Как стать донором костного мозга? Личный опыт мамы
Сегодня я сделала маленький шаг для человечества и огромный для человека- я стала потенциальным донором КМ.
Что мы знаем о ТКМ? Сплошь мифы и предрассудки.
1. Костный мозг-не спинной. Он «живет» не в позвоночнике,а в полостях костей и является органом кроветворения человека. Именно он производит стволовые клетки.
2. При заборе биоматериала не делают пункцию спиномозговой жидкости. На сегодняшний день забор производится путем забора крови донора из левой руки и разделения ее на стволовые клетки и остальное (если говорить просто). Остальное вводится донору сразу же в правую руку. Единственная неприятность для донора-стимуляция выброса стволовых клеток в кровь за несколько дней до донации при помощи медикаментов. Состояние при этом,как будто вас грипп одолел.
3.В России очень маленький реестр доноров,отсюда и потребность поиска доноров за рубежом,а это ооооочень не маленькие деньги.
И в наших силах реестр пополнить.
Что для этого необходимо:
Паспорт
30 минут вашего времени
Любовь к людям.
Приходите на «станцию Переливания крови»,заполняете 2 анкеты и 1 согласие на обработку персональных данных,сдаете венозную кровь и готово.
Прошу. Призываю.
Маленький шаг для вас и огромный для реципиента ❤️
юлия·
Девочки я с этой заразой борюсь год и знаете когда ты хочешь стать донором стволовых клеток и костногл мозга, а потом у тебя находят онко это стресс! а еще ненавидишь себя когда после терапии и операции еле живая выходишь в сквер при больнице, а там детки онкобольные гуляют и тебя накрывает, что ты могла кому то из них плмлчь и сама в этом плену! пишу и в глазах слезы
юлия··
@ms.inyutina в моем профиле частями это есть
юлия··
@ms.inyutina в нашей стране онкология молодеет и для многих этот диагноз шок и страх, как жалко что момент первичной диагностики и лечения порой настолько ....., и люди теряют время и сталкиваются с ошибками врачей и диагноза
Альбина··
Мама сына (4 года)
может вам стоит рассказать свою историю болезни хотя бы тут. Без цензуры и прикрас. Рассказать,что довелось пережить, с судьбами каких больных столкнуться и главное,рассказать,что никто от этого не застрахован,но каждый может помочь.
юлия··
согласна с каждым словом вашим
Альбина··
Мама сына (4 года)
Помогать можно и словом,освещая информацию о донорстве. К сожалению, проблема российского регистра именно в том,что люди не понимают (а многие и вовсе не знают) что такое донорство КМ.
И в наших силах просветить.
Вы,главное,хвост пистолетом держите.
И еще-об онкологии люди тоже знают много мифов и мало научных фактов. Мы видим сборы на лечение онкобольных,но не понимаем почему надо платить,через что уже прошел человек и какие шансы на жизнь,если не соберется сумма и тд.
юлия··
@limonchikk у каждого органа свой онкомаркер
Лимончик··
Мама дочки (6 лет)
А подскажите как анализ называется,что бы онкологию распознать ?
юлия··
@afalinaa спасибочки
....··
Мама дочки-младенца
Здоровья вам и скорейшего выздоровления 🌹 пусть все старается скорее закончится благополучно
Екатерина·
Мама двоих (младенец)
Печально, что администрация Губера проплачивать блогерам всякую хрень , а такие вещи не освещаются
Аня··
Мама дочки (5 лет), беременна (24 нед.)
Только Диана Банана как-то призывала всех тоже, она вроде как тоже донором стала.
Альбина··
Мама сына (4 года)
К сожалению. Нам очень не хватает осведомленности во многих медицинских вопросах.
Но! Все в наших силах. Хочу начать просвещать коллективы РЖД с привлечением нашей профсоюзной организации и врачей РЖД-Здоровье. Думаю у нас получится пополнить реестр хотя бы сотней новых потенциальных доноров КМ.