Прерывание беременности на 28 неделе по показаниям: опыт и советы

Какое бы решение вы не приняли,оно будет верным. Решайте сердцем,а не через мамлайф. У одних типа родился супер здоровый ребёнок, а у других потом на всю жизнь лежачий ребёнок в состоянии полного овоща. И вы будете страдать и в том,и в том случае. Решайте сердцем. Если рожаете такого,какого Бог дал,то настраивайтесь,что будете готовы на всё, что случится и не будете оборачиваться назад и думать-а если бы?.. потому что терзаться этим уже будет бессмысленно. Либо прерываете беременность, мысленно просите прощения у ребёнка и стараетесь жить дальше. Ни один из комментаторов не переживеь вместе с вами то,что вам предстоит,слушайте только себя. На что способны вы? Способны любить ребёнка любым? Вытерпите,примете? Или сможете принять как данность прерывание беременности и идти дальше по жизни, не виня никого? Только ваши ощущения. Только ваши

Я пережила прерывание на 29 неделе беременности в том году. Через два месяца после родов увидела две полоски… отрицание, гнев, торг и дальше по списку. Теперь на моих руках здоровый сынок! Благодарю бога за этот подарок. О прерывании не жалею, я не хочу своим детям мучений и страданий. Одно дело, когда так сложилось после родов - другое когда все видно в беременность и тебе дают шанс. Да, обидно и больно, но все проходит! А вот паллиативный инвалид - не проходит. И как бы кто не писал красиво, никогда никому не верьте. Они не воспитывают инвалидов. Они даже не представляют что это, а значит свои учения пусть засунут себе в зад.

Вам мудрости и сил!

Все будет хорошо!

В конце туннеля всегда светит свет😊

Перепроверяйте диагнозы по несколько раз! Переделайте узи ещё несколько раз у других специалистов. По проколу обычно так не бывает, это точная диагностика, а у вас результат 50/50. Не торопитесь и перепроверьте

Я пережила на более раннем сроке, но шевеления тоже чувствовала, по УЗИ ребёнка видела, сердце слышала..

У меня в около 16 недель было.

Трисомия 13 хромосомы. Синдром Патау.

Тоже не жизнеспособный как и при синдроме Эдвардса.

Прервали медикаментозно. Не хирургически.

Эта беременность была после рождения старшего сына. Ему был годик.

После той истории родились две здоровые дочки.

Трисомия это спонтанная мутация. Возникает рандомно у любой пары в любую беременность.

Я не стала сохранять и ждать естественных родов, чтобы потом ребёнок умер через день, неделю.

По мне так похоронить потом гораздо хуже, чем прервать. И намного больнее.

У нас была желанная беременность. И мне тоже было очень больно и тяжело.

Но я знала, что от прерывания я оправлюсь, а от того, что будет происходить, если я решу родить и смотреть, как он умирает - не факт, что оправлюсь.

Знаете, у меня была двойня. Два сына....

На 2м скрининге увидели патологии сердца. Да они совместимы были с жизнью, но не операбельны. Никто не мог сказать сколько он проживёт. День, два, год или больше... Ну и соответственно мы будем в больнице все это время

Я сразу говорила что не готова обрекаеть в первую очередь ребенка на мучения( а жизнь на препаратах и в больнице в ожидании когда не выдержит сердце это страшно)

Ну и у меня был старший сын, плюс в животе ещё один здоровый. Мы с мужем приняли решение остановить сердце ребенку...

Да, было дико больно от такого решения. Но я и сейчас не готова на такое просто существование ребенка

Он всегда будет со мной, мой 3й сынок

Вы делали в одном и том же месте забор материала жидкости?и отправляли в одну и ту же лабораторию?

Я бы прервала, но выбор всегда за Вами. А муж как думает? Хма в первый прокол не делали получается?

Мда вот и делай выбор... Да как ??? Как?? Может правда ещё раз проверить, прокол? Страшно ... Держитесь..

У тёти было такое, но там с инфекцией связано. Плюсом многие врачи говорили, что она вообще не выносит детей с одной почкой(в детстве удалили почку)

Инфекция убила ребенка изнутри, срок как у вас.

В итоге вызывали роды и рожала уже мёртвого.

Хотя все говорили, что маловероятно что доносит, надо было сделать аборт раньше. Но они верили, что в этот раз получится и все будет хорошо. До последнего верили, что все обойдется.

Это была 5 беременность, и постоянно не получалось доносить до такого срока, так как всегда случался выкидыш от 8 до 12 недель.

Я незнаю как она это пережила.

Много лет лечились, побывали у разных врачей, разных регионов. И вот случайно встретила очень хорошего гинеколога, прошли лечение и буквально через 2 года родилась здоровая девочка. А ещё через 5 лет родились двойняшки.

Поэтому решать только Вам, никак не поддержкой других. Да это сложное решение. Тут нужно сесть и подумать, хватит у вас сил, если диагноз подтвердиться, сможете ли вы вынести это.

Потому что многие скажут, что нет такого вынести не смогу.

Как бы принять все за и против.

Пройти консилиум если это потребуется, для верного решения.

