Риски синдрома дауна (трисомия 21)🧬
Решила написать свою историю в mom.life так как в 3-ю беременность дала себе слово, что обязательно поделюсь этим, ведь кому-то возможно эта информация будет полезна или даже принесёт облегчение.

Итак, во 2-ю и 3-ю беременности мне ставили очень высокие риски СД. С первым сыном риск был 1:9, со 2 сыном 1:2... Выше рисков не бывает. Причина тому скрининги, которые рассчитывают риск, на мои показатели повлияли следующие параметры: увеличение воротниковой зоны, малый размер носовой кости, либо ее вообще не видели, и что-то с кровотоками, со 2 сыном еще риски добавились из за возраста, так как в интересном положении я оказалась в 35 лет.
Было очень много волнений, когда я засыпала и просыпалась с этими мыслями... А вдруг. Ведь по сути, до момента рождения, на 100% говорить об отсутствии синдрома и других патологий нельзя.
Да, были прокол с 1 сыном и нипт по крови со 2 сыном. Оба анализа показывали норму по хромосомам и мальчиков и да после выхода из кабинета генетика становилось значительно легче... Дорогие девушки, если вдруг у вас плохие скрининги, это вот вообще ещё, ни о чем не говорит. Пожалуйста, постарайтесь не накручивать себя, сразу же идите к генетику, либо сами сдавайте нипт. Прокол не рекомендую, тк он может спровоцировать выкидыш.

Я обе беременности, до итогов анализов, была как не в себе и не могла нормально радоваться беременности. Да я уже все решила, что если что я оставлю, это мой ребёнок и точка... Но мысли, о жизни с таким ребёнком приводили меня в ужас. Я специально заходила на форумы и сообщества по СД, такие как даунсайд и начинала на всякий случай изучать информацию на будущее.
Кстати многие мамы малышей с СД писали, что большинство о синдроме узнавали после рождения ребенка и лишь малый процент во время беременности.
Это я к тому что скрининг, ну очень не информативны и переживать из-за них не стоит. Лучше сразу к генетику.
Мои два сына имеют нормальный набор хромосом и родились без патологий и пороков Спасибо Господи🙏🙏🙏
Всем добра, любви и здоровья 🫶