей 🫠🫠🫠
Ну и если это будет приносить денег - тоже только в плюс.
Какие бы сложности у детей ни были всегда нужно кучу бабла((
Сложный вопрос. Я хотела о дочке рассказывать, но решиться так и не смогла. У меня у самой еще нет принятия, поэтому пока МНЕ рассказывать стрем. Но я всегда читаю истории в мамоайфе про особенных деток и Ваши посты в том числе. Мне интересна эта тема и некоторые истории помогают и вдохновляют
Я не знаю, норм или стрём, не мне судить, но многие у кого такая же ситуация часто не знают как поступить, куда податься. Я считаю, что такое "продвижение" может помочь как кому-либо, так и вам.
Негатив удалять или оставлять без внимания.
Удачи!
Всегда когда смотрю подобные страницы в инстаграм-отношусь очень чувственно. Недавно наткнулась на девочку-молодая 20 лет ампутация ноги. Клянусь я плакала. Очень жаль девочку и в то же время приятно смотреть что она не унывает. И на девушку подписана,которая после родов стала инвалидом..ее муж ведет блог. Он такой молодец! Это просто настоящий Мужчина на котором держится все!
Ну и это заработок в том числе и от людей огромная поддержка! Просто море поддержки! И это очень здорово!!!! Огромный стимул не унывать!
Плюс опыт в копилочку-польза другим людям!
Конечно есть индивидуумы,которые пишут всякое днище,но это капля в море!
Я поняла про какую девочку речь
Тоже видела
Она прям большая умничка в таком возрасте такое пережить 🥺
я тоже подписана на мужа девушки после родов. Одно восхищение вызывает!)
Именно ПРОДВИГАТЬСЯ стрем. А рассказывать о быте ребенка с недугом -норм. Потому что если у тебя большая аудитория то твои истории могут помочь другим мамам с аналогичными проблемами
Ну вот в мамлайф так и получается на самом деле 😅
А инст как будто изначально продвижение
Вон уже девочки спрашивают инст, а мне стремно
@blok.aa, это ты так воспринимаешь, ты не просишь кого-то за деньги тебя размещать, публикуй и не парься. Со временем привыкнешь и стремное чувство улетучится, просто делай это каждый день
Норм! Наоборот ваш опыт может кому-то пригодиться и будет полезным
Дай свой инст 🥰
Папищики не вииидяяяяят, у меня там куча родственников мужа 😅не хочу
Надо удалить их всех
Когда-то мне вообще посоветовали мл ради историй аллергиков. Потом я поняла, что наша история иная. И что она такая, что может облегчить путь людям, которые столкнулись с такой же проблемой. Да и история наша длилась продолжительное время не прекращаясь, поэтому стала основой моего существования здесь. Делиться тем, что есть, что актуально, что забирает много ресурсов, что может принести знания окружающим- это точно норм
Я считаю норм делиться, но не использовать как единственный способ продвижения. Вы в первую очередь личность, женщина, мама. И у вас тоже есть свои интересы, жизнь, желания.
Норм в моменте, когда опыт и переживания другой мамы они как моральное успокоение: ты такая не одна.
Я считаю что это не только НЕ СТРЁМ, но и очень хорошо
Считаю что в медийном мире слишком много "идеальных" людей
Нужно освещать и тех людей, как маленьких так и взрослых, у которых имеются какие либо заболевания, недуги либо несовершенства эстетические
И что все люди равны и нуждаются в признании , в равном отношении
Замалчивание недугов ни к чему хорошему не приводит, я думаю
Потому что имеют место в нашем обществе каждый, независимо от его особенностей)
А сын у вас красивый ❤
Это же естественное продвижение получается,вы делитесь огромной частью своей жизни.
Насчет жалости,многое зависит от подачи,мне кажется.Есть люди,которые рассказывают об особенностях или болезнях так,что хочется только порадоваться силе духа.
Плюс для кого-то это будет очень полезно,кто-то только попадает на такой путь,а вы уже по нему движением и можете делится своим опытом.
Не стрем. Знаете чего мне не хватало, когда с Даном случилось то, что случилось? Информации. Таких же людей рядом, кто это пережил и понимает. Тех, кто может поделиться опытом.
Марина, а что произошло с Даном ? Я видимо пропустила какой то твой пост...
Саш ты чего, точно никто не может упрекнуть в этом! наоборот ты делишься важным опытом, который может пригодиться другим ❤
Я считаю это норм, очень часто в инст стали попадаться рилсы, с особенными детьми, с заболеваниями (лейкоз и др). Эти мамы преодолели себя, на весь мир рассказать, не стесняясь, не замалчивая, я уважаю таких людей. Я прекрасно понимаю, что это может быть их средством заработка, для помощи/реабилитации ребёнка. Да даже если просто выговориться, им так легче.
Также они освещают многие вещи, о которых я даже не знала, но взяла себе на заметку. Считаю это развитием общества, возможно кому-то это поможет спасти или предотвратить.
Бесят только те, кто делает рилс с высосанной проблемой из пальца, проходишь на страницу, а там обычное орви, но под соусом страстей. Такое отталкивает.
Да второй абзац я прям понимаю
Сама с таким сталкивалась
Спасибо за мнение!)
Продвигаться родителям за счёт ребёнка в принципе стрëм, как-то хайпиться на этом, просвещать других по поводу недуга — очень даже норм, благое дело!
Я считаю , что норм . Больше людей увидят и поймут , что можно вести полноценную жизнь, независящую от диагнозов.
Пс. У нас в стране еще живут стереотипы , что «инвалидов нет» .
О дааааа
Я прям столкнулась с этим, особенно люди постарше из союза вообще не воспринимают инвалидов
Мне норм, я смотрю на людей со схожими проблемами, потому что даже близкие не могут всего понять. Еще всякие лайфхаки, медицинские и юридические рекомендации.
Считаю, что ничего "стрёмно" нет, если вам лично комфортного говорить об этом и делиться, то почему бы и "да") тем кто окажется в схожей свами ситуации ваш мальчик будет добрым примером. Глядя на вашего симпатягу, вы точно не вызываете жалости, скорее восхищение
Абстрагироваться от негатива) он может быть и в обычной жизни.
А так наоборот Интересно читать и наблюдать. Кому-то это полезно, и нужно)
@blok.aa, да людям вообще нравится все про "ПОСТРАДАТЬ" так бы и сериалы никто не смотрел😅
На меня в инсте за пол часа подписалось 15 чел и оно дальше летит куда то
Мне страшно 🤣
Не стрем. Знаете чего мне не хватало, когда с Даном случилось то, что случилось? Информации. Таких же людей рядом, кто это пережил и понимает. Тех, кто может поделиться опытом.