Как страшно. Мне самой предлагали перерывать старшую дочку на 2м скрининге не увидели мозолистое тело и прозрачную перегородку в головном мозге!!! Я 2 раза была на комиссии. Это перинатальный центр Тюмени. Мне крутили у виска, говорили что там точно дурочка, ребенок будет глупым - мягко сказано, а я как вы говорила, она же живая, я её чувствую. Переделала узи у очень опытной врача узи и она говорила студентам, водя по моему животу, если так датчик поставить - то нет, а если так-есть. Все нашла, но в перинатальном вновь говорят, как она на старом оборудовании нашла, это не считается. Короче, я подписала отказ от прерывания, все смотрели на меня с такой жалостью. Я ходила в храм, причащалась. Читала молитвы. Я верила, что все будет хорошо, а если нет, значит так надо. Муж не гнал меня на аборт, хотя тоже боялся. Родилась дочь. Год у невролога и у нас все диагнозы сняты с головы, мозолистое тело на месте, прозрачная п тоже. Желудочки ГМ немного другой формы, но это не страшно. Умная и красивая девочка. Решайте сами, но помните, врачи не Боги.могуь ошибиться.

Просто поймите для себя, готовы ли вы воспитывать ребенка инвалида. Это очень сложно, к тому же ваш муж сказал, что против такого. Вы как тревожный человек просто морально не сможете одна тянуть больного ребёнка. Вам нужно принять позицию мужа, как бы это не было сложно, но так будет лучше. Вам вдвоём будет проще прожить эту боль. К тому же подумайте о самом ребёнке который родится больным и не сможет прожить свое счастливое детство как другие дети. А будет только мучиться

Желаю вам сил и терпения!

Я родила на 31ой неделе. Не буду писать, через что я прошла и через, что прошёл мой сын. Диагнозов было мелким шрифтом на лист А4. Сын в итоге инвалид, ДЦП. Ему 2.9 постоянные реабилитации, теперь моя жизнь. Но глядя на него я прошла бы все еще раз, чтобы именно он был со мной. Пусть это звучит эгоистично и даже дико. Я его люблю безмерно, я рада, что его спасли врачи. Я рада, что он со мной.

Есть фонд «Свет в руках», загуглите

Там есть чат поддержки для мам, которые столкнулись и с прерываниями на поздних сроках и с потерями. Все делятся своими историями и поддержкой.

Вам будет полезно.

Солнышко, не пожалей сил и времени, сьездий Москва или питер. Пусть там перепроверят. Когда жила в Казани подруге ставили тоже ужасный диагноз и не один. Это было правда 5 лет назад. Поехала в Питер, переделала все эти процедуры. Риски ставили минимальные. В 34 сделали кс и сразу сделали там операцию ребенку на сердце. Шансы есть. Верить в чудо нужно. Терпения вам. Я сама бы мир перевернула ради своих деток...

У меня есть знакомая, которая всю жизнь растить больного ребенка. Тогда, когда была беременна, этого не выявили. Но я на всю жизнь запомню её слова, что вот знай она сейчас всё, она бы никогда не родила, как бы больно это ни было. И я её понимаю, обнимаю и не сужу.

Обнимаю и вас тоже! Пусть ваше решение будет верным.

Здравствуйте, делала недавно прокол, первый скрининг маленькая носовая кость по крови все прекрасно, второй скрининг у малышки персистенция правой пупочной вены, но по узи все супер, жду результаты прокола, тоже думала недавно как я все переживу если диагноз подтвердиться, но то что я буду делать дальше после плохого результата это однозначно, да будет очень тяжело, ведь я ее чувствую, но такой жизни для нее не хочу.

Сейчас срок 21 неделя

У меня конечно срок был меньше 21 нед. Она была очень активная , я чувствовала все шевеления. Мне было очень плохо. было все плохо- 13 хромосома.. Меня положили в обычную палату с девочками на сохранении , от этого было ещё хуже. Потом просто как реальные роды начались.

Это никогда не забудется, но потом станет легче 100%. Просто так бывает...

Будут у вас еще здоровые дети 🙌🩷

Так 28 недель ребенок живой родиться, и что потом, усыпояют или что делают???, жуть просто

Так прерывания только до 22 недели делают?????

На работе коллега у меня есть, мед сестра. Была беременна первым долгожданным ребенком. 33 года. Ходила, носила, животик рос. Один вопрос был ко врачам у нее: почему -то не шевелится, а если и есть шевеления, то они какие-то очень слабые и легкие. Первый скрининг - хорошо. Второй скрининг - хорошо. Врач , ведущий беременность, говорил: жди, зашевелится. Она ждала. 20 недель. 22 недели. 23 недели. Плод все так же вел себя. Активных шевелений нет, легкие поглаживания не частые. Ну что может быть подозрительного? Правда? Врач продолжала успокаивать, что это норма и ее ждет «подарочный» сверх спокойный ребенок при рождении. И вообще матка толстая и плацента так расположена. Поэтому так и чувствует. Но сердце матери не молчало и в 24 недели она пошла платно на узи отдельно от всех процедур в ЖК. И тут ей ставят серьезную форму спина бифида и говорят, что такую беременность только прерывать. Скорее всего, ребенок будет неоперабелен. А если и окажется, что можно прооперировать, то никогда на ноги не встанет и будет глубоким инвалидом не только в плане ходьбы. Она пришла с этими результатами в ЖК, где ей говорят: а ты нахера вообще платно пошла?? То есть, у нее был конкретный гром среди ясного неба: ни первый скрининг их не смутил, ни на втором не увидели и тут сюрприз в 24 недели. В 26 прерывала по мед показаниям. Она держалась молодцом. Сказала, что не готова издеваться ни над ребенком в будущем , ни над собой. Не придавала высокой эмоциональной окраске все это. Если вам будет интересно, что именно ей делали на прерывании, то в лс могу поделиться

В 8 недель стали подозревать что стоило не так. Предложили подождать до 12, потом если что прокол и в 16 уже точно будет понятно что и как. Я потеряла 5 беременностей (замершие на разных сроках. В том числе и на больших). Я точно знала что не готова к искусственным родам. Я прервала почти сразу. На 9-10 неделе. Сдала анализ. Пока он готовился (3 недели примерно) я была сама не своя. Мне кажется я такой тихой и невидимой никогда не была. Пришел результат. Трисомния. Проблемы с сердцем. Я выдохнула. Не зря сделала. Потому что чем дальше тем сложнее это всё пережить как физически так и морально.

