Девочки, может у кого-нибудь была похожая ситуация и она сможет мне помочь...
В 12,6 был первый скрининг. По УЗИ все хорошо, по биохимии риск СД 1:300. Пошла к генетику. Он сказал лучше, конечно, сделать амниоцентез, но так как на УЗИ нет маркёров ХА, то можно обойтись и НИПТом.
Сделала НИПС на 5 синдромов. Пришёл результат - низкие риски. Вроде бы, надо успокоиться, но я не сильно верю в этот анализ...Сдаю на 17 неделе гентройку - риск СД 1:2000. Пишу опять генетику - он говорит, что все отлично ждём УЗИ в 20 недель!
Вчера сходила на УЗИ (2 скрининг) и сделала сразу ЭХОКГ плода...по УЗИ все отлично, а вот в сердечке нашли ДМЖП 1,7 мм и овальное окно 2,9 мм. Заключение УЗИ « ВПС под вопросом. Перимембранозный ДМЖП. Имеет благоприятный исход в виду самопроизвольного закрытия дефекта»
Я с первого скрининга постоянно на нервах. Тут, вроде бы, успокоилась, но опять...Завтра иду на приём к генетику и он, скорее всего, даст направление на амниоцентез, так как у 60% деток с СД есть ДМЖП и другие пороки сердца(
Очень надеюсь, что у кого-нибудь были похожие случаи с хорошим исходом, что ДМЖП затянулось до родов и СД не подтвердили🥺 Хочется выслушать ваше мнение стали бы вы делать амниоцентез или нет для исключения/подтверждения хромосомной патологии?
Лучший комментарий
У меня по узи всегда было все хорошо, первая кровь пришла 1:87 на синдром дауна, второй раз пересдала платно около 17_18 недель пришёл результат 1:249, поехала сделала прокол живота, через два дня результаты получила, что в е хорошо, сейчас нам три месяца, абсолютно здоровая дочь, по узи у нас овальное окно открыто, на что нам сказали, что каждый второй ребёнок и открытое овальное окно, не переживать, к году затянется, со старшим тоже овальное окно открыто было, и все затянулось уже 6 лет, так что все будет хорошо с вашим ребенчком, трудно конечно морально, думать о хорошем, сама была в такой ситуации, но нужно стараться, ведь ребёночек все чувствует. Удачи вам🙏
Комментарии
В итоге все хорошо. ДМЖП еще до родов исключили. После родов было ооо, но и оно закрылось потом. По генетике все хорошо.
Как и говорил мой гинеколог, плохие анализы указывали на возможную приэклампсию. К концу беременности появился небольшой белок в моче и давление постоянно поднималось до высоких цифр.
@mila220, я за 15 делала. Но там не прям все-все-все тщательно смотрят. Но это смотря для чего делаете. У меня высокие риски по первому скринингу были. Я просто хотела чуть глубже «копнуть», чем обычный амнио
@mila220, Ой! Я, слава Богу, с таким не сталкивалась! Но везде пишут, что до 24 недель. Хотя с Нового года новые правила вступили в силу
А что Вам даст этот анализ? Если подтвердится СД рожать что ли не пойдёте? Деваться уже некуда по сроку. Поэтому думайте о хорошем. А ДМЖП будете наблюдать уже после родов. Может зарасти, может нет. Нам на перимембранозном ДМЖП операцию в полгода делали.
у меня по первому скринингу риск, тоже предлагали нипс, но генетик сказал, что он не 100%, не исключает мозаичную форму, поэтому мы решили делать амниоцентез, жду процедуру.
@masyaninamama если решитесь делать, то заключение генетика несите в поликлинику и сканы: генетика, скринингов, узи, обменной карты. Ваша гинеколог, эти документы отправит в Министерство и выдаст вам квоту и направления, а еще запишет на процедуру, её делают в нииапе по понедельникам.
@w577999, Спасибо) уже все давно оформлено😉 Осталось только её сделать. А вам когда эта процедура предстоит?
Юличка, незнаю как вас просить, но пожалуйста 🙏 не делайте аминоцентоз. Прощу Вас не подумайте тока что пугаю, но факт этот не ново. В ряду случаев, когда генетик видит по результатам скрининга итп риски (скрининг ведь это не диагноз), он даёт права выбора на НИП и тп проколы. Каждый прокол имеет и степень малого риска, но поверьте, два прокола никто вам за такой тем более маленький срок между процедурами не одобрит. Риск для малыша.
