Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
swetasweta
swetasweta
Мама двоих (младенец)

Как справиться с высокими рисками синдрома Дауна при беременности?

Риски синдрома дауна (трисомия 21)🧬

Решила написать свою историю в mom.life так как в 3-ю беременность дала себе слово, что обязательно поделюсь этим, ведь кому-то возможно эта информация будет полезна или даже принесёт облегчение.


Итак, во 2-ю и 3-ю беременности мне ставили очень высокие риски СД. С первым сыном риск был 1:9, со 2 сыном 1:2... Выше рисков не бывает. Причина тому скрининги, которые рассчитывают риск, на мои показатели повлияли следующие параметры: увеличение воротниковой зоны, малый размер носовой кости, либо ее вообще не видели, и что-то с кровотоками, со 2 сыном еще риски добавились из за возраста, так как в интересном положении я оказалась в 35 лет.

Было очень много волнений, когда я засыпала и просыпалась с этими мыслями... А вдруг. Ведь по сути, до момента рождения, на 100% говорить об отсутствии синдрома и других патологий нельзя.

Да, были прокол с 1 сыном и нипт по крови со 2 сыном. Оба анализа показывали норму по хромосомам и мальчиков и да после выхода из кабинета генетика становилось значительно легче... Дорогие девушки, если вдруг у вас плохие скрининги, это вот вообще ещё, ни о чем не говорит. Пожалуйста, постарайтесь не накручивать себя, сразу же идите к генетику, либо сами сдавайте нипт. Прокол не рекомендую, тк он может спровоцировать выкидыш.


Я обе беременности, до итогов анализов, была как не в себе и не могла нормально радоваться беременности. Да я уже все решила, что если что я оставлю, это мой ребёнок и точка... Но мысли, о жизни с таким ребёнком приводили меня в ужас. Я специально заходила на форумы и сообщества по СД, такие как даунсайд и начинала на всякий случай изучать информацию на будущее.

Кстати многие мамы малышей с СД писали, что большинство о синдроме узнавали после рождения ребенка и лишь малый процент во время беременности.

Это я к тому что скрининг, ну очень не информативны и переживать из-за них не стоит. Лучше сразу к генетику.

Мои два сына имеют нормальный набор хромосом и родились без патологий и пороков Спасибо Господи🙏🙏🙏

Всем добра, любви и здоровья 🫶

13

Комментарии

liz-fomin

Лиза

Мама дочки (1 год), беременна (15 нед.)

У меня по узи, по твп 4мм ставят дауна

Кровь будет готоа только завтра (в пн)

Я не знаю дальше что делать

Если кровь ок , на узи всё плохо - я не знаю что делать...

Это не беременность, это какой-то сюрприз и цирк...

swetlana.sokolowa2018

swetasweta

Мама двоих (младенец)

вы болели орви во время беременности? Часто твп повышен из за перенесенной инфекции или вируса.

Не переживайте🙏

Отвлекись, все в руках Бога.

Почитацте молитвы, мне очень помогло

liz-fomin

Лиза

Мама дочки (1 год), беременна (15 нед.)

спасибо большое, но орви тут не при чем...

alina

Алина

Мама троих детей

Здравствуйте, расскажите пожалуйста как у вас дела

catherinek

Catherine K

Мама двоих (2 года, 5 лет), ждёт третьего

Спасибо за пост💔 не теряем веру..

swetlana.sokolowa2018

swetasweta

Мама двоих (младенец)

Надеюсь у вас и у малыша все будет хорошо❤️🙏

zinger88ss88

orbita

В ожидании первенца

Твп 3.2

Носовая кость не визуализируется

Риск СД 1:92

К гинетику в пн

Че делать хз, паниковать или нет

swetlana.sokolowa2018

swetasweta

Мама двоих (2 года, 10 лет)

Постараться успокоиться. И дождаться приема у генетика. Отвлечься на что нибудь.

mimimini

Nikneim

Мама сына (4 года)

Та же беда. Твп 2.9( в остальном всё хорошо

Жду 24 го числа. Что покажет кровь.

Почему то где-то в глубине сердца знаю что все хорошо. Но мысли одолевают просто до жути. Ведь если риск высокий то мне придётся... придётся пережить самое ужасное......

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол.…

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол. Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?