Если вы сомневаетесь, то не делайте покрывание. Если точно не сможете потянуть ребенка инвалида - прерывайте. Вы обречете на несчастливую жизнь себя и его.

К слову. Вам ставят пороки совместимые с жизнью или нет? Потому как кто-то я знаю принимает решение родить и потом уже похоронить. Как говорят попрощаться.

Пусть буду жестокой...но если бы ребенок в утробе оказался больным, прервала бы без колебаний. Для чего эти мучения? Эта жертвенность? Надо здоровую нацию рожать, а у нас каждый второй инвалид.

Я пережила прерывание на 29 неделе беременности в том году. Через два месяца после родов увидела две полоски… отрицание, гнев, торг и дальше по списку. Теперь на моих руках здоровый сынок! Благодарю бога за этот подарок. О прерывании не жалею, я не хочу своим детям мучений и страданий. Одно дело, когда так сложилось после родов - другое когда все видно в беременность и тебе дают шанс. Да, обидно и больно, но все проходит! А вот паллиативный инвалид - не проходит. И как бы кто не писал красиво, никогда никому не верьте. Они не воспитывают инвалидов. Они даже не представляют что это, а значит свои учения пусть засунут себе в зад.

Вам мудрости и сил!

Все будет хорошо!

В конце туннеля всегда светит свет😊

Я бы не стала рожать такого ребенка… сейчас и так каждый 5 «особенный» страшно подумать что будет дальше

Как-то моей знакомой врач сказала такую фразу «подумай , захочешь ли ты еще потом детей после такого малыша , готова ли ты жить всю жизнь в этом мучении, готова ли ты обрести и свою жизнь , и его жизнь на страдния?» Они сделали прерывание на 29 неделе

В Кулакова в Москву не хотите съездить на консилиум? всё -таки УЗИ это такая субъективная вещь.половину видят,половину додумывают.

Не сталкивалась с такими диагнозами, но мне носики найти не могли. Очень переживала, но благо нашелся врач, который в итоге успокоила и все нашла, носы просто сами по себе маленькие оказались. Обнимаю вас и хочу поддержать. Страшная ситуация, когда просто нет правильного ответа...

Не подобрать слов, чтобы Вас поддержать.

Я Вам желаю от всей души принять верное решение!

Желаю всем никогда не стоят перед этим выбором! Это даже в голове не укладывается. Почему так?

У тех кто не хочет детей, все хорошо. А кто реально ждет, мечтает, происходят страшные вещи!

Милая девушка, держитесь!

Прислушайтесь к своему внутреннему голосу, что он Вам подсказывает?

Какое бы решение Вы не приняли, оно будет верным! Потому что только Вы знаете как правильно!

Обнимаю Вас!!!!!

Впервые слышу, чтобы прокол повторяли, офигеть... Могу дать контакт очень крутой узистки, не знаю, решит ли это что-то, но вдруг она что-то подскажет ещё по ситуации...

То, что Вы проходите сейчас, это ад, мне очень жаль, что все это происходит, повторюсь, как же так делали первый прокол, что не доверили его результатам и послали на второй..

Увидела, что Вы в Краснодаре...

Напишите пожалуйста как сходите к генетику 🙏🏼

У нас диагнозов не было, но в прошлые роды отошли воды на 23.5 неделе. Был консилиум. И ИО отделения настаивала на прерывании. Наковыряла еще меня на осмотре. Спровоцировала роды. Но я не знаю, без ее участия пошли бы роды тогда или всё же удалось пролонгировать беременность.. Но я от прерывания отказалась. Сколько гадостей наговорила тогда эта врач... Но я рискнула. Так как очень верила. Было ЭКС. И даже с операцией тянули. Пошел сепсис.... Меня спасли, малыша нет, к сожалению. Но я рада тому, что я сделала всё, что смогла. Я дала эту возможность сыну. Но нам не повезло. Он прожил два дня под аппаратами.

И с вашим случаем, я бы так же дала возможность.

У меня знакомая прервала беременность после 20 недель, так как у плода выявили патологию. Они не захотели страдать сами и обрекать на мучение ребёнка.

Через год она забеременела снова и родила прекрасную дочь, которой уже три года.

Я пережила прерывание по трисомии 18 на сроке 15 недель. У меня были явные признаки по узи, все было очень плохо, пороки несовместимые с жизнью. Был мальчик. Очень долго я это переживала все. До сих пор переживаю. Это навсегда наши дети.

