Девочки всем привет, решила заранее подготовиться к ЭКО первое ЭКО было неудачным, 2 эмброина,2 переноса , имплантаций нет. У нас МФ. Олигоастенотератозооспермия, по женской части тьфу тьфу все нормально,с эндометрием проблем нет , овуляция есть, месячные нормально приходят. Так вот вопрос такой ,что можно помониторить для себя? Какие анализы сдать? 1). для себя отметила поход на приём к генетику , наверно предложат сдать на кариотип вот только не понятно кто то говорит что бесполезная процедура типа просто придёт анализ что я девочка а муж мальчик 🙈 2). Думаю сходить на Доплер сосудов матки. Что ещё можно помониторить? Почему то же имплантаций не было ни а первом ни во втором переносе 🤷🤦 поделитесь пожалуйста своими наблюдениями.
Вы в итоге в Нижний поехали, или выбрали другую клинику? Думаю про них тоже
У меня было 2 эко. Оба по неясным причинам не прижились детки. Последнее эко было 2 года назад. Пришло осознание, что была не готова я🤷🏽♀️Хотя если бы мне тогда об этом сказали, я бы оскорбилась сильно)))
Я не сдавала кучу анализов, до ЭКО и так думали, что во мне причина и 3 года меня гоняли по всяким физио и обследованиям, поэтому в себе я точно уверена 100% была, оказалось МФ (но у нас морфология меньше 4%) в итоге ИКСИ из 10 оплодотворились 9, до 5 дня осталось 6, отличника подсадили, остальных оставили до 6-ого дня. Итог всех предложили в утиль так как не хорошисты даже, а удовлетворительные! Тоесть я это к чему, они уговорили нас отказаться так как нет смысла🤷🏻♀️
Мой совет конечно проверьте себя и мужа может дополнительно, лишним не будет! Но ищите клинику с очень сильной эмбриологией, чтоб если были подозрения даже не стали Вам голову забивать
Спасибо, голову то не забивают вот именно что ре зная Диагноз мне сказал что были слабые эмбрионы , у меня ребенок от первого брака есть , и беременности были ранее,а вот с мужем за 4 года нет , у нас МФ. Олигоастенотератозооспермия... Попытаемся улучшить качество сперматозоидов... Перед ЭКО, много уже читала по этому диагнозу были у кого то и е,б. Но думаю таких 1 на миллион. Спасибо вам за ответы,для меня сейчас любая информация важная 🙏🌸
@alia080989, естественно возможно и в нашем случае, но вы правильно заметили 1 на миллион. Дай Бог решите свой вопрос и все у Вас получится🙏🏻
Вы писали что у вас эмбрионы были удовлетворительные - это считай фигня. У меня в два переноса были удовлетворительные эмбрионы, так даже имплантации не было, а вот когда переносили отличника, мне пря репродуктолог с гордостью заявила что это отличник АА, так я родила эту отличницу. Всё дело в эмбрионнах, а не в вас. Пытайтесь дальше и все получится
Для сравнения - 4 раза переносили эмбрионы отличники АА, итог - три пролета и ЗБ, причину нашли в другом 🤷 не всегда дело в эмбрионах
1) кариотип сдать лучше. Он показывает не просто мальчика или девочку, а также носительство каких-либо поломок. Т е человек здоров, но носитель и тогда это тоже может влиять. Например в моем кариотипе на одной из хромосом есть спутник. В заключении написали что это вариант нормы. Но бывает что обнаруживают не норму. Поэтому лучше сдать.
2) сдайте анализ на мутации системы гемостаза и фолатного цикла, при наличии некоторых мутаций нарушается имплантация + гомоцистеин
3) гормоны щитавидки
4) клетки киллеры CD и антитела к хгч
5) маркеры АФС
Писец... Голова кругом.....😵 Столько всего узнала... За что браться за что хвататься... Епрст. Пока в очереди стою есть время походить по врачам и сдавать анализы... Минимум пол года времени в запасе до квоты..
Сходите к гематологу. Ещё может быть слабая поддержка после переноса эмбриона.
