Девочки, такой вопрос: на первом скрининге Носовая кость была 2.2 мм(меньше нормы), сдавала кровь, генетики сказали все…

Как мне потом объяснили, что врачи так перестраховываются, чтобы потом не было жалоб, что они не досморели отклонения

У меня тоже самое было. Сперва долго смотрела, потом вызвала главную посмотреть, потом ничего не сказали и попросили подождать анализы. Я в такой панике была, пока все ждала ((( вышла после узи, прочитала на листе апплазия , нашла что это отсутствие чего-то и разревелась

@alferiiin просто врачи так странно себя ведут,когда видят нос и говорят, а к генетику ходили? Нос меньше нормы и т.д. сразу подозрение вызывает и начинаешь нервничать 😪

@alferiiin, ну вот это вообще гон,у некоторых все показатели хорошие,а они Дитем рискуют своим,проколы пузыря делают,пуповины ковыряют..🤷🏽‍♀️у нас нос 1.8 был в 12 недель, а норма гораздо больше , сходила на 3д Узи в 22 недели - там моя копия просто сидит с носом маленьким)

Мне когда Узи скрининг делали в 12 недель,врач нос мерила и хоп на меня повернулась,и продолжила мерить,потом смотрю а в Узи написано в ковычках какие нормы,но у нас никакое отклонение не написали)шейка хорошая,головка там тоже,жути гонят какие то

У нас тоже нос маленький)

У мужа большой, а у меня просто две ноздри :D значит в меня)

Если у вас носы не большие, чего переживать?) Тем более если по анализам все хорошо)

@safarilove УЗИ 5д делала

@julia__86, у вас по узи все хорошо,значит не стоит волноваться !

@vvv13 о боже мой.какой кошмар.вы меня расстроили.но второе узи,как и первое,которое делала литвинова в сшу,ничего ужасного не показало,и пол подтвердился в т.ч.про игоря не гуглила,только про саму организацию,делающую тесты.и из династии же они тоже туда отправляют.

@julia__86, я просто потом дня 3 искала информацию по Самарской области и в общем очень много плохих отзывов про этого Игоря .Пишут ,что он обманщик и что очень многие получили хороший результат,а в итоге родился малыш СД и к тому же другого пола 😔

@vvv13 я поняла.ненавижу такое навязывание услуг(.но я сдавала.то ,что буду сдавать,решила еще до похода к ней.просто понравилось то,что игорь забирал пробиркк сам в тот же день,а гемотест,который я нагуглила ранее,мог прислать курьера за ней не ранее чем через 3 рабочих дня

@julia__86, 🤷🏼‍♀️ну в общем она активно добивалась того,чтобы я сдавала тест у этого Игоря из Геноаналитики.

Я в итоге не сдавала этот тест вообще

@vvv13 ничего себе,а мне рассказала,что есть дот-тест,менеджер игорь,есть гемотест,есть в династии,есть в идк.и мне никто не звонил от нее(рассказала чем все эти тесты отличаются друг от друга.

@julia__86, а у меня наоборот плохое впечатление о ней осталось.Она в Сердавина меня принимала и активно пыталась мне навязать ДОТ тест через сотрудника Игоря.

В итоге дала мне номер этого Игоря и сказала как надумаете -позвоните ему.

На следующий день этот игорь сам мне позвонил и начал красочно обо все рассказывать.А потом через неделю опять начал мне звонить,но я трубки не стала от него брать

@vvv13 да,именно, очень кстати доктор понравился,свекор посоветовал,коллега ее. а что?

@julia__86, а как фамилия врача в Калинина , который про свою дочь говорила?Фамилия случайно не Ненашева?

Генетик из калинина от прокола отговаривала,тк риск осложнений слишком велик.когда в россии берут кровь на 1 скрининге,тест этот вероятностный,учитывающий возраст,вес и тд,а когда делаешь неинвазивный пренатальный тест,то исследуется днк ребенка через кровь матери,вероятность 99.9%

Я и пол узнала в 12 недель как бонус к тесту)

У меня была не по узи,а по крови 1 скрининга вероятность рождения ребенка с синдромом.как пояснила генетик,из-за отслойки плаценты -повлияла на хгч, и возраста,такой результат дал вероятностный тест.у моей свекрови с 2 детьми 5 и 7 лет такое было тоже по крови из-за возраста,с детками все ок в итоге.

