Я в отчаянии😞 Оба скрининга делала в ЦМП у Саурского. На 1 все хорошо, но на 2 гипоплазия кости носа (4 мм в 19 недель). Вчера была у генетика и она, посмотрев результаты узи, сказала что на 1 был ХГЧ повышен, это тоже плохо. Т. К. Предыд. беременность была замершая, то риск высокий поставила в заключении. Думаю надо идти сделать этот анализ дорогущий по крови( Не могу ни о чем думать, реву только(((((((
Комментарии
@tanya_n3 я доверяю Саурскому, но во время узи малышка сильно крутилась и ему было сложно поймать нужное положение чтобы измерить косточку. Дети скачками растут и может за эти три дня кость подросла. В любом случае, правильно сделали что сдали кровь для теста! Я искренне желаю Вам удачи, все будет хорошо!
@irinamama0801, а мне вот генетик сказала что перемерять нет смысла😏 жду результаты теста🙏 Спасибо!
Первые два скрининга проходила тоже у Саурского. На первом сказал что носовая кость определяется, но хотелось бы чтобы она была побольше. Увидев в моих глазах панику сказал, что главное он ее видит, а о размерах будем судить на 2 скрининге. 20 недель, 2 скрининг, гипоплазия носовой кости. Все остальное в норме, и скорее всего это просто особеность. Но все же советует обратиться к генетику и сделать неинвазивный тест. Прекрасно понимаю что вы сейчас испытываете. Я не ела, изводила себя до ужаса, почти не спала. На след. День я сдала этот тест. Были праздники и ждать говорили 3 недели.(кстати ответ пришел намного раньше). Через три дня после узи я записалась в МГЦ, там перемеряли кость-норма!!!Вышла я от них со слезами счастья! И спокойно ждала результаты теста. Все хорошо, нам уже месяц, здоровая девочка.
@mamaimalish, да, я решилась на этот тест! Теперь жду результатов! Спасибо!!
У меня все 3 скрининга была гипоплазия носовой кости. Делала платно у хороших врачей. Сказать, что я нервничала, не сказать ничего, поэтому я вас очень понимаю! У генетика тоже были. В итоге сдала неинвазивный тест «первая5-ка», стоил он тогда 31 тысячу, но его результат вернул меня к жизни. Вам ещё носить малыша половину срока и ему важно, чтобы вы не переживали, поэтому тоже советую сдать кровь и подождать результат 2 недели.
Это полное ваше право, каждый из методов обследования может иметь погрешности, поэтому доктор предлагает дополнительное обследование , когда же оба метода показывают патологию до 24 недель есть право выбора оставлять все как есть или прерывать беременность по медпоказаниям. Есть наиболее достоверный метод , но он инвазивный по исследованию околоплодных вод. У моей знакомой в первую беременность абсолютно здоровая молодая девочка выявили пороки развития нервной системы в 26 нед поплакали и убедили прервать, все подтвердилось плод был нежизнеспособным и если бы она доносила, то прожил бы недолго. За наш совет наш отлучили от церковных служб. Но как носить ребёнка, зная такое?! Поэтому решаете для себя готовы вы родить и растить ребёнка с серьезной патологией, то оставляете все на как повезёт. Если же нет, то обследуетесь дальше.
@tanya_n3, я делала первый скрининг только узи, отказалась от биохимии, врач пыталась меня уговорить. Но я сказала что точно не буду, потому что в случае рисков вымотают все нервы, в худшем случае предложат аборт. Я для себя решила - ни при каком раскладе аборта не будет. Значит считать риски - бессмысленная трата моей крови ) Решите для себя, для чего вам нужны эти исследования, готовы ли вы принимать какие-то решения не в пользу ребёнка
У нас тоже самое было на втором скрининге, делать ничего не стали, т к других маркеров не было. Генетик сказала, что у меня короткая носовая кость, хотя сам нос длинный. Родился мальчик с нормальным носом) но анализ крови, хоть и дорого, но дело хорошее. Зато переживать не будете как я всю беременность.
@marina_longinova, ходила в NGC клиник к заведующей, она очень опытный генетик(
И не переживайте! Ваш малыш все чувствует ! Никогда не забуду момент, я на УЗИ в генетическом центре, врач смотрит все, малыша , и когда она начинает говорить, что действительно есть гипоплазия , сказать наверняка ничего нельзя , и я смотрю на телевизор передо моей и мой малыш начинает ерзать, отворачиваться , врач опять пытается поймать посмотреть, а он просто отворачивается от неё и все ...😢 она даже сказала : не понравилось ему, что его не похвалили( у меня от этого прям до сих пор ком в горле. Я плакала и извинялась перед малышом. Он все чувствует! Так что пожалуйста , возьмите себя в руки 🍒
Ой как вспомню , тоже на 2 скрининге поставили гипоплазию, я забила сначала , но все равно и гинеколог , и все врачи настаивали , чтоб сходила к генетику. На 25 неделе пошла, в генетический центр, сделали УЗИ, тоже не увидели, я проревела столько, муж напугал, сказал чтоб не читалп всякое и не слушала) но я сходила платно к генетику , она посмотрела снимки, посмотрела на меня, а у меня носик маленький и переносица плоская , сказала что носик мой, решила я не делать ничего. В итоге самый любимый малыш, копия папы с моим курносым носиком!☺️ не переживайте! На 1 скрининг сдавали кровь ? Ещё генетик мне сказала что как правило 2 маркера видно или порок сердца, или какие ещё признаки, ушки, пальчики. Конечно, есть случаи когда вообще ничего не находят до родов.
Так что может лучше сходите на консультацию к хорошему генетику?? И там посоветуйтесь, о дальнейших действиях.
Не переживайте! Все люди и ошибаются.... сделайте анализ. Уверена, все будет хорошо!....
Всю беременность мне ставили эту гиппопоазию носовой кости, на первом скрининг вообще кость не увидели, генетик тоже говорила, что кровь плохая. Как итог-все отлично, здоровый малыш )
не переживайте раньше времени, 5 моим знакомым ставили гипоплазию носовой кости, у всех пятерых родились здоровые девочки, двое из них инвазивную диагностику делали
Подскажите, чем закончилась беременность?