Где найти хорошего генетика в Нске?
Девочки, кто знает хорошего генетика в Нск?
Знакомая сходила на скрининг первый, врач сказала прерывать. Не отправив к генетику. Результат ниже скину
Комментарии
Дурочка врач, простите. Пусть проконсультируется у другого спнциалиста, а лучше у нескольких
Пап-а правда высокий, может дать осложения плаценты после 30н
Он отвечает за плаценту
Может вы что-то не так поняли со слов знакомой ?🙈вот так просторна прерывание не отправляют
Ну что за глупости врач несёт! Прерывание по показаниям не делают по одному только скринингу. Ещё УЗИ, генетик, нипт, амниоцентез
Насчёт генетика сильно не знаю, с младшей дочкой было отклонение по крови (по узи всё было отлично), пошла к генетику в УЗИ студии, просто к тому, к кому нашла ближайшую запись, так что хороша она или нет не знаю.
Может сама направление попросит к генетику
Низкая плацента, кстати говоря, скорее всего поднимется и все будет ок
В обе беременности так было
У меня тоже было не всё гладко по крови. На эти показатели много чего влияет, риски то низкие в итоге всё равно
Второе выделенное у многих с риском, так как это срок большой. Насчёт первого не знаю. К другому бы врачу
РАРР-А у меня тоже был то ли повышен, то ли понижен. Я, если честно, уже не помню.
Наблюдалась в Авиценне и к генетику ходила там же. Ничего страшного в этом отклонении нет, ни на какое прерывание не отправляли. И даже доп.анализов не назначали)
Что за супер врач это сказал??? Или там по скринингу проблемы ещё? По УЗИ?
Прежде чем отправить на прерывание, берется еще анализ, где прокалывают живот, через пупок и берется жидкость на анализ, врач идиот… извиняюсь, срочно к другому! У моей тети была такая ситуация, но там из-за возраста были плохие результаты и её отправили дополнительно на это обследование, где все хорошо оказалось
Болезнь Дюшена у близнецов 2,6 года: что делать?
Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему
Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
Прерывать из-за риска приэклапсии на 42 неделях - такое конечно слышу впервые. Насчёт папп - там могут быть риски аномалий, но опять же - это просто риски, не более того. Можно сделать нипт - безопасный анализ на генетические аномалии и узнать точно. Прокол лучше не делать из-за рисков выкидыша. Я бы не сказала что это очень плохой скрининг, есть риски, но не сильно критичные. А что по УЗИ?