Девочки, может у кого-нибудь была похожая ситуация и она сможет мне помочь... В 12,6 был первый скрининг. По УЗИ все…

Если уже делали нипт, то снова бы я ничего сдавать не стала. Сейчас уже ничего не изменить, просто рожать, увидеть что будет и любить, любить, любить

Переделайте узи через неделю или две. Носовую косточку вам измеряли?

У меня синдром дауна 1 к 119. Родила здоровую девочку. Не делала ничего абсолютно. Отказалась от всего. Открытое овальное окно у обоих детей было

Дмжп может затянуться,но если есть сд,он никуда не денется,вы же понимаете(единственное,кровь на скрининге могла давать сд как раз из за паталогии сердца,а реального сд нет,такие случаи тоже бывают,редко,но бывают

Автор, если в любом случае избавляться от ребёнка не собираетесь, тогда и не мучай те себя анализами и всякой ерундой

Не переживайте, у меня дочь родилась с дмжп 6 мм, вот недавно были на УЗИ, тьфу, тьфу всё затянулось, там важно определить где именно дырочка, есть ткани Которые затягиваются, а есть те, что надо зашивать. Но даже если и надо зашивать, это операция не сложная, у нас в Ростове прекрасные кардио-хирурги! Но чаще всего эта дырочка затягивается ещё до рождения!) Всё у вашего малыша будет хорошо!

У меня сынок родился с ДМЖП, при беременности ещё поставили этот диагноз. Очень переживала, да и сейчас. Но это больше в моей голове. Надежды что пройдёт до родов не оправдались, наблюдаемся, врачи говорят, что может затянуться.

Всё будет хорошо и Вы родите здорового малыша! Вот увидите.🙌🏻

У меня по узи всегда было все хорошо, первая кровь пришла 1:87 на синдром дауна, второй раз пересдала платно около 17_18 недель пришёл результат 1:249, поехала сделала прокол живота, через два дня результаты получила, что в е хорошо, сейчас нам три месяца, абсолютно здоровая дочь, по узи у нас овальное окно открыто, на что нам сказали, что каждый второй ребёнок и открытое овальное окно, не переживать, к году затянется, со старшим тоже овальное окно открыто было, и все затянулось уже 6 лет, так что все будет хорошо с вашим ребенчком, трудно конечно морально, думать о хорошем, сама была в такой ситуации, но нужно стараться, ведь ребёночек все чувствует. Удачи вам🙏

Понимаю, что вам страшно. Я сама трясусь от всего). У меня завтра 18 недель. Но я бы на вашем месте пока не стала ничего делать. Во-первых, всё ещё может поменяться у малыша, а во-вторых, овальное окно есть у многих при рождении, у моих обоих было, а дмжп чаще всего успешно лечится. Я думаю, главное для вашего малыша ваше спокойствие. Всё будет хорошо!

Овальное окно бывает у тысяч детей. Это вообще не признак. И даже не около того.

Перестройте мысли, и перестаньте к генетику ходить. Овальное окно закрывается до 2 лет .

Вы же знаете , что мысли материальны? Не тяните в свою жизнь негатив. Наоборот, представляйте своего ребенка крепким и здоровым. и так и будет!

Очень тревожитесь, причем зря. У Вас и малыша все прекрасно! У моего ребенка тоже было это овальное окно, оно часто бывает. Потом все проходит, в моем случае смотрели малыша у педиатра после родов - все затянулось. И никаких тестов я не делала, особенно если Вы уже и насдавали кучу всего. Наверное, просто это оттого, что Вы молоденькая и первый малышок. Все будет и уже есть у вас хорошо😊

Какая же вы тревожная мамочка! Какой бы ребёнок ни был, он уже есть, палец сосёт, любит вас, в любом случае у него есть право родиться. Дай Бог, он здоров, и все будет хорошо. Но если и не совсем здоров, сейчас так много всего лечится.

Врачи часто перестраховываются и пугают мамочек. Дай Бог, чтобы все у вас было хорошо. Но даже если ребёнок болен, грех его, такого большого, убивать. Он вправе родиться, как и все мы, его можно и нужно лечить.

Ёлки-палки, эти показатели очень у многих! Моей дочке 4.5 года и до сих пор овальное окно,у сына к 5 годам прошло. Это нормально)

Юличка, незнаю как вас просить, но пожалуйста 🙏 не делайте аминоцентоз. Прощу Вас не подумайте тока что пугаю, но факт этот не ново. В ряду случаев, когда генетик видит по результатам скрининга итп риски (скрининг ведь это не диагноз), он даёт права выбора на НИП и тп проколы. Каждый прокол имеет и степень малого риска, но поверьте, два прокола никто вам за такой тем более маленький срок между процедурами не одобрит. Риск для малыша.

Все гиникологи, акушеры тщательно прислушиваться к заключения генетика. И поверьте Юличка не спроста! Вам генитик два раза сказал, всё хорошо.

По поводу тех данных цифрах, что у вас в заключениях. Каждый знает, что показатели вычисления аппаратура выдаёт из общей картины путем вышитывание, и допускается - + не точности, поэтому результаты везде указывают, что это не диагноз и нужна консультация.

Нет идеальных анализов, нет идеально здоровых. То лейкоцит, то гимоглобин, то есть риски малые то нету.

Чем больше человек ходит, сдаёт анализы , тем больше акунается в пучину того, что что-то нужно принимать из лекарств или полоечивать.

У беременных организм в особом положение и неудивительно, что вместе с малышом и в вашем организме происходит перемены. При вашем сроке 20 и есои б были действительно верны ваши предположения и все страхи рисков, поверьте показатели бы шкалили бы и показали бы уже при повторном скрининге, а вам сказал генетик, что всё хорошо.

Вы, сразу видно, настоящая заботливая мама, но прощу вас, всё таки довериться генетику и уйти от страхов. Вы переживайте за малыша, и понять можно, но, ведь малышу нужна и ваша радость и спокойствие. Уверена, с вашим малышом всё хорошо и уверена такую маму невозможно будет любить, ещё немного и вы сами сможете убидится как малыш вас любит.

Лёгкой вам беременности Юличка 🌹

у меня по первому скринингу риск, тоже предлагали нипс, но генетик сказал, что он не 100%, не исключает мозаичную форму, поэтому мы решили делать амниоцентез, жду процедуру.

А что Вам даст этот анализ? Если подтвердится СД рожать что ли не пойдёте? Деваться уже некуда по сроку. Поэтому думайте о хорошем. А ДМЖП будете наблюдать уже после родов. Может зарасти, может нет. Нам на перимембранозном ДМЖП операцию в полгода делали.

Здравствуйте,На каком сроке вам делали ХМА и амнио?)

Что в итоге получилось, автор?