Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
@mashaeee, дауны тоже разные бывают, есть просто те у кого менее выражено, есть у кого полный пипец и со здоровьем, поэтому они и говорят что узи не показатель, раз нипт плохой, будем надеяться до последнего, я стараюсь сохранять холоднокровие, но иногда накрывает истерика, и я реву, уже глаза впали, выгляжу как наркоман 😞
Со мной в палате на сохранение лежала девушка,тоже вот подобные УЗИ и прочее было,даун сказали ,она не делала прокол,она делала какой то анализ за 30 тысяч по крови,на 2 месяца они старше нас, абсолютно хороший нормальный здоровый Роман там родился
Замечательный, хорошенький малыш...ничего не знаю, все эти заключения не понимаю и понимать не хочу, вот полное ощущение, что здоровый малыш. Имя придумали уже? У меня всю беременность угроза выкидыша была, один раз лежала на сохранении. Больше не стала, гинекологу сразу сказала, что малыш сильный и раз не вылез ещё значит до последнего доношу. Решили ребёнку сразу имя дать, чтоб сильное... назвали Александром. Может глупо конечно, по - детски, но я искренне верила.
Пусть у вас все будет хорошо🙏🙏🙏
Полезла гуглить про мозаицизм, ни хрена не поняла...
Я очень надеюсь, что с малышом все хорошо!
И вообще, у нас иногда могут неправильно банальную мочу интерпретировать, стоит что-то говорить о таких серьезных тестах. Тем более, это нововведение, тем более по омс. Всегда защищаю нашу медицину, но сейчас мне очень хочется, чтобы они ошиблись!
Я тож нихрена не поняла, как сказала генетик может быть что в плаценте что то, и тогда ребенок здоров, короче я тоже ниче не поняла 😕
Бывают такие случаи когда клетки плаценты с трисомией, а ребёнок с нормальным кариотипом. И по анализу вашей крови выделили не днк ребёнка, а клеток плаценты. И поэтому есть шанс. Он маленький, но он есть.
Слава богу что сейчас есть НИПТ. Слава богу что можно без проблем сделать инвазию и знать точно.
Сама пережила прокол, понимаю ваши чувства. держитесь, крепитесь, надейтесь! Все будет хорошо!!!!
@katya4230 Верно пишет Вам Ольга, действительно бывает так... У Вас даже в заключении об этом написано «не исключена вероятность плацентарного мазаицизма...»
@ch.y.w., это будет означать что ребёнок полностью здоров, верно же? Проблема будет в плаценте только?
Вообще нужно смотреть все в совокупности. Но100% никто ничего не может утверждать.
я Вам в личные напишу.
УЗИ у вас просто прекрасное. Мне генетик говорила если кровь показывает отклонения , мы всегда смотрим на узи..
Мне сказали, что нипт слишком точный, узи хорошее, но нипт 99%, поэтому шанса мало
да, шансы после нипта уменьшаются, но Надежда есть ждём результата прокола, там точнее не бывает.
И у меня был повышен ХГЧ,УЗИ идеальное,делала нитп ещё тогда за свои деньги,хорошие результаты пришли,мне кажется ваш нитп ошибся,я очень хочу в это верить🙏🏻
я читала посты ещё весной что ли , девушка делала нипт,у неё 99% даун, сделали прокол -и ребёнок здоровый, после прокола она сделала ещё раз нипт и там менее 1%.
Так что это может неправильный забор крови,транспортировка и тд,очень много факторов
Я не поняла что не так то? С чего нипт назначили? Узи хорошее, по нему здоровый малыш гармонично развивающийся
@nuri.s27, а да, я ток заметила, что именно под этими комментами вы написали 😅
Хорошо вам НИПТ бесплатно делают, такие риски ниские. У меня 1к40 был, сама делала НИПТ, ну мне денег конечно не жалко. У меня маркер по первому скринингу ТВП 2.9 мм. Да и кровь была не очень.
Если у вас мальчик, то выделить фетальную фракцию проще.
