Как за неделю ухудшились показатели на УЗИ? История мамы

Простите, вы написали знаете за что расплачиваетесь, может зайдёте в церковь, просто посидеть, может к батюшке подойдёте, поговорить, думаю вы найдете утешение🙏🏻❤️🧸 Здесь писали истории разные чудесные. И по статистике 40% с поставленными диагнозами в беременность, рождаются здоровыми детками.

УЗИ - это мега субъективный метод!!!! Ждите результат НИПТ и до него не делайте ничего, тем более прокол

Сходите на экспертное узи. Например к мазырко в мск ,

А нипт то делали?

Это ещё одна причина

Ох, проходила через прокол этим летом, с мужем просто выпали на две недели из жизни, понимаю ваши чувства. У меня есть коллекция, я рассказывала всю нашу историю, тоже по узи было много маркеров сначала (ТВП, гипоплазия, гэллж, расширение яремных протоков), но кровь была +- норм 1:1000, потом в генетическом переделали, риск уже был 1:41. Сделали прокол, 46ху, теперь 8.08 для меня как второй день рождения. Почитайте, я рассказывала подробно все:

https://mom.life/bookmarks/collection/66b491b87082d21df57ea4ee

Мне на первом скрининге сказали, что нос коротковат, я пошла к другому узисту, и он сказал, нормальный нос, сейчас вообще на первом узи не мерят носовую перегородку, потому что слишком неточные результаты и просто через одного пугают рисками.

А вот в третьем триместре я пошла смотреть, перевернулся ли ребенок, и началось.. в мозгу не хватает чего-то (я сейчас тьфу тьфу уже не помню о чем речь) я пошла еще к двум узистам хорошим, и вот вторая сказала, что левое полушарие мозга гладкое без извилин, в сердце какие-то серьезные пороки, и все вместе это очень плохо, меня направили к генетикам. А я к тому моменту на 34 неделе беременности, это было очень страшно

В итоге сделали МРТ мозга плода, оказалась киста прозрачной перегородки и все, с таким живут и даже не знают, и у дочери рассосалось в первые полгода после рождения. Еще одно узи у какого супер эксперта, тоже показало кисточку в мозгу и небольшие пороки сердца, просто дали направление рожать в перинатальном центре, на случай если понадобится операция. От прокола я в итоге отказалась.

В общем узи это очень субъективно и не очень информативно. Поэтому есть огромная вероятность, что у вас все будет хорошо 🫶

У меня твп было по краю, а потом и скрининг пришёл плохой, а ещё сроки поджимали, поехала в генетический центр там переделали узи и твп тоже больше поставили, в итоге риск сд 1:24. Делали забор ворсинок хориона. Увы, но инвазивный тест единственный, который знает диагноз, а не прогноз.

Слава богу, результат пришёл норма. 46ХУ

Ещё узнайте как это происходит у вас и что вам конкретно будут делать? У нас если биопсия + консилиум отправит на 2 прокол, а не на прерывание

Вообще случаев разных тьма, проверяйте несколько раз.. На просторах ютуб есть история девушки и её малыша. У них по узи не было ничего такого, никаких маркеров по нипт синдром дауна, а прокол сказал что все хорошо. Они естественно обрадовались и успокоились. В результате ребёнок родился с синдромом. Конечно он сильно отличается от большинства даунят,у него хорошо идёт развитие, но все индивидуально

Меня из области отправляли к генетикам в Москву в мониаг ,запись была через 2 недели к ним(врач моя сказала-будут предлагать прокол-делай не раздумывая).эти 2 недели были адом.слезы,непонимание.приехала,сижу в очереди.ооочень много женщин на УЗИ к генетикам.у кого то маленький срок,кто то уже с большим животом.все сидят,делятся диагнозами…кто то выходит счастливый,кто то рыдает…мне делали УЗИ мин 30 точно.узистка ничего не говорила-просто молча.я пыталась хоть что то узнать-она говорит-сейчас отдам узи генетику,она все расскажет.встаю,одеваюсь , иду к генетику-все хорошо!просто носик маленький.говорит никакой прокол не нужен,да и нипт не нужен,но если есть лишние деньги-делай.не стала я ничего делать-убедила она меня.дочь родилась и правда с аккуратненьким носиком

Твп был 3,3 и дмжп. Все остальные показатели в норме

Генетик сказала, что в моем случае риск видит минимальный, но он есть и прокол предложить обязана.

