Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
kukuzya.ru

Результаты пренатального скрининга II триместра беременности

Результаты пренатального скрининга II триместра беременности

На 14-20 неделе беременности (рекомендуемые сроки: 16-18 недель) сдают кровь на анализ, для определения аномалий развития плода.

В крови отслеживают концентрацию трех веществ:

⏺Альфа-фетопротеин АФП

⏺Свободный эстриол

⏺Хорионический гонадотропин (ХГ)

🔍Альфа-фетопротеин (АФП).

Этот белок присутствует в крови плода на ранних стадиях эмбрионального развития. Его основные цели: охрана плода от иммунной системы матери; связывание материнских эстрогенов; участие в формировании печени материнских эстрогенов; участие в формировании печени.

↗️Повышение уровня АФП:

1. Открытые дефекты развития нервной трубки (анэнцефалия);

2. Пупочная грыжа;

3. Атрезия пищевода (патология внутриутробного развития, когда у плода не происходит окончательного формирования пищевода; пищевод слепо заканчивается, не достигая желудка, вследствие чего пища не может проходить в желудок, т.е. когда младенцы не могут принимать пищу орально (через рот)), или 12-типерстной кишки;

4. Синдром Меккеля (комплекс наследственных аномалий) признаком синдрома Меккеля является затылочная черепно-мозговая грыжа, встречающаяся в 80% случаев.

5. Некроз печени плода вследствие вирусной инфекции.

↘️Снижение уровня АФП:

1. Синдром Дауна - трисомия 21 (на сроке после 10 недель беременности);

2. Смерть плода;

3. Синдром Эдвардса - трисомия 18;

4. Неправильно определенный больший срок беременности.

🔍Свободный эстриол.

Один из главных гормонов беременности. Он увеличивает кровоток по сосудам матки, способствует развитию системы протоков молочных желез во время беременности. Уровень гормона отражает работу плаценты. При нормальном течении беременности уровень свободного эстриола, начиная с момента формирования плаценты, постоянно растет.

↗️Повышение уровня эстриола:

1. Многоплодная беременность;

2. Крупный плод;

↘️Снижение уровня эстриола:

1. Фето-плацентарная недостаточность;

2. Угроза прерывания беременности или преждевременных родов;

3. Гипоплазия надпочечников плода;

4. Анэнцефалия плода;

5. Синдром Дауна;

6. Внутриутробная инфекция;

7. Прием таких препаратов как антибиотики.

🔍Хорионический гонадотропин (ХГ).

Этот гормон вырабатывается плацентой в период беременности. Он сохраняет и заставляет работать желтое тело. ХГ выявляется в крови женщины уже с 3-5 дня после имплантации яйцеклетки. Концентрация ХГЧ быстро нарастает, и достигаем максимума к 8-10 неделям беременности.

↗️Повышение уровня ХГ:

1. Многоплодная беременность (уровень показателя возрастает пропорционально числу плодов);

2. Несоответствие реального и установленного срока беременности;

3. Ранний токсикоз беременных, гестоз;

4. Сахарный диабет у матери;

5. Хромосомная патология плода (наиболее часто при синдроме Дауна, множественных пороках развития плода и т.д.).

6. Прием синтетических гестагенов.

↘️Снижение уровня ХГ:

1. Неразвивающаяся беременность;

2. Угроза прерывания (уровень гормона снижается прогрессивно, более чем на 50% от нормы);

3. Хроническая плацентарная недостаточность;

4. Антенатальная гибель плода (во II-III триместрах).

В каждой лаборатории могут быть свои нормы абсолютных значений в зависимости от вида используемых реактивов. Если значения указывают в относительных единицах (МоМ), то для всех показателей пренатального скрининга норма едина - 0,5 – 2.0 МоМ.

В случае многоплодной беременности (близнецы) пороговая концентрация составляет 3,5 МоМ.

В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ).

Оценивать результаты анализов должен только врач. Положительный результат теста позволяет предположить наличие аномалий плода; это не приговор, с помощью этого исследования нельзя точно поставить диагноз, данный тест позволяет лишь выявить беременных, составляющих группу риска, которым необходимо произвести дополнительные обследования (забор крови плода из пуповины или забор околоплодных вод), которые уточнят ситуацию. Ложноположительный результат вполне возможен при неправильно определенном сроке беременности, отклонениях в возрасте и весе мамы, наличии у мамы сахарного диабета.

Источник: https://www.kukuzya.ru/page/rezultaty-prenatalnogo-skrininga-ii-trimestra-beremennosti

89

Лучший комментарий

veklenko_olga

Ольга Векленко

В ожидании первенца

Капец, я переживала до первого скрининга теперь переживать до второго

zarlykova08

Beka

Мама сына (2 года), беременна (12 нед.)

