Запись из каналаБеременность
Девочки, риск индивидуальный трисомии 21 1:297. Мне 30 лет, дали направление к генетику. Завтра на прием. Вроде и переживать не стоит, на узи скрининге было все в норме, но все равно неспокойно.
Были у кого-нибудь такие значения? Что вам говорил генетик? К чему быть готовой?
Просто ТаняВ ожидании первенца
Высокий риск это когда от 1:100 и ниже, все остальное пишут низкий риск…
АннаВ ожидании первенца
У вас риск маленький, у меня был 1:5, по узи все было отлично, ничего не прдтвердилось
milenaВ ожидании первенца
milenaВ ожидании первенца
@evgeniyaele, 22н и 2дн
А 2 официальный скрининг сделала еще в 19.1. Вообще по всем узи было все ок, поэтому я не стала нипт делать
milenaВ ожидании первенца
У меня был 1:381
Тоже пугали, высокий риск считается больше чем 1:200 вроде в Европе и 1:100 в России. Нипт не делала, как я поняла они на деньги там разводят) Сделайте 3д узи, там все маркеры будет видно, если что-то не так
@fajzerahmanovan я с другими ситуациями столкнулась, не менее ужасными. Поэтому не нужно так реагировать
АлёнаМама сына-младенца
У меня был 1:30 , на УЗИ тоже было всё отлично
Генетики пугали
В итоге сделала НИПТ за свой счёт, всё исключили, но и даже после этого генетики не перестали пугать
Малыш родился без этих патологий
Родила в 34 года
ВикторияМама сына (3 года), беременна (9 нед.)
@voda70075, вы не ругайтесь. Пусть каждый останется при своём мнении🙏
АлёнаМама сына-младенца
@vikaivanova2 я считаю что если можно неинвазивно сделать, значит нужно сделать!)
А идти на риски с инвазивным тестом, ну это от безысходности (если нет возможности то это понятно) если существует такой неинвазивный тест, то почему бы его не использовать, если он уже что то покажет, тогда да, другие способы использовать
А вы правильно решили! 👍
И пол малыша узнаете сразу!) это как бонус)
АлёнаМама сына-младенца
@fajzerahmanovan ну молодец, чего мне тыкаете?!?
И не надо с пеной у рта доказывать свою правоту
Если считаете что правы, зачем накидываться как собака на всех в комментариях?
Вам 43?
Простите, будто 15
Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
У детей знакомой подтвердилась болезнь Дюшена. Они еще не были у генетика. Читайте советы мам и узнайте, как действовать в такой ситуации!
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
В комментариях заключение врача—генетика из Охмадит
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
Анна·В ожидании первенца
Мне сначала 1:63 поставили, потом в генетическом центре более тщательно узи сделали и с кровью пересчитали 1:950
Но нипт все равно уже делала, тк носовая кость короткая и накрутила себя сильно. Все хорошо, но отпустило только после результатов анализа.
·1 отметок «Нравится»1·Ответить