
Девочки дали вот такое направление в перинатальный центр.Делала первый скриниг по УЗИ было все хорошо у малыша по развитию и остальное ,а по генетическому агализу сказали риск аномалии поталогии по хоромосомам .Села читать содержимое направления ничего понять не могу ,понаписали там страшилок ,итак вся на нервах из за этого ,мысли не могу в кучу собрать.Помогите разобраться,они там предположительно написали про риск диагноза или это то что якобы у малыша имееется уже , хотя опять же повторюсь УЗИ делали и там все было идеально, гинеколог ничего не говорит, только ну вы мол старая же (41год) что хотите мол в таком возрасте синдром дауна это чуть ли не норма ( утрирую) не могу прийти в себя никак
Это просто повышенный риск, поэтому врачи перестраховываются. Было подобное, у меня хгч был повышен и возрастной фактор, риски были 1 к 250 даже, в ген центре предложили пройти нипт или сделать скрининг 18-21 неделе, прошла скрининг, там уже все было в норме.
У меня ХГЧ тоже повышен ,вчера была у эндокринолога она сказала что это нормально мол он и должен расти
Тут риски пишут. Они всегда есть, особенно если возраст итд.
А на гафури уже по узи и тд все проверят. Не переживайте.
Мне в первую беременность тоже направление давали, так как носик маленький был. На Гафури сказали просто у вас аккуратный нос, это не аутизм. Дочь тьфу тьфу умненькая, здоровая 🙌🏻
Они просто перепроверить отправляют. Не беспокойтесь 🥰
Слава Богу,рада за вас 🙏дай Бог и у нас что бы все хорошо было
Сходите к Сангизовой на приём в ген центр
А, хгч не отправили пересдавать?
Как переводится я не поняла ? У гинеколога была только позавчера,меня отправили к генетикам на Гафури 74 ,запись на 29 октября ,вот жду что там скажут
@al8nkaya молюсь что бы у меня тоже была ошибка и все у нас хорошо,я сама перенервничала ,давление сразу подскачило
@buzuldash тогда пока не паникуйте. Там скажут,что всё норм.
Я просто в шоке. У меня по первому скринингу был риск 1:188 по СД. И в целом все, что смутило узиста это носовая кость. С таким результатом достаточно нипта.
Но я решила переделать узи спустя неделю и все стало сильно хуже.
Твп был 1,5мм вдруг стал 4мм.
Носовая кость отстает на 0,2мм, но она хотя бы есть.
Нашли еще какое то утолщение в сердце, хотя его не было.
И все бы ничего, это бывает у здоровых детей и проходит. Но совокупность факторов очень насторожила узиста. Надо срочно делать п...

Дамы, ну это полный провал😅
Я с 4 раза только посчитала🤣
Тест на риск Альцгеймера📌
Если вы можете это решить быстро с 1 раза правильно — риск минимален))




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Сегодня очень важный для нас день, который определит дальнейшее наше лечение, все риски и прогнозы, я не сплю с 4 утра , не могу места себе найти , консилиум будет в три часа дня.
Пожалуйста молитесь за нас, нам очень нужна поддержка 🙏




Я не могу, эти картинки прям копия лиц людей, кто слышат какой по счету у меня ребёнок 🤣🤣🤣🤣
В рд в день моего отъезда меня застала одна детская медсестра в таком положении :сидела говорила по телефону на краю кровати, на коленях лежал сын и я его кормила. Она залетает ко мне, мол ой что это такое, как вы так кормите, это же какие риски и тд, я вам советую больше так не делать, вы же наверно не опытная мамочка, небось первый ребёнок. Я такая поднимаю голову и спокойно говорю "нет это 8й, я корми...
У меня тоже были повышенные риски трисомии 21, предлагали прокол на 2м скрининге, я отказалась, потом консилиум на Гафури, настаивали на проколе, на нипте, я смысла не увидела, потому что срок уже большой был. Вам скорее всего прокол предложили, что бы удостовериться в результате первого скрининга. Случаи у всех разные конечно, нас это не миновало к сожалению... Надеюсь у вас все будет хорошо! 🙏🙏🙏