Девочки с таким пороком могут выживать и даже жить свою недолгую жизнь. И есть хоспис в Доме с маяком для таких детей. Но готовы ли родители, решать только вам

Желаю вам сделать правильный выбор ❤

Сначала я бы сделала всё, чтобы перепроверить результаты 🙏🏻

Лучше прожить этот тяжелый период сейчас, чем позже будет страдать еще и ребенок, после таких случаев у большинства рождаются здоровые детки 👶🏼

У подруги было прерывание на 20 неделе, также индуцировали роды

Дочке её уже 8 лет на данный момент

Я эгоист до мозга костей. И при этом понимаю, что если бы оставляла, то в первую очередь для себя, благородства, чтобы нести крест и тп, что там писали выше. А если думать о ребенке, то прервала бы, потому что это в любом случае не жизнь, а только мучения. И своему ребенку я бы не хотела такую "жизнь"

У моей свекрови на работе есть коллега дак вот у нее сын инвалидн с младенчества , лежачий ( как овощ ) , но там в родах врачи накосячили и сделали его таким , ему уже 16 где-то лет , пять дней к неделю он размещен в специальном заведении с такими людьми , два дня дома , он даже в коляске не сидит , вообще не дееспособный

Моя свекровь всегда жалеет эту женщину , но тут произошло все в моменте родов , то есть изначально ребенок был здоров

У вас же другая ситуация , я бы сделала повторно анализ как можно скорее и если диагноз подтвердится то прервала

Это безумно тяжело

Но еще тяжелее воспитывать такого ребенка 🤷‍♀️ни какого счастья от материнства вы не получите

Вы и сами будете мучится и ребенка мучить

А те кто пишут про прирывание = убийство

Это две категории женщин которые никогда не воспитывали таких детей и не встречали их в ближайшем окружении , либо воспитывают таких детей , мучаются и вам пишут что надо оставить ребенка , из разряда я мучаюсь и ты мучайся

Ни одна здравая женщина не вам скажет сохранять беременность если анализ повторится и результаты тоже

Вам сил и принять правильное решение

ссылка прочитайте эту статью, вдруг она поможет вам принять решение. Мама, которая решилась родить ребенка с синдромом Эдвардса.

Здесь нет какого-то универсального решения, каждая семья принимает свое решение.

Но варианта всего два : прерывание ( на таком сроке ставится укол, который останавливает сердце плода, и далее вызывают роды)

И вариант два : вы рожаете свою дочь. Дальше как бог даст. Если же диагноз подтверждается, то, скорее всего вы попрощаетесь с девочкой. Такой ее и ваш путь. Вы сделали все, что смогли для нее. Но есть и небольшой % ошибки , что диагноз не подтвердится.

Какое бы вы не приняли решение, оно будет правильным конкретно для вас.

Обнимаю 🫂🕊️

Откровенно говорю, что не смогла бы представить жизнь с ребёнком инвалидом добровольно. Грех, но я уверена, что согласилась бы на прерывание.

У вас есть возможность обследоваться у лучшего врача? Чтобы принять такое решение, надо 100 процентов быть уверенным ведь что все плохо.. я не врач и мало в этом понимаю, но в моей жизни однажды был случай, когда дочке ставили страшный диагноз, я в него не верила, мы нашли лучшего врача в Москве, с лучшим оборудованием. обследование сняло этот диагноз, подтвердив некомпетентность врачей моего города. Конечно, у вас время бежит и сжатые сроки. Я не хочу внушить вам чувство надежды, что все хорошо, просто, может быть, стоит обследоваться на лУЧшем оборудовании, чтобы потом не сомневаться всю жизнь «а правильно ли я сделал»

У меня есть знакомая которая делала прерывание на 25 неделе по показаниям. Синдром дауна и 4 порока сердца. Очень тяжело это. И потом ей было очень тяжело. Я была рядом и близка, все это видела. Конечно мужу было легче, он как бы со стороны. Потому что в рд она одна, роды вызывают. И как бы ты не хотел, все равно прочувствуешь это все..... Страшно безмерно.... Чувствуешь что живой, и вот таблетки и все... Роды уже не живого. Возможно пишу ужасные ващи, но это правда. И в большинстве случаев женщина в этот момент в палате одна, не в родовой. Им не отдали ребёнка. Не могу сказать какой был вес и почему так. Муж не видел и не чувствовал всего этого ужаса, они иначе смотрят на это. Поэтому легче пережил. Вот она нет, прошло 5 лет, она так же об этом говорит...

Еще вспомнила в сериале "тест на беременность" не помню какой сезон, но точно 20 года. Я как раз была беременна сыном. Там была серия где женщина пришла на роды и знала что её ребёнок не сможете долго прожить, счёт от минут до суток. Все были против такого исхода. Что родит и похоронить. А она решила родить, подержать, поздороваться и попрощаться и быть рядом. Я рыдала белугой, принимая все это на себя. И тогда рассуждала а что же сложнее. Решать конечно только вам. И никак иначе, пусть ваше сердце вам подскажет.

Я бы наверное поступила как та женщина, да это ужасно больно, но не больнее того что сделано своими руками. Если я как то обидела или написала неверно, простите пожалуйста. Но я желаю вам прийти к верному решению, верному для вас.💖 Может стоит обратиться к психологу, он поможет как то принять в себе верное решение, посмотреть на реальность с разных сторон. Потом поможет пережить все.

Пздц😭 как так-то... Ещё и амниоцентез был с хорошим результатом (( и к УЗИстам вопросы ... то, что вы переживаете ужасно, врагу не пожелаешь.

Моя первая беременность прервалась в 21 неделю. Первый скрининг хороший, УЗИ в 17 недель тоже хорошее, а потом у этого же врача в 20 недель порок ЦНС, недоразвитие мозга. Срочно отправили в перинатальный на экспертное оборудование и консилиум. Все подтвердили. От прокола отказалась, не видела в этом смысла, в любом случае мозг неправильно сформировался.

