Волнения по поводу скрининга и генетика в all

Как пройти бесплатную диспансеризацию после родов

‼️ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ (мед.осмотр/чек-ап здоровья) Девочки не проходите мимо, тем более если вы родили. Каждый год ресурсы исчерпаются, как говорится не молодеем🥲😆 считаю, что для здоровья базовый минимум- это пройти каждый год мед.обследование 😁 я особо не обращала внимания т.к всегда проходила медосмотр каждый год на своей работе (медик). Теперь я сижу по уходу, значит нужны усилия от самого себя🤣 Сейчас проходим с младшенькой годовой медосмотр, одновременно с этим решила пройти свой чек-ап (тем более завершим ГВ), но при этом БЕСПЛАТНО☝🏻и быстренько😁 итак, ваши действия🔻(не откладывайте) 1. Звоните по 122, выбираете свою поликлинику и сообщите, что желаете записаться на диспансеризацию. Сейчас до 40л, раз в 2года и +40л каждый год проходят. Раньше обычно по годам было ди? Поэтому сейчас смело записывайтесь😉 2. Выбираете желаемую дату и идете натощак, чтобы сразу сдать анализы. С собой паспорт не забудьте, это для флг нужно (срок 1 раз в год ). И на всякий одевайтесь по-удобнее в пла

Скрининг на синдром Дауна в 22 недели: стоит ли переживать?

Пропала я вообще) За это время мы узнали, что по линии мужа есть мальчик с синдромом дауна, да, это скорее просто случайность, ибо это не передается генетически(хотя генетик сказала, что порой такое случается, но очень редко). Скрининг нам назначили на 14 октября, там уже будет 22+ недели и никого это не смущает кроме меня, гинеколог говорит «ничего страшного», в ген.центре говорят тоже самое, думаю сходить сама платно на скрининг до 22 недели, ибо хочется конечно услышать ещё мнение разных врачей) Ходила в жк свою, где от меня шарахаются как от больной, собственно ничего нового мне не сказали, отправили подписывать психолога в обходном и конечно между делом она начала интересоваться, что и как, я рассказала, что диагноз подтвердили и мы готовы с мужем рожать, на что она спросила какие успокоительные я пью, что у меня уже такое спокойствие со всей этой ситуацией😂 Но конечно это лишь работа над собой и принятие ситуации, слезами горю не поможешь как говориться и поэтому чтобы не пережив

Почему я отказалась от анализа на хромосомы при беременности

Приём у генетика у меня как-то прошёл нервно, я вышла оттуда в плохом настроении и чуть не плача... Пришла с патологией почек малышки моей, а ушла со страхом, что что-то не так с хромосомами. Начали мне говорить о том, что нужно сдавать анализы на хромосомные отклонения, брать кровь из пуповины через живот и пузырь... Я подписала отказ и ушла. Так плохо после приема врача мне ещё не было... Такое моё решение, осознанное и полноценное.

Гипоплазия носа и риск трисомии: мой опыт с генетиками

Хочу поделиться своим опытом общения с генетиками. Кто столкнулся с такой проблемой, тот поймёт. На 1 скрининге поставили гипоплазию носа и риск трисомии дауна по крови 1:127. Риски промежуточные, нипт не был сделан. Точнее по омс его делают до 15 недель и с ним пролетели по срокам. На 2 скрининг отправили в МГЦ на Тобольскую, носик вырос но не дорос до нужных размеров. Пересчитали риски и получилось 1:20. Просто ахтунг🤯🤯🤯 Я на панике, генетик на Тобольской отправляет на прокол пуповины (кордоцентез), т.к. срок был 21 неделя и амниоцентез уже не делают. НИПТ сказали делать уже смысла нет. Ни у кого невозможно получить адекватный совет - все боятся прокола как огня🫣 Истрепали мне все нервы конкретно. Решила пойти на консультацию к генетику в ОТТА (Талантова Ирина Евгеньевна). Она все подтвердила что сказали в МГЦ, сказала что с такими показаниями тоже отправляет на инвазивный тест. Единственное отличие, в ОТТА на таком сроке (21 недель) можно было сделать амниоцентез, самый

Высокий риск синдрома Дауна по скринингу: что делать дальше?