У меня там истерика случилась 😩 И видя моё состояние, врач предложила дождаться анализа крови.

По крови оказалось все хорошо) Здоровый малыш родился)

Гинеколог вообще сказала мне, что мог быть неправильно сделан замер, свет не так упал, погрешность аппарата или квалификация узиста, либо особенность развития такая 🤷‍♀️

Сходить на другое УЗИ. Сделать нипт. Только после этого при необходимости и подозрении делать прокол.

Был риск по сд 1:12, остальные синдромы немного поменьше. Твп увеличен, papp, еще какие-то показатели. Делала прокол, ребенок здоров

Делала и Нипт и прокол. В Москве же это все бесплатно. Я сама акушерка, ни разу не встал вопрос делать или не делать- что это за гадание на кофейной гуще? Пронесет- не пронесет. Это не серьезно( я не про Вас, а про коментарии). Не могу сказать, что это все приятно- не больно, но и не конфетку съесть, но так спокойнее. И все не быстро. Даже ооооочень долго (около месяца-21 рабочий день). Пусть делают амниоцентез. В центре планирования на Севастопольском., ну или где Вам предложили. Там делает сама заведующая, очень толковая женщина. И генетики хорошие). Вы должны быть спокойны и уверены. И с радостью ходить оставшийся срок, а не съедать себя сомнениями.

У меня был риск 1:95 по СД, делала плацентоцентез в ККБ по направлению ЖК, согласилась сразу, потому что не представляла как можно в таких сомнениях прожить еще полгода, да и не готова была к рождению такого малыша. Поэтому меня риск потери беременности (около 2% сказала генетик) страшил меньше, чем риск оказаться мамой нездорового ребенка.

Но все завершилось хорошо, и сама процедура оказалась не такой страшной, как я ее себе представляла. Правда ждать результат 1,5 недели было невыносимо…

Так что не переживайте, все будет хорошо!))

А в каких местах вы были на УЗИ? Я бы к Те ловила запись... Бывают, освобождают окошки, но редко. Может ещё куда-то. Два УЗИ это мало. Да и когда приходите не надо говорить что что-то вас беспокоит. Просто так пришли..

Ни за что вы не расплачиваетесь.

Риск был 1:72,твп,клапан сердца,отправили на амниоцентез,бояться не стоит совершенно,у меня тяжёлая форма ицн была,риски были сумасшедшие для вынашивания от процедуры,но все ок,процедура 5 минут,главное слушать специалистов,в итоге все ок,нипт не дает такой гарантии к сожалению,нежели прокол.Сын родился здоровый.Проще сделать и успокоиться,чем волноватьсяВы должны сами для себя решить это,я заведомо знала,что не готова к солнечному малышу,поэтому даже не думала,а тут только ваше решение.

Была у соседки история похожая, все нервы вытрепали в беременность,но родила мальчика здорового. Сейчас это уже взрослый 20 летний парень. Причем узи не абы где делали, а в Мать и Дитя 🤷

Комментарии как всегда просто треш, я про колдовство и расплату 🤦🏼‍♀️ люди, займите очередь к психиатру уже 🤦🏼‍♀️

Автор вам желаю ошибки и здорового малыша 🫂🙏🏻

Делала биопсию хориона на вашем сроке, было очень страшно, но страх неизвестности был сильнее. На прокол направила генетик, так же по результатам узи была увеличена ТВП.

По итогу все хорошо, 46ХУ!

Не бойтесь, но делайте в проверенном месте!

И меня из-за носа погнали на нипт. На платном УЗИ твп 0.9 носовая кость есть, все хорошо, на бесплатном гипоплазия и твп 1.6, разница между УЗИ 1 день. В итоге НИПТ хороший, носик появился

Не думаю, что за неделю могли произойти такие изменения, скорее кто-то ошибся. Я меня было на первом УЗИ в 12 недель в ЖК ТВП 3,6, пошла на следующий день в платную, надеясь, что в ЖК ошиблись, и да, ошиблись, ТВП оказался 6,1мм!!!

Плюсую за Кулакова, все патологии и прочее лучше делать там. Прекрасные специалисты.