Я в ужасе, ребенок шевелился во всю. Очень тяжело морально, сдохнуть хотелось. Вызвали роды, тоже очень тяжело это происходило и мучительно, затянулось на 2 суток. Честно говоря, как будто это не со мной было, я почти ничего не помню. Только по моим записям вспоминаю подробности... Мозг будто все стёр. Жалею,что не обратилась к психотерапевту после прерывания. Я была будто одна, не могла ни с кем поделится и выплакаться, я такой человек, который держит все в себе. Муж очень переживал и поддерживал, но от этого не было легче, и даже с ним я не смогла разделить эту боль, хотя он мой самый близкий человек. Родные избегали эту тему, говорила, что правильно поступила и все, но никто не пожалел, одна лишь бабушка переживала говорила, за что такое испытание 😭

Жила мыслями о новой беременности. С мужем сдали анализы на кариотип там норма. Пила фолиевую в легкодоступной форме в повышенной дозе.Через полгода забеременела и родила сына (беременность не приносила радости, был постоянный страх и тревога, выдохнула, когда родился здоровый ребенок). Через 5 лет родилась дочь.

Сейчас это горькое воспоминание, но в своем выборе уверенна до сих пор. Для себя я все правильно сделала. Это были бы мучения и для нас и для ребенка. Обнимаю вас 🙏🏻

Очень хочется вас поддержать 🙏🏻 что бы вы не выбрали это будет единственное верное ваше решение. Да бывают ошибки как в одну так и в другую сторону. Проверьте все ещё раз , убедитесь или опровергнете прошлые результаты ,взвесив все за и против принимайте решение.

А может у ребенка мозаичная форма, поэтому прокол в первый раз ошибся?

Желаю вам поскорее пройти через это 🙏

Тяжелая ситуация. Но в любом случае ваш выбор будет верным.

Милая девушка, очень хочется вас поддержать 🥺❤️

Наверное, нужно доверять хма, все таки это болеет развернутый анализ. Амнио с такой трисомией распространенной странно, что ошибся и не увидели. Но другой анализ показал, и по узи есть нарушения. Попросите генетика найти для вас еще какой-нибудь способ убедиться, может обратиться онлайн к генетику независимому, может есть еще какой-то экспресс анализ, чтобы знать точно в короткие сроки🙏🏻🥺

Сделайте экспертное узи и лучше бы в одном из крупнейших кардиоцентров по стране

Поищите сообщества кардиомам, много информации там найдёте

Несколько лет назад общалась с одной мамой на форуме, у её сына на втором скрининге обнаружили впс сглос

Ей тоже предложили прерывание, так как тяжелейший порок

Чтобы перепроверить, она ездила в Питер, так как там один из сильнейших кардиоцентров, и там же по итогу родила и сына оперировали там же(операция из 3х этапов, и 3й провели в США)

Мальчику сейчас идёт 4й год, они постоянно на контроле у кардиолога

Конечно, есть сложности, но они ни на минуту не жалеют о принятом решении

От всей души желаю, чтобы все эти диагнозы оказались ошибочными 🙏

Есть родственница которая через это прошла. Ей плохо от этого. Она пошла уточнять у врачей подтвердились ли диагнозы, но из разговора так и не поняла, как будто бы и нет, но они сказать не могут что нет. И вот мучается теперь от этой мыли.

Я вообще не представляю как на такое пойти. Всегда знала что буду рожать что бы не сказали. Инвалид - значит так надо. Читала интервью родителей таких деток - это такая огромная внутренняя работа, и в итоге люди видят счастье свое. Если умрет - значит похороню по человечески а не как био-мусор утилизируют. Уверена что все трудности с которыми мы сталкиваемся нам по силам. А совет - сходите в церковь.

Я два раза подряд прерывала на 23 недели.

Первая беременность у меня была регрессирующая, меня чистили.

Когда забеременела второй раз , на первом скрининге выдохнула, думала что всё хорошо.

Пришла на второй скрининг, мне сказали у плода гидроцефалия, нужно прервать. Мы долго с мужем думали, проверяли у нескольких врачей в разных клиниках, но итог один. Прервали , вызывают роды и лежишь рожаешь , но у меня не получилось, мне делали всё под наркозом.

Когда я забеременела в третий раз, то врачи уверяли, что такого не повторится , что это была случайность.

Когда я так же пошла на второй скрининг , диагноз был один в один тот же самый , гидроцефалия плода.

Мы после долгих изнурительных проверок , снова прервали.

Потому что диагноз этот тяжёлый и страшный и уже на скрининге были не только проблемы с головой, но и с сердцем и ногами.

Я забеременела в четвёртый и уже со слезами шла на второй скрининг, потому что только на втором скрининге гидроцефалия показывается в полном объёме.

Но , Слава Богу, все обошлось и у меня здоровый ребёнок.

Дорогая автор, обнимаю вас.

Но то , что вы делаете и хотите сделать , это ваш выбор и только ваш. И он всегда будет правильным. Вас никто не имеет право осуждать за выбор. Как бы это не звучало, но лучше когда ребёнок еще в утробе, чем видеть страдания и мучения уже родившегося ребёнка.

почему все рекомендуют нипт, прокол же намного точнее

Я не могу ничего советовать, но желаю Божией Вам помощи, какое решение Вы бы в итоге не приняли 🙏

Здравствуйте. У меня мурашки по телу от прочитанного и от того, что поставила себя на ваше место. Будь я на вашем месте, то родила этого ребёнка и дала ему сделать первый вдох. Пусть порок не совместимый с жизнью, но я бы дала ему возможность подольше побыть у мамочки в животе и прижала бы к груди, когда он родился. Тут не знаешь, как будет хуже, или сейчас сделать прерывание или потом обречь его на смерть, одинаково по мне. Желаю вам, что бы вы приняли для себя верное решение и чтобы это поскорее всё прошло

Как так - прокол и ошибка. Вот реально же везде пишут, что почти 100% правильную картину даёт. Это же издевательство чисто воды.