@rhamirov в династии как раз дот тест делают.можно и напрямую к менеджерам обратиться.я делала напрямую,30.000.14.000-только на определение синдрома дауна.кровь можно сдать хоть в инвитро,приезжает со своей пробиркой менеджер и забирает ее

Я сдавала дот тест,30.000 на генетические аномалии,14.000 только на определение синдрома дауна.если выбратт не дот тест,а гемотест,то они могут в своей лаборатории сделать,а могут в сша отправить.на 5 дней больше ждать результата и чуть дороже.кровь во время скрининга в россии-это всего лишь вероятностный тест.генетик в калинина,с которой я разговорилась,своей дочери и без показаний узи в обе беременностм делала дот тест,тк они видят на практике,что по 1 скринингу все ок,вероятность 1:10000,а рождается ребенок с синдромом.они не видят смысла в сдаче крови на 1 скрининге вообще.по омс неинвазивные пренатальные тесты не делают из-за стоимости,хотя это практика всего передового мира

@katerina-888, ну вот сейчас почему то тенденция что он не входит в омс...

@koroleva_ekaterina, тест на резус конфликт представляет собой просто сдачу крови из вены. Да, подругу в жк обязали его ехать сдавать в Середавина. Определяли резус ребенка по крови матери. Мне в частной сказали, что это мой выбор, сдавать или нет. Что анализ не на 100 проц верный. И что лучше на всякий случай кольнуться, чтобы предотвратить последствия. Оказалось, не зря кололась, ребенок резус положительный родился. Ну а подруга тогда сдала кровь, анализы показали положительного ребенка, кольнулась тоже.

@katerina-888, @koroleva_ekaterina, @rhamirov, дот тест это называется. Я его делала чисто для своего успокоения. Стоил 2 года назад 35тыс, отправляют кровь в Москву, анализ на отклонения по трём хромосомам 13, 18, 21 и набор x и y, те же, что и обычным скринингом проверяются, бонусом определение пола. Разница в том, что в скрининге высчитываются вероятность относительно показаний хгч и papp, а тут из крови выделяют ДНК ребёнка. 100% гарантии тоже никто не даст все равно

@767ford767 Отлично! А больше ничего не сдавали?

Дот тест сдала за 35 000 в династии

@bickineeva а еще сдавали доп анализы?

@safarilove, я думаю вам не стоит переживать ,честно!У меня только кровь была плохая ,проревела осени много,но другие грамотные врачи сказали,что по твоим показаниям тебе не разрешат делать прокол,потому что все нормально!Не родила ещё конечно,но верю ,что мой малыш без синдрома 🙏🏽💙

@vvv13 прокол? Звучит ужасно(мне вот тоже срок изначально неправильно посчитали и я на первый скрининг пришла в 14 недель и все...пошло поехало 🤦‍♀️Носик меньше нормы 😪

@vvv13, а с недавнего времени тест на резус конфликт стали за бабки заставлять делать, тыкая каким то законом... а то что это тоже влечёт за собой чуть ли не генетические отклонения они молчат

@koroleva_ekaterina, да , а ещё врачи на этом делают деньги)Бедных беременяшек разводят на этот тест,естественно от страха они соглашаются на такие тесты

У меня у малышки на 1 скрининге нк была 1,4мм, анализ крови хороший пришёл, никуда не направляли. Тоже я ооочень переживала, но слава Богу все хорошо-просто маленький носик!

@vvv13, ну с этим я согласна, что сроки у нас ставить не умеют не могут и узи и скриниги они прям не спешат... а то что маловодье с 35-36 начаться может или ещё что их вообще не колышет... за своевременную диагностику драться приходится

@koroleva_ekaterina, да дело не в этом )Вот допустим я на скрининг пришла чуть позже ,если надо максимум в 13,6 ,то я пришла в 14,4 и все!у них уже показатели искаженные!!!Если бы я в США пришла тоже на скрининг так поздно, то там бы не было этих искаженных данных ,там не важен срок )

Вот в чем дело!

И опять же у нас берут кровь + узи (по узи часто бывают всякие непонятки...особенно с носовой костью)У нас в России тебе врачи страх навеят,а там сделают тест и будет точный ответ.

У кого нет денег на этот тест,тому надо до 22 недель сделать прокол живота.

Вот какие сложности!

Про другие генетические заболевания и речи не шло.

