Девочки кому ставили на 2 скрининге гипоплазию костей носа? Длина кости 4,6, это ниже нормы. На 1 скрининге было все в норме, риски низкие. Врач сказал что это может быть индивидуальная особенность ребёнка. Отправили на повторное узи через неделю и возможно консультация генетика. Скажите у кого так было и чем закончилось? Я просто в панике, реву…
Да все нормально, если риски низкие, вы чего хоть, реветь. Таких историй полно
У меня риски кстате были маленькие, а генетик по сука телефонному звонку к кому то пересчитала их значит прям на глазах моих и говорит 1:90 а был 1:20000 с чем-то тысяч. И отправляли на прокол. Конечно я не пошла чё тут говорить.
Не оценивают отдельно длину костей носа,или воротниковое. Оценивают все в совокупности. У меня у сына и дочери тоже были КН либо на границе нормы,либо ниже чуток. У меня курносый нос,им и не в кого быть с большими носами
А вы случайно не в ОПЦ делали скрининг? Там это частое явление... Гипоплазию ставят всегда на 1м скрининге ,если есть патология. А здесь скорее всего показалось.. Сходите в другое место и не накручивайте себя!
Нам на первом ставили гипоплазию🙈 тоже начиталась,наревелась, по крови результат хороший пришел и успокоилась... в общем, просто маленький нос у ребенка 🤣
Сделают УЗИ. Побеседуете с генетиком. Возможно возьмут кровь на скрининг ещё. Не переживайте. Это передаётся ребёнку. Все будет хорошо. Мы прошли через это с младшим сыном. Сейчас взрослый отличный ребёнок.
У меня на всех скринингах у ребенка стояла гипоплазия костей носа...в итоге маленький носик просто получился
+ тоже самое!!! Выше свой нос) вам нельзя переживать!) Все будет хорошо)
да, на всех скринингах!!! Что только не наговорили! Кровь была на первом скрининге не очень, ставили синдром дауна, предлагали прокол, я отказалась. На втором скрининге нашли порок сердца, маленький нос остался также...типо сказали, что это подтверждает диагноз....я опять в слёзы....опять предложили какую то пункцию брать, мы отказались с мужем. Решили пусть будет,что будет это наш малыш! В итоге дочка родилась абсолютно здоровой с маленьким носом!!! И порок исчез куда то. Благодарю каждый день Бога за то,что тогда не послушала врачей.
Мне ставили.....всё в итоге отлично. Как я Вас понимаю. Не переживайте даже. 1 скрининг кровь если хорошая то всё исключено. Все патологии на 1 скрининге крови должны вылезть. Так что не волнуйтесь
И нос у нас сам по себе маленький просто вот и всё. Форма не у всех же одинаковая
У меня было помоему 4,5 чтоль. Блин не могу найти этот скрининг спецом искала же
У меня тоже было токое. .делали прокол матки. .нечего не подтвердило. .они наверное всем такой диагноз ставят. .всё будет хорошо 👍👍👍
@luckylucky2020 мне делали, это не опасно. Зато будете жить спокойно до момента появления малыша на свет, потому что этот генетический анализ даёт 100% результат. То, что Вам пишут выше про то, что дети родились с нормальными носами - это не верно. На Узи измеряют не размер носа, а размер носовой перегородки. Её несоответствие говорит не о маленьком носике будущего ребёнка, а, к сожалению немного о другом.
врач мне сказал что это может быть риском, а может индив особенностью. Исхожу из его слов, так как сама в этом не разбираюсь(
вот это уже ближе к истине. Не переживайте, если Вам действительно необходим будет кордоцентез, Елена Юрьевна с Вами будет беседовать (зав центра), она объяснит все риски. Напишите мне в ЛС, я все подробно напишу
Нам такое ставили и на 1-ом и на 2-ом скрининге, тоже ревела, делала прокол, ничего не подтвердилось и родилась малышка просто с маленьким носиком)
Нет, неприятно на живую делают. Берут шприц большой. .ловят ребёнка по компьютеру и берут жидкость. .потом куда-то отправляют и через 2 недели ответ. ..
Нам ставили на 2 скрининге гипоплазию Костей носа, и на всех последующих узи тоже. Была ещё единственная артерия пуповины, и гиперэхогенные фокусы в сердце. С учётом этого и моего возраста делали кордоцентез. Я тоже очень переживала. Но результаты были хорошие, и ребёнок родился здоровым. Просто носик маленький)
Если говорить как есть и прямо, то первый скрининг, кровь в частности вместе с рисками ни о чем не говорит. То есть, скрининг может ошибаться в обе стороны. Бывает так, что маркёры есть и кровь плохая, но делают прокол и хромосомы в норме, а бывает так, что идеальное узи и кровь, а ребёнок рождается с синдромом дауна. Я это к чему, к тому что вам необходимо просто подстраховаться и пройти доп обследование: сходить на экспертное узи, пообщаться с генетиком, сделать нипт или прокол. Просто вам ещё пол срока ходить и лучше уж это делать с уверенностью что с ребёнком все хорошо, чем мучиться в ожиданиях и сомнениях.
