Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
swetasweta
swetasweta
Мама двоих (младенец)

Как справиться с высокими рисками синдрома Дауна при беременности?

Риски синдрома дауна (трисомия 21)🧬

Решила написать свою историю в mom.life так как в 3-ю беременность дала себе слово, что обязательно поделюсь этим, ведь кому-то возможно эта информация будет полезна или даже принесёт облегчение.

Итак, во 2-ю и 3-ю беременности мне ставили очень высокие риски СД. С первым сыном риск был 1:9, со 2 сыном 1:2... Выше рисков не бывает. Причина тому скрининги, которые рассчитывают риск, на мои показатели повлияли следующие параметры: увеличение воротниковой зоны, малый размер носовой кости, либо ее вообще не видели, и что-то с кровотоками, со 2 сыном еще риски добавились из за возраста, так как в интересном положении я оказалась в 35 лет.

Было очень много волнений, когда я засыпала и просыпалась с этими мыслями... А вдруг. Ведь по сути, до момента рождения, на 100% говорить об отсутствии синдрома и других патологий нельзя.

Да, были прокол с 1 сыном и нипт по крови со 2 сыном. Оба анализа показывали норму по хромосомам и мальчиков и да после выхода из кабинета генетика становилось значительно легче... Дорогие девушки, если вдруг у вас плохие скрининги, это вот вообще ещё, ни о чем не говорит. Пожалуйста, постарайтесь не накручивать себя, сразу же идите к генетику, либо сами сдавайте нипт. Прокол не рекомендую, тк он может спровоцировать выкидыш.

Я обе беременности, до итогов анализов, была как не в себе и не могла нормально радоваться беременности. Да я уже все решила, что если что я оставлю, это мой ребёнок и точка... Но мысли, о жизни с таким ребёнком приводили меня в ужас. Я специально заходила на форумы и сообщества по СД, такие как даунсайд и начинала на всякий случай изучать информацию на будущее.

Кстати многие мамы малышей с СД писали, что большинство о синдроме узнавали после рождения ребенка и лишь малый процент во время беременности.

Это я к тому что скрининг, ну очень не информативны и переживать из-за них не стоит. Лучше сразу к генетику.

Мои два сына имеют нормальный набор хромосом и родились без патологий и пороков Спасибо Господи🙏🙏🙏

Всем добра, любви и здоровья 🫶

13

Комментарии

mimimini

NikneimМама сына (4 года)

Та же беда. Твп 2.9( в остальном всё хорошо

Жду 24 го числа. Что покажет кровь.

Почему то где-то в глубине сердца знаю что все хорошо. Но мысли одолевают просто до жути. Ведь если риск высокий то мне придётся... придётся пережить самое ужасное......

Ответить

zinger88ss88

orbita

Твп 3.2

Носовая кость не визуализируется

Риск СД 1:92

К гинетику в пн

Че делать хз, паниковать или нет

Ответить

swetlana.sokolowa2018

swetaswetaМама двоих (2 года, 10 лет)

Постараться успокоиться. И дождаться приема у генетика. Отвлечься на что нибудь.

Ответить

catherinek

Catherine KМама двоих (2 года, 5 лет), ждёт третьего

Спасибо за пост💔 не теряем веру..

Ответить

swetlana.sokolowa2018

swetaswetaМама двоих (младенец)

Надеюсь у вас и у малыша все будет хорошо❤️🙏

Ответить

liz-fomin

Лиза Мама дочки (1 год), беременна (15 нед.)

У меня по узи, по твп 4мм ставят дауна

Кровь будет готоа только завтра (в пн)

Я не знаю дальше что делать

Если кровь ок , на узи всё плохо - я не знаю что делать...

Это не беременность, это какой-то сюрприз и цирк...

Ответить

swetlana.sokolowa2018

swetaswetaМама двоих (младенец)

@liz-fomin вы болели орви во время беременности? Часто твп повышен из за перенесенной инфекции или вируса.

Не переживайте🙏

Отвлекись, все в руках Бога.

Почитацте молитвы, мне очень помогло

Ответить

liz-fomin

Лиза Мама дочки (1 год), беременна (15 нед.)

@swetlana.sokolowa2018 спасибо большое, но орви тут не при чем...

Ответить

alina

АлинаМама троих детей

Здравствуйте, расскажите пожалуйста как у вас дела

Ответить

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол.…

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол. Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?