Сегодня была у генетика.
Результаты после первого скрининга с высокими рисками.
Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) /
Трисомия 13 (Синдром Патау)
1/5
Кровь тоже плохая- хгч-0,13 , Papp-0,14
Риски есть, никто их не исключает.
Но радует хорошее УЗИ! 🙏🙏🙏
Была надежда, что я просто пересдам кровь на скрининг, но нет😔
Это нам ничего не даст, как объяснила врач..
НИПТ или биопсию (прокол) - тут мнения разделились, если НИПТ если плохой придется все равно делать прокол. Шанс что НИПТ придет хороший 50:50
@elenaaa26, главное - позитивный настрой!
Да, это больновато, но это очень быстро, рука у них там уже набита на это дело (к слову, нас было 10 человек в тот день). После прокола дадут полежать, отдохнуть, если нужно - уволят но-шпу)
Возьмите небольшой перекус с собой и попить.
Там кстати можно доплатить, чтобы результат был на следующий день.
Желаю Вам поскорее увидеть ваши 46ху/хх 🫂
@katyakulemina, спасибо большое!
Только хотела спросить сколько ждать результатов)
А в очереди на биопсию долго стояли после приема у генетика?
@elenaaa26, дело было перед Новым годом (в 2022г), в понедельник сходила к генетику по направлению от своей ЖК, во вторник уже сделала биопсию, в среду узнала результат.
Но для биопсии там просят анализы и мазок, я все это в своей консультации брала у мед сестры, потому что накануне как раз сдавала.
А какой у вас возраст? Мне тоже ставили синдром дауна. Я пошла к своему узи платному она сказала высокие показатели были из за приема гормона уртежестан и сказала все хорошо. Дочка родилась здоровой ♥️
34 года, но у меня это не из за возраста, я спросила
@elenaaa26, мне тоже 34 было когда была беременна. Все будет хорошо ♥️
Нипт это расчет рисков, прокол более достоверный. Мозаичные трисомии нипт не видит. Если не дай Бог будет не очень НИПТ, все равно отправят на прокол, зачем вам лишнее ожидание и нервотрепка. В проколе ничего страшного нет
@ekaterina.and, ну и ошибка нипт тоже 1%, мозаичная форма 1% от всех
мне еще сегодня тут девочки сказали, что НИПТ не показывает мозаичные формы синдромов, поэтому в том посте обсуждали прокол😕
Тоже риск Эдвардса был и гормоны низкие были . Прошла прокол , нипт, хма
Удачи вам , пусть все обойдется 🙌
@elenaaa26, да , пока ждала приема генетика и даты прокола , решила не терять время и сдала нипт . Но вам не советую тратить 34000 просто так . Оказалось , что нипт показывает только полные поломки , а мозаичные нет . Самый точный это прокол . Бесплатно мне взяли бвх, и дали воды с собой , я платно сдала на хма эти воды за 16000 .
Могла бы сэкономить 34 к , но испугалась и поторопилась .
Я с двумя детьми проходила прокол и нипты.
Младший здоровый , самая младшая еще не родилась , но риски не подтвердились
@v-kristina, слава богу не подтвердились 🙏
Не объяснили из за чего и почему у вас были такие высокие риски?
Про хма вообще мне ничего не говорили даже…
@elenaaa26, да , мне тоже не говорили , узнала где то от кого то и перед проколом сказала генетику , что хочу хма сдать)
Нет , не сказали, к сожалению 🥲
До сих пор риск зрп стоит , но вроде вес хорошо набирает
Скрининг по крови показал риск трисомии по 21 :выше указанного 1:34.у кого так было и делал ли кто - нибудь НИПТ?



Девочки, сходила сегодня к генетику. По результатам скрининга рекомендуют прокол. Т.к плохой результат по PAPP-A (синдром Эдвардса). Но, у меня уже есть результат НИПТ с низким риском как по этому синдрому, так и по остальным. Если честно бесплатному анализу крови от ж/к не очень доверяю, завтра пойду сдам платно. Из результатов по узи, говорит что не очень нравится размер головки. Что думаете по рекомендованному проколу?
В общем отписываюсь, как и обещала..
Все плохо
Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм......
Девочки
Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса
Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна
В пн еду на узи будет 21 неделя
Что делать разные диагнозы кому верить?
Девочки((( пришли результаты крови , риск 1:95 синдром дауна(( я теперь не знаю где взять силы(( точно будем делать прокол
Делала биопсию хориона на вашем сроке, было очень страшно, но страх неизвестности был сильнее. На прокол направила генетик, так же по результатам узи была увеличена ТВП.
По итогу все хорошо, 46ХУ!
Не бойтесь, но делайте в проверенном месте!
Я делала в Диагностическом центре на Решетниковской