Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Анастасия
Анастасия
Мама дочки (3 года), беременна (29 нед.)

История, от которой сердце замирает!... История не моя, история Мамы с большой буквы "3.5 года назад в поисках подобной…

История, от которой сердце замирает!...

История не моя, история Мамы с большой буквы

"3.5 года назад в поисках подобной истории я перерыла весь интернет..И-не нашла. Поэтому, раз уж моя история стала такой первой, я просто обязана ее написать-возможно, она кому-то поможет.

Тем более что есть сегодня повод.

Итак. В начале 2011 года я узнала о том, что у меня будет ребенок и радости моей не было границ, новую зародвишуюся жизнь я, кажется, чувствовала с первых дней и сразу же ее полюбила, считала каждый день до встречи с ней. Это был не плод, как пишут врачи, не зародыш, а Человек- мой ребенок. Я не верила своему счастью, каждый день-разговаривала с ним ну и прочие мимими)

Мое беременное счастье длилось до того момента, как я попала на второе плановое УЗИ (17 недель, если не ошибаюсь). Врач - узист долго смотрел, хмурясь, на экран и покачивал головой. В заключении - киста пуповины. На мои вопросы узист ответил- "большой риск...если повезет..я не могу вам ничего советовать, идите к гинекологу". Гинеколог, так же сочувственно покачивая головой, отправляет меня сдать скрининговые анализы (мамы знают, это тест на риск хромосомных аномалий).

Результаты получаю неутешительные- гормоны зашкаливают. Я утешаю себя, что это от волнений, но сомнения начинают грызть душу- а что если...Позже я пересдаю еще раз анализы и УЗИ- увы, результаты те же.

Моя гинеколог не захотела иметь дело с таким сложным случаем и отправила к другому гинекологу-кандидату медицинских наук, профессору, главному акушеру области, очень известная женщина в 1РД (фамилии называать не буду), поскольку у нее были подобные случаи и даже один(!) был с положительным исходом.

Прим: киста пуповины- это маркер ХА ( хромосомных аномалий), или генетических отклонений, причем маркер, который говорит о 50% риске родить такого особенного ребенка.

Страшно волнуясь, еду в тот же день к профессору, она меня выслушивает и дает направление к главному генетику области, чтоб перепроверить еще раз УЗИ на сроке в 20 недель и еще раз пересдать скрининг.

Тем временем жизнь под моим сердцем все сильнее давала о себе знать, ребенок начал ощутимо шевелиться , и эти шевеления приносили мне то слезы, то радость..Я боялась далее любить этого ребенка, зная что, возможно, придется его.. убить.

Я ждала и надеялась, что анализы, и УЗИ - это просто ошибка, совпадение, ребенок здоров, да и маркеры говорят всего лишь о рисках.

Заключение узиста было кипятком на голову- у меня нашли все маркеры хромосомных аномалий плода, которые только могли быть. Перечислю:

1. Киста пуповины

2.Гиперэхогенный кишечник

3. Кисты сосудистого сплетения головного мозга

4.Глаза были слишком большие для среднего

показателя(забыла научное название этого показателя), что также являлось маркером наличия пороков.

5.Форма головки тоже не соответствовала норме

" У вас девочка, кстати"- как с того света уже звучит голос узиста..

Беру заключение, иду к генетику, он смотрит риски и говорит примерно следующее: "Время на искусственные роды у вас есть, не переживайте. У вас скорей всего больной ребенок. Есть, конечно, небольшой шанс, что это всего лишь особенности, а не аномалии, но он, этот шанс, очень маленький.Вы еще молодая. Не плачьте. Вы еще родите" и дает мне направление на амниоцентез.

Амниоцентез- та еще процедура. С помощью огромной иглы у беременной прокалывают живот и берут забор околоплодных вод, клетки из которых отправляют для определения хромосомного набора. Т.е. это по сути, самый точный метод определения - здоров ребенок или нет. Стоит отметить, что. во время или после процедуры некоторые женщины чувствуют схватки, а 1 из 100 просто теряет ребенка. Т.е. риск потерять ребенка во время прокола зачастую выше нежели риск родить больного.

