Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Анастасия
Анастасия
В ожидании первенца

НИПТ при беременности: стоит ли сдавать?

Здравствуйте, девочки, подскажите пожалуйста. Болела ковидом на первых неделях беременности, соответственно не зная о своем положении. Врачи из ЖК порекомендовали сдать НИПТ, кто сдавал? Стоит ли он того? Или достаточно первого скрининга?

Есть несколько вариантов это стандартная панель в которую входят:

- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

- Синдром Тернера,

- Синдром Клайнфельтера,

- Трисомия Х-хромосомы,

- Дисомия Y - синдром Якобса.

Или расширенная:

- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

- Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)

- Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы)

- Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)

-Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)

- Синдром Ди Джорджи

- Синдром делеции 1p36

- Синдром кошачьего крика

- Синдром Ангельмана

- Синдром Прадера-Вилли

- Синдром Вольфа-Хиршхорна

Не знаю какую если выбирать, выбрать

18

Комментарии

vladlena_s

Владлена

В ожидании первенца

Я сдавала на 3 стандартные , но только потому что были риски по первому скринингу

oksanavi60

Оксана Вилькс

Мама дочки (3 года)

Я переболела ковидом за месяц до ЭКС.Возможно,что ковид сыграл свою роль в том,что из 3х вен в пуповине осталась одна и у ребенка началась гипоксия.Но уж точно не ковид виноват в том,что у меня родилась дочка с синдромом Прадера Вилли.И на скринингах ничего не было видно.Все эти синдромы возникают в основном de novo,т.е. в момент зачатия.Они не связаны тем,болели вы или нет во время беременности.Другой вопрос,что если есть возможность финансовая,то для своего спокойствия лучше сделать расширенную.Что бы потом не дай бог,не было сюрприза,как у меня получилось.Со второй беременностью я точно буду делать эти анализы

maksallena

Алена❤️

Мама двоих (12 лет, 18 лет), ждёт третьего

А как связан ковид и нимп? Просто тоже болела в начале беременности. Но мне такого не предлагали.

fhjikkb

jhgj

Мама дочки (1 год)

я бы сделала расширенный НИПТ, если средства позволяют

evseviya

Ksenia-Evsevia

Мама двоих (3 года, 6 лет)

Скорей всего у вас все норм, многие болели им в 1-м триместре либо ещё чем-то, в основном все хорошо, либо ничего серьезного.

elina_ks

Элина

Мама сына (1 год), беременна (21 нед.)

В первую беременность во время ковида узнала о беременности. Все ок, никаких доп обследований не делала и не предлагали.

Если по омс предлагают, делайте, если за свой счёт сами решайте)

evgeniyacop

Evgenita

Мама дочки (5 лет)

Однозначно стоит

gelacistova

Геля

Мама дочки-младенца

Я не сдавала но мне и не предлагали , но мне кажется скрининга достаточно , для меня лично в любом случае даже если ребенок с отклонениями это мой ребёнок и я его буду любить любым , в крайнем случае можно отказаться от ребенка но зато дать ему жизнь, может кто-то или государство его вытянет

manya19

manya19

Мама дочки (4 года), беременна (11 нед.)

не хами!!!! Была и бываю! Работаю с такими и знаю о чем говорю! Была она там! Умные рожают с такими диагнозами??? Без комментариев!

manya19

manya19

Мама дочки (4 года), беременна (11 нед.)

государство вытянет! Бл. Ть, слов нет! Что в голове у таких??

gelacistova

Геля

Мама дочки-младенца

Во первых на "ты" мы не переходили

Во вторых я не хамила, у вас видимо что-то с самооценкой раз вы хамство где-то увидели , хамка здесь только вы

В третьих женщины рожают и с сложнейшими диагнозами если хотят ребенка и это сильные женщины которые дают жизнь новому человеку а не убивают ребенка и своё здоровье , если ребенку суждено появиться на свет значит так надо и он приходит в этот мир не просто так

А в голове у таких любовь к своим детям

Если женщина не может вытянуть своего ребенка или по множеству других причин отдает своего ребенка в спец учреждения не значит что она его бросает , она просто хочет чтобы помогли её ребенку ибо она сама этого сделать уже не может

У меня брат ДЦП , и его мать отдала его в дом малютки потому что сама не могла оплатить лечение ребенку и вытянуть его , сейчас прекрасный мальчик , и слава богу что он был там и ему помогли , лечили и делали массажи , развивали речь и моторику

А сейчас много прекрасных людей которые берут специально детей из дет дома или с отклонениями чтобы помочь им , чтобы вылечить и вытянуть потому что хотят сделать доброе дело и помочь человеку жить нормальной жизнью

Я к примеру сама давно мечтаю в будущем взять именно ребенка с диагнозом чтобы помочь ему , и буду стараться делать всё для этого , но для начала свою дочь на ноги поднять

Так что прежде чем бросать слова на ветер - сто раз подумайте что хотите сказать и как вам это вернётся

Так что вы хамка пожалуйста оставьте свои слова и мат при себе , с таким вашим мышлением вам вообще детей доверять нельзя а то чуть сопли пойдут или понос случится вы сразу убьёте ребенка ведь вас видимо трудности пугают и зачем лечить лучше сразу избавиться , да?

anna_shkarbanova

Анна

Мама сына (1 год)

Я из без косила делала НИПТ, чтобы точно знать что все в порядке

На скрининге вам не покажет всех предрасположенностей

Ковидом болела уже после 24 недели, но после этого повторно не делала

bublik-ya

Юлия

Мама двоих (2 года, 8 лет)

С младшей на 8 неделе болела самым первым жестким ковидом, с дочкой все хорошо, беременность отлично прошла

anastasiya04.02.1990

Анастасия Деркач

Мама двоих (1 год, 5 лет)

Я тоже болела ковидом на ранних сроках . 1 июня тест на ковид положительный , а 4 июня на беременность . Нипт не делала , да мне никто и не предлагал

cnhsrfkj4

Ксения

В ожидании первенца

Если есть финансовая возможность, то конечно лучше сдать.

Но если такой нет, то сделайте 1 скрининг, вам там укажут риски

Какой НИПТ лучше сдавать для проверки плода?

Девочки, подскажите, какой НИПТ лучше сдавать? Не по показаниям, просто для себя НИПТ LITE MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) 24500 рублей НИПТ STANDART MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) 29500 НИПТ OPTIMA MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии 35500 НИПТ PREMIUM MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, син 42500 НИПТ MGiEASY EXTRA на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Си 49500

Делали на днях ген.скрининг. на узи все отлично. А вот анализы пришли.... написали высокий риск трисомии по 21 хромосоме…

Делали на днях ген.скрининг. на узи все отлично. А вот анализы пришли.... написали высокий риск трисомии по 21 хромосоме 1:94 (синдром Дауна). У кого было ? Может анализ не верный?

Что делать, если Рарр-а ниже нормы и риск трисомии 21?

Первый скрининг. Рарр-а ниже нормы, из-за этого поставили риск трисомии 21 ( синдром Дауна ) 1:501 , вроде не направили никуда обследоваться. Сказали по УЗИ видно будет, если что. А так риск не большой. Может были у кого подобные ситуации?