Все гиникологи, акушеры тщательно прислушиваться к заключения генетика. И поверьте Юличка не спроста! Вам генитик два раза сказал, всё хорошо.
По поводу тех данных цифрах, что у вас в заключениях. Каждый знает, что показатели вычисления аппаратура выдаёт из общей картины путем вышитывание, и допускается - + не точности, поэтому результаты везде указывают, что это не диагноз и нужна консультация.
Нет идеальных анализов, нет идеально здоровых. То лейкоцит, то гимоглобин, то есть риски малые то нету.
Чем больше человек ходит, сдаёт анализы , тем больше акунается в пучину того, что что-то нужно принимать из лекарств или полоечивать.
У беременных организм в особом положение и неудивительно, что вместе с малышом и в вашем организме происходит перемены. При вашем сроке 20 и есои б были действительно верны ваши предположения и все страхи рисков, поверьте показатели бы шкалили бы и показали бы уже при повторном скрининге, а вам сказал генетик, что всё хорошо.
Вы, сразу видно, настоящая заботливая мама, но прощу вас, всё таки довериться генетику и уйти от страхов. Вы переживайте за малыша, и понять можно, но, ведь малышу нужна и ваша радость и спокойствие. Уверена, с вашим малышом всё хорошо и уверена такую маму невозможно будет любить, ещё немного и вы сами сможете убидится как малыш вас любит.
Лёгкой вам беременности Юличка 🌹
Спасибо вам огромное за пожелания❤️ Очень приятно, когда посторонние люди за тебя переживают! Но я ещё не делала проколов! И это будет первый и единственный! Просто я нанесу малышу ещё большую травму постоянно находясь на грани нервного срыва...у меня есть семья, которая тоже хочет, чтобы я ей уделяла внимание, а не сидела постоянно на сайтах в поисках информации!
Я очень-очень надеюсь, что все пройдёт хорошо и мне придёт хороший анализ! Я в этом почти уверенна)
Спасибо ещё раз за такие добрые пожелания!
@masyaninamama Юличка, извините, писала вам поздно ночью. Вы правы НИПТ и НИМП два разных исследование.
Обнимаю вас 💐 и тоже надеюсь и верю, что всё хорошо с малышом)
@karina_skp, не за что вам извиняться! Наоборот, вы мне добра желаете❤️ Спасибо вам за это огромное! Здоровья всей вашей семье!
Ёлки-палки, эти показатели очень у многих! Моей дочке 4.5 года и до сих пор овальное окно,у сына к 5 годам прошло. Это нормально)
@masyaninamama так у вас риски маленькие... У меня помимо окошка ещё во время беременности были у дочки лоханки в почках увеличены, толстая плацента и взвесь в водах - это всё показатели СД
Врачи часто перестраховываются и пугают мамочек. Дай Бог, чтобы все у вас было хорошо. Но даже если ребёнок болен, грех его, такого большого, убивать. Он вправе родиться, как и все мы, его можно и нужно лечить.
Какая же вы тревожная мамочка! Какой бы ребёнок ни был, он уже есть, палец сосёт, любит вас, в любом случае у него есть право родиться. Дай Бог, он здоров, и все будет хорошо. Но если и не совсем здоров, сейчас так много всего лечится.
Генетика, к сожалению, не лечится...поэтому я и хочу проверить! А если нет денег на содержание больного малыша? Что тогда делать? Просить на форумах, чтобы мне перечислили кто сколько может? Мне кажется, что лучше все проверить и спокойно наслаждаться беременностью, чем трястись после каждого УЗИ...
Но Вам Спасибо за хорошие пожелания❤️ Будем надеяться, что все у нас с малышом пройдёт хорошо🙏🏻
Очень тревожитесь, причем зря. У Вас и малыша все прекрасно! У моего ребенка тоже было это овальное окно, оно часто бывает. Потом все проходит, в моем случае смотрели малыша у педиатра после родов - все затянулось. И никаких тестов я не делала, особенно если Вы уже и насдавали кучу всего. Наверное, просто это оттого, что Вы молоденькая и первый малышок. Все будет и уже есть у вас хорошо😊
Спасибо за веру в моего малыша❤️ но мне даже врачи не могут дать гарантию, что с малышом все хорошо) Просто мне сам генетик сказал, что у здорового ребёнка (без ХА) вероятность хорошего исхода есть, а вот у ребёнка с патологией - маловероятно! Ему я, почему-то, больше верю, чем мамочкам...
