Как жить с диагнозами РАС и СДВГ у ребенка? Опыт мамы

Вы большая молодец, вы заметили рано и все компенсируется. Удачи вам 🙏🏻

Здравствуйте, скажите, пожалуйста, можно почитать какие симптомы были? Почему решили идти к врачу?

У нас рас 1 степени поддержки

Свои приколы) с лета занимаемся

Сложнее чем с обычном ребёнком но проще чем с классическим аутистом

Вокруг кто не знает диагноза думают просто капризная балована)

Вы скомпенсируйте и то и другое🙏🏼 комплексный подход и натриитивная поддержка и все будет нормотипично. Просто в силу возраста (незрелой нервной системы) это будет тяжело, но вы обязательно увидите плоды своих трудов и ребенок ничем не будет отличаться от других

Вам хорошо будет сенсорная интеграция (это прям номер один в списке), занятия с нейропсихологом, дефектолог

У дочки рас (Аспергера) и сдвг. Легче пока не стало, с учёбой беда (

у сыны атипичный аутизм и сдвг. Наблюдается у Озоля сейчас чему я бемерно рада) Аутизм легкий, он очень комуникабелен (я бы сказала даже слишком 😅), речь была в норме всегда, никаких задержек никогда не было. Были стеркотипии, были сенсорные особенности (типо мешает вся одежда, швы на носках ну и тп), избирательность в еде есть, но тоже своеобразная (если захочется вдруг ему он попробует все что угодно, но нужно заинтересовать ппц), были страхи темноты звуков (но эпизодично). С поведентем всегда был треш, истеричен, протестен. я вот не была осведомлена о рас, сдвг поэтому лет до 3,5 думала ну такой ребенок. А потом был жесткий откат - перестал смотреть в глаза, общаться практически перестал (только со мной и то с трудом) - тогда и отправили нас к психиатру впервые. А и всегда была проблема с туалетом (к сожалению до сих пор есть). Сразу же начали принимать нейролептики и он как от сна проснулся 🤩 через неделю даже моя дочка сказала "ой мам, Мирон так изменился! а почему?!"

Сейчас все более чем хорошо по сравнению с тем что было) Стереотипий почти нет - мы можем ходить любыми дорогами, есть дюбыми приборами, одевать каждый день новую одежду и обувь 🎉 Сенсорное практически ушло - иногда вылезает, но эпизодически. Страхов нет - иногда вдруг вспытвает и застревает прям, но потом проходит. В сад ходит в частный хороший обычный с нормотипичными детьми. Общается, но коммуникация нарушена конечно - не понимает/не может адекватно ойенить социальные ситуации... Играл тут с детьми на улице они в войнушку типо играли, были мелкаши годика по 3. Не может он понять что это игра всеголишь - толкнул сильно малыша( поэтому я за ним попятам хожу везде. Подраться для него только в путь! Сам первый никого не тронет, но если ему показалось что его обидели прям драка будет - уже не раз разнимала(

С туалетом проблема - каломазание. Писнуть в трусы может, если играет/гуляет/чем-то увлечен или незнакомая ситуация. Например, вчера забираю его из сада а у него штаны мокрые. Оказалось они гуляли и он захотел в туалет (никогда на прогулке до этого не хотел) - не знал видимо как поступить и в штаны 🙈 Но жто мне кажется СДВГ только дает о себе знать, чем аутизм. Переключить вримание сложно.

В обучении тяяяяжкоооооо.... Внимание расскянное, если устал даже не физически, а сенсерно то все - буквы забыл, цифры не помнит.

Ава ему не подошла вооообще. Занимается с логопедом и с психологом. Нужны коммуникативные группы, но чуть позже.

Спрашивайте ксли что - с радостью поделюсь ❤️🙏🏼

У меня сдвгшник второклассник и я молюсь на учителя! Она у нас золотая) сын может устроить цирк с конями

У моего сына РАС (Синдром Аспергера), степень поддержки 1 🫂

У сына РАС (вербальный), в этом году идёт в 1 класс. С садом очень повезло.

У дочки Аспергер, но без Сдвг.

И ещё невозможно сфотографировать, в камеру вообще не смотрит, только если не селфи.

Моему 2,6 и я тоже где то с 6 месяцев подозреваю неладное. Но все наши местные специалисты говорят что всё хорошо. А сама уже устала от этих думок, норм или не норм😩до года полутора вообще была в жутком состоянии...

А я на самом деле хочу вас поздравить. Так как нет ничего хуже неизвестности, когда знаешь, что с ребенком что-то не то, но никто не знает что. 1 степень поддержки - это очень круто и звучит очень обнадеживающие 🙏

Желаю вам крепкого здоровья, понимающего и заботливого мужа, и побольше денег. Ближайшие года три все это будет очень нужно.

@alina_lis, @poisonred, Спасибо, ценю поддержку, она дает мне сил и уверенности, что я не одна 🙏благодарю еще раз

Все будет хорошо,компенсируете поведенческой терапией,вы огромная умница,давно вас читаю!идите обниму🙏❤️

Вы большая молодец, вы заметили рано и все компенсируется. Удачи вам 🙏🏻

У сына РАС и СДВГ.. Дозревает по маленько. А вот в 1 класс идти в этом году страшновато мне

У нас у знакомых лёгкий рас и СДВГ сменили 3 сада, но в школу ходит с моим сыном в обычную общеобразовательную. Ему предоставили тьютера. Но там мама прям очень активно с ним занимается, психологи, нейропсихологи, неврологи, психиатры, массажи, поведенческие терапевты и т.д. У меня у сына СДВГ, но мы тоже весь этот список специалистов постоянно посещаем. Это адский труд, сил вам и терпения

Степень поддержки 1 это очень хорошо 👌

Поддержу вопросы выше, опишите хоть в двух словах , как именно почувствовали. Я лет с двух начала пристальнее за сыном наблюдать и шутка наша с мужем что он гений или аутист уже не кажется шуткой. Ну либо я насмотрелась роликов в инете, но кажется что-то ненормально

@nadya_tulm, @anna20.10, @tomka.., я заметила очень рано . У меня в постах прошлых лет много всего, если есть возможность почитайте.

Я чуть позже сделаю пост окончательный про симптомы, и всю историю нашу

Какие симптомы у вас были, что вы пошли к врачу?

А как вы поняли что что-то не так? Раньше 3х лет заметили?

Подскажите пожалуйста, а какие были признаки до того, как поставили диагноз? Или может вы писали об этом уже?