И рожала я тоже там, самая лучшая реанимация

Поэтому туда мопробуйте

Мне делали амниоцентез в Кулакова, врачи там очень хорошие , можно туда обратиться

Дети рождаются за грехи родителей и предков до 4 колена.

Плохо , когда замешано в этом аборты и колдовство.

На самом деле да, может так сильно ухудшится, прокол это не страшно, зато точный результат.

Особый ребенок - это не расплата и не наказание. Это скорее дар.

Сходите к Мазырко Марианне! У меня риск был выше, сдавала нипт, побежала к ней, пока ждала результат. Она в 13-14 недель увидела и пол, и что ребенок здоров. Нипт пришел хороший в итоге.

Я делала прокол с младшим сыном. Это не страшно и не больно. Сынишка здоровый. Риски были хуже ваших, поверьте. ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!!!

Ни за что вы не расплачиваетесь, не вините себя, это не приводит ни к чему хорошему. У меня сын аутист, тоже в начале перебирала всю свою жизнь и пыталась найти за что мне это. Не стоит зацикливаться. Вы не виноваты, так сложилась жизнь. Удачи вам и здорового малыша! Пусть всё сложится хорошо!

У меня со средней был риск сд 1:166. Нос и твп был не нормой, ещё длина костей рук… Тогда не было анализа Нипт, мне говорили делать прокол. Я отказалась. У подруги после прокола произошел выкидыш. В итоге на втором скрининге все нормально было. В карте все равно писали каждый раз риск сд. В итоге родилась умница, красавица, здоровая девочка. Ждите нипт. Не лезьте пока под прокол.

Я делала прокол аж два раза, мне нужен был результат 100% а не с долей сомнения, генетики были за прокол, процедура норм, не так страшна, как кажется

Честно сказать не помню параметров по узи и по риску.

Но на первом скрининге по узи был просто маленький носик и по крови риск, а на втором скрининге уже поставили подозрение на СД, да ещё увидели расщелину верхнего неба. В 22 недели делала кордоцентез. Все в порядке, здоровый красивый мальчик родился

Делайте инвазивную диагностику и от результатов отталкивайтесь.

А вы НИПТ не сдавали в итоге?

Сдайте его и увидите результат 99.9% 🙏🏼

У меня была ситуация похожая.

На скрининге сказали все хорошо. Через неделю пригласили к генетику,сказали все хорошо,но надо делать прокол,так как на сердце ребенка что-то есть (не помню название). Нас так напугали и я сдала НИПТ,он показал низкий риск

Был риск по крови, соотношение сейчас уже не вспомню. Делала прокол. Биопсию хориона сделать не смогли из-за расположения плаценты, ждала 16 недель, сделала амниоцентез, это не больно и не страшно, зато потом уже полная ясность и спокойная беременность. Ну и в случае если прерывание беременности все равно придётся делать прокол, НИПТ не является основанием для медицинского аборта.

У меня был риск 1:35😵‍💫 слова врача генетика, "срочно прокол делать",я написала отказ. Родился здоровый ребенок. Сделайте Нипт если финансы позволяют. Но генетик меня отправляла сначала на прокол,и рассказала что на ее практике было такое что у девушки нипт хороший,а прокол показал что все плохо. А еще почему я отказалась,мне сказали что у кого резус отрицательный,то от прокола риски потерять ребенка велики,и им тогда надо колоть имиуноглобулин,когда медсестра узнала что у меня отрицательный,у нее были круглые глаза.

Делала прокол на сроке 22 недели, брали пуповинную кровь.

На первом скриниге все ок. На втором сказали маленький нос, аномальная пуповина(2 сосуда вместо 3) и в почках расширены лоханки с обоих сторон. Генетик сказал что это могут быть маркеры синдрома дауна.

НИПТ делать не стала, т.к. мне нужны были точные результаты.

Прокол делать не больно, просто неприятно. Все очень быстро.

Результат пришел через 5 дней на горздрав.

