Сегодня была у генетика.
Сегодня была у генетика.
Результаты после первого скрининга с высокими рисками.
Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) /
Трисомия 13 (Синдром Патау)
1/5
Кровь тоже плохая- хгч-0,13 , Papp-0,14
Риски есть, никто их не исключает.
Но радует хорошее УЗИ! 🙏🙏🙏
Была надежда, что я просто пересдам кровь на скрининг, но нет😔
Это нам ничего не даст, как объяснила врач..
НИПТ или биопсию (прокол) - тут мнения разделились, если НИПТ если плохой придется все равно делать прокол. Шанс что НИПТ придет хороший 50:50
Екатерина·Мама сына (1 год)
Делала биопсию хориона на вашем сроке, было очень страшно, но страх неизвестности был сильнее. На прокол направила генетик, так же по результатам узи была увеличена ТВП.
По итогу все хорошо, 46ХУ!
Не бойтесь, но делайте в проверенном месте!
Я делала в Диагностическом центре на Решетниковской
·Ответить