Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Анастасия
Анастасия
В ожидании первенца

НИПТ при беременности: стоит ли сдавать?

Здравствуйте, девочки, подскажите пожалуйста. Болела ковидом на первых неделях беременности, соответственно не зная о своем положении. Врачи из ЖК порекомендовали сдать НИПТ, кто сдавал? Стоит ли он того? Или достаточно первого скрининга?

Есть несколько вариантов это стандартная панель в которую входят:

- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

- Синдром Тернера,

- Синдром Клайнфельтера,

- Трисомия Х-хромосомы,

- Дисомия Y - синдром Якобса.

Или расширенная:

- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

- Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)

- Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы)

- Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)

-Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)

- Синдром Ди Джорджи

- Синдром делеции 1p36

- Синдром кошачьего крика

- Синдром Ангельмана

- Синдром Прадера-Вилли

- Синдром Вольфа-Хиршхорна

Не знаю какую если выбирать, выбрать

18
НИПТбеременностьскрининг

Комментарии

vladlena_s

ВладленаВ ожидании первенца

Я сдавала на 3 стандартные , но только потому что были риски по первому скринингу

Ответить

oksanavi60

Оксана ВильксМама дочки (3 года)

Я переболела ковидом за месяц до ЭКС.Возможно,что ковид сыграл свою роль в том,что из 3х вен в пуповине осталась одна и у ребенка началась гипоксия.Но уж точно не ковид виноват в том,что у меня родилась дочка с синдромом Прадера Вилли.И на скринингах ничего не было видно.Все эти синдромы возникают в основном de novo,т.е. в момент зачатия.Они не связаны тем,болели вы или нет во время беременности.Другой вопрос,что если есть возможность финансовая,то для своего спокойствия лучше сделать расширенную.Что бы потом не дай бог,не было сюрприза,как у меня получилось.Со второй беременностью я точно буду делать эти анализы

Ответить

maksallena

Алена❤️Мама двоих (12 лет, 18 лет), ждёт третьего

А как связан ковид и нимп? Просто тоже болела в начале беременности. Но мне такого не предлагали.

Ответить

fhjikkb

jhgjМама дочки (1 год)

я бы сделала расширенный НИПТ, если средства позволяют

Ответить

evseviya

Ksenia-EvseviaМама двоих (3 года, 6 лет)

Скорей всего у вас все норм, многие болели им в 1-м триместре либо ещё чем-то, в основном все хорошо, либо ничего серьезного.

Ответить

elina_ks

ЭлинаМама сына (1 год), беременна (21 нед.)

В первую беременность во время ковида узнала о беременности. Все ок, никаких доп обследований не делала и не предлагали.

Если по омс предлагают, делайте, если за свой счёт сами решайте)

Ответить

evgeniyacop

EvgenitaМама дочки (5 лет)

Однозначно стоит

Ответить

gelacistova

ГеляМама дочки-младенца

Я не сдавала но мне и не предлагали , но мне кажется скрининга достаточно , для меня лично в любом случае даже если ребенок с отклонениями это мой ребёнок и я его буду любить любым , в крайнем случае можно отказаться от ребенка но зато дать ему жизнь, может кто-то или государство его вытянет

Ответить

manya19

manya19Мама дочки (4 года), беременна (11 нед.)

@gelacistova не хами!!!! Была и бываю! Работаю с такими и знаю о чем говорю! Была она там! Умные рожают с такими диагнозами??? Без комментариев!

Ответить

manya19

manya19Мама дочки (4 года), беременна (11 нед.)

@gelacistova государство вытянет! Бл. Ть, слов нет! Что в голове у таких??

Ответить

gelacistova

ГеляМама дочки-младенца

Во первых на "ты" мы не переходили

Во вторых я не хамила, у вас видимо что-то с самооценкой раз вы хамство где-то увидели , хамка здесь только вы

В третьих женщины рожают и с сложнейшими диагнозами если хотят ребенка и это сильные женщины которые дают жизнь новому человеку а не убивают ребенка и своё здоровье , если ребенку суждено появиться на свет значит так надо и он приходит в этот мир не просто так

А в голове у таких любовь к своим детям

Если женщина не может вытянуть своего ребенка или по множеству других причин отдает своего ребенка в спец учреждения не значит что она его бросает , она просто хочет чтобы помогли её ребенку ибо она сама этого сделать уже не может

У меня брат ДЦП , и его мать отдала его в дом малютки потому что сама не могла оплатить лечение ребенку и вытянуть его , сейчас прекрасный мальчик , и слава богу что он был там и ему помогли , лечили и делали массажи , развивали речь и моторику

А сейчас много прекрасных людей которые берут специально детей из дет дома или с отклонениями чтобы помочь им , чтобы вылечить и вытянуть потому что хотят сделать доброе дело и помочь человеку жить нормальной жизнью

Я к примеру сама давно мечтаю в будущем взять именно ребенка с диагнозом чтобы помочь ему , и буду стараться делать всё для этого , но для начала свою дочь на ноги поднять

Так что прежде чем бросать слова на ветер - сто раз подумайте что хотите сказать и как вам это вернётся

Так что вы хамка пожалуйста оставьте свои слова и мат при себе , с таким вашим мышлением вам вообще детей доверять нельзя а то чуть сопли пойдут или понос случится вы сразу убьёте ребенка ведь вас видимо трудности пугают и зачем лечить лучше сразу избавиться , да?