С такими невеселыми мыслями в полуобоморочном состоянии я отправляюсь к профессору, она смотрит заключение УЗИ и тут же при мне звонит договариваться за искусственные роды.

Я сползаю в кресле и начинаю рыдать..Ребенок безумно начинает лупить ногами, как никогда..

Далее мне железным голосом объяснили, что если я себя так буду вести, мне помочь будет некому и я сама буду расхлебывать все, что у меня получилось. А получилось так, потому что я не готовилась к беременности. не пила витамины и т.д.. Далее- лекция о том, что мы рождаемся для счастья, а не для того чтоб обременять себя тяжелой ношой- больным ребенком, который испортит тебе жизнь. И о том, что мы, люди, гуманные, не имеем права обрекать несчастного калеку на мучительную жизнь. Что множество детей с хромосомными аномалиями рождаются нежизнеспособными и умирают в страшных муках сразу же после рождения или в юном возрасте а сейчас у нас есть шансы обойтись менее болезненным для обеих нас путем. Что она часто видит деток с ДЦП и несчастных одиноких мам рядом (ибо мужья не выдерживают и уходят), что я молодая, красивая, и у меня еще будут дети и т.д. и т.п..

После этой лекции записалась на амниоцентез и ушла готовиться к этой процедуре. Морально. но не смогла. Ведь после нее мне нужно было принимать решение- оставлять в живых мою доченьку или нет. Она, кажется, все понимала и отчаянно лупила ножками.

У меня было две недели времени доэпринятия решения, ибо позже искусственные роды по закону было делать запрещено.

Я уехала домой в тяжелых мыслях принимать решение. За это время перелопатила кучу литературы, исследований..

Долго искала на медицинских и материнских форумах подобные случаи, мне так важно было найти хоть один, единственный, где все закончилось хорошо, который дал бы мне надежду..Но увы, их не было. Были девочки с одним, с двумя маркерами, где риск был небольшой, но сразу столько...все в один голос были уверенны- что-то там не так.

Мои чувства тогда, наверное, поймет только женщина. Хотелось рыдать, но понимала что этим могу навредить ребенку- запретила себе, но от этого было еще хуже.

В одну из бессонных ночей я листала мед.форумы и нашла отзыв одной беременной девушки, над которым вместе с отцом ребенка проревели всю ночь а наутро наконец приняла судьбоносное решение.

Она была беременна ребенком с Синдромом Дауна. Весь текст не помню, но вот эти слова запали в душу на всю жизнь:"" Фиг вам, дорогой профессор. Мой сын имеет право на жизнь независимо от состояния здоровья. Не примеряйте роль Бога, у этого ребенка есть мать и отец, которые его защитят - и от вас в том числе.""

Собрав волю в кулак, я заставила себя просто верить что все будет хорошо.

До самых родов я больше не проронила ни слезинки, запретив себе даже сомневаться в здоровье ребенка.

15 сентября 2011 года в 6:20 в РД номер 7 города Одессы врач, только принявший роды , воскликнул:

"Какой нафиг амниоцентез! Посмотрите какая красивая глазастая девка! "

Лиза родилась абсолютно здоровой.

С Днем Рождения, доченька. Когда - нибудь ты это прочтешь..Так вот- прости меня за мои чудовищные мысли тогда".

Зоя Мельник (с)

44

Комментарии

katyafisher

Катя

Мама сына-младенца

Плачу

tomik

Тамара Янкина

Мама сына-младенца

😢я тоже не сдавала!!!

missing122user

missing122user

@vozhidanii4uda дело в том что и амнио не дает точного результата

missing122user

missing122user

@daria_s4astlivaja Большое спасибо )))

vozhidanii4uda

Катя

Мама дочки-младенца

ох боже... слезы в горле.... но я б на ее месте не выдержала такого и сделала амнио

daria_s4astlivaja

Daria

Мама сына-младенца

@lanysi4ka, боже! Какой у вас чудесный мальчик! Страшно представить через что вы прошли! Он замечательный! И взгляд такой взрослый!))

korneuwka

korneuwka

Мама сына (2 года), беременна (39 нед.)

