Беременность с рисками

Всем доброго времени суток!

Наверное, я готова поделиться своей историей. Возможно, кому-то будет интересно, кто-то увидит в ней себя (как и я вижу себя во многих историях девочек).

Меня зовут Лиза, мне 23 года (через 2 недели будет 24). Моему мужу 33 (через 2 недели будет 34)🤣

В апреле 2022 года мы поженились и сразу же начали планировать малыша. 9 месяцев у нас ничего не получалось. Овуляция была, спермограмма у мужа не очень. Уролог прописал препараты, пил, лечился, делал все, что нужно. К февралю 2023 года мы отчаялись и решили остановиться до лета, передохнуть и продолжить с июня.

Полетели в этот же месяц в Египет на недельку, устали от работы, сменить обстановку.

Вернулась оттуда я беременная 🤰. Чисто случайно сделала тест, так как собирались на день рождения, думала выпью пару бокалов вина. Так вот, тест 2 полоски и нереальная радость, слезы.

Муж вообще сначала не поверил, не мог никак разглядеть эти 2 полоски.

Иду вставать в ЖК на учет, уже сделала сама узи платно. На самом первом узи 4 недели - у меня вообще увидели 2 плодных яйца. Я тогда была в нереально шоке. Это как так? Не получалось так долго и сразу двое?

А мама моя мне рассказала, что в роду у нас были двойняшки. Ну, к слову, через 2 недели там осталось уже 1 плодное яйцо и эмбриончик в нем с сердцебиением. Врач меня об этом заранее предупредила, что такая ситуация частая и сильно не переживать.

В общем, встала на учет, скрининг в 12 недель. Мужа пустили вместе со мной на узи. УЗИ хорошее, малышка развивалась правильно (да, это была девочка). По узи никаких нареканий не было. Сдала кровь. Через 2 недели прихожу в ЖК к гинекологу, после сказанного ею у меня земля ушла из под ног. Я тогда еще не разбиралась в этом всем и от незнания страх был еще больше. Риск приэклампсии, задержки роста плода. Достаточно высокий. 1:63 вроде, фотографией прикреплю.

Хгч повышен, папп понижен. Я и не поняла, зачем меня направили к генетику. Все риски по синдромам достаточно низкие.

Пришла к генетику, она мне рассказала про мозаицизм синдрома дауна (далее СД), и что по моему анализу крови как раз эффект «ножниц», хгч повышен, папп понижен. Показаний к амниоцентезу, в народе «проколу» - нет. Но для своего личного успокоения можете сдать нипт.

Мы сначала долго думали, все-таки 17 тысяч за нипт - немалые деньги. Но я паникерша. Пришлось сдать, чтобы не мучать себя догадками до 2 скрининга. Сдала я кровь. Результат ждать 2 недели, еще и пол должны были сразу написать.

Эти 2 недели были просто ужасными, я все форумы перечитала. Сама себя изводила. Заработала себе тонус матки вечный. В это же время, пока ждали результат, мне моя знакомая посоветовала чудо-врача УЗИ. Она и правда чудо. До сих пор у нее обследуюсь. К слову, если бы не она - непонятно бы как закончилась моя беременность. Даже думать не могу об этом.

В 14 недель делала у нее узи, она увидела порок сердца (АВК неполная форма), позднее ко второму скринингу она увидела уже формирующуюся гипоплазию аорты.

Такой порок сердца косвенно так же указывает на СД. Очень часто у деток с СД именно такой порок сердца.

Пришел нипт - СД - низкий риск 1:10000. Мы успокоились. Узнали, что у нас будет девочка. Отпраздновали гендер пати с родственниками и друзьями. И ждали второй скрининг.

И вот, приходим на 2 скрининг - «все чисто». Я специально не стала ничего говорить врачу узи, чтобы она сама посмотрела и сказала.

Никаких патологий, развивается в срок, все хорошо. Мы, конечно, очень обрадовались. Думаю, ну значит чудо-врач ошиблась (а она не ошиблась, просто я так хотела думать). Подхожу после осмотра к врачу, говорю, у нас видели порок сердца на 14 неделе, вы говорите, что ничего нет. Она сказала, все в порядке, не переживайте.

Мы с мужем поцеловались, сели в машину. И звонок.

Звонит мне эта же врач и говорит: «Подойдите ко мне через 15 минут еще раз, пожалуйста, вы меня заставили начать переживать, возможно я что-то видела, малышка не очень удобно лежала, скушайте шоколадку и походите»

Вернулись, увидели, подтвердили порок. Позвали заведующую. Направили на консилиум. Я не знаю, сколько тогда я выплакала слез. За всю жизнь я столько не плакала, сколько плакала за те 20 недель беременности.

На консилиуме был кардиолог, сказал, что если порок сердца изолированный (без синдромов), то это вполне оперируется и лечиться. Очень обнадежил. Но! Важно исключить хромосомную аномалию. Времени не было, время работало против нас, уже 21-ая неделя беременности, малышка уже большая 😢

Решились на прокол. Все прошло хорошо. Ждать результат 2 недели. Очень долго.

Звонок, результат готов, приезжайте.

Приехали. Приговор. Микроделеция короткого плеча 16 хромосомы. Так же затронут ген, который вызывает глухоту. Прогнозы: дцп, задержка развития умственного и физического, проблемы с речью, инвалидность.

Мы решились прервать беременность. Было нереально тяжело. Я думала, что проще умереть, чем проходить через все это. Но я была не готова давать такую жизнь своей дочери. Еще все осложнялось тяжелым порок сердца. Вечные больницы, реабилитации. Мне 23 года. Я была не готова к этому.

Далее все как в тумане. Искусственные роды, вакуум аспирация. И пустота. Все случилось 28 июля. Рожала я 10 часов. Адские схватки, побочки от таблеток в виде озноба дикого. Но родила своего 👼🏼.

Даже врагу такого не пожелаешь.

И вот прошло уже 8 месяцев. Мы с мужем сдали кариотипы, они в норме. Нам стало легче, что это не наша вина в этой ген. поломке. Видимо, так сложились звезды. Видимо, для чего-то это было нам нужно.

Теперь мы готовы к новой беременности. Пьем витамины, подлечиваю свои женские болячки и в путь. Кто бы знал, что после вакуум аспирации могут образоваться синехии и эндометрит. Надо это все убирать и спокойно входить в планирование. Спасибо что прочитали до конца ☀️💯

Желаю всем заветных //🤰