Если делаете прокол. То хорошо бы сделать не только кариотип. А ещё и ХМА (хромосомный микроматричный анализ). Знаю случай, когда кариотип был в норме, а ХМА нет.. Только ХМА тогда девушке не сделали, родился ребёнок с патологией в 8й хромосоме.. А кариотип был в норме. Только зря живот калоли(
У меня риски дауна после скрининга 1:220, генетики переделали УЗИ, пересчитали риски и 1:460 стало. Если у вас тысячи на риски - то мне непонятно зачем вам трепят нервы
@sm_fc я поняла это, но с моими рисками не предложили даже нипт этот.
Когда была беременна сыном, то мне тоже ставили риски:мой возраст и твп 2,5. А потом я поехала на узи к замечательному врачу Шеховцев на Севастопольском и он мне сказал: что из 100 случаев с плохим скринингом только у 1!!!! Действительно есть паталогии. Представляете из 100 только 1!!! И после этого я успокоилась. Желаю Вам чтобы Вы были в тех 99 и Ваш малыш был абсолютно здоров!
То что вы сделали нипт это отлично! И не надо ничего думать,дай бог не подтвердит прокол.
очень странно и правда почему отличное узи и такой риск выдал нипт, это правда загадка. Ничего прокол покажет всё...надеюсь это ошибка нипт
Я ещё одну историю вспомнила подруги,после первого скрининга ей сказали даун.Она уже собиралась прерывать беременность ,оказалось анализы перепутали(с однофамелицей )Делайте прокол.Чудеса бывают🌹
ничего вам делать не будут , если нет согласия вашего, и тем более прокол он 100%, а безе него тоже ничего делать не будут:)
А вот почему вас на нипт отправили из-за узи😟 скрининг норм, у вас хгч 3 мом, не так критично, у меня был выше 6, при норме до 2,5. Генетические ножницы, короче.
Но узи тоже ошибается. У меня у сестры не увидели ни разу на узи шестые пальцы, хотя считали. А это тоже маркер синдромов.
У нас на втором узи была гипоплазия носовой кости и хорда в сердце
Обследовались
Сдавала НИПТ
Пришёл очень низкий риск
Родилась девочка без синдрома,в срок,но очень маленькая
Сейчас 1,2 дефицит массы тела ,прощает ,ходит у опоры,самостоятельно не идём (
В 20 нед мне не могли ничего внятно сказать,генетик сказала:здоровый у вас ребёнок или нет-узнате после родов
И до 40 нед я ходила с этой мыслью
А когда родила,положили ее на живот,первый вопрос педиатру,что стояла рядом:она не Даун!?
Это было тяжело
Очень
Вот это принятие
Не знаю,как бы я жила с таким ребёнком !?
А потом мы попали в больницу,дочке было три месяца и с нами в палате был мальчик лет 13 с синдромом ,у него было операции три на сердце,он совершенно в своём мире,мычал,
Это знаете..очень тяжело жить с таким ребёнком а потом и взрослым...
Извините,сама жила с этой мыслью пол беременности,читала,думала
Согласна с вами, что это тяжело, я бы тоже не смогла с таким ребеночком
Это,понимаете ,только вам решать,как чувствуете и только так поступать!
Амниотомия-показательный анализ
У моей дочки по узи так же в Лёвом желудочке сердца,что и у вашего ребёнка
Но в мозговых структурах ничего не было
А так...2 маркёра
Не могу сказать ,что полностью здорова дочь
Есть свои особенности развития ,но ,слава богу,терпимые и в социуме жить будем
Как то так!
А вообще мне генетик рассказывала,что в 18 году в Тюмени(я из этого города)я рожала в 19,так вот родилось 11 детей с синдромом и даже по узи и крови все у матёрей было ок и они не попадали в зону риска вообще
И наоборот говорили ,что с синдромом ,в оказалось нет(это мне знакомая мед сестра рассказывала ,когда девочкам делала искусственные роды...естественно это им не было сказано )
Вот такие страсти
Поэтому прислушивайтесь к себе!
