Как найти хорошего генетика для консультации по СМА
Девочки, может кто знает контакты/фио хороших генетиков?
У знакомых родился ребенок с диагнозом спинально-мышечная атрофия. По ОМС генетик ни о чем..
Помогите🙏🏻
Девочки, может кто знает контакты/фио хороших генетиков?
У знакомых родился ребенок с диагнозом спинально-мышечная атрофия. По ОМС генетик ни о чем..
Помогите🙏🏻
Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
У детей знакомой подтвердилась болезнь Дюшена. Они еще не были у генетика. Читайте советы мам и узнайте, как действовать в такой ситуации!
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
В комментариях заключение врача—генетика из Охмадит
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
Милена·
Мама двоих (4 года, 8 лет)
Обратитесь в фонд семьи сма, чтобы вас внесли в реестр и подсказали врачей и дальнейшие действия 🙏🏻
https://f-sma.ru
Екатерина··
Мама сына-младенца
Спасибо большое ❤️🙏🏻
Ilona·
@milenaboni
Татьяна·
Мама двоих (3 года, 10 лет)
Отмечу вам девушку у нее сын с этим диагнозом
Kristina Gritsyuk··
Мама сына (5 лет)
Здравствуйте, у моего другая болезнь, дистрофия Дюшенна
Нужно срочно в НИИ Вельтищева обратиться или в РДКБ или в НЦЗД на госпитализацию
Круг добра обеспечивает таких детей лекарством, нужно срочно!!! Времени очень мало у таких деток
Автор напишите мне в личку я дам контакты
Татьяна··
Мама двоих (3 года, 10 лет)
извините) я вас с другой девушкой перепутала, не могу правильно ник ее вспомнить (
Kristina Gritsyuk··
Мама сына (5 лет)
ничего страшного, я помогу