Репост от @momlena
Девочки! Мы написали в пусть говорят, на 41, на 4, на отв, и е1. Я прошу вас дать МАКСИМАЛЬНЫЙ репост информации! Фейсбук, одноклассники, Инстаграмм, вк! Времени почти нет!!!!! Месяц!!!! Всего месяц есть у нас чтобы СПАСТИ ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОМУ ЧЕЛОВЕКУ! Пожалуйста! Не пройдите мимо! Это ведь ничего не стоит вам, просто разместите информацию 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼 "Дорогие гости нашей группы!
Порой жизнь меняется так сильно и так резко, что даже нет времени толком осознать, что произошло...
Для нас все изменилось 23.12.2016, когда острым лейкозом заболел наш единственный и долгожданный сынок Артем, которому на тот момент было всего лишь 10 месяцев...
13 декабря 2017 года у Артема поднялась температура, по всему телу появилась геморрагическая сыпь. На скорой нас увезли в инфекционное отделение, где экстренно взяв кровь и получив ее анализ врачи заподозрили менингит. Ребенка забрали на сутки в реанимацию, а нас отправили домой. Как мы пережили эту ночь, я не знаю...многочисленные звонки в реанимацию, страх за жизнь и здоровье самого дорогого человека, тревожное ожидание...И вот утром нам позвонили и сообщили, что менингит исключен, а в крови обнаружен вирус гриппа. Мы быстро собрали все необходимые вещи и поехали в больницу. Там мы пролежали 10 дней. Нас лечили от гриппа, но состояние крови Артемки с каждым днем усугублялось. В конечном итоге, когда грипп миновал, нас выписали и мы с мужем отправились в Областную детскую клиническую больницу № 1 в отделение гематологии. Там нас приняли и изучив наши показатели крови сразу же отправили Артемку на взятие пункции костного мозга....и снова минуты ожидания, страха и тревоги. И вот заключение..как гром среди ясного неба, когда земля уходит из под ног...страшный диагноз - "Острый лейкоз"...
Когда слышишь от врача, что у твоего ребенка острый лейкоз, первая реакция — это шок. Пока с болезнью не сталкиваешься вплотную, то общие знания сводятся к тому, что это страшная неизлечимая болезнь. Затем идет волна неверия: этого не может быть, уточните диагноз. И когда надежды обойти это стороной уже не остается, после небольшого отчаяния, появляется желание бороться.
Для нас это должно было быть заключением в палату на шесть-семь месяцев.
Наш протокол лечения состоял из шести блоков химиотерапии. Блок — это в идеале месяц: неделю капают, неделю показатели крови падают до нулей, потом две недели восстанавливаются. Артему, как и всем остальным пациентам, сразу поставили подключичный катетер и подсоединили к капельнице. Ему капают препараты круглосуточно.
Таким образом с декабря мы прошли только один блок высокодозной химиотерапии и потихоньку готовились к следующему, но снова жестокая реальность в очередной раз внесла свои коррективы. 17 марта 2017 года у Артемки случился рецидив. Врачи разводят руками, поскольку за их практику такой случай впервые. Слишком рано все повторилось, никто не ожидал, но решение в данной ситуации только одно. Это пересадка костного мозга. Как правило пересадку назначают только по исходу всех назначенных блоков химии, когда результат не превосходит ожидания.
В нашем случае это единственный шанс. Шанс на дальнейшую жизнь и здоровье нашего ребенка!
Со вторника у Артема начинается курс высокодозной противорецидивной химии, после которого пойдет 3-4 недели на восстановление организма.
Это все время, которое есть у нас на сбор денежных средств для оплаты поиска неродственного донора зарубежом. Мы от вас не скрываем, что врачами больницы предложена пересадка костного мозга от мамы, с вероятностью выздоровления 50%...
На такой шаг мы не готовы, поэтому просим вас помочь нам обрести надежду на здоровье и жизнь Артема.
В данный момент прорабатывается вопрос с пересадкой костного мозга и дальнейшим лечением Артема в Национальном научно-практическом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева г. Москва, у которых есть выход на международную баз доноров. Вы - наш единственный шанс! Номер карты Сбербанка мамы Артемки 4276 1600 1554 7103 (Улискова Анна Валентиновна)"
@littledoctor понятно.я в группе там нахожусь. Она была открытой,закрыли,как объяснили,ее оформляют и делают. Еще их в Израиле принимают,пришло приглашение из клиники. (Это все в группе написано) лечение ооооочень дорогое... а я правильно понимаю,если с мамой 50/50 %...это значит,что если сделать пересадку ребенок либо выживет,либо умрет? Второго шанса нет?