@vvv13, ну даунов то выявляют и осечки минимальны, а другие генетические заболевания могут в течение жизни проявится тут ничего не сделать. Ну скажут у вас гены шизиков альцгеймера и прочее что ж совсем не рожать

@koroleva_ekaterina, ну это нам сложно отправить майку и тд ,а им все очень даже просто 😁👍🏽

@koroleva_ekaterina, да у нас просто берут общую статистику какая кровь должна быть в промежуток с 11 по 13 неделю .У них просто показатели средние , по которым они сверяют.

Вот я узнавала ссылка , на тот момент было 30 000 .Сдаётся кровь в любой клинике и ха ней приезжает представитель компании ,подписывается договор и он транспортирует пробирку с кровью сначала в питер,а от туда в сша отправляют

@vvv13, сейчас в сша майку отправить проблематично... визы не дают... я не знаю как с кровью конечно

@vvv13, так у нас тоже кровь из вены берут 😐 только не так подробно мы все смотрим на основные показатели мутации генов 🙄

@koroleva_ekaterina, в Сша давно не делают первый скрининг,потому что он не информативен.Россия как всегда тормозит в этом деле.Сдать у нас тест можно,но цена его от 25 т .Называется «неинвазивный тест» ,берётся из вены кровь мамы и расщепляется на хромосомы, где могут выявить с точностью 99,9 % ....у нас в общем это платно, а в Америке это обычный бесплатный тест )))

А из пупка тест -это инвазивный и его вообще по направлению могут делать бесплатно !если конечно показания есть,но этот метод опасный для мамы и для ребёнка .

В сша отправляют , цена 30000

Я на этом собаку съела 😔, потому что в своё время меня с этим запугали

@katerina-888, ну вот когда сомнения поставили тогда стоит бежать, но опять же сомнения по скринингу а не узи, узи для меня осень абстрактно оказалось, бесплатное на мяги мне и волчью пасть и заячью губу обещали

@koroleva_ekaterina, я с вами согласна, что если синдром есть, то все же наши анализы его покажут. На первом скрининге под вопросом поставят. На втором уже точнее можно будет сказать. Но это будет только к 5ти месяцам беременности. Когда малыш уже большой. И тогда очень серьезный вопрос встает перед родителями: рожать или нет. А не рожать если, то сил нет попрощаться с большим человеком. Это страшные вещи. Я работала в кардиоцентре в детском отделении и видела таких. И мамы знали заранее. Поэтому да, наш скрининг видит, но не так рано, как этот анализ на генетику.

У нас совсем носовая кость отсутствовала на первом скрининге, на втором меньше нормы и нормально все. Главное других дополнительных признаков нет. Хотя в идк говорили, что процентов 30, что здоровый ребёнок

@rhamirov, так нельзя проверить как поведут себя гены с внешними факторами, смысл в таком анализе когда совсем прям сомнения (как в вашем случае) а когда все в норме и для себя проверить это не самая информативная трата денег

@koroleva_ekaterina, 👀🧐🧐🧐мамочки...даже так бывает

@katerina-888, да я понимаю о чем вы но диагностика синдрома дауна в России не самая поганая по Скринингам

@katerina-888, так в России тоже проверяют наличие синдромов но не каких именно а вероятность, если показатель завышен или занижен уже на генетику отправляют... не знаю лично ни одного случая где показатели скининга в норме а родился с синдромом... лишь муковисцидоз ближе к школе появлялся, и лейкемия к 3м годам... из личных примеров

@rhamirov, вот я про него и пытаюсь рассказать

@koroleva_ekaterina, наши врачи у них вообще носовую кость не видели (делали в идк...у них были сомнения) , а дальше они пошли в династию ...все отправили в сша ...и пришёл результат что все будет хорошо ) малыш с абсолютно нормальным носиком растёт )

@koroleva_ekaterina, у меня подруга двоих родила в США. Вот позавчера вторую. А первая наша ровесница. Обеих проверяли на генетику в 10 недель. И пол сразу говорили. Не по узи. В обычной клинике, денег на крутую у них нет. Даже не спрашивали, хочет она этот генетический тест или нет. Сделали и все в порядке нормы. Я же его тут у нас делала в частной клинике. Как дополнительное к обычному скринингу. Они проверяют набор хромосом: 46 ли. У Даунов 47, у других синдромов тоже может быть больше или меньше. Набор хромосом в течении жизни не меняется. Да, есть еще генетические заболевания, где идет просто деформация какой-либо хромосомы, вот этого тест не видит. Вот это, наверное, у них и выявляется через 8-10 лет. Тест же проверяет только 7 синдромов, где есть лишняя хромосома. И могут сказать даже какая, если она есть. Но также делают пометку, что точность 99 проц. То есть один процент дают на ошибку. Ну как бы ни у моей подруги, ни у меня тесты не ошиблись. И уже в первом триместре можно быть спокойной за ребенка в смысле этих всех синдромов. Я бы, например, не выдержала до пяти месяцев бояться за него. А вдруг что в 5 мес на скрининге скажут. Да и пол знала рано)