до слез😢молодец мама!!!!

yulenkafefelova

юля

Мама сына (1 год)

@lanysi4ka, растите здоровенькими, нас больше не напугают)))

missing122user

missing122user

@yulenkafefelova вот я выше написала тот же случай...

yulenkafefelova

юля

Мама сына (1 год)

@lanysi4ka, это точно, учитывая то что его еще перездавать нужно, я перездавала 3 раза. И меня хотели еще отправить на прокалывание живота иглой, со словами что скрининг дает только 25% точности! Так что полностью согласна что лучше фруктов накупить

missing122user

missing122user

@yulenkafefelova ибюджету семьи... я б лучше на эти деньги фруктов себе накупила!

yulenkafefelova

юля

Мама сына (1 год)

и я не понимаю зачем делать эти скрининги если они не показывают 100 % патологии, а только 25. Мне тоже ставили патологию по скринингу, а по узи все хорошо было. И родился у меня здоровый малыш, а пугали меня тоже синдром Дауна. Во второй раз уже не буду его здавать точно, это только вредит нервной системе все эти анализы

kovalskay1988

kovalskay1988

В ожидании первенца

хорошо что все хорошо кончается😀😂

happy.nastea

Анастасия

Мама дочки (3 года), беременна (29 нед.)

@lanysi4ka, Вы супер-мама!! И сынулька у вас замечательный!!! Пусть и дальше Бог вас напоавляет правильным путем!!!

deda-ira

Ирина

Мама сына-младенца

Оу..😭😭😭 это капец...Истерика.Никому не пожелаешь такой сложный выбор.Дай Бог здоровья маленькой и счастья!

missing122user

missing122user

@happy.nastea а мне еще потом сказали что не факт как он будет развиватся! Не ну нормально? А мой малышь,такое впечатление, что хочет доказать всем обратное! Он начал рано улыбатся и уже держит погремушки и пытается дотянуться до висящих. И взгляд такооой... дочь у меня в таком возрасте смотрела на всех как "потеряшка" ))) а этот. Смотрите сами ))))

happy.nastea

Анастасия

Мама дочки (3 года), беременна (29 нед.)

@myfamily_olenka, вот поэтому я их вообще не сдавала!

happy.nastea

Анастасия

Мама дочки (3 года), беременна (29 нед.)

@adzam, @topchak @zhumadilova @helen_b @justina @katella @avrorra @lanysi4ka @viktoria20. @tanya-trofy @narita @nadya_kalashnikova еще одно подтверждение, что люди и медицина не всесильны! Нельзя возомнить себя Богом и решать вопросы жизни и смерти! И как важно доверять своему материнскому сердцу!

elik30

Евгения

В ожидании первенца

@happy.nastea, необыкновенная история ... Просто нет слов !

missing122user

missing122user

@happy.nastea я чувствовала что у меня с ребенком все в порядке. А они мне маркеры-шмаркеры.. голова большая и что-то там с носом! Пошли в баню они.. просто папка у нас "головатый" и масик копия он. И с носом у нас все в порядке... маленький и красивый. Я там после родов у генетиков целое представление устроила... я даже не могу представить как это идти на прерывание когда ребенок там во всю шевелится... это очень страшно

chernomorets

Anastasia

В ожидании первенца

Мурашки по коже!!!!!!!! Все решается на небесах ! Малышка так боролась за жизнь вместе с Мамой !!!!

happy.nastea

Анастасия

Мама дочки (3 года), беременна (29 нед.)