блиин , прям прописано так писсимистично, что любая мама будет боиться

madrededos

Katya

В ожидании первенца

😅теперь и я))

a.tskhai

Алиса

В ожидании первенца

И не говорите🥺😅

nbt_m

Бота

В ожидании первенца

Тоже самое😅

nikulyastarodubtseva27

Ника

вот я в шоке, если с плодом все плохо, аборт по мед. показаниям делать не буду.... буду потом помощь везде собирать а ребенок мучиться будет.... пздц товарищи..... о чем такие дамы думают вообще... ребенок не игрушка чтоб мучить его потом, надо здоровенького рожать.... а то как насмотришься телек про всех кто деньги собирают... не собрали так умрет малыш... вы больные что ли

irinaportanko

Ирина

Многодетная мама (5 детей), беременна

@uliaandreevna576 чем плохи дети дауны? Очень добрые умные дети со своими особенностями

sunyyy92

Юлия

Мама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

@eg1987 ну видимо да, у меня ребёнок первый всё было хорошо, потом пошли проблемы и если следовать этой логике, то больше мне детей рожать нельзя

sunyyy92

Юлия

Мама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

@miludd и таких примеров очень много, столько детей рождается без патологий потом

azamatkuralai1

Yummi

Мама троих детей

Вы не знаете что это такое, не нарекайте себе

azamatkuralai1

Yummi

Мама троих детей

Есть много знакомых кому говорили даун но родили здрорового ребёнка

baklajanchik_i_gribki

Натали

Мама троих детей, ждёт четвёртого

"Ребенок не игрушка, чтоб мучить его потом", поэтому нужно умертвить его сейчас самым изощренным образом?

kkkkkt

kkkkkt

@uliaandreevna576, горько, но правда….

uliaandreevna576

Юля

Я с вами полностью согласна ! Ошибки встречаются часто. Но если знать точно, что ребенок даун, то зачем его рожать? Испортить жизнь и себе, и близким и ребенку! Ну это не жизнь! Без будущего! Хоть кидайте камнями, хоть нет!

eg1987

Евгения

Мама двоих (2 года, 9 лет), ждёт третьего

А если здоровый рождённый ребёнок станет инвалидом? Что предлагаете делать? Проще вообще не рожать, следуя вашей логике

miludd

Ли

Мама сына (7 лет), беременна (13 нед.)

@ismailovanatalia, согласна с вами. У меня у сестры сказали что синдром Дауна ребёнок будет иметь , сказали делать аборт . Она не сделала , ну не могла , родила здорового ребёночка .

karpenko.v.v.

Виктория

Мама дочки (1 год), беременна (12 нед.)

Действительно, тогда вообще не рожайте, раз боитесь больных детей.

ismailovanatalia

Наталья

Кошмар, видимо, вы больная раз так женщин обзываете, чтобы тупость не писать прочитайте исследования по поводу достоверности данного теста, а потом спросите по факту сколько здоровых детей в итоге родилось... Убивает, когда такие тупые комментарии пишут, не владея никакой информацией! И вообще это выбор каждого человека, если вы за убийство, то сидите и молчите, а не указывайте кому и что делать, как минимум имейте уважение. Не хотите больным детям помогать-не помогайте. Запомните, что в родах тоже разное бывает и инвалидами становятся, риски есть везде, тогда изначально надо предохраняться!!!

Комментарии

zaxra_001

Zaxra_001

Завтра на первый скрининг , а тут такое , я сойду с ума

irinaportanko

Ирина

Многодетная мама (5 детей), беременна

Мне 16 го первый скрининг

alexadroniuk

Александра

В ожидании первенца

У меня первый скрининг только в 13 недель будет, а тут сроки такие ставят для второго 😱

irochka471

Ирина

Мама троих детей, ждёт четвёртого

Страшно 🤯😭😭😭

tatar400

Виктория ♥️

Мама дочки (10 лет), беременна (12 нед.)

А УЗИ на какой лучше делать?18.6 норм ?

tufelkavkontakte

Айгуль

В ожидании первенца

Девочки все будет хорошо, главное слушайте свое сердце, оно вас точно не подведет! Врачи много чего говорят, некоторые вообще бабки делают пугая нас и направляю на бе конечные анализы, имеют % от лаборатории

asem_cappuca

Асема

Мама дочки (10 лет), беременна (12 нед.)

Лучше ничего не читать и настроиться на лучшее

ahmedovna1999

Noname

Мама сына (7 лет), беременна (17 нед.)