Сам порок (дос от пж) не страшный, оперируют отлично. Но генетика - сложная штука, её не исправить 😔

Перепроверить, чтобы для себя во всем убедиться, разобраться, понять как быть. Я бы при серьезных доказанных патологиях скорее всего пошла бы на прерыаание....

Хочется пожелать вам всего самого хорошего .

Первая мысль которая сразу пришла в голову . Душа пришла к вам , вы не знаете на какой срок , ваша задача принять и сделать все возможное . Но не обрубать ничего самостоятельно .

Это очень серьезный синдром, большинство детей умирают ещё во младенчестве. Но у моих коллег ребенку уже 6 лет, это мучение полное. Выбор только за вами. Единственное, что могу добавить я из опыта: когда нет такого и вы не знаете, что такое воспитывать ребенка с синдромом, то можно принять неверное решение. Ну просто потому что не знаете... Но это замкнутый круг, ибо знание приходит с опытом. Могу посоветовать только сходить ещё пару раз к разным врачам и познакомиться с родителями, кто родил таких детей. Желательно сходить с гости или встретиться на прогулке и лично посмотреть. Обнимаю.

У Глебова были?

Сделайте ещё нипт пожалуйста.

Знаете, тут сколько людей столько и мнений. Но в любом случае это испытание от Господа, может родиться абсолютно здоровый ребенок. Надо просто принять и жить что б не случилось. Уже полноценного ребенка как можно прервать. Мы не знаем, наступит ли завтра, и как можем знать состояние ребенка в утробе. Все современные технологии позволяют сделать прогноз, но они ошибаются во многом. Сколько детей после диагнозов рождались здоровыми. Я б ни за что. В медицине не всё идеально. Слушайте себя. Все уникальны. Если даже родится с диагнозом, можно найти выход. А когда человека нет, уже бессмысленно.

Я правильно понимаю, что Вы пошли на прокол, но не сделали НИПТ? Прокол это риски же , а Нипт, это кровь из Вены и 99% достоверный результат.

Если НИПТ не обнаружил признаков хромосомных нарушений, вероятность того, что у плода всё же есть патология, меньше 0,01%.

У меня был синдром Шершевского-Тернера. Множественные пороки развития внутренних органов, шанси 1 из 100 что вообще жива будет. Прерывала на 22-23 неделе. Под общим наркозом провели операцию, но знаю девочек кому вызывали роды.

Послала бы врачей в пешее путешествие, что и собираюсь сделать в следующий вторник. И скриниги бывают ошибочными

Я бы поискала другое мнение. ..

а сейчас - просто обнимаю вас🙏🙏🙏 пусть все сложится на лучшим образом для вас 🙏🙏

Почитала про Синдром Эдвардса. С нашей медициной, когда тянут, оперируют и реанимируют всех, очень большая вероятность что такой ребенок будет жить долго.

В свое время проходила практику в отделении детей с врождённой патологией. Такая жизнь - издевательство над живым существом.

В нашей стране запрещена эвтаназия, но в том отделении, это было бы самое гуманное по отношению к большинству там находившихся детей. Просто живая кунсткамера.

Очень вас жаль, и хочется обнять. Тут каждый для себя решает, но как человек, который прожил все детство с инвалидом (брат лежачий, было дцп), могу сказать, что такое никому не пожелаешь, и это пздц, как тяжело. И если есть риски, что ребенок может быть инвалидом или могут быть пороки развития с угрозой для жизни, вам с мужем нужно очень крепко подумать, готовы ли вы к такому. Ибо никто и представить не может, НАСКОЛЬКО это тяжело. Со стороны все храбрые и будут бить себя в грудь, а вот изнутри… Это очень и очень тяжело. Проверяйте еще раз, советуйтесь с врачами и принимайте решение исходя только из своих сил ни на кого не оглядываясь и никого не слушая. Это будет ваша жизнь. А еще подумайте о том, что сильных мужчин меньше, чем женщин. И мать не бросит своего ребенка, а отец бросит. И если, не дай бог, муж даст слабину, то вы останетесь одна с ребенком-инвалидом на руках. Необходимо подумать и об этом…

Обнимаю вас, и буду надеяться, что все у вас будет хорошо 🙏🏻

Как же хочется вас просто обнять🫂

Пусть это всё не подтвердится 🙏

Сдайте еще НИПТ

Моя двоюродная племянница, 18 лет живёт с синдромом Эдвардса мозаичного типа. Она родилась недоношенной, на 32 неделе, ей сде операцию на сердце и на позвоночнике. Она не ходит, внешних изв лице нет, умственные способности сохранены.

Очень Вам сочувствую, принимайте решение, исходя из своих сил, ресурсов, данных медицинских, здесь все рассуждают гипотетически, даже не представляя, что это. То решение, которое Вы примете и будет наилучшим, Вы сделали и делаете все возможное, но не всесильны. Обнимаю Вас от всей души 🫂❤️‍🩹

Дорогая автор,вы простите меня ,я буду прямолинейна!

В чате у знакомой девочки был этот диагноз и со всем сопутствующим ,что вы описали и да она родила ,но к сожалению итог был плохой,думаю сами понимаете о чем

Хромосома сломалась из за мамы именно (как знакомая утверждала)

Доча у ней была постоянно на ивл,без ивл не смогла совсем(

Милая ,пожалуйста если вы готовы к этому то дай бог вам сил 🙏🏻

Это очень тяжело и каково это прерывать беременность в такой срок это ужасно..