Ребенку 3 месяца, все хорошо)

Сделала бы прокол и делала собственно

НИПТ все равно не дает стопроцентной гарантии, и даже если вдруг Вы готовы растить ребенка с синдромом, то Вам хорошо бы знать точно с чем имеете дело, Вам и медикам принимающим роды. Но у меня и риски выше были, сначала 1/18, потом 1/4

Прокол естественно делать нужно не в маленьких клиниках, а у тех, кто этим занимается десятилетиями. Я в МОНИИАГе делала, вообще ничего плохого сказать не могу, прекрасные генетики, процедура под контролем проходит, никаких оценок по крови и узи не давали, сразу сказали, что 80 процентов девочек с разными показателями уходят от них счастливо и спокойно донашивать свою беременность 🤷🏻‍♀️ собственно и мне пришли хорошие результаты в 14 недель, из приятного сразу пол знали, хотя тогда это уже не имело значения ) процент выкидышей от проколов очень низкий и формировался годами, сейчас в зоне риска те эмбрионы, которые изначально не жизнеспособны, плюс сильнейший стресс матери в ситуации - надо себя максимально успокоить, мне мой гинеколог прописывал уже папаверин и антибиотик после прокола на всякий случай

Удачи! И заранее не накручивайте себя

Сходите к узисту экспертного уровня Те, Пятых

Сдайте нипт, если будут сомнения прокол сделаете. Сама экстренно сдавала в 18 недель нипт. Понимаю вас. Помню весь этот кошмар.

Экспертный узист отличный, могу посоветовать Пятых Наталья Сергеевна в клинике Я здорова. Вдруг пригодится.

Желаю, чтобы все благополучно сложились🙏

у нас носовой кости не было до 16 недель... просто носик маленький...

Твп 3,6, потом правда снизился до 3мм, носовые кости маленькие и разной длины, гиперэхогенный фокус в сердце. При этом биохимия хорошая была, поэтому риск получился 1:220. Это серая зона. Амниоцентез был не показан. Сдавала нипт-пришел низкий риск. По итогу, здоровый малыш. После нипта мне рекомендовали очень хорошо проверить сердце малыша, т. к большая твп может говорить о пороках сердца. Но уже тогда по УЗИ все было хорошо.

Мне кажется, что все у вас хорошо будет) настраивайтесь на лучшее, верьте в малыша 🤗

Сделайте нипт, я бы не ждала ни прокол ни контроль узи . Но тут тоже ключевое будите ли вы рожать если что, если да, то можно и ждать

Ох, дорогая, как мне знакома вся эта история с ТВП и прочим, я прям чувствую, как Вам тяжело и мерзко от всей этой ситуации. Моя история, к сожалению, с грустным концом, но тем не менее, она тоже про надежду 🙏🏻

https://mom.life/post/6299ce8c72bd962de63bd1bf

Держитесь, пусть у Вас с малышом всё будет хорошо! 💞

На первом скрининге сказали носа нет, аплазия нк, риск сд низкий, и еще гиперфокус в сердце. Я сдала нипт и он оказался хорошим. Дальше на всех скринингах просто носик мелкий и гиперфокус в сердце пропал на 3 скрининге.

Тоже за прокол....это ожидание...время....когда постоянно эти мысли в голове. Лучше знать точно и не терзать себя

Как вариант ТВП могли неправильно измерить.

Сходите ещё на экспертное УЗИ в Кулакова или центр медицины плода. Обидно будет если занесете инфекцию проколом просто так(((

Потому что узи это не гарантия ничего! Даже если скажут, что здоров- может быть все, что угодно!

Переделайте еще раз узи и делайте прокол, если вам будет спокойнее. А нипт сдали?

Мне делали прокол на 20-21 недели, самый большой срок был на тот момент, все были на сроках от 14 до 16 недель.

Самое страшное из всего это было ждать результата, но он пришел быстро, как сейчас помню, позвонили и пригласили к генетику я так испугалась, а ехать на другой конец города, меня просто трясло, захожу в кабинет, а мне говорят здоровый мальчик отдает бумагу и обнимает 🫂

Прокол сам занимает около 5 минут, с узи конечно делают, даже особо не чувствуется, не знаю как у вас, меня положили в больницу взяли все анализы, все проверили, на след день сделали прокол, потом на следующий день после прокола делали узи и отпустили домой, но вместо дома меня повезли в другую больницу(

Как мне тогда сказала одна девушка «верьте и помните всегда есть место чуду» 🙏🏼 навсегда запомнила эти слова 🤞

Риски при проколе всего 1% )

Зачем прокол и рисковать ребёнком? Дождитесь НИПТ, там точность 99%.а УЗИ очень субъективный метод

И твп было сильно расширено (у старшей дочки), и носовую кость не находили. Но кровь 1 скрининга пришла нормальная. При консультации с генетиком мне сказали, что раз кровь хорошая, то и нос найдётся, и всё будет хорошо. А врачи в ЖК говорили, что раз уже есть эти маркеры, то полюбому что-то не так будет с ребёнком и что нужно делать прерывание. НИПТ кстати тогда платный был, 25 тыс отдавала, прокол наотрез отказалась делать - я не хотела рисковать своим ребёнком ни на 0.0001%. И всё у нас хорошо ❤️ все здоровы.

