Как найти хорошего генетика для консультации по СМА
Девочки, может кто знает контакты/фио хороших генетиков?
У знакомых родился ребенок с диагнозом спинально-мышечная атрофия. По ОМС генетик ни о чем..
Помогите🙏🏻
Комментарии
Здравствуйте, у моего другая болезнь, дистрофия Дюшенна
Нужно срочно в НИИ Вельтищева обратиться или в РДКБ или в НЦЗД на госпитализацию
Круг добра обеспечивает таких детей лекарством, нужно срочно!!! Времени очень мало у таких деток
Автор напишите мне в личку я дам контакты
@gr.ka извините) я вас с другой девушкой перепутала, не могу правильно ник ее вспомнить (
Болезнь Дюшена у близнецов 2,6 года: что делать?
Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему
Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
Обратитесь в фонд семьи сма, чтобы вас внесли в реестр и подсказали врачей и дальнейшие действия 🙏🏻
ссылка