Запрыгивая в последний вагон, как говориться 😊 Октябрь- месяц осведомленности о Синдроме Дауна. Не хочу переписывать информацию из просторов интернета, напишу о своем сыне. Он такой классный)) Он смешной, веселый, иногда драчун, иногда баловень, иногда очень ласковый , иногда хитрюга невероятный. У него однозначно есть характер, который он проявляет ежедневно. Сема много чего умеет и много не умеет, но мы никуда не спешим. Ходим на занятия в центр раннего развития ВБО Даун Синдром. Семе очень нравится общение с детками,поэтому ищу сейчас развивашки для него недалеко от дома, чтобы ходить чаще. Что в целом хочу сказать о синдроме( сейчас во всем мире уже используют название диагноза- трисомия 21, мне лично оно больше импонирует): 1. По статистике в мире каждый 700-й ребёнок рождается с трисомией 21-й хромосомы. 2. Существует 3 типа: регулярная трисомия, мозаичная и транслокационная( очень редкая)Хочу развеять миф о том, что мозаичная форма трисомии 21 самая легкая и дети при ней развиваются лучше.Так неграмотные врачи обычно утешают мам в роддомах, очень много слышу подобных историй от мамочек. Это не так. Я знаю случаи,когда даже наоборот, развитие медленнее и все намного сложнее, чем при регулярной трисомии. При мозаичной форме не все клетки содержат лишнюю хромосому. Никаких внешних и конкретных различий нет. 3. Дети с трисомией 21 обучаемы, но как и нормотипичные, все дети разные и у каждого свой темп развития. Кто-то начинает ходить к 1,5 годам, кто-то к 3-м, разброс большой, но в среднем по статистике дети с синдромом начинают ходить к 2-м годам. 4. Самое важное, что им нужно- это любовь и семья. Дети , растущие в семье намного лучше развиваются, чем те, кого воспитывает дд. Ну что еще сказать... Рассказывайте своим детям, что в этом мире есть другие дети, с особенностями развития, учите их эмпатии))) Готова ответить на вопросы о синдроме и о своем сыне))