@karina_berezko хоть какие-то выписки. а тут даже группа в ВК закрытая, ничего не посмотришь. История мутная. После первого блока - рецидив. Т.е. во время этого блока ребёнок вышел в ремиссию? Сомнительно. Получается, что у него не рецидив, а прогрессия. Люди, которые в этом варятся, это знают. Когда дают срок месяц, разумнее сделать родственную трансплантацию от матери. Это гораздо быстрее. А так, сало того, что нужно собрать деньги, неродственного донора нужно найти, костный мозг нужно доставить в РФ, к трансплантации ещё нужно готовиться. Уложить всё это в месяц? Не думаю. И ещё очень уж агрессивно тут реагируют на вопросы. Поэтому, окажись эта история правдой, ничего, кроме раздражения, она уже не вызывает.
@littledoctor это очередное мошенничество)
@momlena ну Вы предложили узнать подробности в группе, а это невозможно. Ведь так никто ничего не узнает. Соответственно, народ пойдёт мимо. А я-то отстану, на мои вопросы нет ответов. Да и пофиг вообще.
@littledoctor, женщина. Отстаньте от меня уже, я у вас лично ничего не просила
почему мама его отказывается стать донором ?
@littledoctor, потому что случай Артёма уникален! Потому что он должен был пройти 6 блоков химии и готовится к пересадке! Но!!! После 1 же курса состояние резко и непонятно почему ухудшилось! Врачи разводят руками: такой случай в их практике ВПЕРВЫЕ. Поэтому такой строчный сбор! А вообще если вам хочется узнать подробности: есть группа и она обновляется, документы будут добавлены, вчера Аня ждала от врачей выписку для дальнейших действий. @fishka91, а вообще я не хочу что то объяснять и доказывать. У нас нет денег(фин трудности) но я попросила мужа занять и отправить, я позвонила родителям, друзьям, я благодарна своим подписчикам за плюсики которые были в моем посте! Я ВЕРЮ!!!!!! И от всего сердца желаю Артёму ПОБЕДЫ!!!!!
@momlena а почему бы не сделать родственную трансплантацию, пока идёт сбор? Да, 50% на ремиссию, но и риск РТПХ ниже. Почему дают только месяц? При лейкозах умирают от осложнений, а не от самого лейкоза.
@fishka91, и я не уверена что вы дождётесь Малахова, написать в редакцию я написала, но ответ мне никто не высылает. А в ситуации когда нужно ДЕЙСТВОВАТЬ сидеть и ждать- смысла нет!!!!!!!!
@fishka91, потому что из за тонны негатива мама Артёма попросила убрать меня пост. Я со своей точки зрения считаю что главная цель: помочь ВЫЖИТЬ И СОБРАТЬ ДЕНЬГИ. Но! Читать комменты типа: "на что вы надеетесь?" "Нужно сделать то-то и то-то, вы в че делаете неправильно!"да 50% это вам вообще подарок" чтоооо???? Да меня рвёт когда я такую ХЕРЬ ЧИТАЮ! Чем вообще думают когда пишут такое!!!! Матери, которой сказали что на шанс выжить есть МЕСЯЦ!!!!! Мецяц, мать его!!!!!! И да, такие вопросы пишут мамы здоровых деток, которые и вправду даже не могут понять что я лишь разместила инфо, Аня моя подруга!
@fishka91, доброе утро!)Вот вы развели дискуссию... Отвечаю Вам: я редко захожу
в прегги,сегодня ночью зашла и увидела пост,не смогла пройти мимо,вот и всё.А информация вся указана в группе,тоже обратила внимание,что в посте не вся информация,но главное,чтобы больше людей увидели этот пост и помогли малышу!🙏
@alenafl извините еще раз. Главное идите смотрите в группу 😂 ваше я куку 🙈
@anyta198815, вот про группу я вам и пыталась донести, а вы все в штыки😂😂😂 здоровья малышу а маме терпения! А то что вы сделали репост наоборот правильно, не дай бог кому то такое😭
@fishka91 ссылка
Шерлок Холмс емае 😂. Дай то бог чтоб все у Вас было хорошо,и Вас никогда это не коснулось.
@fishka91 мне интересно а чё Вы хотите вынести из этого разговора? Вам слабо зайти в группу прочитать,или нужно выяснить, почему я тут отвечаю? И почему у той дамы нет поста и почему вообще это все тут? Что Вы хотите услышать? Я не пойму Вас.
@alenafl Я ЛИЧНО МОГУ ДЕЛАТЬ РЕПОСТ, КАКОЙ ТО ИНФОРМАЦИИ. И это не значит ,что это касается меня и всего что связано со мной. Я просто решила помочь,а Вы тут концерты устраиваете 🤔
@anyta198815, так вы скиньте ссылку то! Указываете совершенно не ту информацию! Информацию нужно скидывать на страницы мамы, а не от кого репост делаете
@fishka91 посмотрите что я написала выше. Я лично знаю родственницу данной семьи,Вы что вообще несёте 😲
@alenafl это репост от этой девушки,она помощница. Просто сделала репост. Я у себя в иг и в ВК сделала репост.
А у меня вообще дочь. Вы хоть подумайте прежде чем писать. В группу зайдите,там и папа и мама написаны 😟
@anyta198815, репост идёт рт одной мамочки, а если зайти к ней в профиль совершенно другой ребёнок указан, пишут про Артема, а там ребёнок Серафим