И я не молодая мамочка, а мамочка со стажем) и имея здорового ребёнка хочу все проверить! Тем более, я не вижу ничего плохого в том, что у меня есть возможность в этом убедиться)
@masyaninamama врачи никогда не дадут Вам гарантий. Здоровый ребенок может пострадать в родах или после рождения обнаружится, допустим, какое-то иное заболевание, о котором никто и не думал. Невозможно быть 100% застрахованным
Вы же знаете , что мысли материальны? Не тяните в свою жизнь негатив. Наоборот, представляйте своего ребенка крепким и здоровым. и так и будет!
Вот сделаю амнио и не буду тянуть этот груз негатива за собой) а так после каждого УЗИ и плохого анализа я неделю рыдаю...надоело, хочу наслаждаться своей беременностью, а не сидеть на форумах в поиске хороших или плохих примеров...
Овальное окно бывает у тысяч детей. Это вообще не признак. И даже не около того.
Перестройте мысли, и перестаньте к генетику ходить. Овальное окно закрывается до 2 лет .
Понимаю, что вам страшно. Я сама трясусь от всего). У меня завтра 18 недель. Но я бы на вашем месте пока не стала ничего делать. Во-первых, всё ещё может поменяться у малыша, а во-вторых, овальное окно есть у многих при рождении, у моих обоих было, а дмжп чаще всего успешно лечится. Я думаю, главное для вашего малыша ваше спокойствие. Всё будет хорошо!
@masyaninamama я увидела по вашему посту, что риск СД только 1:300. Мне кажется, это не сильно критично. Мне на первом скрининге тоже поставили примерно такой риск общий только, но у меня из-за возраста, я считаю, такой получился.
@masyaninamama амниоцентез будете делать?
У меня по узи всегда было все хорошо, первая кровь пришла 1:87 на синдром дауна, второй раз пересдала платно около 17_18 недель пришёл результат 1:249, поехала сделала прокол живота, через два дня результаты получила, что в е хорошо, сейчас нам три месяца, абсолютно здоровая дочь, по узи у нас овальное окно открыто, на что нам сказали, что каждый второй ребёнок и открытое овальное окно, не переживать, к году затянется, со старшим тоже овальное окно открыто было, и все затянулось уже 6 лет, так что все будет хорошо с вашим ребенчком, трудно конечно морально, думать о хорошем, сама была в такой ситуации, но нужно стараться, ведь ребёночек все чувствует. Удачи вам🙏
У меня сынок родился с ДМЖП, при беременности ещё поставили этот диагноз. Очень переживала, да и сейчас. Но это больше в моей голове. Надежды что пройдёт до родов не оправдались, наблюдаемся, врачи говорят, что может затянуться.
Всё будет хорошо и Вы родите здорового малыша! Вот увидите.🙌🏻
Не переживайте, у меня дочь родилась с дмжп 6 мм, вот недавно были на УЗИ, тьфу, тьфу всё затянулось, там важно определить где именно дырочка, есть ткани Которые затягиваются, а есть те, что надо зашивать. Но даже если и надо зашивать, это операция не сложная, у нас в Ростове прекрасные кардио-хирурги! Но чаще всего эта дырочка затягивается ещё до рождения!) Всё у вашего малыша будет хорошо!
Спасибо! Очень надеюсь на это! Но меня больше пугает то, что у меня ещё и кровь плохая была на первом скрининге...все вместе может говорить о каком-нибудь синдроме, а это уже сложнее, чем просто дмжп и овальное окошко в сердечке(
@masyaninamama овальное окошко открыто у всех деток при рождении, к двум годам закрывается. Главное верить в хорошее и любить всем сердцем!)
@masyaninamama по плохой крови вы сдали нипт и он отрицательный.
Спасибо за совет, но я не так оптимистично настроена...потому что синдромы бывают разные...
Дмжп может затянуться,но если есть сд,он никуда не денется,вы же понимаете(единственное,кровь на скрининге могла давать сд как раз из за паталогии сердца,а реального сд нет,такие случаи тоже бывают,редко,но бывают
@masyaninamama, пусть ребёнок будет здоров 🙏🏼
У меня синдром дауна 1 к 119. Родила здоровую девочку. Не делала ничего абсолютно. Отказалась от всего. Открытое овальное окно у обоих детей было
@masyaninamama и вашему малышу! У вас здоровый малыш я уверена
Переделайте узи через неделю или две. Носовую косточку вам измеряли?
