Синдром Жильбера и гормоны 🧬 Существуют заболевания, которые проходят сквозь всю жизнь человека, с детства до самых преклонных лет. К таким заболеваниям относится синдром Жильбера. 📌Синдром Жильбера – это синдром, при котором из-за генетических изменений снижена активность фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы, из-за чего билирубин «перерабатывается» печенью медленнее, и, следовательно, концентрация непрямого билирубина в крови повышается. Августин Жильбер описал этот синдром в 1901-м году. И долгое время считалось, что он несет в себе риски цирроза и рака печени, является противопоказанием к гормональной терапии. Что сегодня мы знаем о синдроме Жильбера? ☝ ✅ Сегодня синдром ЖИЛЬБЕРА – не болезнь! ✅ При синдроме Жильбера не происходит воспаления или гибели клеток печени, ✅ Лечение не требуется ✅ Специальное питание или диета не нужна ✅ Может несколько повышать риски образования камней в желчном пузыре ✅ Ухудшение самочувствия при голодании или злоупотреблении алкоголем, при плохом сне. ✅ Может влиять на метаболизм некоторых лекарств. ✅ Не является противопоказанием к приему КОК или МГТ ‼ К абсолютным противопоказаниям МГТ и КОК относятся острые гепатиты и опухоли печени, наличие печеночной недостаточности. ✅ Синдром Жильбера – это распространённое доброкачественное повышение билирубина крови. Он не опасен. Существуют некоторые особенности наблюдения за пациентками с синдромом Жильбера, принимающими гормональную терапию. А так же сегодня достоверно показаны даже положительные эффекты повышения непрямого билирубина в крови. Если тема актуальна, пишите ваши вопросы и продолжим 💜
Девочки, кто-нибудь сталкивался с синдромом жильбера у детей?
Есть тут опыт беременности с синдромом жильбера? Весной узнала, что у меня он есть. Кто у кого наблюдается в Казани?
Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна Синдром Дауна: 10 вопросов и 10 ответов 1. Что такое синдром Дауна? Люди с синдромом Дауна являются необыкновенными представителями рода человеческого: в клетках их организма присутствует 47 хромосом вместо обычных 46. Хромосомы 21 пары представлены тремя копиями, поэтому синдром может также называться трисомией 21 пары. Излишние хромосомы являются причиной необычной внешности и проблем со здоровьем у людей с синдромом Дауна. Синдром Дауна не является заболеванием, поэтому не требует лечения и не может быть вылечен. 2. Является ли синдром Дауна наследственным? Нет, не является, так как трисомия 21 образуется случайным образом на первом этапе деления оплодотворённой яйцеклетки. Причина данного явления ещё не определена. Дети с синдромом Дауна могут родиться у людей любой возрастной группы и любого социального класса. Во всём мире, каждый 700-800 ребёнок рождается с трисомией 21, и здесь не важны временные рамки и география проживания. Синдром Дауна возникает по воле случая. 3. От чего могут страдать люди с синдромом Дауна? В любом случае не от наличия синдрома как такового! Когда они болеют, то переносят болезнь также как и все мы. Чаще всего люди с синдромом Дауна страдают от несправедливого отношения к себе других людей и таких реакций окружающих как: насмешки, жалость, неприятие, непонимание, игнорирование, отвержение. Сам по себе синдром не приносит боли. 4. Как сказывается синдром Дауна на развитии организма? Развитие ребёнка с синдромом Дауна протекает в общей сложности медленней, чем развитие ровесников. Некоторые особенности строения тела и лица отличают людей с синдромом от остальных. Тем не менее, многие заболевания, которым могут быть подвержены люди с синдромом Дауна, при ранней диагностике успешно подлежат лечению. 