У меня был очень нервный сентябрь и начало октября. В конце августа я сделала маммографию и там…
У меня был очень нервный сентябрь и начало октября.
В конце августа я сделала маммографию и там что-то нашли. Тогда мне позвонил мой терапевт и сообщил, что у нее для меня не очень хорошие новости и мне надо к ней как можно скорее. На следующий же день я уже вышла от нее с направлением к онкологу, вышла, села в машину и ревела минут 30. Дальше ожидание приема в ГКДЦ N1 на Сикейроса, очень нервное ожидание я вам скажу. Сам прием мне совершенно не понравился, после я поменяла онколога и не зря. Сделала там УЗИ, снова маммографию, начиталась результатов, какие-то коды, цифры, не понятно, но есть же интернет. Расшифровала, поплакала. Дождалась приема у нового онколога, наконец-то заинтересованный врач. Ей не понравились мои снимки и через 2 рабочих дня я уже была у нее на биопсии. Не знаю чего я больше боялась - самой процедуры или результатов. Оказалось не больнее ботокса, но после грудь побаливала где-то внутри. Еще 3 рабочих дня и я бегу к ней за результатом. Каких только мыслей у меня не было за эти 1,5 месяца. К слову моя бабушка умерла в 50 от рака мж, у мамы тоже был рак и тут вот.
Иииии
ДЕВОЧКИ, БИОПСИЯ ЧИСТАЯ!!!!
Марина·
Гинеколог ·Мама двоих (3 года, 10 лет)
Обязательно надо сдать мутации BRCA1/2 методом NGS 🙏
Катерина··
Мама двоих (9 лет, 10 лет)
А подскажите где это лучше сделать в спб
-··
Геномед,например
Марина··
Гинеколог ·Мама двоих (3 года, 10 лет)
тут не сориентирую. В принципе, все лаборатории сейчас неплохо делают. Главное - именно NGS
mama2021··
Мама двоих (2 года, 5 лет)
я в Петрова сдавала
Полина··
Мама двоих (5 лет, 9 лет)
Подскажите, пожалуйста, я правильно поняла, что если у мамы рак молочной железы и я сдам этот тест, то положительный результат покажет повышенный риск развития рака (в любой части тела?), т.к. есть наследственность, а если отрицательный, то риск как у всех среднестатистический?
Полина··
нет, не в любой части тела. BRCA1/2 показывают мутацию генов, связанных именно с раком груди и яичников
Марина··
Гинеколог ·Мама двоих (3 года, 10 лет)
эти мутации связаны с определёнными формами рака молочной железы, яичников, в меньшей степени - кишечника и простаты. Причём это довольно агрессивные формы рака с ранним началом и сложным лечением.
В отсутствии этих мутаций риски рака МЖ, яичников, кишечника будут среднестатистическими, да. Но по остальным органам и остальным формам рака наследственность и наследственные риски останутся неизвестны.
И отсутствие мутаций не отменяет обычного обследования.
Просто одно дело - это неспешно развивающийся рак в 70+ лет, который можно быстро убрать, дожить до 90+ и умереть от старости. Другое дело - в 40 стремительное развитие опухоли и плохой ее ответ на лечение. Мутации ВRCA - это про второй вариант 😬
Ольга··
Мама двоих (младенец)
А что это даст? При положительном результате, еще чаще обследоваться?
Я спрашивала у онколога- говорит нет смысла, обследования с такой же частотой, а профилактически ничего у нас не удаляют
Марина··
Гинеколог ·Мама двоих (3 года, 10 лет)
Чаще обследование.
При сомнительных результатах выбор - в пользу более активной тактики (не ждать, а оперировать).
Выбор лечения, которое потенциально может повлиять, - с учётом рисков.
Профилактические операции проводятся, только тихо. По крайней мере в Москве. У меня есть пациентка после двусторонней мастэктомии и одномоментной пластики груди. Как только она уйдёт в менопаузу, будет удалять яичники с трубами, пока ежегодно УЗИ.
mamano··
и смысл ? Если нет опухоли , но есть эта мутация и что дальше с ней делать? И так ясно надо наблюдать в проф целях постоянно и без знаний про эту мутацию. Гены если честно, как лотерея . Лучше туда не лезть, если нет заболевания. А сидеть и ждать , когда у тебя что-то там выскочит, так как у тебя мутация Гена , так можно и стимулировать саму опухоль на фоне стресса как пусковой механизм . Одно дело когда человек уже лечит онко и знать про эти мутации нужно для дальнейшей тактики лечения
Полина··
Мама двоих (5 лет, 9 лет)
@lilllll вот тоже не пойму, а надо ли мне это... по сути отрицательный результат спокойствия не дает, это все равно лотерея. Положительный стресс дает, а сдедать с этим, пока что-то не появится, ты все равно ничего не можешь
Марина··
Гинеколог ·Мама двоих (3 года, 10 лет)
@lilllll Ваше право.
Беда в том, что если в трех поколениях семьи умирают женщины лет в 45, девушка из четвёртого поколения так и так будет в стрессе.
Уровень проверок может сильно различаться.
И да, профилактические операции при носительстве мутации BRCA1/2 спасают жизнь.
В гены можно и нужно лезть, если понимаешь, что ты ищешь. Но, повторюсь, если пациент не хочет знать, - это его право.
Zara··
Мама сына (7 лет)
Вот это анализ?
Марина··
Гинеколог ·Мама двоих (3 года, 10 лет)
Судя по цене, нет, это самые распространённые мутации, а надо смотреть максимум возможных
Катерина·
Мама двоих (9 лет, 10 лет)
Сходите на приём к Краснажону в РАН он и биопсию возьмёт и отправит её туда где её хорошо делают
Елена··
Мама двоих (7 лет, 10 лет)
Сегодня с подружкой виделась..У неё такая же беда …Лечилась у Красножона …Он точный диагноз поставил …и лечение назначил …
Любовь··
Мама двоих (3 года, 7 лет)
Хороший врач, мама у него лечилась!
Hel Nen··
Мама сына (2 года)
За ран плюсую подруга у Никитина была, на Крестовском ее оперировали ну и вроде чет в песочке.
И Субботина на сенной уже у подруги моей подруги нашла чёт причём очень вовремя на самой ранней стадии. Сама к ней ходила после завершения ГВ.
У матери одной из подруг онко нашли на диспансеризации, её многие дискредитируют, но я теперь нет.