У меня через три дня будет 13 неделя и я все ещё в больнице без 1 скрининга 😭 все из-за кровотечении

sasa197716mil.ru

Анна

У меня на скринг сказал. Протикае все хорошо

kulgavik

Ирина

Девочки, милые, подскажите кто делал 1 скрининг и получил результаты крови. У меня по результатам следующие показатели риска хромосомных патологий:

Трисомия 21. Риск 1:160

Трисомия 18. Риск 1:64

Трисомия 13. Риск 1:116

Преэклампсия до 34-ой недели 1:150

Преэклампсия до 37-ой недели 1:49

Задержка роста плода до 37-ой нед: 1:10

То есть риск высокий в заболеваниях по Трисомия 18( синдром Эдвардса). Генетиком в роддоме рекомендовано провести инвазивный метод пренатальной диагности и взять анализ путем прокола передней брюшной стенки для исследования: ворсинки хориона или плаценты, околоплодные воды (амниоцентез) или кровь плода (кордоцентез). Затем полученные образцы тканей исследуются в лаборатории и устанавливается точный диагноз. КТО ДЕЛАЛ? Какие риски? Предупредили сразу об угрозе выкидыша (но маленький процент). Сейчас у меня срок 13 недель и 6 дней. Сказали есть время подумать и до 16 недель принять решение. Страшно принимать такие решения

kulgavik

Ирина

@natalakrezevskaa91, Наталья, я уже все сделала и амниоцентез и нипт. Все у нас хорошо :) не подтвердилось 😇🙏🏼

budeevau

Юлия

Мама троих детей, ждёт четвёртого

У меня не много другие показатели,завтра на приём к своей гине.Очень страшно,что скажут по анализам 1скрининга😔

3их выносила и всё хорошо,а тут,не знаешь что и думать🤦‍♀️

yuliaserg120196

Юлия

В ожидании первенца

Делала в 1 беременность, риск не более 1-2 %. Это нужно сделать при ваших рисках! Ответьте сами себе, готовы ли вы растить особенного ребёнка (в лучшем случае), готовы ли в к тому, что выживаемость при некоторых синдромах минимальная? Я не сторонница абортов, совсем нет, но когда есть весомы показатели, то я бы не стала мучить своего ребёнка.

zharova_zhazira

Жазира

Девочки, у нас не делают такие анализы у нас только узи эксперт деоают и все

dmutrenko89

Елизавета

Ой, девочки, вчера пришли смс-кой результать 1-го скрининга. PAPP в норме, а вот ХГЧ свободный-понижен. Узи норма, все анализы-норма. Я вечером была в панике.

juliaaa1733

Julia Moroz

Сделал скрининг, результат был не очень утешительным, отправили генетику, сказал, что мол синдром дауна нужно делать анализ за 8000, а результат узи все идеально!

Завтра пойду, ещё раз сделаю узи, чтоб успокоить свою душу!

kkkkkt

kkkkkt

@daria.yarmolenko89, странно, а какой был твп у плода?

kkkkkt

kkkkkt

А какой твп у плода был? И носик находили?

tufelkavkontakte

Айгуль

В ожидании первенца

точно! Как мой гинеколог с генетиком хотели на мне 290 к подзаработать, а я ведь целый день зареванная пролежала Незнала что делать, тем более в субботу, а итог узи отличное, все на месте у дочки тьфу тьфу! Жду второй скрининг

ulikdonya96

Ульяна

В ожидании первенца

Я на первом как переживала 😭скоро 2 о Боже 😭🙏вот как не нервничать

mila.30.04.90

Мила❤️

Мама дочки (1 год), беременна (14 нед.)

Моя Гиня только на 1первый скрининг отправляет, второго нет. Уже переживаю ((

nadezda2020

Надежда

Мама сына (4 года), беременна (13 нед.)

Сказали на 2 скрининге только УЗИ

nikulyastarodubtseva27

Ника

вот я в шоке, если с плодом все плохо, аборт по мед. показаниям делать не буду.... буду потом помощь везде собирать а ребенок мучиться будет.... пздц товарищи..... о чем такие дамы думают вообще... ребенок не игрушка чтоб мучить его потом, надо здоровенького рожать.... а то как насмотришься телек про всех кто деньги собирают... не собрали так умрет малыш... вы больные что ли

sunyyy92

Юлия

Мама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

@miludd и таких примеров очень много, столько детей рождается без патологий потом

sunyyy92

Юлия

Мама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

@eg1987 ну видимо да, у меня ребёнок первый всё было хорошо, потом пошли проблемы и если следовать этой логике, то больше мне детей рожать нельзя

irinaportanko

Ирина

Многодетная мама (5 детей), беременна

@uliaandreevna576 чем плохи дети дауны? Очень добрые умные дети со своими особенностями

ruduka24

Аннушка

Мама двоих (9 лет, 13 лет), ждёт третьего

Даже 2 года назад это мы не проходили )сейчас кучу денег на эти анализы !!!Хорошо !если по анализам пойдет что то не так!То что "аборт"?я все равно его делать не буду!