5. Как влияет синдром Дауна на умственное развитие человека? Люди с синдромом Дауна могут обладать различными талантами и способностями, как и любой из нас. Сейчас интеллектуальный потенциал таких людей оценивается намного выше, чем, к примеру, 20 лет назад. Они обучаются всему в своём собственном темпе. 6. Как мы можем поддержать детей с синдромом Дауна? Очень важна любовь и полное приятие со стороны семьи с самого начала. Необходима хорошая медицинская помощь и профилактика заболеваний связанных с синдромом, а также хорошая интеграция ребёнка в повседневную жизнь. Мария Монтессори: «Помоги мне сделать это самому!» 7. Что помогает людям с синдромом Дауна оставаться здоровыми? - Здоровое питание и достаточная физическая нагрузка являются основоположниками хорошего самочувствия. - Грудное вскармливание улучшает способность держать губы прикрытыми в будущем. Питание с низким содержанием жира, большим количеством витаминов и клетчатки нормализует иммунную систему организма человека с синдромом, а также предупреждает избыточный вес. - Занятия спортом приносят удовольствие и укрепляют веру в себя. 8. Необходимы ли детям с синдромом Дауна специализированные детские сады и школы? На сегодняшний день, дети с синдромом Дауна могут успешно посещать обычный детский сад. Позже, большинство детей смогут научиться читать, писать и считать при использовании специальной методики обучения. 9. Могут ли люди с синдромом Дауна работать? Да, могут. В Европейских странах для таких людей организован специальный рынок труда, где они могут найти несложную работу, отвечающую их компетентности и предпочтениям. Испанец Пабло Пинеда является первым человеком в Европе, которому трисомия 21 не помешала получить высшее образование, а также сыгравшим главную роль в фильме-биографии. С определённой поддержкой, люди с синдромом Дауна могут вести самостоятельную жизнь. 10. Какие они люди с синдромом Дауна? Никто из нас не идеален. Различный генетический код и внешние факторы делают каждого из нас неповторимым. Поэтому любой ребёнок и любой человек, не важно, с синдромом или без, имеет свои желания, надежды, мечты, страхи. Каждый из нас по-своему талантлив, а в чём-то может быть и ограничен. Как говорит Пабло Пинеда: «Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытие. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм».
Есть кто тут с синдромом Жильбера? Как у ваших детей дела обстоят с билирубином?
Любовь·
В ожидании первенца
У меня тоже Синдром Жильбера средней степени. После такой же ситуации как у вас принимала регулон, ничего страшного не случилось. Печень в порядке.
Любовь··
В ожидании первенца
@eva45 вот и успокойтесь, попейте что-нибудь для успокоения. Всё будет хорошо! 😉
💥Eva 🎀Стихи/Видео🎀··
Мама двоих (5 лет, 8 лет)
спасибо вам 😉🌹
Любовь··
В ожидании первенца
пожалуйста 🌸
Лиза·
Мама сына-младенца
У меня и у мамы этот же синдром, спрашивала у гинеколога когда выбирали ОК, она на меня как на дуру посмотрела и сказала что всё норм, пью Джесс
Luna··
Мой терапевт отговорил меня от КОК при синдроме Ж. Как и от стероидных препаратов (обезболивающие типа найз, немесил и пр.). Т.к. все это дает нагрузку на печень. Но, тут у всех подход индивидуальный, главное держать билирубин в норме 👌
-·
Правильный настрой! Я в прошлом году тоже столкнулась с потерей на раннем сроке. Пришла в себя не сразу, впала в депрессию на месяца два наверное. Сменила кучу врачей, долго искала своего. Поняла одно, что такое происходит к сожалению, но главное не отчаиваться! И вот в сентябре мне сказали «всё отлично! Скоро забеременеешь». Так и случилось. Желаю тебе крепкого здоровья! Обязательно всё будет хорошо! Я уверена в этом 🙏🏽😘
Luna··
Спасибо🥰🥰 . Посматривала профили с кем общалась, все у вас хорошо,токсикоз проходит, растете🐥👌, да? )
-··
@luna_ev, да, слава богу токсикоз остался позади, стало легче жить 😅😅😅