Сейчас эта мама беременна двойней ,как там складывается у деток судьба мы уже не знаем,не общаемся к сожалению.

Но перед тем как они зачали,они ничего не сдали хотя бы ей провериться..

Посмотрите как это выглядит и чем грозит. Вам сейчас нужен психолог, генетик и муж. Чтобы принять решение.

Если сделали прокол, то как тут пишут: чтобы родился здоровый малыш, это практически нереально.

Найдите мам, которые родили малышей с трисомией 18. Посмотрите как они живут. Готовы ли вы к такой жизни.

В общем сейчас главное решать трезво.

Очень жаль вас. И малыша.

Сил вам на принятие решения.

Автор, я бы сделала еще нипт для достоверности. Это достаточно точный анализ, когда из крови матери выделяют внеклеточную ДНК плода. Если и там аномалия подтвердится, то будет уже точно.

Что касается решения, оно ваше и только ваше, могу лишь сказать, что сделала бы я в случае, если бы было ясно, что все тесты показывают аномалию. Я бы прервала беременность, потому что не готова была бы обрекать кроху на страдания. И дело тут не в отсутствии жертвенности, а в здравом, по моему мнению, подходе: ребенок-инвалид с диагнозом, с которым умирают в младенчестве, изначально обречен на муки.

Женщины — сильный пол, и вы справитесь с этой болью. Я представляю, как вам плохо и страшно, правда. Но такие решения нужно принимать не только сердцем, к сожалению. Обнимаю вас, держитесь, пожалуйста.

Дай вам бог принять правильное решение🙏

Лучше пережить сейчас, чем всю жизнь мучаться... Сил вам.

Поддерживаю вас в любом случае!У родственницы выявили синдром Ди Джорджи ,она сделала прерывание на 25 неделе ,переживала.Был старший сын (года 3 на тот момент),через некоторое время родила девочку,все ок.

Я могу только поддержать вас и пожелать оставаться сильной. Любая страшная ситуация в жизни имеет конец, очень тяжело переживать такое с желанной беременностью, особенно первой, но к сожалению, это жизнь. Амниоциотоз прокол имеет 2 варианта - стандартное исследование (что-то вроде кариотипирования) и ХМА. Микроматричный анализ считается более точным, вероятность ошибки менее 0.01%, к сожалению.

К сожалению, любое ваше решение придётся прожить, и понадобится достаточно времени, чтобы прийти в себя.

Я рекомендую вам в любом случае обратиться в фонд "свет в руках", чтобы не быть одним наедине с мыслями сейчас.

Какое бы решение вы не приняли,оно будет верным. Решайте сердцем,а не через мамлайф. У одних типа родился супер здоровый ребёнок, а у других потом на всю жизнь лежачий ребёнок в состоянии полного овоща. И вы будете страдать и в том,и в том случае. Решайте сердцем. Если рожаете такого,какого Бог дал,то настраивайтесь,что будете готовы на всё, что случится и не будете оборачиваться назад и думать-а если бы?.. потому что терзаться этим уже будет бессмысленно. Либо прерываете беременность, мысленно просите прощения у ребёнка и стараетесь жить дальше. Ни один из комментаторов не переживеь вместе с вами то,что вам предстоит,слушайте только себя. На что способны вы? Способны любить ребёнка любым? Вытерпите,примете? Или сможете принять как данность прерывание беременности и идти дальше по жизни, не виня никого? Только ваши ощущения. Только ваши

Может в другой город поехать на обследование или еще куда

В таких случаях не знаешь что и сказать. Сожалею, что вам выпала такая доля. Ищите силы в себе и в поддержке. близких. Пусть всё у вас будет хорошо. Шлю лучи поддержки. Мне в своё время помогла одна фраза, сказанная врачом: к сожалению, не все беременности заканчиваются живым и здоровым ребёнком. Природа умнее нас.

Я не поняла, вам ставят СД? Или по сердцу какие то проблемы? Прерывание по какой причине?

Если амниоцентез показал отрицательно значит отрицательно, кровь вам любой генетик скажет, что это недоставерно.

Вы были у Васиной, Клипы, Поморцева???

Могу дать номер Васиной!

Это «прородители» скрининга.

Тут надо перестраховаться по-любому, чтоб принять такое не простое решение.

Здравствуйте , можно вам написать в лс? Столкнулись с таким же впс у дочки

Вообще на узи целый букет проблем почти со всеми органами был бы. Просто будет ещё хуже если прервую и окажется что здоров ребёнок. Он то уже у вас так и так полноценный ребёнок. Срок то не маленький.

Плюсую за Поморцева ещё бы к нему на узи сходила.

Очень рекомендую генетика Панкова Елена Евгеньевна в Екатерининской. Человечная, еще и телефон свой оставила для консультации после сдачи анализов. Почитайте отзывы о ней, мне тоже пришлось к ней обратиться, слава Богу, все обошлось. Верьте только в хорошее 🙏🏻

Просто мне по крови на первом скрининге в эту беременность тоже ставили этот синдром под большим риском. Я ездила ещё раз кровь пересдавала и сказали она уже норм пришла. И по узи всё норм. Я вроде успокоилась. Хотя странно почему в первый скрининг показала кровь большой риск.