Ответить

anna_shkarbanova

АннаМама сына (1 год)

Я из без косила делала НИПТ, чтобы точно знать что все в порядке

На скрининге вам не покажет всех предрасположенностей

Ковидом болела уже после 24 недели, но после этого повторно не делала

Ответить

bublik-ya

ЮлияМама двоих (2 года, 8 лет)

С младшей на 8 неделе болела самым первым жестким ковидом, с дочкой все хорошо, беременность отлично прошла

Ответить

anastasiya04.02.1990

Анастасия ДеркачМама двоих (1 год, 5 лет)

Я тоже болела ковидом на ранних сроках . 1 июня тест на ковид положительный , а 4 июня на беременность . Нипт не делала , да мне никто и не предлагал

Ответить

cnhsrfkj4

КсенияВ ожидании первенца

Если есть финансовая возможность, то конечно лучше сдать.

Но если такой нет, то сделайте 1 скрининг, вам там укажут риски

Ответить

Какой НИПТ лучше сдавать для проверки плода?

Девочки, подскажите, какой НИПТ лучше сдавать? Не по показаниям, просто для себя НИПТ LITE MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) 24500 рублей НИПТ STANDART MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) 29500 НИПТ OPTIMA MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии 35500 НИПТ PREMIUM MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, син 42500 НИПТ MGiEASY EXTRA на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Си 49500

Делали на днях ген.скрининг. на узи все отлично. А вот анализы пришли.... написали высокий риск трисомии по 21 хромосоме…

Делали на днях ген.скрининг. на узи все отлично. А вот анализы пришли.... написали высокий риск трисомии по 21 хромосоме 1:94 (синдром Дауна). У кого было ? Может анализ не верный?

Что делать, если Рарр-а ниже нормы и риск трисомии 21?

Первый скрининг. Рарр-а ниже нормы, из-за этого поставили риск трисомии 21 ( синдром Дауна ) 1:501 , вроде не направили никуда обследоваться. Сказали по УЗИ видно будет, если что. А так риск не большой. Может были у кого подобные ситуации?

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна Синдром Дауна: 10 вопросов и 10 ответов 1. Что такое синдром Дауна? Люди с синдромом Дауна являются необыкновенными представителями рода человеческого: в клетках их организма присутствует 47 хромосом вместо обычных 46. Хромосомы 21 пары представлены тремя копиями, поэтому синдром может также называться трисомией 21 пары. Излишние хромосомы являются причиной необычной внешности и проблем со здоровьем у людей с синдромом Дауна. Синдром Дауна не является заболеванием, поэтому не требует лечения и не может быть вылечен. 2. Является ли синдром Дауна наследственным? Нет, не является, так как трисомия 21 образуется случайным образом на первом этапе деления оплодотворённой яйцеклетки. Причина данного явления ещё не определена. Дети с синдромом Дауна могут родиться у людей любой возрастной группы и любого социального класса. Во всём мире, каждый 700-800 ребёнок рождается с трисомией 21, и здесь не важны временные рамки и география проживания. Синдром Дауна возникает по воле случая. 3. От чего могут страдать люди с синдромом Дауна? В любом случае не от наличия синдрома как такового! Когда они болеют, то переносят болезнь также как и все мы. Чаще всего люди с синдромом Дауна страдают от несправедливого отношения к себе других людей и таких реакций окружающих как: насмешки, жалость, неприятие, непонимание, игнорирование, отвержение. Сам по себе синдром не приносит боли. 4. Как сказывается синдром Дауна на развитии организма? Развитие ребёнка с синдромом Дауна протекает в общей сложности медленней, чем развитие ровесников. Некоторые особенности строения тела и лица отличают людей с синдромом от остальных. Тем не менее, многие заболевания, которым могут быть подвержены люди с синдромом Дауна, при ранней диагностике успешно подлежат лечению. 5. Как влияет синдром Дауна на умственное развитие человека? Люди с синдромом Дауна могут обладать различными талантами и способностями, как и любой из нас. Сейчас интеллектуальный потенциал таких людей оценивается намного выше, чем, к примеру, 20 лет назад. Они обучаются всему в своём собственном темпе. 6. Как мы можем поддержать детей с синдромом Дауна? Очень важна любовь и полное приятие со стороны семьи с самого начала. Необходима хорошая медицинская помощь и профилактика заболеваний связанных с синдромом, а также хорошая интеграция ребёнка в повседневную жизнь. Мария Монтессори: «Помоги мне сделать это самому!» 7. Что помогает людям с синдромом Дауна оставаться здоровыми? - Здоровое питание и достаточная физическая нагрузка являются основоположниками хорошего самочувствия. - Грудное вскармливание улучшает способность держать губы прикрытыми в будущем. Питание с низким содержанием жира, большим количеством витаминов и клетчатки нормализует иммунную систему организма человека с синдромом, а также предупреждает избыточный вес. - Занятия спортом приносят удовольствие и укрепляют веру в себя. 8. Необходимы ли детям с синдромом Дауна специализированные детские сады и школы? На сегодняшний день, дети с синдромом Дауна могут успешно посещать обычный детский сад. Позже, большинство детей смогут научиться читать, писать и считать при использовании специальной методики обучения. 9. Могут ли люди с синдромом Дауна работать? Да, могут. В Европейских странах для таких людей организован специальный рынок труда, где они могут найти несложную работу, отвечающую их компетентности и предпочтениям. Испанец Пабло Пинеда является первым человеком в Европе, которому трисомия 21 не помешала получить высшее образование, а также сыгравшим главную роль в фильме-биографии. С определённой поддержкой, люди с синдромом Дауна могут вести самостоятельную жизнь. 10. Какие они люди с синдромом Дауна? Никто из нас не идеален. Различный генетический код и внешние факторы делают каждого из нас неповторимым. Поэтому любой ребёнок и любой человек, не важно, с синдромом или без, имеет свои желания, надежды, мечты, страхи. Каждый из нас по-своему талантлив, а в чём-то может быть и ограничен. Как говорит Пабло Пинеда: «Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытие. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм».