В нашей пока маленькой семье есть особый мохнатый член семьи🐕и в связи с этим у меня есть несколько убеждений(это чисто мои наблюдения и умозаключения, не в коем случае не хочу никого обидеть или хвастаться, пишу для своей и кто со мной солидарен, поддержки) :
-люди у которых есть собаки - хорошие и добрые люди (даже если они это не все показывают)
-домашние животные охраняют свою семью от невзгод и нечистой силы😈
- домашние животные лечебные!!! могут избавить вас от хандры, так как можно их обнять, погладить, потискать, да и вообще поговорить по душам, они вас выслушают и никогда не осудят
- собаки вас любят просто так, за то что вы есть, так как вы для них целый мир у них кроме вас больше никого нету на этой планете
-собаки самые верные, сколько бы внимания вы им не уделяли, они всё равно вас ни на кого не променяют
Но самое главное ещё раз я считаю, что домашние животные защищают свою семью от невзгод, беря на себя удар. Есть даже мнение, что если от какой то смертельной болезни умирает ваше животное, значит оно взяло на себя болезнь кого то из членов семьи.

К чему это я всё! Мы всё таки решились, чтобы больше не было сомнений, истерик и слёз я решилась на кордоцентез...будет операция, я уверена, что наш малыш здоров на 100% и можно было бы не делать эту операцию, но!так как ставят странные и я так полагаю могут поставить что угодно, то чтобы врачи не могли придраться я это и делаю. Больше всего меня напрягают возможные последствия, которые "уже" не случаются как к примеру 5 лет назад. В интернете сейчас пишут, что это абсолютно без последствий и есть тут есть живой пример, который меня вдохновляет это @lena.garkalova, так что я надеюсь, что у нас тоже всё будет в порядке🙏🙏🙏👼👼👼
Фото нашего защитника и ангела хранителя семьи, я верю он нас выручит от невзгод🐕👼🙏🙏🙏

Всем привет! И вот опять я хочу поделиться своей историей...может кто сталкивался или если не дай Бог сталкнётся с такой же проблемой расскажу подробно.

Сегодня проходила 2ой скрининг в 17 роддоме опять там же, что и первый. Врачи попались те же. Как зашла к ним в кабинет сразу сказала, что проходила у них первый скрининг и от был плохой(ТВП 3мм и маленькая косточка носа), но от инвазии отказалась и сделала ДНК тест, который показал, что все хромосомы в норме и оттклонений нет при чём с погрешностью в 0,01%. Ну врач которая смотрела сказала ладно, ложись и...опять то же что и на 1ом скрининге абсолютная тишина(экран отвёрнут, мне никто ничего не рассказывает, они только с ассистенткой между собой показания говорят да и шутки шутят) а потом опять пришла одна врач, потом подошёл мужик неприятный как и на 1ом скрининге (я с ним поздоровалась, а он на меня дажевнимание не обратил как на какой то кусок мяса)и в итоге они начали чему то ужасаться, меня это прям взбесило. "Он такой: ну тут всё понятно пишите "Дабл Бабл", атрезию и гипоплазию" и вышел. У меня внутри смешанные чувства и нарастающая паника. Врач смотрит дальше так же молча с отвёрнутым экраном. Я ей:"а можно послушать сердечко?" Она поворачивает экран: "Вам за чем, видете бьётся, вам не достаточно?" но всё же включила. Очень неприятная ситуация опять, я просто беспокоюсь, а мне грубят((и тут она начала рассказывать:
-у вас опять подозрение на Дауна, так как маленькая косточка носа 4,8 мм, потом атрезия 12-ти персной кишки и множественные мелкие кисты сосудов с 2х сторон в голове.
У меня паника, что опять за фигня я же делала ДНКа тест всё хорошо было, да и анализы все у меня хорошие, а тут опять маленький носик!!
Она:- ой, да эти тесты вообще врут, к нам тут пациентка приходила у неё по ДНК выявили синдром Дауна, мы ей инвазию сделали и оказался здоровый ребёнок, а это по страшнее чем у вам между прочим!!!
Я:-так понятно и что теперь делать? И что это за атрезия?
Она: зря вы отказались от прокола, но всё равно вам опять к генетику и на прокол, инвазивная она 100%. А про атрезию-это значит, что у вас у ребёнка, вспоминайте школу, сначала еда попадает в желудок по кишечнику, а он сужен и еда не будет просто проходить, сейчас это не страшно так как он питается плацентой, но после рождения нужно прооперировать.
И всё...я в шоке...
Меня записали к генетику и отпустили, больше ничего не сказав и не показав.
Как только вышла из здания сразу в истереку, рыдаю не могу остановиться, а мне ещё в свою поликлинику к геникологу, скрининг показывать. Позвонила мужу, он меня немного успокоил и поехала в поликлинику.
Геникологу я всё рассказала, она меня внимательно выслушала и удивилась на счёт синдрома, так как сама посоветовала "Мой ген" ДНК тест. И сказала, что по развитию всё с малышом в порядке, они только к носику прицепились. В 20 недель самая крайняя нижняя отметка 5 мм, а у меня 4.8 мм. Посоветовала пройти ещё один скрининг, но уже платно у Юдиной в "Мать и дитя" и только после её заключения соглашаться на инвазию. Проверили все мои анализы всё хорошо, никаких отклонений и я пошла домой чуточку успокоенная.
Меня больше пугает мысль о синдроме Дауна, так как детишки очень сложные и потом всю жизнь лечить от болезней и не отходить ни на шаг-это очень сложно и просто мамы несут этот крест на себе отважно и самоотверженно. К этому нужно готовиться заранее и отдавать полный отчёт.
Но потом я ещё начиталась интернета и про атрезию 12-ти персной кишки, так вообще поникла((этот диагноз ставят всегда с подозрением на синдром Дауна, но как я вычитала, что кто проходит инвазию у тех детки здоровые, просто с атрезией и оеи потом делали операцию и давольно успешно, что детки вырастали здоровыми и нормальными людьми.
В общем я опять в ужасе от всего происходящего😭😭😭одна надежда на повторный скрининг, что Юдина более досканально всё посмотрит, а то я этим бесплатным уже не доверяю...осталось дожить до понедельника, надеюсь мой малыш здоров, а это просто врачи поспешили со страшными диагнозами🙏🙏🙏👼👼👼