Сдайте нипт и все.. узи в хорошем месте делали? У меня риск 1:19 твп 3,8 нос меньше нормы был, но сказали это сейчас не главное,главное носовая кость есть.

Нипт хороший.

Скрининг мне изначально назначали на 13 нед типа там точнее все видно. Генетик в 16 недель или 18 точно не помню назначала экспертное узи в пц со словами, если что то есть, то будет хуже. По узи уже было все норм. Потом в 22 проверка сердца на пороки, и в 30 почек

ТВП был 4.3 на сроке 13нед 6дн, до этого примерно неделей ранее около 2(точно уже не помню). Риск СД 1:53, консультировалась с несколькими генетиками, рекомендовали только прокол. Решилась я на него в 16 недель, все прошло хорошо. Результат ждала две недели…«у нас здоровый мальчик»-позвонил и сказал мне мой муж, который первый увидел результаты, пришедшие на эл почту. Скоро мальчику пять лет. И все хорошо)))) пусть и у вас все сложится наилучшим образом

Дай бог , чтобы все обошлось !

Твп был 6.4, нк не визуализировалась ,ноги,руки короткие

..

Итог сд 1:6 . И сын здоров 🙏❤️

Перепроверьте всё

Ох, я через экран чувствую, как вам тяжело....

Пусть на проколе всё пройдёт удачно и результаты нас обрадуют 🙏🙏🙏

Держитесь и не вините себя!

Расплачиваетесь жизнью ребенка?! Это только если вы чью-то жизнь забрали

Простить себе что все так сложилось, это же не из за вас , ну конечно если только вы все эти месяцы жёстко пили курили наркоманили🥴

Я б сходила все же еще на скрининг...

Вдруг понадобится грамотный узист. Мне очень понравилась Юдина из мать и дитя. Ее и здесь часто советуют. Она очень грамотный специалист

Сразу на прокол пошла бы

Вам нужен третий врач проф узист. И уже потом решать прокол или нет.

У меня из всего вашего был твп 4

Сдавала нипт.

Ребёнок здоров.

А у одноклассницы у дочери был нос ооооочень маленький, тоже родилась здоровая, но переносицу как будто нет.

Вы все правильно сделали что пошли на второе узи.

Нипт когда будет готов?

Я бы сделала забор ворсинок. Чтобы знать наверняка, потому как ожидание забора вод еще время. Это ужасное ожидание.

У меня по 1 и 2 скринингу все ок, со слов врачей и генетиков (прошла б была трисомния), но вот плечевая кость и бедро (трубчатые кости) маленькие и уже отстают по сроку прилично (на 2 недели меньше чем должны быть, и общий срок б рассчитывающийся из среднего по размерам головы, живота и пр отстает на 8 дней) подозреваю карликовость, но это не показатель для прерывания, и увы будет понятно только после рождения ребенка. Настраиваю себя на лучший исход. Но думать не могу порой адекватно, так накатывает. Поэтому на вашем месте не стала бы ждать до 16.

У меня были риски: по возрасту, носовая кость и в сердечке что-то. Эти три фактора в совокупности могут говорить о генетической заболевании плода, сказали мне и отправили на прокол. Но, я слышала, что прокол это рискованно мероприятие. Долго думала, переваривала, представляла, а что если... И знаете, поняла, что я приму своего ребёнка любым. И именно после этих мыслей я поняла на уровне интуиции, что моя дочь здорова на 100 процентов. Родила в срок здорового ребёнка. Никого ни к чему не призываю, просто рассказала как было у меня. И кстати нос оказался не маленьким, а в сердце ложная хорда (может её видно было)

У дочери был твп 5.2, нос 1.6 и еще несколько маркеров.