Можно и медитировать
Уже кучу историй рассказали,вам,как ставили риски,а по итогу здоровый ребенок. Вот и я хочу вас подбодрить🌹моей коллеге 43г,первая беременность. На 1м скрининге тоже выявилм высокие риски(врать не буду,какие не помню,но если дошли до прокола думаю и НИПТ был и риски не только возрастные) после прокола результаты пришли хорошие,все в норме. Вот наверное это был тот случай,как раз,который вам врач описывает когда нарушения в плаценте,а не у плода. Я верю,что в вашем случае это вообще просто обстоятельства неправильного забора,транспортировки и после инвазивного теста придут отличные новости😊❤🤞🤞🤞
В нашей жизни все что угодно может быть, а про компетентность некоторых врачей и забор анализов я вообще молчу. Мне кажется что у вас все будет хорошо, изначально все странно как то. В любом случае, проверьте все миллион раз🌹
Удачи вам!на фото чудесный малыш😊❤️Почему-то думаю мальчик:)
Ой.не обратила внимание в нипте на пол:)там прекрасный парень!❣️
На фото мимишный мальчуган ,это правда
Ещё и ручонку сосет
Мои дочки так были похожи ,что на фото узи,что в живую(это я сейчас понимаю)
И прям увидела вашего малыша ))))
Пусть у вас все будет хорошо!
Жду завтра от вас новостей! Пусть ваш малыш Алексей будет здоров 🤞🏻🤞🏻🤞🏻🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Возьмите нипт и сходите к генетику если переживаете)
Я во вторую беременность сдала сама нипт на 10й неделе, расширенный, все в порядке по нипту, вот растет тьфу тьфу тьфу здоровая девчонка, уже 1.5)
тогда не переживайте) смело идите к генетику что б он точно вас успокоил и все)
У кого было такое 😪 Первый скрининг узи показал ТВП 3.2мм высокий Риск Дауна, биохимический анализ на генетику тоже показал высокий риск 1:83, повторное узи плохой, остался нипт либо ипн из пуповины 😪
В общем отписываюсь, как и обещала.. Все плохо Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм... муж отказывается верить, надеется что я попаду в этот один на миллион... в общем жопа полная, не представляю вообще как прийти в себя
Первый скрининг: УЗИ идеально, а анализ крови показал риск 1:34 из-за возраста 41 год. Мама в тревоге ищет совет, как поступить. Читайте варианты и опыт других мам!
Кто сталкивался с такой ситуацией? Сдавала генетический скрининг вышел риск, отправили к генетику Мама позвонила подруге( она генетик) посмотрела все мои анализы и узи который делала в поликлинике и сказала нужно делать инвазию или нипт Писала ранее пост про узи, записалась в Цмм на завтра к Белогривцевой но генетик говорит,что узи не поможет Стоит ли идти вообще на узи?Где сдавали нипт? Что лучше сдать?Я вообще не разбираюсь ,первый раз сталкиваюсь анализы прикреплю в комментах
Мама спрашивает, нужен ли НИПТ, если УЗИ в норме, а скрининг показал низкий риск 1:288, но ХГЧ высокий, а PAPP-A низкий. Генетик напугал. Делитесь опытом!
Патюля·
В ожидании первенца
Почему то мне кажется что у ребёнка все в порядке...
Мари🌼··
Мама дочки-младенца
И мне!
Екатерина ··
Если это окажется так, то мой муж ванга и это будет лучший день в моей жизни, но настолько редки случаи когда нипт ошибается, что я не знаю даже... надо дожить до понедельника как то и будем смотреть какой придёт амнио
Патюля··
В ожидании первенца
держу за вас кулачки
Екатерина ··
🤞🤞🤞
Мари🌼··
Мама дочки-младенца
а я читала, что именно даун очень часто ложноположительный бывает. Так что не теряйте надежду! Носик у малыша вообще отличный между прочим, очень хорошо визуализируется.
Екатерина ··
дауны тоже разные бывают, есть просто те у кого менее выражено, есть у кого полный пипец и со здоровьем, поэтому они и говорят что узи не показатель, раз нипт плохой, будем надеяться до последнего, я стараюсь сохранять холоднокровие, но иногда накрывает истерика, и я реву, уже глаза впали, выгляжу как наркоман 😞
Мари🌼··
Мама дочки-младенца
держитесь! Верю, что все будет хорошо!
Екатерина ··
🙏🙏🙏