Результат 1 скрининга: Риск трисомия 21 (синдром дауна) 1:30 Как пояснил врач, такой риск потому что возраст 39 лет и увеличен твп 4мм (в 13 недель) Понятно, что это не диагноз, но всё же.. Направляют на повторное узи (измерять твп), а потом по результатам решат что делать… Варианты: 1. Все хорошо 2. Нипт 3. Прокол Вопрос: если всё-таки твп увеличен, на что соглашаться? Прокол не хочу. Если нипт не назначат по омс, то сдать нипт только на эту хромосому? Почитала в поисковике, у девочек паника с риском 1:200 Я все же не хочу впадать уже в отчаяние, хочется понять как наиболее грамотно подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз🙏🏻

Как пройти бесплатную диспансеризацию после родов

‼️ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ (мед.осмотр/чек-ап здоровья) Девочки не проходите мимо, тем более если вы родили. Каждый год ресурсы исчерпаются, как говорится не молодеем🥲😆 считаю, что для здоровья базовый минимум- это пройти каждый год мед.обследование 😁 я особо не обращала внимания т.к всегда проходила медосмотр каждый год на своей работе (медик). Теперь я сижу по уходу, значит нужны усилия от самого себя🤣 Сейчас проходим с младшенькой годовой медосмотр, одновременно с этим решила пройти свой чек-ап (тем более завершим ГВ), но при этом БЕСПЛАТНО☝🏻и быстренько😁 итак, ваши действия🔻(не откладывайте) 1. Звоните по 122, выбираете свою поликлинику и сообщите, что желаете записаться на диспансеризацию. Сейчас до 40л, раз в 2года и +40л каждый год проходят. Раньше обычно по годам было ди? Поэтому сейчас смело записывайтесь😉 2. Выбираете желаемую дату и идете натощак, чтобы сразу сдать анализы. С собой паспорт не забудьте, это для флг нужно (срок 1 раз в год ). И на всякий одевайтесь по-удобнее в пла

Скрининг на синдром Дауна в 22 недели: стоит ли переживать?

Пропала я вообще) За это время мы узнали, что по линии мужа есть мальчик с синдромом дауна, да, это скорее просто случайность, ибо это не передается генетически(хотя генетик сказала, что порой такое случается, но очень редко). Скрининг нам назначили на 14 октября, там уже будет 22+ недели и никого это не смущает кроме меня, гинеколог говорит «ничего страшного», в ген.центре говорят тоже самое, думаю сходить сама платно на скрининг до 22 недели, ибо хочется конечно услышать ещё мнение разных врачей) Ходила в жк свою, где от меня шарахаются как от больной, собственно ничего нового мне не сказали, отправили подписывать психолога в обходном и конечно между делом она начала интересоваться, что и как, я рассказала, что диагноз подтвердили и мы готовы с мужем рожать, на что она спросила какие успокоительные я пью, что у меня уже такое спокойствие со всей этой ситуацией😂 Но конечно это лишь работа над собой и принятие ситуации, слезами горю не поможешь как говориться и поэтому чтобы не пережив

Почему я отказалась от анализа на хромосомы при беременности

Приём у генетика у меня как-то прошёл нервно, я вышла оттуда в плохом настроении и чуть не плача... Пришла с патологией почек малышки моей, а ушла со страхом, что что-то не так с хромосомами. Начали мне говорить о том, что нужно сдавать анализы на хромосомные отклонения, брать кровь из пуповины через живот и пузырь... Я подписала отказ и ушла. Так плохо после приема врача мне ещё не было... Такое моё решение, осознанное и полноценное.