А есть же анализ какой-то за 40 тыс в Москву отправляют вашу кровь и по ней смотрят. Там вроде как 100 %ответ дают

Миллионы случаев когда говорили и по анализам и по узи что всё плохо, лично в моем окружении и у меня таких полно случаев а в итоге рождались здоровые дети. Поэтому я скептически к этому отношусь

Очень страшно. У меня во вторую беременность был короткий нос у плода, всю беременность , очень маленький и размеры как были в 12 недель , так и остались до самых родов-Маркер Синдрома Дауна.

Но я сразу отказалась от прокола тк первые роды в 35 недель, был огромный риск выкидыша после прокола. Ни делала никакие гентесты тк знала, что аборт на большом сроке все равно сделать не смогу.

Родилась абсолютно здоровая курносая девочка.

Мне и в первую беременность и в эту по анализам после скрининга ставили самые страшные истории и прогнозы. Но я не могу заранее убивать, что то прерывать. Просто смирилась и слава Богу родился здоровый ребёнок. Тут нет рецептов каждый сам для себя решает сможет он на такое пойти или нет. Но если есть шанс хоть какой-то мне кажется нужно дать его

Очень странно что у вас два разных результата прокола. А узи где делали? У генетиков на 1мая? У меня был высокий риск синдрома дауна по крови 1:75, потом когда пересдала кровь 1:25. По узи только дополнительная хорда в сердце и гиперэхогенный кишечник, что тоже являются маркерами синдрома Дауна. От прокола я отказалась, с мужем посоветовались, что данный синдром вполне совместим с жизнью, просто потребует больше сил и вложений. Но ребенок родился здоровым. Советую пойти к генетикам, если у них не были на узи. Обычно говорят, что если маркер только один, то это не синдром. Должна быть совокупность маркеров.

Может стоит посетить психолога.

Сходите на УЗИ к Поморцеву. Пусть вас про консультирует ещё раз. Он очень грамотный врач.

Я вас очень сильно обнимаю 🫂

Моя тетя прерывала на 27 неделе, был пророк сердца и ещё какие то отклонения, говорили, что не выживет ребёнок. Через год забеременела и родила здоровую девочку

Это безумно тяжело, но вам надо прислушаться к себе

Что вы чувствуете? Есть ли у малыша шансы? Ответьте себе честно

Тут любой ваш выбор будет верным 🙏🏻

Будто выносить, родить и вдруг потерять уже рождённого малыша гораздо тяжелее, я так думаю .

Держитесь, пожалуйста

Сходите к именитым тут узистам, хотя бы ещё одному и послушайте ещё одно мнение, оно лишним не будет

Даже не знаю,какие слова вам сказать,чтобы поддержать и подбодрить…тяжело конечно это все проходить. Не было такого случая и даже в окружении,а может я не знаю. Но вообщем похожего ничего вам сказать не могу.

Но я бы не смогла прервать.

У меня было 3 замерших всего. Но после 2х,когда беременность пришла совершенно случайно,я лечилась у дерматолога. Пила препарат сильный и врач сказала,что не беременеть ни в коем случае. И тут я ей звоню,что так и так,а я вот беременна. Делай аборт,ребенок будет либо с заячьей губой,либо с волчью пастью.

Я не сделала. Я еще не чувствовала ее,даже сердечка на узи еще не видно было,но я не смогла. Я понимаю,что в моем случае не так страшно все,как у вас. Ребенок родился здоровым,вообще без того,что говорили. А в каком я шоке была,когда узнала,что даже синдром дауна по крови не всегда тереть видно. Слышала,что с кровью все ок,а ребенок рождается таким,и мама уже видит его в роддоме какой он есть.

Дело ваше как поступать,но я бы не смогла…а вы поступайте как считаете нужным. Да,может быть тяжело с ним потом,думайте. Но может быть и все наоборот. Как рулетка. Как вообще такое людям выпадает…(( дай Бог,чтобы все было у вашей ляльки хорошо! 🙏

Обязательно пересдать в другом месте, потом уже думать

Кроме сердца по узи есть отклонения? Там же по лицу видно, по конечностям и общему отставанию

Не сталкивала с таким , и очень страшно это все , честно сама не знаю как бы поступила… Ну очень страшно доносить - родить, увидеть и потом если не выживет 😔 Терпения вам ❤️ Надеюсь, что это просто ошибка врачей 🙏🏻

Моя ж вы хорошая, даже не знаю , какие слова подобрать... У нас славу богу до прерывания не дошло. Риск стоял 1,61, отправляли на прокол, я сначало согласилась, но потом отказ писала, поняла, что не смогу прервать по той же причине, что чувствую ее шевеления, и пошли на риск , что с ней до конца. Было очень тяжело, всю беременность я ревела и молилась, слава богу, всё обошлось.

Очень советую пройти несколько врачей, собрать мнения специалистов,не доверяйте только одному.

Не сталкивалась,но очень вас обнимаю! 🫂 Пусть всё будет хорошо!

Добрый вечер, очень хотелось бы вас поддержать и пожелать что бы всё опасения и прогнозы самые страшные не подтвердились и у вас родился абсолютно здоровый малыш!

Очень много историй как минимум в моем окружении, когда врачи давали жуткие прогнозы и настаивали на прерывании, а рождались здоровые дети! То есть даже не с патологией, которую можно корректировать, а именно здоровые. Вы же чувствуете свою кроху, и если есть шанс, что даже если патология есть, то ее можно исправить сразу после рождения, то обязательно нужно им воспользоваться! Понятно, что это мое субъективное мнение и советовать легко, а переживать такое очень тяжело, но мне кажется попробовать и побороться стоит.