По крови очень высокие риски, 1:4.

У нас нипт платный, да и честно говоря я о нем не знала в 21 году. Пошла на прокол. Не жалею, 3 минуты неприятных ощущений, но зато все честно и понятно. К сожалению мы не выиграли в генетической лотереи.

Но врач делающий процедуру сказала, что твп может увеличиваться например если вы на раннем сроке перенесли ОРВИ.

Плюс у вас не такой страшный риск 1:188.

Пожалуйста, не накручивайте себя, понимаю вас всем сердцем, как вам страшно.

Но верьте в лучшее.

Пусть все будет хорошо и малышок будет здоров.

Все почти как у нас. Не переживайте, пожалуйста, все будет хорошо. По поводу прокола, это лишь вам решать, соглашаться на него или нет. У нас после прокола все в итоге стало норм, и носик появился, ставили гипоплазию, и твп в норме стал 2.2 мм, было 3.0. Почему пишу, что после прокола, потому что только после прокола мне сделали скрининг у генетиков, но заключение что в первом, что во втором скрининге ставят гипоэхогенный фокус в желудочке (уплотнение в сердце), но мне сказали, что он рассосется.

Делала нипт из-за риска сд по скринингу 1:62.

Дни тянулись бесконечно , пока пришел анализ.

Сын здоров ❤️нипт пришел с нулевыми рисками.

Есть ощущение , что это какой-то заговор )) потому что я когда первую рожала , я ничего про нипт и не слышала. А сейчас у меня 4 из 5 подруг делали нипт, всех на скринингах пугали разными диагнозами. И ни у кого, Слава Богу , не подтвердились диагнозы

У меня был риск 1:31, генетики говорили только прокол. Сходила на узи к Тё и сделала НиПТ, в итоге все отлично, доченька здоровая. А в ЖК строго рекомендовали прерывать.

Но Тё говорил, что никто не застрахован, что есть дети по УЗИ все отлично, а в итоге - СД, скрытая форма. У моих у двоих маленькие носики картошкой.

Простите, вы написали знаете за что расплачиваетесь, может зайдёте в церковь, просто посидеть, может к батюшке подойдёте, поговорить, думаю вы найдете утешение🙏🏻❤️🧸 Здесь писали истории разные чудесные. И по статистике 40% с поставленными диагнозами в беременность, рождаются здоровыми детками.

Прокол тоже не 100%, есть такое понятие мозаичный кариотип. Именно из за него амно может иметь погрешность.

Тоже жду нипт

Праздники превратились в какой-то филиал Ада в ожидании

У меня был плохой нипт и плохой скрининг по крови, сделали прокол и все хорошо оказалось

УЗИ - это мега субъективный метод!!!! Ждите результат НИПТ и до него не делайте ничего, тем более прокол

Мне мой гинеколог назначила скрининг на 12,5 недель по месячным (хотя плод еще и обгоняет чутка, и она это знала), сказала что раньше может быть плохо видно и не все идеально посмотрят. 🤷 Доверяю своему врачу, спорить не стала, покорно ждала. Возможно у вас просто не увидели из-за срока 🤷 либо аппарат старый был..б

А вы где узи делали? Не на Марьиной роще?

Может стоит еще за 3им мнением сходить, пока ждете результаты Нипт? Все же человеческий фактор никто не отменял (у врачей узи)

крепитесь🙏🏻🙏🏻🙏🏻надеюсь ничего не подтвердится,сестра прошла через все это,у нее подтвердился синдром Дауна,медицинский аборт,два дня назад родила здорового мальчика🙏🏻

Я записана на прокол . У нас косолапие и причины его появления . Желаю вам удачи 🙏🏻пусть все у вас будет хорошо .

«Простить себе»?

А в чем Вы виновата?

Риски бывают и выше, и детки здоровые

Другое дело, что по узи маркеры хромосомных аномалий к сожалению(((

А вот мысли о расплате и тд выбросьте из головы

Вы ни в чем не виноваты, просто так увы бывает

Плод развивается очень быстро, за неделю могло многое произойти. Вы узи делали в одном и том же месте?

Сделайте сначала нипт

А нипт вы в итоге сдали или нет?

Размер носовой кости какой?

Видела здесь истории со здоровыми детьми при рисках типа 1:4. Нипт?