Гипоплазия носа и риск трисомии: мой опыт с генетиками

Хочу поделиться своим опытом общения с генетиками. Кто столкнулся с такой проблемой, тот поймёт. На 1 скрининге поставили гипоплазию носа и риск трисомии дауна по крови 1:127. Риски промежуточные, нипт не был сделан. Точнее по омс его делают до 15 недель и с ним пролетели по срокам. На 2 скрининг отправили в МГЦ на Тобольскую, носик вырос но не дорос до нужных размеров. Пересчитали риски и получилось 1:20. Просто ахтунг🤯🤯🤯 Я на панике, генетик на Тобольской отправляет на прокол пуповины (кордоцентез), т.к. срок был 21 неделя и амниоцентез уже не делают. НИПТ сказали делать уже смысла нет. Ни у кого невозможно получить адекватный совет - все боятся прокола как огня🫣 Истрепали мне все нервы конкретно. Решила пойти на консультацию к генетику в ОТТА (Талантова Ирина Евгеньевна). Она все подтвердила что сказали в МГЦ, сказала что с такими показаниями тоже отправляет на инвазивный тест. Единственное отличие, в ОТТА на таком сроке (21 недель) можно было сделать амниоцентез, самый

Высокий риск синдрома Дауна по скринингу: что делать дальше?

Результат 1 скрининга: Риск трисомия 21 (синдром дауна) 1:30 Как пояснил врач, такой риск потому что возраст 39 лет и увеличен твп 4мм (в 13 недель) Понятно, что это не диагноз, но всё же.. Направляют на повторное узи (измерять твп), а потом по результатам решат что делать… Варианты: 1. Все хорошо 2. Нипт 3. Прокол Вопрос: если всё-таки твп увеличен, на что соглашаться? Прокол не хочу. Если нипт не назначат по омс, то сдать нипт только на эту хромосому? Почитала в поисковике, у девочек паника с риском 1:200 Я все же не хочу впадать уже в отчаяние, хочется понять как наиболее грамотно подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз🙏🏻

Ошибка в определении пола на первом скрининге: как часто бывает

Девочки, кому-то ошибалась с полом после первого скрининга ? Нам сказали с вероятностью 95% девочка, там прям все хорошо видно, доктор сказала. Мы ждали мальчика, вот думаю, смириться или ждать 16 недель, чтобы переделать 😁

Плановое кесарево сечение: на каком сроке делают

Девочки . У меня было ЭКС в 2015 году . Наверно , сейчас будет КС? я бы наверно , хотела бы кс. И плановое КС , делается на каком сроке ?

Высокий ХГЧ при беременности: что это значит и стоит ли волноваться

Девочки, нужна помощь в разъяснении😂 Сегодня была на УЗИ (слава Богу беременность маточная, все хорошо) но вот гинеколог мой, как-то странно отреагировала на то, что анализ ХГЧ высокий. Сказала для твоего срока, ХГЧ большой…. Что это может значить? Никому такого не говорили?

Рост ХГЧ при беременности: нормальные показатели и переживания

Девочки у кого хгч так же рос сдавала через день всего сдавала 3 раза 307 464 537 Переживаю все ли норм никак не могу дождаться до 1000 чтобы пойти на узи хочется уже поскорее точно узнать поднляитесь опытом

Ура! Хорошие новости, наконец-то!☺ Девочки, результаты по биопсии узла ЩЖ пришли - доброкачественный, нет тенденции к переходу в злокачественное образование. Рекомендовано принимать йод в профилактических дозах, контроль ТТГ раз в пол года, узи ЩЖ раз в год. Кто живет с узлами ЩЖ, посоветуйте, какой йод принимаете?

Стоит ли доверять бесплатному скринингу в ЖК при беременности

Девочки, подскажите по скринингу с ЖК, стою на учете во 2 жк и уже записали на первый скрининг, а я переживаю, что сделают плохо, быстро и что-то не хочу тратить нервы, либо зря себя накручиваю? Стоит ли доверять скринингу бесплатному?

2-й скрининг не показал пол ребёнка: что делать?

Добрый день. Чуть-чуть нытья 🤦🏻‍♀️ 2й скрининг не показал пол малыша. Расстроенна.

НИПТ по ОМС: сроки получения результатов и способы

Девочки! Кто делал НИПТ по омс.. Когда пришли результаты? Звонят или просто подгружают в емиас?

