НИПТ высокий риск синдрома Дауна в 41 год: есть ли хороший исход

Высокий это сколько?

У меня был высокий риск на синдром дауна 1/94 по крови,после 1 скрининга ,отправили к генетику ,там предложили прокол,я отказную написала,на узи все было хорошо🙏🏻Молилась всю беременность 🙏🏻Слава Богу родилась наша доченька здорова 🙏🏻пусть и у вас все будет хорошо🙏🏻а у вас какой риск?

Раскажу свой случай . Первый скрининг хороший . Кровь тоже . На втором скрининге нос ниже нормы был . Прокол не делала . Для себя приняла решила родить .Очень хотела дочку .Кроме носика других патологий не было. Растёт обычным ребёнком. Скринингам не доверяю больше.

У меня к сожалению, по нипт подтвердилось наоборот, хотя по скринингу было всё идеально и даже в средние риски не попадала. Но генетик рассказывала, что у девочки другой амниоцентез опроверг нипт и в итоге всё было хорошо. Постарайтесь пока сильно не нервничать, продумайте, какое решение в случае чего вы будете принимать и настраивайтесь на амниоцентез. Только он даст точную информацию, а не риски. Удачи Вам и пусть все будет хорошо!!!

У знакомой был скрининг и отправили на нипт так как по скрингу показало нет пол пятки и пол носа у эмбриона. На скринигде был плохой результат отправили н помню как называется но берут воды всё по ним идеально. Собрались рожать она🤷 тут хрен пойми как и что правильно. Всё бесплатно ей делали.

когда мне пришел такой анализ,я стала готовиться к амниоцентезу,в этот день,когда нужно было делать,был гипертонус матки,я пришла на процедуру,посидела посидела и ушла домой,решила что как будет.все в итоге хорошо, чего и вам желаю!

Мне 42. Ничего не делала. Только скрининги. Некоторые врачи сильно настаивали, тк возраст, на всяких ниптах и тд. Мне все равно было. Я бы не смогла малыша чтобы " того", при любом раскладе. Это ж мой ребёнок. В общем, нормально всё . и у меня, и у сына

К сожалению, если НИПТ увидел СД, значит он есть. Единичные случаи, когда не подтверждается, ну это когда эмбрион чинит сам себя, т. е. у эмбриона и плаценты разный генетический набор, плацента дефектна, и поэтому НИПТ видит синдром (НИПТ анализирует ДНК плаценты в крови матери), а эмбрион с нормальным набором хромосом. Но это бывает очень очень очень редко. Поэтому скорее всего НИПТ прав. Удачи вам....

Я бы очень посоветовала фильм мамино письмо посмотреть, там эта тема поднимается) и погуглите елена кучеренко, она писатель,у нее последняя 5 дочка с СД родилась, можете их жизнь посмотреть) живут счастливо, хотя конечно есть свои особенности и все что связано с синдромом) я к тому это пишу,что даже если и подтвердится диагноз, то это не приговор) но конечно же,желаю вашему малышу здоровья, пусть все будет хорошо

Мне сегодня пришел такой же анализ, только по 18 хромосоме высокий риск, в понедельник скрининг. И тоже Эвоген, дурацкая лаборатория, непонятно на сколько высокий, нет цифровых показателей.

Чуда не произошло , вчера был скрининг по нему подтвердился синдром дауна , буду прерывать по рекомендации врачей