Девочки, нужна моральная поддержка и если у кого то тоже такое было поделитесь, подалуйста, как всё прошло и чем…
Девочки, нужна моральная поддержка и если у кого то тоже такое было поделитесь, подалуйста, как всё прошло и чем закончилось. Была повторно на 1ом скриненге малыш 12 недель и 6 дней(развитие проходит без отставаний и всё в норме, никаких физических патологиц), кровь была готова, сказали, что очень хорошая, а на узи выявили расширение воротниковой зоны 3 мм(по нормам по моему 2.5 мм) и маленькую носовую косточку. Отправили к генетику врачу, та сказала, что есть риск, что ребенок может родиться с синдромом (Дауна, Альцгеймера и т.д.) но риск 1:29. Врач сказала, что детки при такой статистике в 85% случаев рождаются абсолютно здоровые и назначила инвазивную диагностику (биопсия хориона), т.е. прокол живота и забор около плодных вод на выявление кол-ва хромосом. Уверила, что процедура безопасная и может только быть гематома, при чём вслух она не сказала, а показала на бумажке, где перечислены последствия такой операции. Я очень сильно расстроилась на счёт всей этой ситуации и очень нужны ваши мнения по поводу этой процедуры и её результатов.🙏
Елена·
Была похожая ситуация. Только отклонения были по крови. В два раза завышен хгч, 3 раза пересдавала, результат неутешительный. Генетик сказала,все плохо. Я ревела без остановки. Отправляли на прокол пузыря. Муж сказал "хрен им,а не прокол". Дождались мою зарплату и бУхнули ее почти всю за анализ американский. Неинвазивный пренатальный тест. Сдается кровь матери, из нее выделяют днк плода и определяют риск отклонений с точностью 99,9%. Я в "мать и дитя" сдавала, кровь отправляют в сша, через 2 недели присылают результат. Отдала 46 тыс. Зато узнала, что ребенок полностью здоров еще и пол заодно) Не сдавайтесь раньше времени! Верю, все у вас с крохой будет хорошо!!!