@masyaninamama, вас можно понять! Но и вы подумайте о малыше, нервы и бессонница ему лучше не сделают, старайтесь о мере сил думать о хорошем🌷 все будет хорошо!!!
@masyaninamama сердечко и без сд бывает с открытым окном. У нас до года затянулось.
Если уже делали нипт, то снова бы я ничего сдавать не стала. Сейчас уже ничего не изменить, просто рожать, увидеть что будет и любить, любить, любить
@masyaninamama ну если на этом циклиться... Мне что то тоже говорили на 1узи про сердце, я хер забила, все равно рожу, а так че себя изводить, таблетками не исправишь, на втором узи уже все отклонили. Если с сынлм сказали обвитие прямо перед родами, а его не было, о чем тут говорить.
@r24krlilya, очень хорошо, что у Вас ничего не подтвердилось! Хуже когда всю беременность все идеально, а в родзале «сюрприз». Не каждая женщина готова принять такого ребёнка...
@masyaninamama я узнала о пороке сердца у дочки в её 3.5 месяца. До этого никто ничего не видел.
Мой опыт родов на 38 неделе: пневмония у новорожденного и стридор
Наверное пришло время поделиться своей историей …
Крик о помощи в никуда
На сроке 38 недель меня положили в отделение патологии ПЦ Мадояна 32, мотивируя тем ,что рожать мы будем на 39 неделе, так как у меня повышенное давление (выше 135/85 оно не поднималось и это было пару раз) чувствовала я себя хорошо, все анализы, узи, скрининги и мазки идеальны.
21 марта меня положили в стационар, дали две таблетки мефипристона (1 таблетка в сутки) для того чтобы вызвать родовую деятельность 26 марта в...
Как я прошла долгий путь к материнству?
Долгий путь к материнству и моя 8 беременность.
Раз все пишут свою историю ,я тоже решили ,коротко рассказывать не умею , устраивайтесь поудобнее, будет много букв ..
Начну наверное с первой беременности ,был аб по мед.показаниям
Познакомилась с мужем,начали вместе жить в первый месяц знакомства ,через какое то время наступила беременность 2 ,кровотечение выкидыш через неделю задержки , естественный отбор говорили врачи ,через 6 месяцев 3 беременность ,через неделю кровотечение ,выкидыш ,чер...
Как справляться с вмешательством бабушек в воспитание детей?
Когда в нашу жизнь беспардонно вторгаются… бабушки
Бабушки появляются с рождением внуков. Если до этого момента у вас были мамы или тёщи и свекрови, то после появления ваших детей в этих прекрасных женщин вселяются… бабушки! И их перевоплощение происходит не в глухое полнолуние, а в ясный день при виде детских ножек без носочков, головёнок без шапочек и целиком детей без кофточек. Бабушку легко можно узнать по готовности накормить ребёнка в любой непонятной ситуации, надеть на него лишнюю одежд...
Как пережить 13 дней ожидания диагноза?
Ужасные 13 дней💔💔💔
Стадия отрицания-не может быть! Со мной точно такого не может произойти!🙅🏼♀️
Стадия гнева- почему я? За что? 🗣
Стадия депрессии-слава богу муж не дал до этого дойти🫂
Стадия торг- я начала бегать по всем клиникам и не показывала им предыдущие узи чтобы они сделали свои выводы не опираясь ни на что👩🏻⚕️📈
Стадия принятия- это самое худшее 🤦🏼♀️
А всё началось с того что я решила просто так сходить на УЗИ посмотреть на своего мальчика😍🏥12 марта я записалась в ВИКТОРИ КЛИНИК к Антоновой(не со...
Может ли прокол пузыря вызвать гиперактивность у ребенка?
Прокол пузыря=гиперактивный ребёнок?
Слушаю сейчас Паевскую нейропсихолога. Так вот она утверждает, что из-за прокола пузыря и дальнейшего сильного давления при вытекании воды вниз, рождаются малыши, у которых впоследствии выявляют гиперактивность. Все из-за влияния на процессы торможения в мозгу этого давления вниз.
Задумалась об этом так как у меня было многоводие и эта процедура была предусмотрена протоколом. А сейчас в 3 полных месяца малыша сложно его уложить, пока не вымотается, никак не...
Если уже делали нипт, то снова бы я ничего сдавать не стала. Сейчас уже ничего не изменить, просто рожать, увидеть что будет и любить, любить, любить