Определение пола ребенка на первом скрининге в 13 недель

Какого было мое удивление услышать пол ребёнка на первом скрининге (13 недель и 2 дня). Спрашивала предварительно тут у девочек и да, действительно некоторым говорили пол на первом скрининге. Надеюсь, врач не ошибся, ато я уже настроилась 😅

Укол ХГЧ при МФЯ: для чего назначают и как работает

Девочки, привет! Подскажите пожалуйста, врач думает назначить укол хгч, 17.11 на узи 2 фолликола по 12.9мм. Следующее узи 21.11, пока не знаю что скажет, единственное она сказала на первом узи, это что возможно придется ставить укол хгч! Для чего он? Диагноз МФЯ, овуляция редко(, а если и есть то позняя по тестам( Фоточка котика для привлечения внимания ❤️ Заранее благодарю !

Гипоплазия носовой кости на скрининге: у кого родился здоровый малыш

На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости, кроме нее все идеально. На всякий случай сдала вчера Нипт. У кого была гипоплазия родился здоровый малыш ?

Первый скрининг в гос.роддоме: шок и позитивный исход

сегодня был первый скрининг🙈 вообще стою платно на учете у своего врача любимого, но скрининги она не проводит, поэтому отправила в гос.роддом, пипец, девки там конечно полный мрак, зашла не в ту дверь, охранник ссаными тряпками меня погнал🥲 везде тусклый свет, мрак, страшно, какие то тазики стоят, ёптвоюмать, а как туда рожать то идти, ужас ладно хоть врач оказалась приятной женщиной, видела , что я сумашедшая и мне страшно, успокоила и была улыбчивой 🥰 все у нас хорошо, прекрасный малышок, пол попросила не говорить, но фотку распечатала , теперь каждые пять минут разглядываю кто там 😂😂😂 кстати заняло все от силы 10 минут , кайф😍

Плохой результат НИПТ: направление к генетику и амниоцентез

Пришли результаты инвазии. Синдром Дауна отрицательно, но лаборанту не понравилась 4 пара хромосом… направление к генетику и амниоцентез… еще недели ожидания… если подтвердится диагноз, то прерывание 100%..

Может быть такое, что после кс спустя 10 дней кончались лохии? Конечно на 2 день после кс я уже в обычной прокладке ходила и на узи была, всё норм говорили в рд перед выпиской. С дочкой 50 дней были, и кровянистые, и слизь, и желтые. А тут чет 2день тишина, вообще ноль выделений. Сын на чистом гв. Матка же вроде сокращаться должна во время гв?

Ошибка определения пола ребенка на УЗИ в 17 недель

Аболдеть Как такое возможно что на 17 недели ошиблись с полом?) сегодня сходила на узи , и уже сказали что скорее всего девка Уже ничего не понимаю 🤣 еще подождать чтобы точно выявили нормально пол?

Трагедия после скрининга: как избежать ошибок при беременности

Сегодня из кабинета гиниколога выбежала девушка вся в слезах. После 1го скрининга ей не позвонили и не сказали что плод сильно отстает ( прошло два месяца ( как она плакала ( даже не представляю что она чувствует,но это очень халатно со стороны ПЦ где делали анализ крови. Ттт хорошо что я не пожалела на НИПТ и нет таких сюрпризов на 6м месяце Б:(

ТВП 3.4 на скрининге: нужен ли прокол и расширенный анализ?

Добрый день. Девочки скажите пожалуйста было ли у кого такое? Поставили на 1м скриненги твп 3.4.сдала там же сразу кровь ответы пришли нормальные. Отправили с женской консультации в перенатальный центр к генетику, сказали УЗИ же плохое. Генетик сказал нужен прокол. У них делается прокол бесплатно, но там на 3 хромосрма дауна и ещё какие то два. А ещё мы советуем отдельно платно стоит 18000 сделать общий какой то развёрнутый анализ. В ж. К сказали что раньше только делали на 3 хромосома и этого было достаточно. Есть кто из девочек кто делал прокол? #первыйпост

Гидронефроз почек у плода и синдром Поттера: опыт мам

Здравствуйте всем, доброе утро! Вопрос к тем, кто сталкивался с подобным. Со второго триместра на узи начали ставить ребёнку гидронефроз обеих почек, при каждом узи увеличивается в размере а у меня многоводие. На третьем скрининге вообще написали, что не исключают Поттера 2 типа. Я соответственно перерыла весь интернет и там совершенно не хорошие прогнозы. Я в смятении и непонимании. У кого такое было ? Пожалуйста отзовитесь