Чаще всего при неудачных переносах варианта 2- либо плохой эмбр либо плохой эндометрий. Если у вас со вторым все ок, скорее всего причина в эмбрионах. Так часто бывает при мф. У меня в 1 протоколе была 1 замершая б(вероятно генет откл) и в крио с 2 эмбр не было даже имплантации. У нас тоже мф. Было икси. В этот раз сделали Макс+икси. И помимо этого улучшили днк-фрагментацию, это пожалуй основное в данном вопросе. И вот результаты, тттфу, лучше чем в 1 раз. Тогда у нас было 12 ооцитов, оплодотворились 7, к пятому дню осталось 4. Ну исход я уже написала выше. В этот раз взяли зрелых 16 ооцитов, оплодотворилось 15. Ждём 5-го дня и знаю, все будет отлично🤞🏼
@alia080989 а вам не говорили разве, какого качества эмбрионы получились? Да и со слабыми эмбрионами вполне себе рожают м здоровых детей ...
@alia080989 мне тоже так не давали....после зб не хотели тоже давать, мол ну один раз бывает 🤦 я решила все сама изучить, все сдать ,Гематолога нашла и вот при должной подготовке и терапии родила дочь
Ничего не делала бы. Искала бы клинику с сильной эмбриологией и возможно ПГД. С МФ дело обычно просто в том, что эмбрионы никакие((( Удовлетворительные - это значит троечники эмбрионы (минимум одна из букв была С).
Кариотипы говорят не только что вы М и Ж. Может быть неправильный набор хромосом. Если это выявится, то рекомендуют Эко с ПГД.
Удовлетворительного качества . А какие А или В не выписку не дали только ре сказал что удовлетворительного качества
@anjelkh у каждой женщины свой запас АМГ, у кого то климакс наступает в 40 у кого то в 50, знаю случаи когда с амг 0,14 женшина успешно беременеет проведя процедуру ЭКО ИКСИ.
И при чем тут яйцеклетки не вытягивают сперму? Если эмбриолог # женит спермой яйцеклетки#? При низком амг просто получается мало клеток вот и все. Если амг низкий можно просто делать ЭКО в естественом цикле, но тем не менее с низким амг у получилось 4 эмбриона. Пунктировали 8 фолликулов.
@alia080989, 0,14 это исключение из правил . И к 40 годам уже даже фоликул нет . С низким амг наоборот делают длинный протокол. Вы в след раз поговорите со своим врачем . А не мне доказывайте .
@anjelkh кто вам сказал что я что то доказываю???Тогда ок ,вы мне тоже ничего не доказывайте, зачем вы мне пишете что у вас там кто то брал д.я. и беременел? Причину пролётов надо было разбирать а не прибегать к д.я. элементарно проверить эндометрий, антитела к ХГЧ ИТд 🤦 .и шли бы вы мимо моего поста ,мне с вами дискутировать не о чем.
А какие показатели по СГ у мужа? Какая концентрация? Днк-фрагментацию сдавали?
@djonni85, не выгодно, а мы здоровье своё сажаем. Гормоны, нервы... Я вот себе дала ещё 2 шанса на подсадку. Потом усыновление. И на совести кого это будет? Врачей
@alia080989, я когда пришла в частную клинику репродуктодогии, показала свой эпикриз, врач сходу сказал, что причина именно в цитротиде. При том, я тогда ждала результат биопсии, но сказал, что уверен, дело не в нем. И так и получилось, что анализ отличный. По сути, квота оплачивает перенос в след цикле. Но мой врач в след цикл в отпуск уходила, может в этом причина. А может и совсем ей пофиг на итог. Она же даже не поинтересовалась результатом, когда я пришла к ней за эпикризом
1) кариотип сдать лучше. Он показывает не просто мальчика или девочку, а также носительство каких-либо поломок. Т е человек здоров, но носитель и тогда это тоже может влиять. Например в моем кариотипе на одной из хромосом есть спутник. В заключении написали что это вариант нормы. Но бывает что обнаруживают не норму. Поэтому лучше сдать.
2) сдайте анализ на мутации системы гемостаза и фолатного цикла, при наличии некоторых мутаций нарушается имплантация + гомоцистеин
3) гормоны щитавидки
4) клетки киллеры CD и антитела к хгч
5) маркеры АФС