@rhamirov, ну вот про сша ничего там не говорили 🤷‍♀️

@koroleva_ekaterina, Клиника династия, на тер Калинина ....35000 ...2017₽, а в Идк 45000...

@rhamirov, ну просто многие врожденные синдромы видны на биохимии первого скрининга... мне ставили ребёнку аномально огромный нос, в итоге у него нос вообще не мой и не отца а кнопка какая то

@koroleva_ekaterina, сейчас спросила у той девочки...)

У меня вообще 1,6 был на первом скрининге, всю беременность плохие мысли были... Но все нормально)))

@rhamirov, это явно не с сша) в 12 году был анализ из пуповины стоил около 45тр, там все распишут и опишут даже цвет волос глаз и куча всяких подробностей

Сдайте на генетику анализы с отправкой в сша...(около 30.000 что ли ) и они точно скажут ...знакомые сдавали так

@katerina-888, вы изучали статистику по скринингу?? Сколько ошибок? Ещё один есть факт что гены это не программа, они могут изменить свой настрой и через 8-10 лет получить генетическое заболевание, в сша самое большое количество генетических болезней и их скрининг ошибается. У меня много подруг одноклассниц там рожали и велись в частных и гос клиниках вообще ничего подобного не делали им. Последняя родила 4 месяца назад, частная клиника в Нью Йорке сама Медсестра, подробно писала о всех анализах и исследованиях самое главное как я поняла у них - узи 💪

@koroleva_ekaterina, я не о том. Я прекрасно знаю, что такое обычный скрининг. И это не то, о чем пишу я. А говорю я об исследовании, которое делают только в частных клиниках и только за большие деньги, поскольку расшифровку анализов делают в Америке, у нас еще этого не умеют. Тогда вам скажут и про генетический набор хромосом, и про синдромы, и пол ребенка. Практически на 100 проц. А не как у нас может да, а может нет, так как при скрининге набор хромосом ребенка никто не проверяет

Я тоже боялась этого, но у нас носы с мужем не маленькие и у него тоже норм)это ж физиология, не переживайте, там кнопусечка такая, а им уже нос подавай))все хорошо, раз и у вас носик аккуратненький)Главное, остальное в норме🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸

@katerina-888, вообще то в России это называется первый скрининг

У меня тоже меньше нормы ставят , хотя у мужа и его семьи у всех маленькие курносые носики, но мне вообще в роддоме на скрининге намекнули почему я не делаю аборт 🤦🏽‍♀️

Существует анализ крови на генетику. По крови матери определяют генетику плода. Там и смотрят все эти синдромы. В США этот анализ давно уже обязательный всем. Делают им его на 10-12 неделях. У нас же он очень дорогой

Смотрите , я была у нескольких врачей , которые мне сказали , что Синдром Дауна по одному носику не определяется .

В показателях ещё должно быть отклонение по воротниковому пространству, крови и по биению сердца!Поэтому на свой один показатель не смотрите даже

Если бы у нас с мужем были орлиные носы и ни у кого из родственников маленьких носов бы не было,я б запаниковала,а так вообще не парюсь)анализы в норме,воротничек хороший)

@safarilove, вообще эти нормы все относительны,мы все разные,это вот знаете..при моем росте норма веса(до беременности ) 60 кг,а я всего была 44..это тогда тоже можно считать отклонением

@tati777tochka какая прелесть💋

@tati777tochka Просто С первым не сталкивалась с этим😪

@tati777tochka ачуметь 🤦‍♀️тоже генетиков проходили?

Не парьтесь))

У меня на первом скрининг нос 1,8 вообще))

А нам было 19 и 6 дней

У нас в Узи написано,нос на 17 недель

У нас меньше нормы,по интернетовским нормам,но у меня маленький нос и я не парюсь)

Ходили на 3 д, он копия меня,а нос вообще прям с меня слеплен))