Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
Были сегодня у генетика , для планирования. Для нас я выбрала Кинунен Анну Александровну. Грамотная, с хорошими отзывами коллег, очень приятная в общении, эмпатичная, доступно всё рассказывает. И вот моя вторая рекомендация после «мрт», обязательно посетите генетика, если у ребёнка есть признаки аутизма. Никто из неврологов Матвея не посоветовал этого, а есть , например, синдром Мартина Белла.. у Матвея почти точно его не было… но тем не менее. В итоге очень большая цена за выводы… но вывод такой «не нужно всё прикрывать словом аутизм», нужно исключить всю органику и генетику! И с этого нужно было начинать.. злюсь на себя,что сама не сделала этого
У детей знакомой подтвердилась болезнь Дюшена. Они еще не были у генетика. Читайте советы мам и узнайте, как действовать в такой ситуации!
Девочки, Наташиному малышу нужна помощь, нужно дообследоваться, у них нарушения в генетике, у Ванечки приступы и ставят страшные диагнозы!!! Я с ней познакомилась тут, когда она спрашивала про приступы моего сына, и это нас связало, я её как никто понимаю, ведь у моего сына были тоже приступы, все эти обследования и выяснилось , что это генетика!!! Обследования по генетике стоят денег, и не малых! В моём случае, слава Богу, были деньги на всё это! А Наташе нужна помощь, она не вытягивает это всё финансово!!! Давайте поможем кто сколько может, пожалуйста, по 10-20 гривен, кто сколько может, для вас мелочь, а ей поможет дообследовать ребёнка и найти причину этих приступов 🙏🏻🙏🏻🙏🏻 я никогда ничего подобного не просила, но сейчас я правда очень надеюсь на добрых людей, которые помогут!!! @natashka22 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Может есть тут, кто разбирается?) Гиня сказала записи к генетику нет, нужно самой ехать или звонить, чтобы записали Вообще есть ли смысл в этом генетике? Что он предпримет?
Татьяна·Мама подростка
Сдавали кровь оба, на 15 (вроде) распространённых мутаций.
·Ответить