@victoria_tsan, пусть Бог помогает!

nadya_kalashnikova

Надежда

В ожидании первенца

@happy.nastea Простите, не обратила внимание. Это все мой беременный мозг 😾

happy.nastea

Анастасия

Мама дочки (3 года), беременна (29 нед.)

@lanysi4ka, Вы - молодец!!! я не представляю как можно было через это пройти... Пусть ваши детки будут здоровыми и счсастливыми!!!

happy.nastea

Анастасия

Мама дочки (3 года), беременна (29 нед.)

@olgazubenko, @nadya_kalashnikova @didi674 @yulon девочки, это НЕ моя история, но я думаю ваши теплые слова обязательно согреют эту чудо-маму и ее ребенка! )

missing122user

missing122user

фууух, аж не могу успокоится... свои скитания вспоминаю... и на анализ вод тоже в Киев отправляли... плюнула и ни куда не поехала.. блин, вот вы все струны в душе зацепили.. я плачу, а мой по их словах "даун" спит в коляске и наверное видит цветные сны и улыбается. Ни кому не дам в обиду своих детей!!!!

olgazubenko

Oльга

В ожидании первенца

Какая же вы сильная женщина. я просто плачу! у меня была в прошлом году точно такая же ситуация,только другие патологии, к сожалению нужно было делать прерывание. вспоминаю как страшный сон! у меня безумное уважение к Вам!всего Вам с доченькой наилучшего!💞

nadya_kalashnikova

Надежда

В ожидании первенца

Боже, мурашки по коже.. Какая же Вы молодец, что выдержали это, и сохранили жизнь крошки. Моей маме тоже все твердили, что будет ребёнок с синдромом Дауна. Сейчас мне 21, и я абсолютно здоровый человек!

narita

Света

Мама сына (1 год)

Страшная история с чудесным и счастливым концом) у меня есть знакомая , у нее только хгч зашкаливал при скрининге, тогда ей врач сказал, готовьтесь у ребенка будет серьезное заболевание, в 2 года у малышки обнаружили рак печени , сейчас ей четыре и все ок))

tanya-trofy

Tatyana Melnik

Мама двоих (младенец)

Рыдаю! Дай Бог никому и никогда этого не пережить!!!

viktoria20.

Виктория

😢😢

nat.koss

nat.koss

Мама двоих (4 года, 18 лет), ждёт третьего

Я просто реву..... Браво👏👏👏🙏🙏🙏

didi674

Elena

Мама сына (3 года), беременна (37 нед.)

мурашки по коже пусть девочка ваша счастливой растет

missing122user

missing122user

И правда они не боги чтоб решать жить или умереть ребеночку!

yulon

Юля

В ожидании первенца

Вы молодец, не каждый решиться на такое...

missing122user

missing122user

я после родов ходила к этим придуркам и показывала их "больного"!!! Так они разводили руками и говорили, что так бывает. Мамы не всегда надо им доверять. надо слушать сердце!

avrorra

Валентинка🎈

Мама дочки-младенца

И я плачу😥.

katella

Катерина

В ожидании первенца

Просто нет слов

victoria_tsan

Виктория Цань

Мама сына (2 года), беременна (38 нед.)

Жизнеутверждающе. Спасибо, по другим причинам, но мне нужно было это прочесть. Я из тех, кто не допускает мысли.

missing122user

missing122user

аж заплакала. Мне с сыном тоже по скриненгу расказывали что у меня больной ребенок! Фиг вам тоже родился абсолютно здоровый мальчик!!!

anti_mama

Ярина

В ожидании первенца

😢😢😢😢

helen_b

Алена

Мама сына-младенца

Мурашки по коже... я бы не решилась!

zhumadilova

Sabrie

Мама дочки-младенца

капец,я плачу😢

missing289user

missing289user

Мама сына-младенца

Так героїня!!!!!

adzam

adzam

В ожидании первенца

Эта женщина-героиня!

Амниоцентез vs НИПТ: что выбрать?