Мой шок вчера был в шоке. Сидела я значит, отговаривала пациентку от кольпоскопии, так как у нее не было на руках никаких анализов, соответственно: показаний к проведению нет. Половая жизнь всего год , вероятность тяжелой дисплазии маленькая , в любом случае нужен для начала скрининг ( ей 29 лет), в затем второй этап ( если анализы не в норме или есть ВПЧ ) - кольпоскопия . Девушка настояла на своем , так как решила все-таки провести в этот день чек-ап. Хозяин - барин, тем более: проводить кольпоскопию на нашем новом аппарате - одно удовольствие. И какое же у меня было удивление, заглянув в окуляры кольпоскопа 🫣 Аномальная кольпоскопическая картина 1 ст. То есть это косвенные признаки дисплазии шейки матки неуточненной ( скорей всего легкой , но все же ). Напомню, что дисплазия вызывается высокоонкогенными типами ВПЧ . Анализы мы теперь с нетерпением ждем. Скорей всего, она пойдет у меня на биопсию шейки матки. Чего я не ожидала, а пациентка либо что-то недоговаривает , л

Низкий НИПТ и высокий риск на скрининге - что делать?

Девочки, всем здравствуйте! Как может такое быть: делала нипт - результат пришел 29.09. всё по низким рискам. 01.10. иду на первый скрининг, у меня обнаруживают увеличенное твп (3.4) ( больше никаких отклонений) берут кровь на РРАА и хгч - и 02.10 приходит результат на высокие риски от МГЦ. Я в шоке. Не может же такого быть. Почитала в отзывах про мгц, многие пишут что очень много ошибок у генетиков и в результатах.

Розовые и коричневые выделения в первом триместре: норма или нет

Всем привет! Как вы считаете, выделения на первом триместре, это норма? Если нет болей. Розоватые выделения и коричневые сейчас. Вчера очень испугалась. #первыйпост

Замершая беременность на 10 неделе: что делать и как быть

Девочки сегодня ровно 10 недель Две недели назад закончился токсикоз ушла болезненная грудь Но два дня назад я вырывала Сегодня на всякий пошла на узи Нет сердцебиения Не описать мое состояние Но вряд ли же узи могло ошибиться ? На двух аппаратах врач посмотрела 9.4 недели лялечке было Как происходит чистка ? Я на завтра записалась к своему геникологу а что дальше ? Какие действия ?

Анализ НИПТ на определение пола ребенка в 10 недель

Всем приветики. Я вчера наткнулась на пост о нипте (анализ по крови, на определение пола ребенка). Его же можно пойти и здать прям ровно в 10 недель. 🙈 Такую процедуру прохожу впервые ранее ней не пользовалась

НИПТ при беременности после 35: какой тест выбрать при риске Эдвардса

Прошел 1 скрининг. И в этот раз я почему-то подсознательно ждала звонка из МОНИИАГ, и дождалась. Съездила к генетикам. Провели повторное узи и, наконец, сказали, что был риск по Эдвардсу, но сейчас по узи ничего подозрительного не видят. Типа этот синдром виден на ранних сроках на узи. Оказывается, после скрининга якобы не визуализировалась носовая кость. Хотя в распечатке написано: визуализируется. По подсчетам алгоритма и с учетом возраста 38 лет риск оценивают 1:4. Была предложена биопсия хориона сразу на месте, но пока не рекомендуют, из-за низких показателей гормонов. Отказалась. Предварительно записалась на амниоцентез, но еще буду делать НИПТ. Сверила скрининги с 1 ребенком (там мне было 34) и ощущение, что после 35 алгоритм в разы добавляет риски по всем параметрам. А теперь вопрос: где делали НИПТ, достаточно ли стандартной панели, чтобы подтвердить или опровергнуть риск Эдвардса? Если делать расширенную или максимальную, то насколько реально важны сто пятьсот исследований

Повышен ХГЧ на первом скрининге: что делать и как быть

Девочки подскажите, может было у кого . Пришел результат первого скрининга и позвонили сказали повышен ХГЧ , записали к генетику . По узи все нормально, я вся из переживалась