Сегодня +164 день после пересадки костного мозга. Вчера у Саши была контрольная пункция костного мозга. Неожиданно очень быстро пришёл ответ. MRD отрицательный!!! Это значит, что мы победили!!!! Да, ещё будет проверка через год после пересадки и через 2 года. Но врач уверена, что всё будет хорошо!!!! Мы победили! Несмотря ни на что победили!!! Спасибо вам всем за то, что были причастны к нашей борьбе! Спасибо за вашу поддержку и переживания за Сашу!!!❤️❤️❤️

Здравствуйте!
Я сейчас в растерянности, в ужасе и шоке, как мне быть, куда бежать и обратиться за советом совершенно не знаю, милые мамочки прошу вашего совета, возможно вы сами сталкивались с подобной бедой, ваши родные, близкие люди. Мне очень тяжело это осмыслить и понять.
Моему сыночку Евсею 5 лет, доброжелательный, активный, развитый, обожает людей и животных. Занимались борьбой с 3х лет, очень нравилось.
Но сейчас наша жизнь перевернулась, за место активного, счастливого образа жизни, мы н...

Вчера 26.02.2025 был ровно год после пересадки костного мозга. Я очень благодарна донору, что она дала Саше свои клетки и у него появилась возможность бороться за свою жизнь дальше. Именно её антитела к ветрянке спасли Сашу после пересадки (напомню, ветрянка у Саши продолжалась с декабря 2023 года по середину апреля 2024 года, пересадку проводили под огромной угрозой для жизни, но это был единственный шанс и все рискнули), именно её лимфоциты будут использовать для Car-t терапии, потому чт...

Вчера для нас был очень важный день.
Саше сделали пункцию костного мозга на +28 день после пересадки. Сегодня мы получили результаты.
Саша в ремиссии!
MRD 0!!!
Ликвор и костный мозг — чистые.
Дай Бог, чтобы так было всегда! 🙏❤️
Саше постепенно снижают иммуносупрессию, понемногу переводят на пероральный приём лекарств. Он чувствует себя хорошо, идёт уверенно вперёд и даже на пункцию вчера пошёл сам — «надо расхаживаться, чтобы быстрее выйти из больницы», сказал он. 😁
Пусть всё и дальше идёт тол...



Сегодня +189 день после пересадки костного мозга.
Сегодня в нашей семье долгожданный праздник!!! Наши мальчики пошли в школу. Саша впервые зашёл в стены своей школы, он пошёл во 2й класс. А Миша сегодня первоклассник!!!! Очень волнительный и радостный для нас день.🥹
@littledoctor понятно,спасибо.