0990335

Mari

В ожидании первенца

На первом скрининге нос не могли найти, потом нашли))). Теперь думать только и денег стоит 🥵

15-07-12

Дильфуза

Мама сына-младенца, беременна (12 нед.)

Я сегодня прошла 1 скрининг и сдала кровь, результат через 2 недели.

marinamiu

Марина

Ого как долго, у нас через 1 час выдают результаты

id8348086

Татьяна

Ну и как?

gulmira.1982

Gulmira🤞

Мама двоих (9 лет, 15 лет), ждёт третьего

Почему тянете? У вас по срокам уже 2 скрининг должен быть, а вы ещё 1 не прошли?😱😱😱

artyuhovayano4ka

Яна

Мама двоих (9 лет, 11 лет), ждёт третьего

@elnarayusupova69 12 недель и у меня, сегодня была на первом скрининге)

rnkudela

ирина

В ожидании первенца

valentinaborodina

Валентина

Мама двоих (1 год, 7 лет), ждёт третьего

@elnarayusupova69 тоже еще не было , сказали ждать звонка😐

krasotulichka_2019

Юлия

Мама подростка, беременна (11 нед.)

Еще первого не было а я уже волнуюсь за 2й.

jimmm5566

Jhga5566

И не говори...☹

elnara-alla

Эльнара-Алла

Мама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего

У меня низкая плацентация.

tufelkavkontakte

Айгуль

В ожидании первенца

Тоже самое

veklenko_olga

Ольга Векленко

В ожидании первенца

Капец, я переживала до первого скрининга теперь переживать до второго

a.tskhai

Алиса

В ожидании первенца

И не говорите🥺😅

madrededos

Katya

В ожидании первенца

😅теперь и я))

zarlykova08

Beka

Мама сына (2 года), беременна (12 нед.)

блиин , прям прописано так писсимистично, что любая мама будет боиться

aruna____

Аружан

В ожидании первенца

У меня все время высокий уровень хгч . У моего врача ума хватило только спросить не хочу ли я сделать аборт. А то что у меня низкая плацентация и что я с первых дней принимаю синтетические гормоны и то что это может быть и из за хронической инфекции ума не хватило

lillaa

Лиля

А у вас сколько было? Мне вот пришёл бета хгч завышен , ещё у врача не была , но уже плохого начиталась

aruna____

Аружан

Мама дочки (2 года)

уже много времени прошло , не помню . Но было по серьезному много. Я сдала на хгч до задкжки и уже тогда , девушки с лабаратории начали пугать. Но сдава Богу все в порядке

aruna____

Аружан

Мама дочки (2 года)

@id8348086, вирус герпеса

aruna____

Аружан

В ожидании первенца

Кто придумал эту ерунду ??

taya63

Тая

Мама подростка, беременна (15 нед.)

Пишут кошмарики, обычно редко кто сдает кровь, хватает УЗИ скрининга...потому что на сколько я знаю эти все анализы дороговато для большенства...

kristina1993

Кристина

Мама сына (9 лет)

Сейчас же везде при первом скрининге сдается и кровь сразу !!!

taya63

Тая

Мама троих детей

да, я после этого комента ещё родила лялю ))( как раз и УЗИ и кровь сдавала риски смотрели так как 39 было мне почти)

kristina1993

Кристина

Мама сына (9 лет)

👍🏼👍🏼👍🏼

zhanna1910

Жанна

В ожидании первенца

Это всё на 2 скрининге выявляют? А на 1 СКР что оценивают? Кто может поделиться?