Сам по себе маленький носик ни о чем не говорит, как вам писали выше, но врачи обязаны перестраховаться и направить вас к генетику. Тут просто нужно включить взрослого человека, не плакать, не унывать, а делать то, что нужно - это с ясной головой позаботиться о себе и ребёнке.
У вас были низкие показатели? Вы обращались к генетикам, делали прокол? Расскажите пожалуйста 🙏
у нас был плохой первый скрининг, риск СД 1:6. На моей странице есть вся информация, почитайте. Я делала нипт, следом прокол. Хромосомы в норме, синдром исключили. Обращалась с генетику в ФГБУ имени Кулакова (Москва), там же делала прокол.
Тоже на первом УЗИ расширение воротникового пространства(?) А на втором нос маленький и с сердцем что-то. Но кровь нормальная была, поэтому попугали да отпустили с миром
Девочки, такой вопрос: на первом скрининге Носовая кость была 2.2 мм(меньше нормы), сдавала кровь, генетики сказали все ОК, ничего страшного. Сегодня был второй скрининг уже 4.5 мм (но тоже меньше нормы)😪У нас с мужем тоже небольшие носы, но меня пугает, что МЕНЬШЕ НОРМЫ. Может еще на что-то сдать, чтобы мне заказали, что малыш здоров?Остальные показатели все в норме.
Сходила в ПЦ на скрининг, поставили гипоплазию Носовой кости 😞я уже тут начиталась конечно же ….бл Было у кого-то подобное? Потом все норм оказалось?
Носовая кость 5,5мм на сроке 21.5 ( Сегодня на 2 скрининге (по Омс на коломенской), поставили гипоплазию носовой кости, и направили к генетику. Длина 5,5 при норме от 5,7. При этом по 1 скринингу все риски низкие, носовая кость визуализировалась, но размер не указали. Вчера делала скрининг еще платно (чтобы вместе с мужем посмотреть и снять на память), сказали кости носа в норме, но размер в заключении не указали. Это может быть погрешность в измерении? Я уже себя сильно накрутила(( у кого-то подобное было? #первыйпост
Девочки SOS 🆘 На втором скрининге кому ставили диагноз « гипоплазия костей носа» Меня врач напугала очень, но узистка Написат сказала не переживать , если генетический анализ в норме. Что может быть сам нос такой маленький. Кто сталкивался?
Девочки, может кто сталкивался, просто я уже вся на нервах... Сделала первый скрининг в 12 недель +5 дней, так как меня положили в стационар, на приём к врачу попала только сегодня. В общем на скрининге размер носовой кости не соответствует нормам... На сколько это страшно? И чем это может обернуться???
Vesna ·
Мама дочки (3 года), беременна (30 нед.)
Если говорить как есть и прямо, то первый скрининг, кровь в частности вместе с рисками ни о чем не говорит. То есть, скрининг может ошибаться в обе стороны. Бывает так, что маркёры есть и кровь плохая, но делают прокол и хромосомы в норме, а бывает так, что идеальное узи и кровь, а ребёнок рождается с синдромом дауна. Я это к чему, к тому что вам необходимо просто подстраховаться и пройти доп обследование: сходить на экспертное узи, пообщаться с генетиком, сделать нипт или прокол. Просто вам ещё пол срока ходить и лучше уж это делать с уверенностью что с ребёнком все хорошо, чем мучиться в ожиданиях и сомнениях.
Сам по себе маленький носик ни о чем не говорит, как вам писали выше, но врачи обязаны перестраховаться и направить вас к генетику. Тут просто нужно включить взрослого человека, не плакать, не унывать, а делать то, что нужно - это с ясной головой позаботиться о себе и ребёнке.
Lucky··
Мама дочки (8 лет), беременна (19 нед.)
У вас были низкие показатели? Вы обращались к генетикам, делали прокол? Расскажите пожалуйста 🙏
Vesna ··
Мама дочки (3 года), беременна (30 нед.)
у нас был плохой первый скрининг, риск СД 1:6. На моей странице есть вся информация, почитайте. Я делала нипт, следом прокол. Хромосомы в норме, синдром исключили. Обращалась с генетику в ФГБУ имени Кулакова (Москва), там же делала прокол.