Анализ на полиморфизмы генов фолиевой кислоты: опыт коррекции
Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR)), гомоцистеин. Сдавали такие анализы и если были поломки после коррекции медпрепаратами, повлияло на качество жизни?)
Комментарии
Ничего вам не надо, все варианты мутации доброкачественные, условно считайте, что это особенность как цвет глаз. У любого хорошего гематолога/генетика почитайте.
Мне врач сказала, что может влиять на плохую память, так как не усваиваются некоторые витамины группы В. Как вариант.
@mashulya.ia ищите другого врача, этот отборный мракобес.
@lisikisi, да вроде вполне нормальная она. Это психотерапевт
Гомоцистеин был в норме, но есть гетерозигота по одному из генетических тестов. Периодически пью метилфолат
Долго думала писать или нет, все как-то не решалась... Но в последнее время мне попались на глаза истории девушек, которые столкнулись с этим вот-вот... Воспоминания нахлынули и подступила тихая щемящая грусть, которая появляется всегда когда я читаю подобные истории. Решила написать свою историю, тем самым может-быть освободить свои эмоции и кому-то помочь опытом. Речь идёт об антенатальной гибели плода. Со мной это случилось в начале января 2015 года, сразу после Рождества. Замуж я вышла в 20...
Девочки, этот пост крик души. Мы прошли путь от дисбактериоза и АД к жизни без высыпаний и болезней. По этому я знаю о чем пишу. Причиной АД , дисбактериоза, гемангиом, родимых пятен, задержки речи и др - плохая наследственность, добавлю, что наследственность - относительное понятие, правда? Экология, образ жизни меняют наши гены, это уже доказано. У мамы или у папы могут быть лактозная недостаточность, нарушения в гене MTHFR и другие нарушения в генах. Те препараты , витамины, которые назначают...
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR)
Постараюсь написать максимально просто.
Анамнез в НАШЕМ ❗️ случае - Задержка речевого развития, гиперактивность, плохой сон, слезы, истерики, обиды. Те исключительно неврологический спектр. Врачи-неврологи, к которым я приходила со всеми этими проблемами, говорили, что все нормально, просто ребёнок такой 🤨 и мне жаль потерянного времени, тк все это можно было выявить года 1,5-2 назад. Поэтому не ждите, что начнёт спать после 2х, заговорит к 3м и тп., и ес...
Что означают результаты анализа на мутации генов тромбофилии?
Девчат, помогите разобраться! Получила результаты по мутации генов тромбофилии. Не знаю как реагировать и врач только на след неделе;( написано: СУЩЕСТВЕННО ПОВЫШЕННАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ФОЛАТАХ, обусловлено дефектом гена MTHFR. Выраженая склонность к гипергомоцистеинемии. Вот что это значит??? Стоит бояться?! И еще. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обусловлено дефектом гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2). Считается мои 26 недель ранним срок...
Прегравидарная подготовка после 2 зб. Физио, плазмоферез, иммуновенин.
Расскажу о том, как я готовилась к 3ей беременности, после 2 зб, букв будет много.
Немного о том, что у меня:
1) Мутации: F7- гетеро, FGB-гетеро, ITGB3-гетеро, PAI1 -гетерозигота, MTHFR - гетеро, MTRR - гетеро.
2) Антитела к фосфолипидам: IgM-2,51; IgG - 1,98 (отриц <10). НОРМА
3) Антитела к кардиолипину: IgM-7,17; IgG - 3,25 (отриц <10). У меня значит норма, но все равно вызывает сомнения, так как другие антитела либо 1...
Никак не влияет. Узнала вообще только после потери беременности. Пока небеременна не пью никакие препараты.