Что делать при разных диагнозах?

Когда я родила дочь мне сказали, что у неё синдром Эдвардса. Я не знала что это такое, врач сказала чтобы открывала интернет и читала. Потом сдали кариотип и синдром не подтвердился. Но хромосомная аномалия есть и из-за неё сбой по всему организму. Мы, конечно много уже преодолели, операции на сердце, глазах и так куча всего. Но вы не представляете, как мы её любим. Старший сын( разница у них 12 лет) вообще души не чает в ней. У них такая связь. Мы все изменились в лучшую сторону, такие дети даются нам чтобы пересмотреть свою никчёмную жизнь. Я за роды. И если вдруг синдром Эдвардса подтвердитьмя, а он практически несовместим с жизнью, то хоть успеете быстро покрестить и по человечески похоронить ребёнка, чем умертвить его со своего согласия сейчас. Кто мы такие чтобы жизни лишать?

У меня нипт показал высокий риск сд, прокол подтвердил, делала прерывание , это невыносимо тяжело, и с этим жить потом всю жизнь, но со временем станет легче. Желаю вам сделать правильный выбор, опираясь на ваши возможности и реалии, а не на мнение тех, кто никогда не оказывался в подобной ситуации

Это же только риски и сколько по ним ошибок ... это ваш малыш , он пришёл именно к вам ,это значит , что вы со всем справитесь , не отталкивайте его и не рискуйте своим здоровьем , примите ситуацию , вам доверили сверху этого малыша , именно вам ... сил вам на все , обнимаю вас

Когда я родила дочь мне сказали, что у неё синдром Эдвардса. Я не знала что это такое, врач сказала чтобы открывала интернет и читала. Потом сдали кариотип и синдром не подтвердился. Но хромосомная аномалия есть и из-за неё сбой по всему организму. Мы, конечно много уже преодолели, операции на сердце, глазах и так куча всего. Но вы не представляете, как мы её любим. Старший сын( разница у них 12 лет) вообще души не чает в ней. У них такая связь. Мы все изменились в лучшую сторону, такие дети даются нам чтобы пересмотреть свою никчёмную жизнь. Я за роды. И если вдруг синдром Эдвардса подтвердитьмя, а он практически несовместим с жизнью, то хоть успеете быстро покрестить и по человечески похоронить ребёнка, чем умертвить его со своего согласия сейчас. Кто мы такие чтобы жизни лишать?

Скрининг и нипт часто ошибаются,прокол нужен

Успокоиться, столько ошибок врачебных сейчас. Берегите себя, свою душевное состояние и малыша вашего. 🙏Я сдавала всё эти анализы только для галочки, аборт всë-равно не стала бы делать ни при каких диагнозах. Даже когда с жизнью несопоставимые, лучше родить и похоронить по-человечески..Не разрешу своё дитя на части разорвать абортом, не дай Бог. Крепитесь, будьте тверды🙏

Прокол скорее всего вам настоятельно порекомендуют. Все таки это более надежный способ. Сил вам и терпения!

Если нипт пришёл с высоки риском, то тогда только прокол, либо кот в мешке . Я бы не решилась рожать с синдромом ребёнка точно …

Читаю и сердце разрывается за вас…обязательно будет хорошо при любом раскладе🙏🏻

Никому не верить. Это бред всё.

Поскольку точного диагноза так и нет, то разумно его уточнять. Что по УЗИ? Есть ли какие-то отклонения у малыша? Всегда нужно смотреть и на анализы, и на то, что видим на мониторе.

На вашем сроке показан кордоцентез. И это самый точный анализ, поскольку берётся кровь из пуповины. В монииаг умеют делать такой анализ.

Прокол делать, на вашем сроке скорее всего это кордоцентез будет, по нипту вам не могут прервать беременность , должно быть подтверждение инвазивным способом.

Терпения и сил вам это очень тяжело, тоже было прерывание на 21,4 недели 😔

@katena.volobueva.97 @krasnoslobodskaya все врачи и знакомые говорчт аборт

В любом случае ребёнок не здоров. Что в первом, что во втором случае. Какой бы ни был 3й исходный результат...

Сил вам и спокойствия в этой ситуации. Самое главное ,чтобы решение ваше было разумное, хотя это безумно тяжело, я вас понимаю.

При синдроме Дауна тоже кости не видно 🤷‍♀️

Хорошо подумайте сначала, готовы ли вы лишиться этого ребёнка? Не делайте поспешных выводов. Если не готовы - просто живите, рожайте и пусть всё будет хорошо. Если готовы - делайте прокол. Я всегда за жизнь, но решать только вам.

До 22 недель можно сделать прокол и по его результатам принять решение. Только он даёт точный результат. У подруги по нипт и скринингу все отлично было, по УЗИ не нравилось врачу. Сделали прокол, сидром дауна 😓

Пусть все у вас хорошо будет 🙏

Ну для начала хорошо что Эдвардса не подтвердился . Это пострашнее чем Даун. А так верьте в лучшее , у вас не 1:1 риск , так что шанс есть.

В 1% случаев может быть ошибка, поэтому пишут, что это не диагноз, а риск.

@maruselle я бы конечно еще какой то анализ сделала, и только потом принимала решение

Т к у меня на руках 2 разных результата

Постойте мой пост, была похожая ситуация

Как же я вам сочувствую.. Думаю будет всё хорошо. Многие ошибаются, рожают здоровых деток. Ещё перездавайте,всё что необходимо

Нужно делать прокол и уже после принимать решение

Запишись в Мониаг к генетикам.

Они назначаю прокол околоплодных вод, клиника Геномед 15.000р.

И после этого решай.

Как врачи говорят у тебя на раздумие и сдача анализов 20-21 нед. Дальше поздно.

И может действительно как выше написано прокол сделать ?

Сделайте узи ещё. Может стоит пересдать анализ

Прокол предлагали вам?