

Вчера была в Мониаге, на этот раз делали плацентоцентез. Генетики так и смогли объяснить, почему у меня третью беременность подряд плохой биохимический скрининг ( с учётом того, что двое детей здоровы. Хорошо, что хотя бы со старшей скрининга не было ещё, одна нервотрепка. Странно, что в этот раз ХГЧ почти в норме, белок занижен меньше, чем в прошлый раз, т. е. те самые опасные "ножницы" в эту беременность меньше, а риск выше в два раза🤔 По УЗИ опять все в норме. Генетик нашла мою прошлогоднюю карту, внимательно записала данные прошлых родов, видимо не часто к ним возвращаются через год)) Теперь жду результата, но в этот раз что-то даже не переживаю, скорее отношусь, как к тесту на определение пола. Есть тут кто-нибудь, у кого всегда плохие скрининги крови? Врачи хоть чем-то объясняют?
Ох как я настрадалась когда услышала звонок с этого МОНИАГа о высоком риске генетической патологии после первого скриннинга с сыном. Я думала с ума сойду. Но что то мне кажется что в Красногорске, куда отправляли делать этот самый скрининг из Химок и где был бешеный поток людей, что-то намудрили со взятием крови! А каких нервов стоило мне(((
@lesya-mummy ааа, ну тогда понятно)) хорошо, что все в порядке)) надеюсь, что и у меня все в норме.
@ramahka, тоже читала, что во многих странах отказались уже от этого скрининга по крови, что на результат влияет много факторов, только нервы от него
@lesya-mummy что нервы- согласна, но мне спокойней сразу знать, что ребенок здоров.
Я перестала верить в эти результаты, когда лаборатория 2 раза (!!!) неправильно рассчитала результаты и заметила эти неточности я сама (!!!). Один раз не помню что было, а во второй раз они вбили в систему не правильный срок Беременности и все просчёты полетели 🤦🏻♀️
Я просто настолько сильно боюсь всех этих синдромов, что и без показаний пошла бы проверять, но сделала бы НИПТ.
@ramahka, просто стооолько отзывов слышала, что все эти значения настолько условные...показывает высокий риск - рождаются нормальные, показывает низкий - и выходит все наоборот :((
@n.kh вот и я про то же, все боялась, что с низкими рисками будет ребенок с синдромом, поэтому даже рада, что меня вызвали)) да и возраст никто не отменял, после 35 риски выше.
Девочки, такой вопрос: на первом скрининге Носовая кость была 2.2 мм(меньше нормы), сдавала кровь, генетики сказали все ОК, ничего страшного. Сегодня был второй скрининг уже 4.5 мм (но тоже меньше нормы)😪У нас с мужем тоже небольшие носы, но меня пугает, что МЕНЬШЕ НОРМЫ. Может еще на что-то сдать, чтобы мне заказали, что малыш здоров?Остальные показатели все в норме.
Девочки у кого так было?
Недавно прошла второй скрининг, по узи мне сказали что нос маленький по сроку . Отправила к генетику. Сегодня генетик сказала что в таких случаях надо прокалывть живот, а так как у меня уже срок не позволяет надо ждать третьего скрининга. Получается у меня якобы на неделю по сроку носик у малыша чуть меньше чем должен быть. По анализам все норм.
Пришла генетика с отклонениями…
Мне так страшно за эту беременность, то страшный неподтвержденный диагноз, то его не подтвердили при скрининге. Теперь генетика плохая, завтра иду к генетику, надеюсь не придётся инвазивно брать…
В начале я смирилась , что возможно исход будет плохой и придётся прервать беременность, но после первого скрининга у меня появилась уверенность что все хорошо. Теперь страшно…При всей Любви будущему малышу не хочу чтобы он родился и мучался

Всем привет, прошла первый скрининг, сказали что гормон один меньше нормы,что на втором скрининге мне нужна консультация генетика, я в ужасе...




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Скажите а у вас по узи твп повышен был?