Я, короче, запуталась. Если амниоцентез информативнее, то зачем сдавать нипт? Если в результатах нипт будут низкие риски по хромосомным аномалиям, значит ли это, что ребёнок здоров? Или это просто общая картина? пАмАгити!

Нашла в интернете. Давно меня так не распирали чувства.... Много букв... Скрининги плода - стоят ли они таких…

Нашла в интернете. Давно меня так не распирали чувства.... Много букв... Скрининги плода - стоят ли они таких переживаний? Зоя Мельник: 3.5 года назад в поисках подобной истории я перерыла весь интернет. И не нашла, поэтому, раз уж моя история стала такой первой, я просто обязана ее написать - возможно, она кому-то поможет. Тем более что есть сегодня повод. Итак. В начале 2011 года я узнала о том, что у меня будет ребенок и радости моей не было границ, новую зародившуюся жизнь я, кажется, чувствовала с первых дней и сразу же ее полюбила, считала каждый день до встречи с ней. Это был не плод, как пишут врачи, не зародыш, а Человек- Мой Ребенок. Я не верила своему счастью, каждый день разговаривала с ним (ну, и прочие ми-ми-ми). Мое беременное счастье длилось до того момента, как я попала на второе плановое УЗИ (17 недель, если не ошибаюсь). Врач-узист долго смотрел, хмурясь, на экран и покачивал головой. В заключении - киста пуповины. На мои вопросы узист ответил: "большой риск...если повезет..я не могу вам ничего советовать, идите к гинекологу". Гинеколог, так же сочувственно покачивая головой, отправляет меня сдать скрининговые анализы (мамы знают, это тест на риск хромосомных аномалий). Результаты получаю неутешительные - гормоны зашкаливают. Я утешаю себя, что это от волнений, но сомнения начинают грызть душу, а что если...Позже я пересдаю еще раз анализы и УЗИ- увы, результаты те же. Моя гинеколог не захотела иметь дело с таким сложным случаем и отправила к другому гинекологу-кандидату медицинских наук, профессору, главному акушеру области, очень известной женщине в Роддоме номер 1 (фамилии называть не буду), поскольку у нее были подобные случаи и даже один(!) был с положительным исходом. Прим: киста пуповины- это маркер ХА хромосомных аномалий), или генетических отклонений, причем маркер, который говорит о 50% риске родить такого особенного ребенка. Страшно волнуясь, еду в тот же день к профессору, она меня выслушивает и дает направление к главному генетику области, чтоб перепроверить еще раз УЗИ на сроке в 20 недель и еще раз пересдать скрининг. Тем временем жизнь под моим сердцем все сильнее давала о себе знать, ребенок начал ощутимо шевелиться , и эти шевеления приносили мне то слезы, то радость..Я боялась далее любить этого ребенка, зная что, возможно, придется его.. убить. Я ждала и надеялась, что анализы, и УЗИ - это просто ошибка, совпадение, ребенок здоров, да и маркеры говорят всего лишь о рисках. Заключение узиста было кипятком на голову - у меня нашли все маркеры хромосомных аномалий плода, которые только могли быть. Перечислю: 1. Киста пуповины 2.Гиперэхогенный кишечник 3. Кисты сосудистого сплетения головного мозга 4.Глаза были слишком большие для среднего показателя(забыла научное название этого показателя), что также являлось маркером наличия пороков. 5.Форма головки тоже не соответствовала норме. " У вас девочка, кстати"- как с того света уже звучит голос узиста... Беру заключение, иду к генетику, он смотрит риски и говорит примерно следующее: "Время на искусственные роды у вас есть, не переживайте. У вас скорей всего больной ребенок. Есть, конечно, небольшой шанс, что это всего лишь особенности, а не аномалии, но он, этот шанс, очень маленький. Вы еще молодая. Не плачьте. Вы еще родите" и дает мне направление на амниоцентез. Амниоцентез - та еще процедура. С помощью огромной иглы у беременной прокалывают живот и берут забор околоплодных вод, клетки из которых отправляют для определения хромосомного набора. Т.