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна Синдром Дауна: 10 вопросов и 10 ответов 1. Что такое синдром Дауна? Люди с синдромом Дауна являются необыкновенными представителями рода человеческого: в клетках их организма присутствует 47 хромосом вместо обычных 46. Хромосомы 21 пары представлены тремя копиями, поэтому синдром может также называться трисомией 21 пары. Излишние хромосомы являются причиной необычной внешности и проблем со здоровьем у людей с синдромом Дауна. Синдром Дауна не является заболеванием, поэтому не требует лечения и не может быть вылечен. 2. Является ли синдром Дауна наследственным? Нет, не является, так как трисомия 21 образуется случайным образом на первом этапе деления оплодотворённой яйцеклетки. Причина данного явления ещё не определена. Дети с синдромом Дауна могут родиться у людей любой возрастной группы и любого социального класса. Во всём мире, каждый 700-800 ребёнок рождается с трисомией 21, и здесь не важны временные рамки и география проживания. Синдром Дауна возникает по воле случая. 3. От чего могут страдать люди с синдромом Дауна? В любом случае не от наличия синдрома как такового! Когда они болеют, то переносят болезнь также как и все мы. Чаще всего люди с синдромом Дауна страдают от несправедливого отношения к себе других людей и таких реакций окружающих как: насмешки, жалость, неприятие, непонимание, игнорирование, отвержение. Сам по себе синдром не приносит боли. 4. Как сказывается синдром Дауна на развитии организма? Развитие ребёнка с синдромом Дауна протекает в общей сложности медленней, чем развитие ровесников. Некоторые особенности строения тела и лица отличают людей с синдромом от остальных. Тем не менее, многие заболевания, которым могут быть подвержены люди с синдромом Дауна, при ранней диагностике успешно подлежат лечению. 5. Как влияет синдром Дауна на умственное развитие человека? Люди с синдромом Дауна могут обладать различными талантами и способностями, как и любой из нас. Сейчас интеллектуальный потенциал таких людей оценивается намного выше, чем, к примеру, 20 лет назад. Они обучаются всему в своём собственном темпе. 6. Как мы можем поддержать детей с синдромом Дауна? Очень важна любовь и полное приятие со стороны семьи с самого начала. Необходима хорошая медицинская помощь и профилактика заболеваний связанных с синдромом, а также хорошая интеграция ребёнка в повседневную жизнь. Мария Монтессори: «Помоги мне сделать это самому!» 7. Что помогает людям с синдромом Дауна оставаться здоровыми? - Здоровое питание и достаточная физическая нагрузка являются основоположниками хорошего самочувствия. - Грудное вскармливание улучшает способность держать губы прикрытыми в будущем. Питание с низким содержанием жира, большим количеством витаминов и клетчатки нормализует иммунную систему организма человека с синдромом, а также предупреждает избыточный вес. - Занятия спортом приносят удовольствие и укрепляют веру в себя. 8. Необходимы ли детям с синдромом Дауна специализированные детские сады и школы? На сегодняшний день, дети с синдромом Дауна могут успешно посещать обычный детский сад. Позже, большинство детей смогут научиться читать, писать и считать при использовании специальной методики обучения. 9. Могут ли люди с синдромом Дауна работать? Да, могут. В Европейских странах для таких людей организован специальный рынок труда, где они могут найти несложную работу, отвечающую их компетентности и предпочтениям. Испанец Пабло Пинеда является первым человеком в Европе, которому трисомия 21 не помешала получить высшее образование, а также сыгравшим главную роль в фильме-биографии. С определённой поддержкой, люди с синдромом Дауна могут вести самостоятельную жизнь. 10. Какие они люди с синдромом Дауна? Никто из нас не идеален. Различный генетический код и внешние факторы делают каждого из нас неповторимым. Поэтому любой ребёнок и любой человек, не важно, с синдромом или без, имеет свои желания, надежды, мечты, страхи. Каждый из нас по-своему талантлив, а в чём-то может быть и ограничен. Как говорит Пабло Пинеда: «Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытие. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм».

Была у генетика сегодня, она говорит хгч, афп, эстриол в норме , но мне почему то поставили риск трисомии 21( синдром…

Была у генетика сегодня, она говорит хгч, афп, эстриол в норме , но мне почему то поставили риск трисомии 21( синдром дауна) почему, она не сама не понимает. Посоветовала для своего успокоения взять кровь из пуповины. Как думаете соглашаться на это или нет? Или может просто пересдать анализы в платной клинике и сделать 3d УЗИ ? Посоветуйте хорошего узиста, так чтоб прям с точностью.

Что делать, если Рарр-а ниже нормы и риск трисомии 21?

Первый скрининг. Рарр-а ниже нормы, из-за этого поставили риск трисомии 21 ( синдром Дауна ) 1:501 , вроде не направили никуда обследоваться. Сказали по УЗИ видно будет, если что. А так риск не большой. Может были у кого подобные ситуации?

Генетические риски

Девочки, у кого было такое? Трисомия 21 : 1 из 8676 Что у вас в итоге? Записалась к двум генетикам, но это надо ждать…только на 2.05 и 4.05 Завтра анализы сдам: альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный; на УЗИ схожу в Фомина. Гинеколог сказала раньше времени не переживать, риск маленький, идти к генетику и всё……