Запись из каналаОсобенные детки 
Мамочки, добрый день, подскажите, пожалуйста, направление на амниоцентез, получать можно на основе уже подтвержденной генетики и у кого? У генетика где наблюдается ребенок? Говорят этот анализ можно сделать по омс, сэкономить почти 40000 тысяч. Может кто сталкивался? Поделитесь опытом
ТатьянаМама четверых детей
Если, конечно, я вас правильно поняла)
Ната Мама двоих (4 года, 6 лет)
Я так понимаю вам гинеколог дал, на основании анализа? Но видите ли, мой случай немного другой, у дочери уже подтверждена генетика, ними мне сказали не делать, так как я буду делать амниоцентез и туда же войдут болезни по нипту. Поэтому может кто-то сталкивался с данным вопросом
Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
У детей знакомой подтвердилась болезнь Дюшена. Они еще не были у генетика. Читайте советы мам и узнайте, как действовать в такой ситуации!
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
В комментариях заключение врача—генетика из Охмадит
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
Татьяна·Мама четверых детей
С этого года нипт входит в омс, амниоцентез вроде и так по омс делали. В этом году мне направление на нипт давал гинеколог после 1 скрининга, по которому был высокий риск синдрома дауна. Слава богу, он не подтвердился и все хорошо
·Ответить