е. это по сути, самый точный метод определения - здоров ребенок или нет. Стоит отметить, что во время или после процедуры некоторые женщины чувствуют схватки, а 1 из 100 просто теряет ребенка. Т.е. риск потерять ребенка во время прокола зачастую выше нежели риск родить больного. С такими невеселыми мыслями в полуобоморочном состоянии я отправляюсь к профессору, она смотрит заключение УЗИ и тут же при мне звонит договариваться за искусственные роды. Я сползаю в кресле и начинаю рыдать..Ребенок безумно начинает лупить ногами, как никогда... Далее мне железным голосом объяснили, что если я себя так буду вести, мне помочь будет некому и я сама буду расхлебывать все, что у меня получилось. А получилось так, потому что я не готовилась к беременности. не пила витамины и т.д... Далее - лекция о том, что мы рождаемся для счастья, а не для того чтоб обременять себя тяжелой ношой - больным ребенком, который испортит жизнь. И о том, что мы, люди, гуманные, не имеем права обрекать несчастного калеку на мучительную жизнь, что множество детей с хромосомными аномалиями рождаются нежизнеспособными и умирают в страшных муках сразу же после рождения или в юном возрасте, а сейчас у нас есть шансы обойтись менее болезненным для обеих нас путем. Что она часто видит деток с ДЦП и несчастных одиноких мам рядом (ибо мужья не выдерживают и уходят), что я молодая, красивая, и у меня еще будут дети и т.д. и т. п... После этой лекции записалась на амниоцентез и ушла готовиться к этой процедуре морально... Но не смогла. Ведь после нее мне нужно было принимать решение - оставлять в живых мою доченьку или нет. Она, кажется, все понимала и отчаянно лупила ножками. У меня было две недели времени до принятия решения, ибо позже искусственные роды по закону было делать запрещено. Я уехала домой в тяжелых мыслях принимать решение. За это время перелопатила кучу литературы, исследований.. Долго искала на медицинских и материнских форумах подобные случаи, мне так важно было найти хоть один, единственный, где все закончилось хорошо, который дал бы мне надежду...Но увы, их не было. Были девочки с одним, с двумя маркерами, где риск был небольшой, но сразу столько...все в один голос были уверенны, что-то там не так. Мои чувства тогда, наверное, поймет только женщина. Хотелось рыдать, но понимала что этим могу навредить ребенку - запретила себе, но от этого было еще хуже. В одну из бессонных ночей я листала медфорумы и нашла отзыв одной беременной девушки, которая вместе с отцом ребенка проревели всю ночь, а наутро, наконец, приняла судьбоносное решение. Она была беременна ребенком с Синдромом Дауна. Весь текст не помню, но вот эти слова запали в душу на всю жизнь:"Фиг вам, дорогой профессор. Мой сын имеет право на жизнь независимо от состояния здоровья. Не примеряйте роль Бога, у этого ребенка есть мать и отец, которые его защитят - и от вас в том числе". Собрав волю в кулак, я заставила себя просто верить, что все будет хорошо. До самых родов я больше не проронила ни слезинки, запретив себе даже сомневаться в здоровье ребенка. 15 сентября 2011 года в 6:20 в РД номер 7 города Одессы врач, только принявший роды , воскликнул: "Какой нафиг амниоцентез! Посмотрите какая красивая глазастая девка! " Лиза родилась абсолютно здоровой. С Днем Рождения, доченька. Когда-нибудь ты это прочтешь...Так. вот, прости меня за мои чудовищные мысли тогда.

Риск хромосомных аномалий

Сходила сегодня ещё на одно узи в центр медицины плода. Увы, но риск хромосомных аномалий все подтверждают, слишком высокий. По узи не мало отклонений, так жаль.. сказали, что нипт мне не подходит, надо будет делать прокол в 16 недель.