Сегодня была у генетика.
Результаты после первого скрининга с высокими рисками.
Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) /
Трисомия 13 (Синдром Патау)
1/5
Кровь тоже плохая- хгч-0,13 , Papp-0,14
Риски есть, никто их не исключает.
Но радует хорошее УЗИ! 🙏🙏🙏
Была надежда, что я просто пересдам кровь на скрининг, но нет😔
Это нам ничего не даст, как объяснила врач..
НИПТ или биопсию (прокол) - тут мнения разделились, если НИПТ если плохой придется все равно делать прокол. Шанс что НИПТ придет хороший 5...